Historia de la genética

Gregor Johann Mendel.

La historia de la genética se considera que comienza con el trabajo

del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada
en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.
El año 1900 marcó el «redescubrimiento de Mendel» por parte de Hugo de Vries, Carl
Correns y Erich von Tschermak, y para 1915 los principios básicos de la genética mendeliana
habían sido aplicados a una amplia variedad de organismos, donde destaca notablemente el
caso de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas Hunt
Morgan y sus compañeros «drosofilistas», los especialistas en genética desarrollaron la teoría
mendeliana-cromosómica de la herencia, la cual fue ampliamente aceptada para 1925.
Paralelamente al trabajo experimental, los matemáticos desarrollaron el marco estadístico de
la genética de poblaciones, y llevaron la interpretación genética al estudio de la evolución.
Con los patrones básicos de la herencia genética establecidos, muchos biólogos se volvieron
hacia investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En los años cuarenta y a
principios de los cincuenta, los experimentos señalaron al ADN como la parte de
los cromosomas (y quizás otras nucleproteínas) que contenía genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales como virus y bacterias, junto con el
descubrimiento en 1953 de la estructura en doble hélice del ADN, marcaron la transición a la
era de la genética molecular. En los años siguientes, algunos químicos desarrollaron técnicas
para secuenciar tanto a ácidos nucleicos como a proteínas, mientras otros solventaban la
relación entre estos dos tipos de biomoléculas: el código genético. La regulación de la
expresión génica se volvió un tema central en los años sesenta, y para los años setenta
dicha expresión génica podía ser controlada y manipulada utilizando ingeniería genética.
Durante lás últimas décadas del siglo XX muchos se enfocaron a proyectos genéticos a gran
escala, secuenciando genomas enteros.

Segundo mes de embarazo. Etapas del

embarazo
Desarrollo del bebé en el segundo mes de embarazo
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En el segundo mes de embarazo, los cambios en el cuerpo de la mujer son poco evidentes.
En el interior de su organismo, el embrión se desarrolla rápidamente, pero en este momento
más que cambios físicos, la mujer percibe sensaciones, que son el resultado de los cambios
hormonales que se están produciendo para albergar un nuevo ser en esta etapa del
embarazo. 
Así, el corazón de la futura mamá aumente su frecuencia cardíaca en unas diez pulsaciones
más por minuto para hacer llegar también sangre al útero, a la placenta y al bebé. La
respiración también se acelera en esta importante etapa del embarazo y el útero va
creciendo. Los músculos de la pared uterina se engrosan, sin embargo, el tamaño del
abdomen no aumenta porque el útero permanece dentro de la pelvis hasta después del tercer
mes de embarazo.

Guía para el cuidado prenatal en el segundo mes de embarazo

En el segundo mes de embarazo, la futura mamá sentirá los pechos sensibles; los pezones y
el área de la aréola empiezan a ponerse oscuros. Puede que continuen las náuseas matinales
hasta el final del primer trimestre del embarazo y durante esta etapa del embarazo. Es
posible que la futura mamá note somnolencia durante el día e incluso puede sentir fatiga y
necesitar descansar más a medida que el cuerpo se ajusta al estado de embarazo. La
cantidad total de sangre del cuerpo de la futura mamá, aumenta.
Es recomendable que la embarazada visite al médico para que te haga un examen de cuidado
prenatal. Es recomendable que comas una gran variedad de alimentos saludables de los cinco
grupos principales de alimentos: cereales y granos, frutas, verduras, productos lácteos y carnes, y
que hagas cinco comidas ligeras al día. Evita las comidas copiosas o abundantes para facilitar tus
digestiones.

Continúa complementando tu dieta con ácido fólico durante el segundo y tercer mes de

embarazo para reducir el riesgo de ciertos defectos congénitos en el desarrollo del bebé
como los del tubo neural. Y además, cuida tu hidratación. Toma por lo menos de 6 a 8
vasos de agua, zumo de frutas y/o leche todos los días.

El embrión en el segundo mes del embarazo va tomando

forma humana

En esta importante etapa del embarazo, se forman todos los sistemas y órganos principales
del cuerpo, aunque no se desarrollan completamente. Alrededor de las seis semanas de
embarazo, el embrión flota en una burbuja llena de fluido, que se convertirá en el saco
amniótico. Paralelamente al desarrollo del bebé, ha crecido el saco vitelino, que se asemeja
a un globo que está pegado a él. El saco vitelino tiene la misión de proporcionar al embrión
todos los nutrientes que necesita hasta que la placenta esté totalmente desarrollada. La
placenta puede empezar a funcionar por sí sola hacia la semana 12 de gestación.
Hacia la octava semana de embarazo, el embrión empieza a adquirir un aspecto más
humano y sus formas son reconocibles. Se forman las orejas, los tobillos y las
muñecas. También se forman y crecen los párpados, pero aún permanecen sellados. Se
forman los dedos de las manos y de los pies. Hacia el final del segundo mes de embarazo,
el feto ya se ve más como una personita, mide 4 cm y pesa 5 gr.
Algunos órganos tan importantes como el corazón, hacia las 5-6 semanas tiene forma de
tubo y empieza a funcionar. El corazón cuenta con cuatro cavidades, late a razón de unos
180 latidos por minuto, que es el doble de la frecuencia de un corazón adulto.

