UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN

FACULTAD DE INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA

Dependencia académica de ingeniería y tecnología

Propiedades de los materiales

“Resumen del Capítulo 2: Difusión De Metales.”

Jonathan Gallardo Fuentes
Dan Azriel Angles Soberano
Brayan Alejandro Camacho Beltran
Nimbe Sofía Hernández Santiago

DOCENTE
Dr. José Enrique Flores Chan

CIUDAD DEL CARMEN, CAMPECHE

 CAPÍTULO II: DIFUSIÓN DE METALES
La difusión en los metales es un proceso mediante el cual los átomos de un
elemento aleante se introducen o difunden en la estructura de un metal. Este
proceso puede ocurrir en forma natural o provocada. La finalidad de la difusión
provocada es mejorar las propiedades de los metales mediante la adición de
elementos de aleación.
La difusión puede provocar una recristalización física (formando nuevas fases), en
cuyo caso se denomina difusión reactiva o de reacción. Este tipo de difusión
ocurre al saturar el acero con nitrógeno, cromo, silicio, carbono, etc.
La difusión se puede llevar a cabo en medio sólido, líquido o gaseoso. En
cualquiera de los casos se expone el metal a una atmósfera con alta
concentración del elemento aleante, en un sitio con temperatura controlada
(generalmente un horno). La difusión produce un aumento en la concentración del
elemento aleante en el metal que va a depender del tiempo de exposición, de la
temperatura y de la profundidad. La mayor concentración del elemento aleante en
la estructura del metal se produce en la superficie.
Defectos puntuales y difusión
Alteraciones o discontinuidades puntuales de la red cristalina provocadas por uno
o varios átomos Origen: movimiento de átomos durante el calentamiento o el
procesado del material, introducción de impurezas o por aleación.
• Vacantes: un átomo falta de su sitio normal en la red cristalina.
– Origen: durante la solidificación a alta temperatura o como consecuencia de los
daños provocados por la radiación (intencionados).
– Número de vacantes en la red:
• Defectos intersticiales: un átomo adicional se inserta en una posición
habitualmente desocupada de la red cristalina.
– Los átomos intersticiales son mayores que los huecos intersticiales que ocupan
y menores que los átomos reticulares que los rodean (distorsión de la red)
– Número: prácticamente constante con la temperatura.
• Defecto substitucional: Substitución de un átomo de la red cristalina por otro
distinto.
– Si el defecto substitucional es mayor que los átomos normales la red se
comprime, si es menor la red se expande (tensión).
– El número de defectos substitucionales no depende de la temperatura.
• Otros (combinaciones)
– Defecto Frenkel: par de defectos (intersticial + vacante). En un cristal iónico, un
ion salta su sitio normal a un sitio intersticial dejando una vacante.
–Defecto Schottky: par de defectos (vacante + vacante). En un cristal iónico, faltan
simultáneamente un anión y un catión.

Importancia de los defectos puntuales: Los defectos puntuales son alteraciones de

la red ideal (distorsionan la red a lo largo de cientos de átomos). Una dislocación
que se propaga por el material ordenado encontrará cerca del defecto puntual una
región estructural desordenada. Para continuar su movimiento (y vencer al
defecto), la dislocación necesita un esfuerzo mayor. Se incrementa, por tanto, la
resistencia mecánica del material.

Ritmo de difusión (1ª Ley de Fick)

Determina el flujo neto de átomos, J, que se difunden de una región a otra dentro
del material. Donde dc es la diferencia en la concentración de átomos a lo largo de
una distancia dx dentro del material, D es el coeficiente de difusión y dc/dx es el
gradiente de concentración. Según la 1ª ley de Fick, a una temperatura dada J es
constante. ¡En realidad J (T, t…) y no es constante!

Objeciones
- Con el tiempo, las concentraciones tienden a igualarse y J disminuye
- D(T,t)
- Otros factores…

Segunda ley de Fick

 
Es una ecuación lineal en donde la concentración de la especie química
considerada es la variable dependiente.
La segunda ley de Fick se refiere al cambio del gradiente de concentración en
función del tiempo. Se deriva de la primera ley considerando que el cambio en
concentración a partir de una posición  X2 está dado por  la diferencia del flujo
hacia y desde un elemento diferencial dx.
 
Cuando se modela la difusión, a menudo es una buena idea comenzar con la
suposición de que todos los coeficientes de difusión son iguales e independientes
de la temperatura, presión, etc. Esta simplificación asegura la linealidad de las
ecuaciones de transporte de masas en el dominio modelado ya menudo permite
correlaciones más simples Límites analíticos conocidos. Esta suposición puede
ser relajada cuando se entiende bien el comportamiento de un sistema con todos
los coeficientes de difusión iguales.

Verificación experimental de la ley de Fick

Fick tuvo muchas dificultades para verificar la validez de su ecuación. El enfoque
que utilizó fue diferente al seguido por Graham: en lugar de realizar experimentos
sobre una serie de sales diferentes, él usó solamente soluciones de sal de cocina,
pero variando las condiciones geométricas del recipiente. La segunda derivada de
una concentración respecto de la posición no es una cantidad que se pueda medir
fácilmente con la precisión requerida. Sin embargo, Fick tuvo éxito cuando realizó
experimentos bajo régimen estacionario (dC/dt = 0), particularmente en dos series
de experimentos: 1. En un cilindro con sección constante de área A. La ecuación
fundamental es

Cuya solución es: