COMBUSTIÓN COMPLETA

• Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama.

Formula:
EJEMPLO:
• C₃H₈+5O₂ 3CO₂+ 4H₂O
n sera la cantidad de
El numero de aguas
carbonos que tenemos en
sera n+1 que es igual
el alcano, en los
a 4.
productos nos dara CO₂
entonces como nos dice
la formula.
Nota: El compuesto
que tiene el mayor
numero de enlaces
carbono oxigeno es el
mas oxidado.
COMBUSTIÓN INCOMPLETA
Ejercicios.
Ejercicios:
Ejercicios:
HALOGENACIÓN
• La halogenación es una reacción de sustitución, logrando
sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno por
átomos de halógeno.
Formula:
EJEMPLO:

Se hace el cambio Y nos da como

de un hidrogeno a subproducito el
un bromo de halogeno sobrante y
rompe. un hidrogeno que Nota: tiene que
se intercambio con hacerse el cambio
el bromo. con un carbono
terciario tiene mayor
selectividad es decir:
C3>C2>C1
MECANISMOS DE REACCION

• INICIACION: ROPTURA FOTOQUIMICA DE LA MOLECULA DE

HALOGENO.
• PROPAGACION: EL RADICAL BROMO SUSTRAE UN HIDROGENO DEL
ETANO, A SU VEZ ESTE RADICAL COLISIONA CON OTRA MOLECULA
DE BROMO.
• TERMINACION: LOS RADICALES LIBRES PRESENTES ENTRAN EN
COLISON Y SE COMBINAN.
NITRACION
• Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nitrico concentrado,
sustituyendo hidrogeno por el grupo nitro (no₂).
Formula:
EJEMPLO

Para esta reaccion se Se agrega el nitrogeno

utiliza un catalizador que a el alcano y se
es el H₂SO₄ desprende hidrogeno.

Mas un subproducto que

nos da agua.
CICLACIÓN
• Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran des-
hidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son
Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez átomos de carbono
dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos.
• Ejemplo 1: Ciclación del hexano
CICLACIÓN
PIROLISIS
• La descomposición de una sustancia por la sola acción del
calor, se denomina pirolisis. La pirolisis de alcanos, consiste
simplemente en hacerlos pasar por una cámara calentada a
temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en
alquenos, alcanos livianos y algo de hidrógeno. Produciéndose
predominante etileno (C2H4), junto con otras moléculas
pequeñas
PIROLISIS
• La mayor parte de la pirolisis va dirigida a la producción de
combustibles y no a la producción de materias primas, siendo
para aquellos el proceso más importante el cracking catalítico.
Fracciones más pesadas del petróleo (típicamente, gasóleo) se
ponen en contacto con un catalizador de sílice-alúmina
finamente dividido a 450-550ºC, y bajo una ligera presión.
Este proceso no sólo aumenta la producción de gasolina,
rompiendo moléculas grandes en otras más pequeñas, sino
que también mejora su calidad. El método involucra
carbocationes y genera alcanos y alquenos con las estructuras
altamente ramificadas que se desean para la gasolina.
Reacción de Pirolisis
ALQUINOS
ADICION DE HIDROGENO
• Con el empleo de catalizadores como el platino, paladio o
niquel, los alquinos se adicionan a hidrogenos produciendo un
alqueno.
Formula:
EJEMPLO
ADICION DE HALOGENOS
• EL CLORO O EL BROMO SE ADICIONAN A UN TRIPLE ENLACE
PUDIENDO OBTENERCE UN DIHALOALQUENOO UN
TETRAHALOALCANO.
FORMULA:
EJEMPLO
ADICION DE ALOGENUROS DE
HIDROGENO
• EL HCL, HBR O HI SE PUEDEN ADICIONAR A UN TRIPLE
ENLACE, PRODUCIENDO UN HALOALQUENO O UN
DIHALOALCANO.
FORMULA:
ADICION DE AGUA
• LA ADICIÓN DIRECTA DE AGUA AL ACETILENO, EN PRESENCIA
DE SULFATO MERCÚRICO Y H2SO4 ACUOSO, ES UN MÉTODO
INDUSTRIAL PARA LA OBTENCIÓN DE ETANAL.
EJEMPLO
POLIMERIZACION
• EL ACETILENO SE PUEDE POLIMERIZAR DANDO BENCENO,
ESTO SE LOGRA A 70°C Y 15 ATM., EN PRESENCIA DE
CATALIZADORES ESPECIALES.
FORMULA: