CROMOSOMAS HUMANOS.

Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas

dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada
cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola
molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a
descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que
hacen único a cada tipo de ser vivo.

El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color

(chroma) y cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los
cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se
tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en
laboratorios.

El cromosoma humano es el bloque hueco básico de la vida y es

uno de los componentes más importantes de la célula que se
transmitirá de generación en generación. Es esencialmente una
estructura ordenada de la DNA que existe dentro del núcleo de
todas las células humanas y comprende una única cadena de la
DNA que es en espiral en espiral y estupendo formar la rosca densa
como pedazos.

Como el resto de los eucariotas, los seres humanos contienen un

número fijo de cromosomas dentro de cada uno de los núcleos en
todas sus células. Hay esencialmente dos tipos de cromosomas
según lo caracterizado karyotyping en la metafase de la división
celular. Éstos incluyen:
Autosomes - hay 22 pares de autosomes en seres humanos.
Éstos cifran para la mayor parte de los rasgos genéticos en la
carrocería. Gonosomes o cromosomas de sexo - los seres
humanos contienen dos tipos de cromosomas de sexo incluyendo
X y el Y. Mientras que los varones tienen un X y un cromosoma
de Y, las hembras poseen dos cromosomas de X.

Los 22 autosomes son numerados por talla. Los otros

twochromosomes, X y Y, son los cromosomas de sexo. Este
retrato de los cromosomas humanos alineados en pares se llama
un karyotype. Haber de imagen: LOS E.E.U.U. Biblioteca nacional
del remedio

Cada célula humana contiene así 46 cromosomas en 23 pares.

Los gametos o el huevo producidos por los ovarios femeninos y la
esperma producida por los testículos masculinos, sin embargo,
contienen solamente 23 cromosomas. Esto se asegura de que
cuando el huevo y la esperma consiguen fertilizados para formar
a un bebé, contenga 23 pares y restablece la cuenta
cromosómica total a 46.
 Los seres humanos, junto con otros animales y
plantas, tienen cromosomas lineales que se
ordenan en pares dentro del núcleo de la célula.
El número total de cromosomas por célula es
específico para cada especie y se denomina
dotación cromosómica, o también complemento
cromosómico de la especie. Las únicas células
humanas que no contienen pares de cromosomas son
las células reproductoras, o gametos, que portan
solamente una copia de cada cromosoma. Cuando dos
células reproductoras se unen, se convierten en una sola
célula que contiene dos copias de cada cromosoma. A
continuación, estas células y sus sucesoras se dividen
numerosas veces. El resultado final es un individuo
maduro portador de un complemento cromosómico
completo en prácticamente todas las células de su
cuerpo.

Los cromosomas lineales presentan una

constricción que se denomina centrómero,
aunque habitualmente no se encuentra
localizada exactamente en el centro del
cromosoma y, en algunos casos, se encuentra
casi en el extremo del cromosoma. Las regiones
a ambos lados del centrómero se conocen como
los brazos del cromosoma.
En los seres humanos y en la mayoría de otros organismos con reproducción
sexual, se hereda una copia de cada cromosoma de la madre y la otra del
padre. Esto explica por qué los niños heredan algunas de sus características
de su madre y otras de su padre.

El patrón de herencia es diferente para el pequeño cromosoma circular

encontrado en las mitocondrias. Sólo los óvulos - y no los espermatozoides -
conservan su mitocondria durante la fecundación. Por lo tanto, el ADN
mitocondrial se hereda siempre de la madre. En los seres humanos, algunas
afecciones de la salud, incluidas algunas formas de deficiencia auditiva y
diabetes, han sido asociadas con ADN encontrado en las mitocondrias.