A las 9 semanas, el embrión mide unos 3 cm de largo y pesa cerca de 3 g. La boca, el

intestino y el estómago se desarrollan con rapidez, pero todavía no funcionan.

Las etapas del embarazo y desarrollo del bebé mes a mes

Primer mes Segundo mes Tercer mes

Cuarto mes Quinto mes Sexto mes

Séptimo mes Octavo mes Noveno mes

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Mutaciones genéticas en el
desarrollo embrionario
pueden predisponer a cáncer
ABCSalud
DÍA 03/12/2013 - 16.05H
Una investigación prueba que la variabilidad genética de los embriones
puede predisponer a tumores en la edad adulta.

Una investigación prueba que la variabilidad genética de los embriones puede predisponer a
tumores en la edad adulta. Fotolia

Una investigación en la que ha participado el Centro Nacional de Investigaciones

Oncológicas (CNIO) revela que las mutaciones genéticas que se producen en algunas células
durante el desarrollo embrionario pueden predisponer al desarrollo de ciertos tipos de
tumores en la edad adulta.
El estudio publicado en Nature Genetics aporta nuevos datos sobre la genética de los
embriones causante de la aparición de tumores en la edad adulta. Estos resultados refuerzan
la creciente teoría de que algunos tumores pueden tener un origen muy temprano,
apareciendo ya durante el desarrollo embrionario del organismo, y ofrecen nuevas claves para
entender las causas genéticas de algunos tipos de cáncer, su prevención y tratamiento.
Cuando una célula se divide genera dos células idénticas, con su mismo material genético y
mismas características. Durante el desarrollo embrionario, pueden producirse mutaciones
genéticas -alteraciones en los genes- que pasan a las células hijas como consecuencia de la
división celular, y se genera un individuo cuyas células difieren al nivel genético. Durante
mucho tiempo se ha sospechado que este fenómeno, denominado mosaicismo, podría
asociarse a diversos tipos de cáncer, aunque la comunidad científica tiene muy pocos datos
sobre las alteraciones genéticas que lo provocan.
Los autores de este trabajo han hecho un estudio genético exhaustivo de 67 pacientes con
varias lesiones congénitas de la piel que desarrollan tumores (nevus sebáceos, NS). También
han estudiado el síndrome de Schimmelpening (SS), en el que se afectan también otros
tejidos, como el cerebro o el ojo. Biopsias de las lesiones de estos pacientes han mostrado
por primera vez mutaciones en los genes de la familia RAS (97% en los casos de NS y 100%
 en SS), que codifican proteínas muy importantes en el control de la división celular, mientras
que el análisis de tejidos que no contienen lesiones, como células de la mucosa de la boca,
leucocitos sanguíneos, etcétera, presentaron una secuencia normal en estos genes. Además,
todos los pacientes que habían desarrollado tumores presentaron también mosaicismo en
esta familia de genes.
Estos resultados, junto con estudios previos liderados por el grupo del CNIO, demuestran que
estas mutaciones, presentes exclusivamente en las células de la piel afectada y originadas
durante el desarrollo del embrión, al tratarse de enfermedades congénitas, son la causa
genética de estas anomalías y predisponen a la formación de tumores.

GenomaUn análisis completo del genoma de más de 57.000 individuos, publicado también
esta semana en Nature Genetics, apoya esta teoría de que la presencia de mosaicismo con
un origen lejano en el tiempo es mayor en pacientes con tumores que en individuos sin
cáncer.
En este segundo trabajo han aunado esfuerzos un total de 189 investigadores de todo el
mundo, entre ellos de nuevo está Francisco X. Real y Núria Malats, del CNIO, y ha sido
liderado por investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de EEUU y de la Universidad
Pompeu Fabra de Barcelona.

De esta variabilidad en la composición genética de las células de un mismo individuo nace el

concepto de genomas personales, en plural. «Algunas de estas mutaciones implican un
aumento del riesgo de cáncer y por tanto algunos de estos pacientes deberían someterse
a exploraciones más frecuentes para analizar la evolución de las lesiones», explica Real.
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