Sensibilidades Somáticas: Organización General, Sensaciones

Táctil y Posicional
Sensibilidad Somática: Mecanismo nervioso que recopila la información sensitiva de todo el
cuerpo.

Sensibilidades Especiales: Son la vista, el oído, el olfato, el gusto y el equilibrio.

Clasificación de las Sensibilidades Somáticas

Estas son de 3 tipos:

1) Sensibilidades Somáticas Mecanorreceptores: Forman las sensaciones:

+ Táctiles: Abarca sensaciones de tacto, presión, vibración y cosquilleo.
+ Posicionales: Abarca sensaciones de posición estática y velocidad de movimiento.
2) Sensibilidades Termorreceptoras: Detectan el calor y el frio.
3) Sensibilidad al Dolor: Se activa por factores que dañan los tejidos.

Otras Clasificaciones de las Sensibilidades Somáticas:

1- Sensibilidad Exterorreceptora: Procede de la superficie del cuerpo.
2- Sensibilidad Propioceptiva: Tiene que ver con el estado físico del cuerpo.
3- Sensibilidad Visceral: Deriva de las vísceras del cuerpo.
4- Sensibilidad Profunda: Viene de los tejidos profundos, como las fascias, músculos y
huesos.

Detección y Transmisión de las Sensaciones Táctiles

Interrelaciones Entre las Sensaciones Táctiles de Contacto, Presión y vibración: Estas se
pueden clasificar como sensaciones independientes y se detectan por los mismos receptores. Hay
3 diferencias entre ellas:

1- La sensación del tacto deriva de la estimulación de los receptores táctiles en la piel o los
tejidos debajo de ella.
2- La sensación de presión suele obedecer a la deformación de los tejidos profundos.
3- La sensación de vibración resulta de la repetición de señales sensitivas con rapidez,
recurre a algunos receptores del tacto y la presión.

Receptores Táctiles: Hay 6 tipos de receptores táctiles:

1- Terminaciones Nerviosas Libres: Están distribuidas en la piel y otros tejidos, son capaces
de detectar el tacto y la presión.
2- Corpúsculo de Meissner: Terminación nerviosa encapsulada de una fibra sensitiva
mielínica; dentro hay filamentos nerviosos terminales encapsulados. Están en las partes de
la piel desprovistas de lampiñas y las yemas de los dedos, labios y otras zonas cutáneas.
3- Receptores Táctiles de Terminación Bulbar: Están en las yemas de los dedos y otras partes
con corpúsculos de Meissner. Al principio transmiten una señal intensa adaptable
parcialmente, luego una señal débil y continua que se adapta con lentitud. Además,
 suministran señales estables que permiten determinar un contacto continuo de los
objetos en la piel.

Discos de Merkel: Tipo de terminación bulbar agrupados en un órgano llamado receptor en cúpula
de Iggo, que adopta una orientación ascendente contra la cara inferior del epitelio cutáneo.

4- Órgano Terminal del Pelo: Son los pelos junto a sus fibras nerviosas, son receptores del
tacto, estos se adaptan rápido y pueden detectar:
+ Movimiento de objetos sobre la superficie corporal.
+ Contacto inicial con objetos sobre la piel.
5- Terminaciones de Ruffini: Están en las capas más profundas de la piel y en los tejidos
internos profundos, son terminaciones encapsuladas multirramificadas. Se adaptan lento y
son importantes para comunicar el estado de deformación continuo en el tejido. Estan en
las capsulas articulares e indican la rotación articular.
6- Corpúsculos de Pacini: Están dejado de la piel y profundos en el tejido de las fascias del
organismo. Solo son estimulados por una compresión local rápida de los tejidos; son
importantes para detectar la vibración tisular y cambios rápidos del estado de los tejidos.

Transmisión de Señales Táctiles en las Fibras Nerviosas Periféricas: Casi todos los
receptores sensitivos especializados envían sus señales por fibras del tipo Aβ con una velocidad de
transmisión de 30-70 m/s. Los receptores táctiles de las terminaciones nerviosas libres mandan
sus señales sobre fibras mielinicas de tipo Aδ a una velocidad de 5-30 m/s. Algunas terminaciones
nerviosas libres usan fibras amielinicas de tipo C cuyas velocidades son de 1-2 m/s.

