Farmacología

Tarea 3 - Realizar trabajo sobre fármacos que actúan sobre sistema

cardiorrespiratorio y otros

Presentado por

Diana Rueda

Presentado a:

MARTHA CECILIA VELASQUEZ

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela de ciencias de la Salud- ECISA

Regencia de Farmacia
 Tabla de Contenido

Introducción.......................................................................................3
1. Objetivos....................................................................................4
1.1 General:..................................................................................4
1.2 Específicos:................................................................................4
2. Desarrollo de la actividad: Fármacos que actúan sobre sistema
cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino, genitourinario,
inmunológico y hematopoyético............................................................4
Conclusiones.....................................................................................14
Referencias......................................................................................15
 Introducción

El Presente trabajo nos permitirá conocer el correcto uso de los

diferentes medicamentos, por esto es vital tener el pleno conocimiento e
identificar los diferentes fármacos que actúan en nuestro cuerpo; dentro de
los respectivos sistemas reconocer cuáles son sus diferentes usos de tal
manera que puedan ayudar al tratamiento de las diferentes patologías,
Mediante el presente trabajo identificaremos las vías de administración,
los mecanismos de acción, las indicaciones, los efectos adversos, las
contraindicaciones y la toxicidad de los fármacos que actúan sobre el
sistema cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino, genitourinario,
inmunológico y hematopoyético, de esta manera podremos reforzar nuestros
conocimientos, para el aumento de nuestras capacidades y de esta manera
ponerlas en práctica, para su desarrollo en el capo laboral de la salud,
preparándonos así para ser excelentes profesionales.
 1. Objetivos

1.1 General:
Reconocer los aspectos fundamentales y básicos de las propiedades y
mecanismos de acción de los fármacos y sus diversos grupos
farmacodinámicos, adquirir los conocimientos científicos necesarios para
poder resolver problemas terapéuticos concretos, identificando las bases de
interacción y reacciones adversas.

1.2 Específicos:

 Identificar las vías de administración de los fármacos.

 Conocer los mecanismos de acción y efectos adversos del fármaco.
 Conocer las contraindicaciones y toxicidad antes de consumir el
fármaco.
 2. Desarrollo de la actividad: Fármacos que actúan sobre sistema
cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino,
genitourinario, inmunológico y hematopoyético

SISTEMA: CARDIOVASCULAR

FÁRMACO: CLONIDINA
Tableta 150mcg
Tratamiento sintomático de pacientes con síndrome
de abstinencia a opiodes.
Forma farmacéutica,
Dosis media: 0,150 mg/12 h. Empezar con 0,150
indicaciones y dosis:
mg por la noche y a los 10-15 días 0,150 mg/12 h.
Si es necesario, después de 2-4 sem, se puede
aumentar la dosis hasta respuesta deseada.
Vía oral
Actúa sobre el SNC, con el resultado de una
Vía de administración
reducción de las eferencias simpáticas y una
y mecanismo de
disminución de la resistencia periférica, resistencia
acción:
vascular renal, frecuencia cardiaca y presión
arterial.
Depresión, trastornos del sueño; mareo, sedación,
cefalea; hipotensión ortostática; sequedad de boca,
estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor en la
Reacciones o eventos
glándula salival; disfunción eréctil; fatiga.
adversos y
Hipersensibilidad a clonidina, pacientes con
contraindicaciones:
bradiarritmia grave como consecuencia de
síndrome del nódulo sinusal o de bloqueo
auriculoventricular de segundo o tercer grado
Advertencias y Bradiarritmia leve o moderada tal como ritmo
precauciones: sinusal bajo, trastornos de la perfusión cerebral o
periférica, depresión, polineuropatía y
estreñimiento; insuf. Cardiaca, cardiopatía
coronaria grave, monitorizar; no suspender el tto.
De forma brusca, debe reducir gradualmente la
dosis en el plazo de 2-4 días. En caso de tener que
interrumpir un tto. A largo plazo con un beta
bloqueante, este último deberá suprimirse
gradualmente primero y luego la clonidina. Riesgo
 de disminución de lagrimeo.

