LO QUE YA VIMOS…

Mezclas
homogéneas o heterogéneas

Sustancias:
simples o compuestas.

Elementos

Átomos, iones y moléculas KI Pb(NO3)2 PbI2(s) + K+ + NO3-

 Estructura de la Materia (*)

La materia está formada por átomos que no

podemos ver porque son extremadamente
pequeños.

¿Por qué se propuso la existencia de los

átomos?

(*) Para material adicional ver:

Estructura de la Materia, Proyecto de Ulloa, Primero de bachillerato
Tabla Periódica de la Junta de Andalucía, Averroes
 Bases para la Química: Leyes Ponderales 1800

Ley de Conservación de la Materia (o de Lavoisier):

En una reacción química ordinaria la materia se mantiene constante

Ley de las Proporciones Definidas (o de Proust):

Un compuesto determinado contiene siempre los mismos elementos
en las mismas proporciones de masa.

Ley de las Proporciones Múltiples (o de Dalton):

Las masas de un elemento que se combinan con una masa fija de
otro están en relación de números enteros sencillos.
 Teoría Atómica de Dalton (1808)

 Cada elemento está compuesto por átomos

 Todos los átomos de un elemento son idénticos
 En una reacción química los átomos no cambian.
 Los compuestos se forman cuando se combinan los átomos de dos o
más elementos.

Esta teoría permitió explicar las TRES LEYES BÁSICAS

de la Química, también denominadas LEYES PONDERALES
¿De qué están hechos
los átomos?
 Componentes del Átomo: electrones

J. J. Thompson (1897): los rayos catódicos están formados por

partículas negativas denominadas electrones.

Electrón
negativo

Carga positiva
distribuida por la esfera

El modelo atómico
de Thompson
 Componentes del Átomo: núcleo y protones

Partículas dispersas La mayoría de las

partículas no se desvían

Lámina fina
Haz de de oro
Partículas

Pantalla circular fluorescente (ZnS)

Fuente de partículas alfa

 Componentes del Átomo: núcleo y protones (Rutherford)

 La mayoría de la masa del átomo

Partículas
incidentes y toda su carga positiva se
concentra en un a región muy
pequeña pero muy densa,
denominada núcleo.
 El núcleo es el origen de que

unas pocas partículas alfa

“reboten”.
 La gran mayoría del volumen
Núcleo total del átomo es una espacio
vacío en el que los electrones se
mueven alrededor del núcleo.
 Ello explica que la gran
mayoría de las partículas
alfa pasen a través de la
Átomos de la
lámina de oro
lámina.
 Componentes del Átomo: núcleo y neutrones

En 1932 James Chadwick descubrió los

neutrones que son partículas subatómicas que
se encuentran en el núcleo y no tienen carga.

Bombardeó una muestra de Be con partículas

alfa (núcleos de helio), que hacen que el berilio
emita una radiación. Al estudiar esta radiación,
que antes había sido confundida con rayos
gama, se dio cuenta que no era afectada por un
campo magnético.

Como todas las partículas con carga al moverse,

generan un campo magnético, estas partículas
debían ser neutras, y no eran fotones porque no
presentaban el efecto fotoeléctrico.
James Chadwick
Su descubrimiento apoyo el modelo atómico
propuesto por Rutherford
¿Cómo son los átomos?
 La naturaleza de los átomos

•Luz, fotones y espectro electromagnético

•Las partículas subatómicas
•El modelo de Bohr.
•El modelo mecanocuántico.
•El átomo de hidrógeno.
• Configuraciones electrónicas de los átomos.
El llenado de los subniveles y la tabla periódica
Configuración electrónica de los iones
monoatómicos.
 La luz como una onda

La luz viaja por el espacio en forma de onda, definida por:

Longitud de onda () Frecuencia ()

 Baja
Amplitud () frecuencia

Alta
 frecuencia
 La luz como un haz de fotones (naturaleza corpuscular)

Electrones
Energía emitidos Einstein demostró mediante el
radiante
(corriente efecto fotoeléctrico que la luz está
(fotones) eléctrica)
formada por un haz de partículas
denominadas fotones.

