PRÁCTICAS DE

DE TERMODINÁMICA
Curso 2011-12

PRACTICA 3:
PRESIÓN DE VAPOR DEL AGUA POR DEBAJO DE
100 ºC .CALOR DE VAPORIZACIÓN.

Alumnos:

- Iván Company Hernando Nº matricula: 49917

- Héctor Calvo Fernández Nº matricula: 49910
- Jorge Bielza López-Manterola Nº matricula: 48802

GRUPO: V – 17:00 – S2

Profesor: Eduardo Faleiro

DEPARTAMENTO DE FÍSICA APLICADA

Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Industrial
Universidad Politécnica de Madrid
 1.- Objetivo:

- Comprobar experimentalmente la ecuación de Clausius-Clapeyron.

- Obtener el calor molar de vaporización del agua.

2.- Introducción:

En esta práctica queremos saber que ocurre de forma experimental con la

presión de vapor del agua por debajo de su temperatura de ebullición, es decir,
100 ºC, para ver si se corresponde con lo que sabemos de forma teórica, que
es que la presión del vapor del agua disminuye cuando disminuye la
temperatura.

3.- fundamento teórico:

El agua hierve a 100 ºC a la presión normal de 1013 hPa. Esto quier decir que
la presión de vapor del agua a 100 ºC es de 1013 hPa.

Sin embargo, como ya se ha citado anteriormente la presión de vapor del agua

disminuye cuando disminuye la temperatura, y llega incluso a bajar hasta solo
unos pocos hectopascales a temperatura ambiente.

La ecuación de Clausius-Clapeyron es la base teórica para la realización de

esta práctica, ya que su fórmula nos da la relación ente la presión de vapor y la
temperatura, en nuestro caso del agua. Esta ecuación puede ser usada para
predecir dónde se va a dar una transición de fase, puesto que permite calcular
la pendiente de una línea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de
Presión-Temperatura.

En un cambio de fase líquido-vapor, tanto ΔH como ΔV son positivos, por tanto

la pendiente de la línea de equilibrio líquido-vapor es positiva. Lo mismo
sucede con la línea sólido-vapor.

En un cambio de fase sólido-líquido, ΔH es positivo y en general ΔV también,

por lo tanto la pendiente de esta línea también será positiva. Existen sin
embargo algunas excepciones como el H2O, Ga o Bi debido a una disminución
de volumen que sufren estos componentes al fundirse, en estos casos la
pendiente de la línea de equilibrio sólido-líquido será negativa.

En el cambio de fase sólido-líquido ΔV es mucho menor que en los cambios de

fase sólido-gas o líquido-gas. Por esta razón la pendiente en el primer caso es
mucho mayor que en los últimos.

-λ
Ln Pv =
RxT
Donde λ es el calor molar de vaporización, y R es la constante de los gases
(8,314 J/mol.K) y T la temperatura en (K).

En el presente experimento la presión de vapor “Pv” viene dada por la

expresión:

PL = P A – P v  Pv = P A – PL

Siendo:

Pv = presión de vapor
PA = presión atmosférica del laboratorio (Hay que corregirla con las tablas)
PL = presión del manómetro que medimos durante la práctica (IMPORTANTE:
tomadas positivas todas)

4.- Procedimiento experimental:

Para la realización de esta práctica será necesario:

- Dos varillas de acero inoxidable

- Nueces con soportes para las varillas
- Matraz de tres bocas
- 2 tubos de caucho
- Tubo de vidrio
- Bomba de vació
- Manómetro
- Termómetro
- Un calentador-Agitador de partículas

1º- Llevar a cabo el montaje con todos los elementos citados, para poder
proceder a llevarla a cabo.

2º- Colocamos el termómetro de tal forma que se encuentre en contacto con el

agua y de tal forma que sea fácilmente medible, después se enciende el
calentador-agitador sobre el que se encuentra el matriz con el bulbo que
contiene el fluido, de tal forma que la ruleta calentador se coloca al 100 % y la
ruleta del agitador a 300 rpm, teniendo especial cuidado en que el agitador que
se mueve dentro del líquido, no toque las paredes del recipiente al girar y
pueda romperlo.