Detección de la Vibración: Todos los receptores táctiles participan en la detección de las

vibraciones, aunque detectan frecuencias distintas. Los corpúsculos de Pacini pueden identificar
señales de 30-800 ciclos/s. También envían sus señales a las fibras nerviosas tipo Aβ capaces de
transmitir hasta 1000 ciclos/s. Las vibraciones de baja frecuencia, de 2-80 ciclos/s, estimulan otros
receptores, en especial los corpúsculos de Meissner.

Detección del Cosquilleo y el Picor por Terminaciones Nerviosas Libres

Mecanorreceptoras: Los estudios han demostrado la existencia de terminaciones nerviosas
libres mecanorreceptoras que solo suscitan sensaciones de cosquilleo y picor, estas están en las
capas superficiales de la piel. Estas sensaciones se transmiten por fibras amielinicas tipo C. El
propósito de la sensación de picor es atraer la atención a los estímulos superficiales leves; esta
puede aliviarse con el rascado, si esto elimina el agente causante o si tiene la contundencia para
generar calor. Se cree que las señales de dolor suprimen las señales de picor en la medula por un
inhibición lateral.

Vías Sensitivas para la Transmisión de Señales Somáticas en el SNC

Casi toda la información sensitiva de los segmentos somáticos corporales entra en la medula por
las raíces dorsales de los nervios raquídeos, luego estas señales son transmitidas por una de las 2
vías sensitivas alternativas:

Sistema de la Columna Dorsal-lemnisco Medial: Transporta señales en sentido ascendente

por las columnas dorsales de la medula al bulbo raquídeo del encéfalo, luego, después de hacer
sinapsis, siguen subiendo al tálamo en el lemnisco medial. Es formado por fibras nerviosas
mielinicas grandes que transmiten señales a una velocidad de 30-110 m/s. Las fibras nerviosas
tienen un acusado grado de orientación espacial respecto a su origen en esta. Transmite
información que debe enviarse con rapidez y fidelidad temporal y espacial.

Sistema Anterolateral: Al entrar las señales en la medula espinal que vienen de las raíces
nerviosas dorsales de los nervios raquídeos, hacen sinapsis en las astas dorsales de la sustancia
gris medular, luego cruzan al lado opuesto y ascienden. Su terminación se produce a todos los
niveles de la parte inferior del tronco encefálico y el tálamo. Está formado por fibras mielinicas
pequeñas cuya velocidad oscila hasta 40 m/s. Sus fibras nerviosas tienen un pequeño grado de
orientación espacial respecto a su origen. Transmite información poco precisa; además, transfiere
un amplio espectro de modalidades sensitivas como dolor, calor, frio y sensaciones táctiles
groseras.

Transmisión por el Sistema de la Columna Dorsal-Lemnisco Medial

Al entrar en la medula espinal, las grandes fibras mielinicas se dividen para dar lugar a:

A) Rama Medial: Gira a arriba por la columna dorsal.

B) Rama Lateral: Entra en el asta dorsal de la sustancia gris medular y se divide para
suministrar terminales que hagan sinapsis con las neuronas locales, que cumplen 3
funciones:
1- Una parte emite fibras que entran en las columnas dorsales de las medulas y ascienden al
encéfalo.
2- Muchas son cortas y acaban a nivel local en la sustancia gris de la medula espinal para
producir los reflejos locales.
3- Otras dan origen a los fascículos espinocerebelosos.

La Vía de la Columna Dorsal-Lemnisco Medial: Las fibras nerviosas que entran en las
columnas dorsales siguen su trayecto hasta la zona dorsal del bulbo raquídeo, donde hacen
sinapsis en los núcleos de la columna dorsal; de ahí, las neuronas de segundo orden se decusan al
lado opuesto del tronco encefálico y siguen por los lemniscos mediales al tálamo. Otras fibras que
vienen de los núcleos sensitivos del nervio trigémino se incorporan a cada lemnisco medial;
desempañando las mismas funciones sensitivas que las fibras de la columna dorsal.

En el tálamo, las fibras del lemnisco medial terminan en la zona talámica, llamada complejo
ventrobasal; de ahí, las fibras nerviosas de tercer orden proyectaran a la circulación postcentral
de la corteza cerebral, llamada área sensitiva somática I.