Superficie

Efecto fotoeléctrico
•Los electrones sólo se arrancan
cuando la luz incidente supera un
cierto valor de la energía.
•El número de electrones
arrancados es proporcional a la
intensidad de la luz.
 Pantalla
En el siglo XVII Newton
demostró que la luz natural
Prisma
(blanca) puede descomponerse
en sus diferentes colores,
originando un espectro continuo,
Rendija
donde aparecen todas las
longitudes de onda entre 400 y
700 nm (aproximadamente).

Fuente
 El espectro electromagnético

La luz es radiación electromagnética. La radiación electromagnética

puede tener longitudes de onda muy cortas o muy largas.

El espectro visible es sólo una pequeña parte del espectro

electromagnético, que contiene todas las radiaciones existentes en el
Universo.



 Actividad 1. Espectros atómicos

Sustancias:
LiCl, NaCl, SrCl2
Disolución de HCl

Materiales:
Una punta de grafito
Un encendedor nuevo

Al calentar un compuesto se le proporciona energía.

¿Qué observamos cuando calentamos compuestos que
tienen elementos diferentes?
Espectro de los átomos de hidrógeno
 Conclusiones de los espectros atómicos

Espectro atómico de emisión del sodio (región del visible)

Espectro atómico de absorción del sodio (región del visible)

Estas líneas se describieron como

Los espectros de los elementos no Intensas (sharp)

son continuos, sino que están Principales (principal)
formados por líneas a longitudes de Difusas (difuse) o
onda determinadas . Fundamentales (fundamental)
Puesto que el espectro de emisión y el de
absorción coinciden y no dependen del
compuesto estudiado, sino del elemento, parece
claro que los espectros atómicos están
relacionados con los átomos, que deben tener
una estructura interna que de cuenta de ambos
tipos de espectros.
 Espectros atómicos

Espectro atómico de emisión del hidrógeno (región del visible)

Las líneas aparecen cuando un electrón absorbe esa energía para

desplazarse de un nivel de energía a otro distinto. Ello significa que
sólo algunos niveles de energía están permitidos, es decir, que los
niveles están cuantizados (limitados a determinados valores).

Se demostró que estas líneas podían

predecirse mediante ecuaciones con series
matemáticas empíricas como:

 1 1 
  2.179 x10 18  2  2 
 n1 n2 

¿Cómo se relacionan los espectros con la estructura de los átomos?

 La respuesta de Bohr

v
En el átomo de hidrógeno el electrón
e-, me gira en una órbita circular alrededor del
núcleo. Esta es una órbita estable en la
que el electrón no emite energía.
r
Orbita estable es aquella en la que el
movimiento circular del electrón está Niels Bohr
p+, mp cuantizado:
mvr = nh/2
donde n = 1, 2, 3… etc

El valor del radio viene determinado por: Y el de la energía de la órbita por:

2 2
n h mZ 2e 2  1 
r E 2  2
mZe 2 2h  n 
es la cte de Rydberg RH
 El modelo de Bohr

Mediante este modelo tan simple, Bohr obtuvo una ecuación para la
energía del electrón del hidrógeno prácticamente idéntico al
obtenido empíricamente con las series matemáticas, por lo que
puede escribirse:

n es el número cuántico principal, que toma valores 1,2,3,4,... El estado

de energía más estable es el que corresponde a n = 1, que se denomina
estado fundamental.

Cuando el electrón pasa a un estado con n = 2 o superior (lo que

consigue al absorber energía), entonces se dice que está en un estado
excitado. Entonces ese electrón puede volver a su estado fundamental,
emitiendo un fotón.
 El modelo de Bohr

Permite predecir los valores de energía

observados en los espectros:

Excitación

e
e
Serie de Paschen
h

Serie de Balmer
h

E
e e Serie de Lyman

Relajación n
 Del modelo de Bohr a la mecánica ondulatoria

El modelo de Bohr permite predecir las líneas del espectro de hidrógeno con un
0.1 % de error. Sin embargo, al aplicarse al helio, este error aumenta hasta el 5%.
Para elementos con más electrones no proporciona resultados que coincidan con
los experimentales. El modelo de Bohr sólo es correcto para el átomo de
hidrógeno u otros sistemas hidrogenoides, esto es, que sólo contengan un
electrón.

La explicación de la estructura del átomo no podía ser explicada en función de un

simple giro de los electrones alrededor del núcleo en una órbita definida. En la
década de 1920 algunos científicos comenzaron a especular sobre una teoría
construida desde un nuevo enfoque: el comportamiento dual del electrón como
partícula y a la vez como onda.
 Dualidad onda-materia

 La luz tiene propiedades de materia y de energía

De Broglie (1924) propone que todos los objetos en
movimiento tiene propiedades de onda.
 Para la luz: E = h = hc / (Planck)
L. de Broglie
 Para partículas: E = mc (Einstein)
2
(1892-1987)

Luego para la luz mc = h/

y para las partículas m v = h/

h
 
mv
 La función de onda

Entonces, un físico de nombre Schrödinger aplicó la idea de que un

electrón podía considerarse como una onda para describir su
comportamiento en el átomo. Propuso una ecuación que proporcionaría la
función de onda  que describiría dicho comportamiento. Cada función
E. Schrodinger de onda describe un estado energético permitido para los electrones en
1887-1961
un átomo. Así, la cuantización propuesta por Bohr surge ahora durante
el tratamiento matemático de la mecánica cuántica.

La ecuación de onda de Schrödinger para el único electrón del átomo de

hidrógeno es la siguiente:

 2  2  2  8 2m  e2 
 2  2   2  E    0
x 2
y z  h  r
 Números cuánticos

•La ecuación de Schrödinger puede solucionarse de forma exacta para el átomo de

hidrógeno.

•Al hacerlo se obtienen una serie de funciones de onda.

•Cada una de esta soluciones depende de un conjunto de tres números que se

denominan números cuánticos, ya que la energía para un electrón tiene un valor
definido y por lo tanto está cuantizada

• Un orbital atómico queda definido por los tres valores de estos números
cuánticos, que se representan como n, l y ml.
 Números cuánticos

Las soluciones a esta ecuación diferencial son funciones de onda ( ) que

dependen de los ángulos () y de la distancia de cada electrón al núcleo ( ao ,

radio de Bohr), como las siguientes:

Parte radial: Rnl(r) = f(r)(Z/a0)3/2 e-/2 Parte angular: l,ml (ml() = (1/4)1/2 Y()

n l f(r) l ml 
1 0 2 0 0 1
2 0 (1 / 22)(2-)
1 0 31/2 cos
2 1 (1 / 26)
1 1 (3/2)1/2 senq ei
3 0 (1 / 93)(6-6 ) 2

2 0 (5/4)1/2 (3cos2 - 1)
3 1 (1 / 96)(4-
3 2 (1 / 930)2 2 1 (15/4)1/2 cos senei

ao = 0.523; = 2Zr/na0
 Números cuánticos

El primer número cuántico, o número cuántico

principal, n, designa el nivel de energía principal. Este
número toma valores enteros naturales a partir de la
unidad. Cuanto mayor sea n, mayor será la energía del
electrón y se localizará a mayor distancia del núcleo.

n = 1, 2, 3, 4, ...
 Números cuánticos

El número cuántico secundario, l, indica el número de subniveles de energía que

existen dentro de un nivel principal n, e indica la forma de los mismos. Este
número toma valores enteros naturales desde 0 hasta n-1, luego en cada nivel n hay
l subniveles.
n=1 l=0
n=2 l = 0, 1
n=3 l = 0, 1, 2
n=4 l = 0, 1, 2, 3

Para este número l no suelen emplearse cifras sino letras para denominar los
subniveles:
valor de l 0 1 2 3
Subnivel s p d f

sharp principal difuse fundamental

 Números cuánticos

Para el átomo de hidrógeno, la energía de cada subnivel sólo

depende de n.

Para los átomos con más de un electrón, la energía depende tanto de

n como de l.

n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
subnivel 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
 Números cuánticos

Dentro de cada subnivel definido por n y l aparecen distintos orbitales, que se

diferencian en el valor del tercer número cuántico ml. Este número informa sobre

la orientación de la nube electrónica alrededor del núcleo. Los valores de ml van

desde –l hasta + l de unidad en unidad:

ml = -l ..., 0,..., +l

Para un subnivel l dado, existen 2 l +1 subniveles:

n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml 0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3

1s 2s 2p (3) 3s 3p (3) 3d (5) 4s 4p (3) 4d (5) 4f (7)

 Capacidad y energía de los niveles

n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml 0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3

ms

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
 Configuraciones electrónicas.