Toxicidad: Ataxia y temblor, convulsiones tónico-clónicas

SISTEMA: RESPIRATORIO

FÁRMACO: Montelukast
Tableta 10mg
Asma persistente leve a moderada en pacientes no
controlados adecuadamente con corticoides
inhalados y beta-2 de accióncorta “a demanda”.
Profilaxis de asma cuyo componente principal es la
Forma farmacéutica, broncoconstricción inducida por el ejercicio. Alivio
indicaciones y dosis: sintomático de la rinitis alérgica estacional en
pacientes asmáticos.
Adultos, dosis 10 mg 1 vez/día antes de acostarse,
niños de 2- 5 años: 4 mg, niños de 6-14 años: 5
mg antes de acostarse.
Oral
Antagonista de receptor de leucotrienos, disminuye
Vía de administración sus efectos proasmáticos sobre las vías
y mecanismo de respiratorias: broncoconstricción, secreción
acción: mucosa, permeabilidad vascular y acumulación de
eosinófilos.
Reacciones o eventos Frecuentes: sed, hipercinesia (en niños pequeños),
adversos y cefalea, somnolencia, fiebre dolor abdominal,
contraindicaciones: dispepsia, gastritis, dolor dental, cefaleas,
congestión nasal, tos y rash maculopapular.
Algunos efectos (diarrea, faringitis, laringitis,
náusea, sinusitis, otitis e infecciones víricas) son
más frecuentes en los pacientes pediátricos.
Raras: síndrome de Churg-Strauss(infiltración
pulmonar, eosinofilia y miocardiopatía dilatada)
asociado a la suspensión de corticoesteroides;
sequedad bucal, diarrea, dispepsia, náuseas,
 vómitos, alteraciones hepáticas, palpitación,
edema, aumento de las hemorragias, astenia,
mareos, alucinaciones, parestesia, hipoestesia,
trastornos del sueño, sueños anormales, agitación,
agresividad, convulsiones, artralgia, mialgia,
prurito y erupción.
Hipersensibilidad al montelukast.
No es efectivo en el ataque agudo de asma
bronquial, ni como monoterapia en asma
Advertencias y persistente moderado; no sustituir bruscamente
precauciones: corticoides inhalados u orales por montelukast; sin
datos que demuestren que se puedan reducir los
Corticosteroides orales.
No se observó mortalidad cuando se administraron
dosis orales de hasta 5.000 mg/kg a los ratones y
las ratas de laboratorio. Esta dosis, en términos
Toxicidad:
área bajo a curva, representan 230 y 145 veces,
respectivamente, las AUCs obtenidas en pacientes
con dosis terapéuticas de montelukast

SISTEMA: DIGESTIVO

Hidróxido de aluminio Antiácido

FÁRMACO:
Liquida MAALOX 600 mg / 300 mg suspensión oral
Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o
gastritis y por dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R.
Forma farmacéutica, crónica y hemodializados.
indicaciones y dosis: Dosis recomendada, ads.: 5-10 ml de suspensión
(350 mg/5 ml)  después de comidas o cuando se
presenten los síntomas.

Vía de administración Vía oral.

y mecanismo de Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de
acción: fosfatos.
Reacciones o eventos Poco frecuente: estreñimiento, diarrea.
adversos y Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia,
contraindicaciones: hemorragia gastrointestinal o rectal, obstrucción
intestinal, apendicitis, íleo paralítico, impactación
 fecal, enf. Alzheimer.
I.H. Evitar uso prolongado con I.R. y en ancianos.
Niños < 6 años, no recomendado. Riesgo de
hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y
Advertencias y
fracturas si dieta baja en fósforo, diarrea,
precauciones:
malabsorción o trasplante renal. Estreñimiento,
deshidratación, restricción de líquidos. Porfiria bajo
tto. De hemodiálisis.
la sobredosis de sales de magnesio podría causar
Toxicidad: hipomotilidad del intestino

SISTEMA ENDOCRINO

FÁRMACO LEVOTIROXINA
Tabletas 50mg y 100mg.
Terapia de reemplazo o sustitutiva cuando la
Forma farmacéutica,
función tiroidea esta disminuida o falta por
indicaciones y dosis:
completo.
Dosis: Adultos 50mg 25mg una vez al día
Vía oral.
Vía de administración
Muestra todas las acciones de la hormona tiroidea
y mecanismo de
endógena, las hormonas influyen sobre el
acción:
crecimiento y la maduración de los tejidos.
Taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca,
angina, cefalea, debilidad muscular y calambres,
rubor, intolerancia al calor, sudoración, fiebre,
vómitos, alteraciones menstruales, cerebral,
temblor, agitación, insomnio, hiperhidrosis, pérdida
Reacciones o eventos
de peso, diarrea, reacciones alérgicas, leucopenia,
adversos y
embolismo cerebral, trastornos psiquiátricos.
contraindicaciones:
CONTRAINDICACIONES:
No se debe utilizar en pacientes con
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes,
no administrar a pacientes con insuficiencia adrenal
no controlada insuficiencia suprarrenal.
Advertencias y Diabéticos y pacientes bajo tratamiento
 anticoagulante, descartar insuficiencia coronaria
precauciones:
cardiaca, infarto de miocardio angina de pecho.
No es frecuente, siendo el grupo de edad con
mayor prevalencia la edad pediátrica. La dosis
Toxicidad: tóxica no está clara, dosis por debajo de 5 mg de
levotiroxina, no suele asociarse a la aparición de
síntomas.