Orientación Espacial de las Fibras Nerviosas en el Sistema de la Columna Dorsal-

Lemnisco Medial
Uno de los rasgos diferenciadores del sistema de la columna dorsal-lemnisco medial es la diversa
orientación espacial que adquieren las fibras nerviosas del cuerpo. En las columnas dorsales de la
medula espinal, las fibras inferiores del organismo quedan al centro de la medula, las que entran a
niveles segmentarios superiores forman capas más laterales.
Corteza Somatosensitiva
La corteza cerebral humana manifiesta su división en unas 50 zonas llamadas áreas de Brodmann.
La gran cisura (también llamada surco central) se extiende en sentido horizontal cruzando el
cerebro. La mitad anterior del bulbo parietal se ocupa casi por completo de la recepción e
interpretación de las señales somatosensitivas, pero la mitad posterior aporta unos niveles más
altos de interpretación.

Las señales visuales acaban en el lóbulo occipital, y las señales auditivas terminan en el lóbulo
temporal.

La porción de la corteza cerebral que queda delante de la gran cisura y forma la mitad posterior
del lóbulo frontal se llama corteza motora y está dedicada a controlar las contracciones
musculares y los movimientos corporales.

Áreas Somatosensitivas I y II: Estas son las 2 áreas sensitivas independientes del lóbulo parietal
anterior. Esta división radica en que la orientación espacial de las diferentes partes del cuerpo es
distinta y particular en cada una de ellas. Pero, el área somatosensitiva I es más extensa e
importante que la II.

El área I tiene un grado acusado de localización de las diferentes porciones corporales; el grado de
localización es escaso en el área II.

Mucho menos se sabe acerca de la función del área somatosensitiva II. Se ha observado que las
señales llegan a ella del tronco del encéfalo; un origen secundario de muchas de ellas está en el
área I. Son necesarias las proyecciones desde el área I para que el área II funcione. La extirpación
de una parte carece de efectos sobre la respuesta de las neuronas del área I.

Orientación Espacial de las Señales de Distintas Partes Corporales en el Área

Somatosensitiva I: EL área I está detrás de la gran cisura, en la circunvolución postcentral de la
corteza cerebral.

La circunvolución postcentral, contiene las diversas partes del organismo en regiones particulares
del área I. Cada lado de la corteza recibe información sensitiva casi exclusivamente del lado
corporal opuesto.

Algunas regiones están representadas por grandes zonas en la corteza somática, el tronco y la
parte inferior del cuerpo son representadas por una zona pequeña. Los tamaños de estos
territorios son proporcionales al número de receptores sensitivos especializados en cada zona
periférica respectiva del organismo.

Capas de la Corteza Somatosensitiva y su Función

La corteza cerebral tiene 6 capas de neuronas; cada una de estas ejecuta funciones diferentes.
Algunas de ellas son las siguientes:

1- La señal sensitiva entrante excita en primer lugar la capa neuronal IV; luego, se propaga a
la superficie de la corteza y a otras capas más profundas.
 2- Las capas I y II reciben señales de entrada difusas de los centros inferiores del encéfalo,
que facilitan regiones corticales específicas. Dicha proyección controla el nivel general de
excitabilidad de las regiones respectivas estimuladas.
3- Las neuronas de las capas II y III envían axones a las porciones emparentadas entre sí de la
corteza cerebral en el lado opuesto del cerebro por el cuerpo calloso.
4- Las neuronas de las capas V y VI mandan axones a las partes más profundas del SN. Las da
la capa V son mayores y se proyectan a zonas más alejadas, como los ganglios basales, el
tronco encefálico y la medula espinal, donde controlan la transmisión de la señal.

La Corteza Sensitiva Esta Organizada en Columnas Verticales de Neuronas: Cada una

Detecta un Lugar Sensitivo Diferente en el Cuerpo con una Modalidad Sensitiva
Especifica
Las neuronas de la corteza somatosensitiva están dispuestas formando columnas verticales que se
extienden por las 6 capas corticales, con un diámetro de 0,3-0,5 mm y un contenido de 10k somas
neuronales. Cada una de estas se dedica a una sola modalidad sensitiva.

En los 5-10 mm más anteriores de la circunvolución postcentral, en el área 3ª de Brodmann, una

porción grande de las columnas verticales responde a los receptores de estiramiento articulares,
tendinosos y musculares. Muchas de las señales de estas columnas sensitivas se difunden luego en
sentido anterior, directo a la corteza motora delante de la gran cisura; desempeñan un papel
fundamental en el control de las señales motoras de salida que activan secuencias de contracción
muscular.

A medida que uno se aleja atrás en el área I, las columnas verticales responden cada vez más a los
receptores cutáneos de adaptación lenta, y crece el número de columnas sensibles a la presión
profunda.