La configuración electrónica de un átomo es una manera de describir la disposición

de los electrones de dicho átomo. Esta configuración indica el número de electrones
que existe en cada nivel y tipo de subnivel.
Energía

Orden de llenado por

energía
 Principio de construcción.

Para construir la configuración electrónica de un átomo se siguen las

siguientes reglas:

1) Principio de energía mínima.

Los electrones se irán añadiendo a orbitales en el sentido de menor a mayor

energía de los mismos.

2) Principio de exclusión de Pauli.

Sólo se permite un máximo de dos electrones por cada orbital.

3) Principio de máxima multiplicidad de Hund.

Cuando exista más de una posibilidad para colocar los electrones en un mismo
nivel energético, se colocarán los electrones de forma que se ocupe el mayor
número de orbitales. De esta forma el espín será el máximo posible.
 Configuraciones electrónicas

Elemento Nº Electrones Diagrama Orbitales Configuración Electrónica

Li 3 1s2 2s1

Be 4 1s2 2s2
B 5 1s2 2s2 2p1

C 6 1s2 2s2 2p2

N 7 1s2 2s2 2p3

Ne 10 1s2 2s2 2p6

Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1

electrón
de valencia
 Electrones de valencia. Configuración electrónica

Los electrones de valencia son los que se encuentran alojados en el

último nivel de energía. Son los que un átomo utiliza para combinarse
con otros. Para visualizar rápidamente estos electrones se pueden
colocar como puntos alrededor del símbolo del elemento (Lewis)

Nos sirven para explicar el enlace covalente

Actividad 2:

Configuraciones electrónicas de
elementos de diferentes periodos pero
del mismo grupo
 ¿Cómo se relacionan
las configuraciones electrónicas
con la tabla periódica?
 La Tabla Periódica

Los elementos del mismo grupo tienen la misma configuración electrónica del
último nivel energético.
 ns2np6
ns1 Configuración electrónica de los elementos
en su estado natural

ns2np1

ns2np2
ns2np3

ns2np4
ns2np5
ns2

d10
d1

d5

4f
5f
 Configuraciones electrónicas de los iones

n s2p6
Las configuraciones electrónicas del tipo gas noble (s p ) son las
2 6

más estables, por lo que los iones tienden a poseer tal

configuración.

pierde 1 e
Cuando un átomo se ioniza, gana o
pierde electrones en el orbital de
gana 7 e mayor energía para alcanzar una
configuración de gas noble. El
sodio tiene que perder un
electrón o ganar siete electrones
para conseguir tal configuración.
Por ello, el ión Na+ es el estado
de oxidación más frecuente (y
único) de este metal.
 Configuraciones electrónicas de los iones

pierde 7 e

gana 1 e

En el caso del Cl, la consecución de la configuración de gas noble requeriría

perder siete electrones o ganar uno. Ello explica que el estado de oxidación más
frecuente sea –1, correspondiente al ión cloruro.
 Periodicidad y Ley Periódica

Para entender la periodicidad y

la ley periódica se deben de
revisar algunas propiedades
 Propiedades Periódicas

Son propiedades mensurables para los elementos

Son propiedades que, al analizar sus valores en función

del número atómico, tienen un comportamiento que se
repite periódicamente
Ley periódica:

“Las propiedades de los elementos varían

en función de sus números atómicos”
 Propiedades Periódicas relacionadas con Reactividad

Ciertas propiedades periódicas, en particular el tamaño y las energías

asociadas con la eliminación o adición de electrones, son de importancia
para poder explicar las propiedades químicas de los elementos. El
conocimiento de la variación de estas propiedades permite poder
racionalizar las observaciones y predecir un comportamiento químico o
estructural determinado.

- Radio atómico y radio iónico.

- Energía de ionización.

- Afinidad electrónica.