SISTEMA: GENITOURINARIO

FÁRMACO: FUROSEMIDA
Tabletas 40 mg ampolla de 20mg y 80mg.
Esta indicado como diurético y se administra
principalmente para insuficiencia cardiaca cuando
existe complicación con insuficiencia renal
Forma farmacéutica, Dosis: Niños vía oral 1 a 2 mg/kg dividido en 2
indicaciones y dosis: dosis, máximo 5 mg IM o IV comenzar con 1mg/kg
dosis. Puede repetirse cada 6 horas.
Adulto vía oral IM o IV 20 a 80 mg dosis inicial
luego 20mg a 40 mg cada 6 a 8 horas puede
utilizarse una vez al día o 2 a 4 días al a semana.
Vía oral e IM o IV.
Vía de administración
Es un diurético de asa bloquea el sistema de
y mecanismo de
transporte aumentando la excreción de Na, K, Ca y
acción:
Mg.
Reacciones o eventos Hipovolemia e hipotensión por perdida excesiva de
adversos y Na + y agua principalmente en adultos mayores.
contraindicaciones: CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicada en pacientes con anuria y en
pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
fármaco, se debe interrumpir durante el
tratamiento de la enfermedad renal progresiva
 severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.
Advertencias y Pacientes con hipotensión obstrucción parcial de la
precauciones: micción y vasos sanguíneos irrigan la cerebro.

Aumenta la toxicidad: Digitálicos, Mayor riesgo de

nefrotoxicidad con radiocontrastes sin hidratación
Toxicidad:
IV previa, riesgo elevado de artritis gotosa en el
uso concomitante con Ciclosporina A.

SISTEMA: INMUNOLÓGICO

FÁRMACO: Hidrocortisona
Tableta
Terapia de reemplazo en insuf. adrenocortical 1
aria o 2 aria . Hiperplasia adrenal congénita. Artritis
reumatoide, juvenil y psoriásica; espondilitis
Forma farmacéutica, anquilosante; polimialgia reumática; fiebre
indicaciones y dosis: reumática aguda; lupus eritematoso sistémico;
dermatomiositis grave; periarteritis nudosa;
arteritis craneal; granulomatosis de Wegener;
esclerodermia; dermatomiositis. Eczema alérgico,
pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis exfoliativas y
por contacto, eritema severo multiforme, eritema
nudoso, psoriasis grave. Rinitis alérgica, asma
bronquial. Sarcoidosis, alveolitis alérgica
extrínseca, neumonía intersticial descamativa.
Queratitis, coroiditis, coriorretinitis, iritis e
iridociclitis. Trombocitopenia, anemia hemolítica,
tto. Paliativo de leucemias y linfomas. Colitis
ulcerosa, enf. De Crohn, hepatitis crónica.
Dosis individualizada en función de la gravedad y
respuesta.
Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según
 enfermedad. Tto. Reemplazamiento en insuf.
Suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis.
Vía de administración Oral
y mecanismo de Corticoide no fluorado de corta duración de acción
acción: y con actividad mineralocorticoide de grado medio.
En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento
presión intracraneal con papiledema en niños,
agravamiento de epilepsia; aumento de PIO,
glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares
posteriores, adelgazamiento corneal o escleral,
exacerbación de infección ocular viral o fúngica;
dispepsia, ulcus péptico con perforación y
hemorragia, pancreatitis aguda, candidiasis;
alteraciones hidroelectrolíticas; alteración en
cicatrización de heridas, atrofia cutánea,
hematomas, telangiectasias, estrías, acné,
enrojecimiento y prurito; osteoporosis, fracturas
vertebrales y de huesos largos, osteonecrosis
Reacciones o eventos avascular, roturas tendinosas, miopatía terminal;
adversos y supresión eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal,
contraindicaciones: retraso crecimiento en niños, facies cushingoidea;
ganancia de peso, tolerancia alterada a hidratos de
C, aumento apetito; aumento de susceptibilidad y
gravedad de infecciones
Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis
activa, herpes simplex ocular, herpes zoster,
varicela, infecciones micóticas sistémicas y en
período pre y postvacunal. Además parenteral:
inestabilidad emocional o tendencias psicóticas,
glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis
herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG,
infección por amebas, poliomielitis.
Advertencias y HTA, glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños. Evitar
precauciones: suspensión brusca del tto. Oral: cardiopatías o ICC,
enf. Tromboembólica, infecciones (instituir tto.
específico), gastritis o esofagitis, diverticulitis,
colitis ulcerosa, anastomosis intestinal,
inestabilidad emocional o tendencia psicótica,
hipotiroidismo, cirrosis, situación de estrés (puede
 requerirse aumento de dosis), controlar balance
electrolítico en tto. Prolongado y dosis elevadas.
Parenteral: insuf. Cardiaca, I.R., I.H., osteoporosis,
historia previa de psicosis o miopatía esteroidea,
ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de
la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no
administrar vacunas vivas.
Pueden provocar hipertensión arterial, retención de
Toxicidad: agua y sales e incremento en la excreción de
potasio y calcio.