En la porción más posterior del área I, el 6% de las columnas verticales responde cuando un
estímulo se desplaza por la piel en una dirección particular. Este es un orden de interpretación de
las señales sensitivas aun superior; el proceso se vuelve más complejo cuando las señales se
diseminan en sentido posterior del área I a la corteza parietal, una zona llamada área se
asociación somatosensitiva.

Funciones del Área somatosensitiva I

La resección bilateral del área I causa la desaparición de los siguientes tipos de evaluación
sensitiva:

1- La persona es incapaz de localizar las diversas sensaciones de forma diferenciada en las

distintas partes del cuerpo.
2- La persona es incapaz de valorar un grado critico de presión sobre el cuerpo.
3- La persona es incapaz de valorar el peso de los objetos.
4- La persona es incapaz de valorar las formas o configuración de los objetos, trastorno
llamado astereognosia.
5- La persona es incapaz de valorar la textura de los materiales.
Ante una ausencia especifica solo del área I, aún se conserva la apreciación del dolor y la
temperatura en su cualidad e intensidad. La localización del dolor y la temperatura dependen del
mapa topográfico corporal existente en el área I.

Áreas de Asociación Somatosensitiva

Las áreas 5 y 7 de Brodmann de la corteza cerebral, en la corteza cerebral del área somatosensitiva
I, ocupan un lugar importante en descifrar los significados de la información sensitiva, se les llama
áreas de asociación somatosensitiva.

La estimulación eléctrica de un área de asociación somatosensitiva puede causar que una persona
despierta sienta una sensación corporal compleja. Su función es combinar información de muchos
puntos repartidos por el área somatosensitiva primaria para desvelar su significado. Esta situación
encaja con la disposición anatómica de los fascículos neuronales,porque recibe señales desde:

1) El área somatosensitiva I
2) Los núcleos ventrobasales del tálamo
3) Otras zonas talámicas
4) La corteza visual
5) La corteza auditiva

Amorfosíntesis: Cuando se elimina el área de asociación en un lado del cerebro, la persona

pierde la capacidad de reconocer objetos y formas complejas percibidos por el lado opuesto del
cuerpo. Se ve privada del sentido de forma de su propio cuerpo o a las partes corporales del lado
contrario. Al percibir los objetos, identifica solo una de sus mitades y no recuerda la existencia de
la otra.

Características Generales de la Transmisión y el Análisis de las Señales en el

Sistema de la Columna Dorsal-Lemnisco Medial
Circuito Neuronal Básico en el Sistema de la columna Dorsal-Lemnisco Medial: La
organización básica que tiene el circuito neuronal de medula espinal, revela que existe una
divergencia en cada etapa sináptica. Las neuronas corticales con un mayor grado de descarga
ocupan la zona central del “campo” cortical de cada receptor respectivo. Un estímulo débil solo
causa el disparo de las neuronas más centrales. Otro más intenso causa el disparo de más
neuronas, pero las centrales descargan con una frecuencia superior que las más alejadas.

Distinción Entre 2 Puntos: Un método para verificar la propiedad táctil de la distinción es

determinar la “capacidad de discriminación entre 2 puntos” de una persona. En esta prueba se
presiona la piel con 2 agujas al mismo tiempo y la persona señala si siente el estímulo de 1 o 2
puntos. La zona de excitación resultante tiene 2 máximos independientes; estos 2 picos permiten
que la corteza sensitiva detecte la presencia de 2 puntos de estimulación. La capacidad del sistema
sensitivo de distinguir esta situación es influenciada por la inhibición lateral.

Efecto de la Inhibicion Lateral que Aumenta el Grado de Contraste en el Patrón Espacial

Percibido: Todas las vías sensitivas, al excitarse, originan simultáneamente señales inhibidoras
laterales; estas se propagan a los lados de la señal excitadora e inhiben las neuronas adyacentes.
La importancia de la inhibición lateral está en que bloquea la dispersión lateral de las señales
excitadores y acentúa el grado de contraste en el patrón sensitivo percibido por la corteza
cerebral.

En el sistema de columna dorsal, están señales están en cada etapa de la sinapsis, en:

1- Los núcleos de la columna dorsal del bulbo raquídeo.

2- Los núcleos ventrobasales del tálamo
3- La propia corteza

A todos estos niveles, sirve para obstaculizar la diseminación lateral de la señal excitadora.

Transmisión de Sensaciones Repetitivas y con Variaciones Rápidas: El sistema de columna

dorsal también tiene una importancia especial para informar al SN de la producción de cambios
rápidos en las condiciones periféricas. Este elemento es capaz de identificar una variación que
pase hasta en 1/400 de segundo.