3º- Se deja durante el tiempo que necesite el agua (sin variar las ruletas), hasta
llegar a la temperatura de unos 34 ºC, es entonces cuando se abre la llave de
paso, del tubo que va conectado a la bomba de vació e inmediatamente a
continuación se acciona el interruptor de esta para ponerla en funcionamiento,
y expulsar el aire que había dentro, después volver a cerrar la llave de paso, y
apagar la bomba. Reducimos el calentador al 50%

4º- Esperar a que llegue a 35 ºC, primera temperatura a la que anotar la

presión marcada en el manómetro (en nuestro caso), repetir la medida del
manómetro a intervalos de temperatura de 5 ºC hasta llegar a alcanzar los 65
ºC.

5º- Una vez que hayamos tomado todos estos valores, y que a simple vista no
se observe grandes errores, o que alguna medida por el motivo que sea, haya
sido mal medida o alterada, y haya que repetir la práctica o la medida, hay que
proceder a desmontar el conjunto, teniendo especial cuidado debido a las altas
temperaturas de algunos elementos.

6º- Por último para poder realizar todos los cálculos pedidos para esta práctica,
es necesario medir la temperatura y presión atmosféricas del laboratorio donde
se han llevado a cabo, y corregir esta última con las tablas con las que
contamos para ello.

5.- Recogida de datos:

Una vez terminada la práctica y con los valores de la temperatura a intervalos

de 5 ºC y la presión a estas temperatura en atmósferas, podemos pasar a
realizar los cálculos con la ecuación de Clausius-Clapeyron, para completar la
siguiente tabla.

Patmosférica = 717mmHg
Tclase = 25,5 ºC

Lecturas del barómetro en mm

Temperatura (ºC)
710 720
24 2,73 2,81
26 2,96 3,04

X=2,97 mmHg hallado por interpolación

1 atm = 101325 Pa = 760 mmHg
Patm corregida = PA = 717-x = 717-2,97 = 714,03 mmHg = 0,94 atm = 95196 Pa

T (ºC) T (K) 1/T (K-1) PL (x105 Pa) Pv (Pa) Ln Pv

35 308 3,24x10-3 0,9 5196 8,56
40 313 3,19x10-3 0,85 10196 9,23
45 318 3,14x10-3 0,82 13196 9,49
50 323 3,09x10-3 0,78 17196 9,75
55 328 3,04x10-3 0,74 21196 9,96
60 333 3x10-3 0,68 27196 10,21
65 338 2,95x10-3 0,62 33196 10,41

Importante: La temperatura ha de expresarse en una escala absoluta por eso

se utilizan los grados kelvin, ya que no hay temperaturas negativas para esa
escala, como los datos se recogen en ºC habrá que llevar a cabo la siguiente
transformación:

1 ºC  273 K
Curva de vaporización del agua:

Grafica de las columnas destacadas:

Para el cálculo del calor de vaporización del agua se representan los valores de
Ln Pv en ordenadas y en abcisas los valores de 1/T. La pendiente (m) que
obtenemos nos sirve para aplicar nuestras ecuaciones y calcular así el calor
molar de vaporización (λ) y su correspondiente error (∆λ).

y = mx + n (Ecuación de la pendiente)
m = -5976,59
∆m = 537,93
λ
m=  λ=mxR
R

λ = 5976,6 x 8,314 = 49.689,4 J/mol = 49,7 KJ/mol

∆λ = ∆m x R = 537,93 x 8,314 = 4.472,4 J/mol = 4,5 KJ/mol

RESULTADO  49,7 ± 4,5 KJ/mol

6.- Conclusiones:
Debe obtenerse un valor entre 40 - 44 KJ/mol, ya que el valor tabulado para
t=20 °C es 44.15 KJ/mol y para 100 °C. 40.6 KJ/mol.
En nuestro caso hemos obtenido un valor de 49,7 KJ/mol; viendo esto
observamos que hemos cometido un cierto error a la hora de tomar los datos
en la realización de la practica, además debemos considerar un cierto error del
manómetro así como las posibles fugas que puedan tener las conexiones del
montaje de la práctica.