- Electronegatividad.
 Relaciones periódicas entre los elementos

Las propiedades de los elementos están

relacionadas con su configuración electrónica y
con su posición en la tabla periódica
 Elementos del Grupo 1A (ns1, n  2)

M M+1 + 1e-
2M(s) + 2H2O(l) 2MOH(aq) + H2(g)

4M(s) + O2(g) 2M2O(s)

Incremento de la reactividad
Elementos del Grupo 1A (ns1, n  2)
 Elementos del Grupo 2A (ns2, n  2)

M M+2 + 2e-
Be(s) + 2H2O(l) No hay reacción en frío

Mg(s) + 2H2O(g) Mg(OH)2(ac) + H2(g)

M(s) + 2H2O(l) M(OH)2(ac) + H2(g) M = Ca, Sr, or Ba
Incremento de la reactividad
Elementos del Grupo 2A (ns2, n  2)
 Elementos del Grupo 3A (ns2np1, n  2)

4Al(s) + 3O2(g) 2Al2O3(s)

2Al(s) + 6H+(ac) 2Al3+(ac) + 3H2(g)

Elementos del Grupo 3A (ns2np1, n  2)
 Elementos del Grupo 4A (ns2np2, n  2)

Sn(s) + 2H+(ac) Sn2+(ac) + H2 (g)

Pb(s) + 2H+(ac) Pb2+(ac) + H2 (g)

Elementos del Grupo 4A (ns2np2, n  2)
 Elementos del Grupo 5A (ns2np3, n  2)

N2O5(s) + H2O(l) 2HNO3(ac)

P4O10(s) + 6H2O(l) 4H3PO4(ac)

Elementos del Grupo 5A (ns2np3, n  2)
 Elementos del Grupo 6A (ns2np4, n  2)

SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)

Elementos del Grupo 6A (ns2np4, n  2)
 Elementos del Grupo 7A (ns2np5, n  2)

X + 1e- X-1
X2(g) + H2(g) 2HX(g)

Incremento de la reactividad
Elementos del Grupo 7A (ns2np5, n  2)
 Elementos del Grupo 8A (ns2np6, n  2)

Niveles ns y subniveles np
completamente llenos.

Energías de ionización más

altas que las de todos los
elementos.

No tienden a aceptar ni a
donar electrones, por lo
que difícilmente
reaccionan y por eso se les
conoce como gases nobles
 Propiedades de los óxidos

básicos ácidos
 Radio atómico

Se define el radio metálico de un elemento metálico como la mitad de la distancia,

determinada experimentalmente, entre los núcleos de átomos vecinos del sólido. El
radio covalente de un elemento no metálico se define, de forma similar, como la mitad
de la separación internuclear de átomos vecinos del mismo elemento en la molécula. El
radio iónico está relacionado con la distancia entre los núcleos de los cationes y aniones
vecinos. Para repartir esta distancia hay que tomar un valor de referencia, que es el
radio iónico del anión oxo, O2-, con 1.40 Å. A partir de este dato se pueden construir
tablas con los radios iónicos de los distintos cationes y aniones.
 Radio atómico

Variación del radio atómico en relación al número atómico.

Radio (Å)

Aumenta el radio atómico Aumenta el

radio atómico
Radios atómicos y radios iónicos

Las variaciones de
los radios iónicos a
lo largo de la Tabla
periódica son
similares a las de los
radios atómicos.
Además suele
observarse que
rcatión < rátomo
Y
ranión > rátomo
 Energía de ionización

La energía de ionización de un elemento se define como la energía mínima

necesaria para separar un electrón del átomo en fase gaseosa:

A(g)  A+(g) + e-(g) H = I1

Energía de ionización (kJ/mol)

Aumenta E. Ionización
Aumenta E. Ionización
 Afinidad electrónica

Se define la entalpía de ganancia de electrones como la variación de la energía

asociada a la ganancia de un electrón por un átomo en estado gaseoso:

A(g) + e-(g)  A-(g) Hge

La afinidad electrónica (AE) se define como la magnitud opuesta a Hge:

AE = - Hge

Valores de Hge
 Electronegatividad

La electronegatividad () de un elemento es la capacidad que tiene un átomo de

dicho elemento para atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte de un
compuesto.

Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo (como los elementos próximos al flúor) y si su tendencia es a
perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos
alcalinos).
 Electronegatividad

Disminuye la
electronegatividad

Disminuye la
electronegatividad