Sensibilidad Vibratoria: Las señales vibratorias tienen un carácter repetitivo rápido y pueden
detectarse hasta los 700 ciclos/s. Las de mayor frecuencia se originan en los corpúsculos de Pacini
de la piel y los tejidos profundos, las de menor frecuencia pueden surgir en los corpúsculos de
Meissner.

Interpretación de la Intensidad de los Estímulos Sensitivos: El objetivo final de la

estimulación sensitiva es informar a la psique del estado del cuerpo y de su entorno.

A una intensidad baja, un pequeño cambio sube el potencial, a los niveles altos, el potencial
receptor solo sufre aumentos ligeros. El corpúsculo de Pacini es capaz de medir con precisión
cambios muy minúsculos del estímulo a unos niveles de intensidad bajos.

Las señales se transmiten por un número cada vez mayor de fibras nerviosas, formando otro
mecanismo añadido por el que se comunica la intensidad del estímulo al SNC. Este, junto al efecto
directo de la intensidad del estímulo sobre la frecuencia de impulsos en las fibras nerviosas y otros
mecanismos, permite que algunos sistemas sensitivos operen con una fidelidad razonable a unos
niveles de intensidad del estímulo con variaciones hasta de millones de veces.

Importancia de la Tremenda Gama de Intensidades Para la Recepción Sensitiva: Si no

fuera por la tremenda gama de intensidades que podemos en la recepción sensitiva, los diversos
sistemas sensitivos estarían operando la mayoría de veces en un intervalo erróneo.

Estimación de la Intensidad de los Estímulos

Principio de Weber-Fechner: Detección de la “Proporción” en la Potencia de un Estímulo: En el
siglo XIX, Weber y Fechner propusieron el principio de que las gradaciones en la potencia del
estímulo se distinguen en proporción al logaritmo de esta potencia. Ejemplo:

Una persona que este sujetando 30 gr con una mano apenas puede notar un aumento de 1 gr
más, y cuando está sosteniendo 300 gr será incapaz de descubrir un aumento de 10 gr.
En este caso, la proporción de cambio necesaria en la potencia del estímulo para su detección
permanece constante. El principio logarítmico para expresarlo desde un punto de vista
matemático es:

Potencia de la Señal Interpretada = Log (Estimulo) + Constante

Este principio es exacto en sentido cuantitativo únicamente para las intensidades más altas de las
experiencias sensitivas visual, auditiva y cutánea, y solo se aplica con problemas a la mayoría de
los demás tipos de experiencias sensitivas.

Ley de Potencia: Otro intento por los fisiólogos de descubrir una relación matemática es la
fórmula de la ley de la potencia:

Potencia de la Señal Interpretada = K x (Estimulo-k)y

En esta, el exponente “y” y las constantes K y k son diferentes en cada tipo de sensación.

Cuando la relación expresada se traza en una gráfica por coordenadas bilogaritmicas y cuando se
obtengan unos valores cuantitativos adecuados para las constantes y, K y k, será posible tener una
relación lineal entre la potencia del estímulo interpretado y la del estímulo real por un gran
intervalo casi para cualquier tipo de precepción sensitiva.

Sensibilidades Posicionales
Las sensibilidades posicionales se llaman también sensibilidades propioceptivas y se pueden
dividir en 2 subtipos:

1- Sensibilidad Posicional Estática: Es la percepción consciente de la orientación de las

diferentes partes del cuerpo unas respecto a otras.
2- Velocidad de la Sensibilidad al Movimiento: Llamada también, cinestesia o propiocepción
dinámica.

Receptores Sensitivos Posicionales: El conocimiento de la posición depende de la información

sobre el grado de angulación de las articulaciones en todos los planos y sus velocidades de cambio.
Son muchos los diferentes tipos de receptores que determinan la angulación articular y que se
usan en la sensibilidad posicional.

Entre los receptores más relevantes que determinan la angulación articular en el recorrido medio
del movimiento están los husos musculares; también importantes en el control del movimiento
muscular.

Los corpúsculos de Pacini y los husos musculares están adaptados para detectar una velocidad de
cambio rápida.

Procesamiento de la Información Sobre la Sensibilidad Posicional en la Vía de la

Columna Dorsal-Lemnisco Medial: Las neuronas talámicas que responden a la rotación
articular se dividen en 2 grupos:

1) Las que tienen una máxima estimulación cuando la articulación esta en rotación plena.
2) Las que la tienen cuando está en la rotación mínima.
Las señales de cada receptor articular se usan para informar el grado de rotación articular.