SISTEMA: HEMATOPOYÉTICO

FÁRMACO: Warfarina
Forma farmacéutica, ALDOCUMAR Comp. 10 mg (ALDO-UNION)
indicaciones y dosis: La warfarina está indicada en la profilaxis y/o
tratamiento de la trombosis venosa y de la embolia
pulmonar. Está indicada en la profilaxis y/o
tratamiento de las complicaciones tromboembolias
asociadas a la fibrilación auricular y a las prótesis
valvulares. La warfarina reduce el riesgo de
muerte, infarto de miocardio recurrente y otros
episodios tromboembólicos como el ictus o los
ataques isquémicos transitorios.
En general: inicial, 2-5 mg/día; mantenimiento, 2-
10 mg/día. Individualizar dosis según el INR. El INR
a alcanzar está entre 2,0-3,5 según patología.
Vía de administración Oral
y mecanismo de Impide la formación en el hígado de los factores
acción: activos de la coagulación II, VII, IX y X mediante la
inhibición de la gamma carboxilación de las
proteínas precursoras mediada por la vitamina K.
La acción terapéutica completa no se manifiesta
hasta que los factores de coagulación circulantes
son eliminados por catabolismo normal, lo que
ocurre a diferentes velocidades para cada factor.
Aunque el tiempo de protrombina (TP) puede
 prolongarse cuando se depleciona el factor VII (que
tiene la vida media más corta), se cree que los
efectos antitrombóticos máximos no se logran
hasta que los cuatro factores desaparecen
Hemorragias en cualquier órgano.
La warfarina está contraindicada en casos de
tendencia hemorrágica o discrasia sanguínea,
cirugía reciente o próxima, ulceraciones de los
Reacciones o eventos
tractos digestivo, genitourinario o respiratorio,
adversos y
hemorragias cerebrales, aneurismas de aorta u
contraindicaciones:
otras localizaciones, pericarditis y endocarditis
bacteriana. También está contraindicada en la
hipertensión maligna y en casos de anestesia o
punción espinal o epìdural.
No hay datos que avalen su uso en niños; riesgo
de: hemorragias, necrosis (si hay necrosis, sustituir
por heparina), liberación de émbolos o placas
ateromatosas y de calcifilaxia (mayor riesgo en
pacientes con enfermedad renal en fase terminal
Advertencias y sometidos a diálisis o con factores de riesgo
precauciones: conocidos tales como falta de proteína C o S,
hiperfosfatemia, hipercalcemia o hipoalbuminemia),
suspender el tratamiento si aparecen; valorar
riesgo/beneficio en: I.R. o I.H. moderada-grave,
enfermedades infecciosas o alteraciones de la flora
intestinal,
En la hemorragia grave: fitomenadiona (vitamina
K1) 5 mg por inyección intravenosa lenta y un
Toxicidad:
concentrado de factores II, IX, X (con el
concentrado del factor VII) sí es posible.
 Conclusiones
 
 Se logró identificar las dosis y los efectos adversos que tienen los
fármacos al ser administrados a nuestro organismo.

 Se comprendió la importancia de los fármacos, las vías de

administración y para qué sirven y en que benefician a nuestra salud.
 Referencias

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios - AEMPS. (s.f.-b).

Prospecto aspirina 500 mg COMPRIMIDOS. Recuperado 15 octubre,
2019, de
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/2011/Prospecto_2011.html

Prednisona Tabletas Corticoster. (s.f.). Recuperado 15 octubre, 2019, de

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Velasco, M. A (2007). Compendio de Farmacología General. Ediciones Díaz

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 http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?
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  Suárez, E., Suárez, F., & Suárez, S. (2006). Manual de farmacología médica.
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https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
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