Transmisión de Señales Sensitivas Menos Esenciales por la Vía Anterolateral

La vía anterolateral, encargada de la transmisión de señales sensitivas ascendentes por la medula
espinal y en dirección al encéfalo, al revés que la vía de la columna dorsal, transporta señales que
consisten en dolor, calor, frio, tacto grosero, cosquilleo, picor y sensaciones sexuales.

Anatomía de la Vía Anterolateral

Las fibras anterolaterales de la medula espinal se originan en las láminas I, IV, V y VI del asta
dorsal. Estas ocupan el lugar donde acaban muchas fibras nerviosas sensitivas de la raíz dorsal
luego de entrar en la medula.

Estas cruzan por la comisura anterior de la medula a las columnas blancas anterior y lateral del
lado opuesto, donde giran en sentido ascendente al encéfalo por los fascículos espinotalámicos
anterior y lateral.

La estación terminal superior de los 2 fascículos espinotalámicos es doble:

1) Por los núcleos de la formación reticular en el tronco del encéfalo.

2) En 2 complejos nucleares del tálamo:
- Complejo Ventrobasal
- Núcleos Intralaminares

Las señales táctiles se transmiten al complejo ventrobasal y finalizan en algunos de los núcleos
talámicos donde también acaban las de la columna dorsal.

Solo una pequeña parte de las señales dolorosas es la que proyecta directo al complejo
ventrobasal del tálamo. La mayoría terminan en los núcleos de la formación reticular en el tronco
del encéfalo y de ahí van a los núcleos Intralaminares del tálamo, donde vuelven a procesarse las
señales de dolor.

Características de la Transmisión por la Vía Anterolateral

Los mismos principios del sistema de la columna dorsal-lemnisco medial sirven a la transmisión
por la vía anterolateral, excepto porque:

1) La velocidad de transmisión es solo 1/3 o ½ de la del sistema de la columna doral-lemnisco

medial, oscila entre 8-40 m/s
2) El grado de localización espacial de las señales es escaso
3) La gradación de las intensidades es menos precisa y las sensaciones se identifican de 10-20
4) La capacidad para transmitir señales que se repitan o varíen con rapidez es mala

El sistema anterolateral es una vía de transmisión más burda que la columna dorsal-lemnisco
medial. Ciertas modalidades sensitivas solo se transmiten por el primero, como el dolor,
temperatura, cosquilleo, picor, sensaciones sexuales, tacto grosero y presión.
Algunos Aspectos Especiales del Funcionamiento Somatosensitivo
Función del Tálamo en la Sensibilidad Somática

Cuando se destruye la corteza somatosensitiva, la persona pierde las sensibilidades táctiles más
críticas, pero recupera un ligero grado de sensibilidad táctil grosera. Debe suponerse que el tálamo
posee una pequeña capacidad de distinguir las sensaciones táctiles.

La desaparición de la corteza somatosensitiva ejerce un efecto escaso en la percepción individual

de las sensaciones dolorosas y solo un efecto moderado sobre la percepción de la temperatura. La
parte baja del tronco del encéfalo, tálamo y otras regiones basales encefálicas tienen un papel
dominante en el discernimiento de estas sensibilidades.

Control Cortical de la Sensibilidad Sensitiva: Señales “Corticófugas”

Además, las señales corticófugas siguen un sentido retrógrado de la corteza cerebral a las
estaciones de relevo sensitivo inferiores en el tálamo, bulbo raquídeo y medula espinal; se
encargan de controlar la intensidad de la sensibilidad en las entradas sensitivas.

Las señales corticófugas tienen un carácter inhibidor casi en su integridad, su intervención reduce
la transmisión automáticamente en los núcleos de relevo. Esta acción crea 2 efectos:

1- Disminuye la dispersión lateral de las señales sensitivas a las neuronas adyacentes y

acentúa el grado de nitidez en el patrón de la señal.
2- Mantiene el sistema sensitivo operando en unos márgenes de sensibilidad que no son tan
bajos para que las señales resulten inútiles ni tan altos como para que el sistema quede
anegado por encima de su capacidad de diferenciar los patrones sensitivos.

Campos Segmentarios de la Sensación: Dermatomas

Cada nervio raquídeo se encarga de un “campo segmentario” de la piel llamado dermatona.