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Objetivos específicos:
FUNDAMENTOS TEORICOS.
El ácido nítrico es miscible con el agua en todas las proporciones. El HN03es un ácido
fuerte y un oxidante fuerte. Debido precisamente a estas dos propiedades es
capaz de disolver a casi todos los metales nobles: oxidándolos primero
(Mº→Mn+, M2On) y transformando luego estos óxidos en nitratos (M(NO3)n). 2.2
Materiales Reactivos
Probeta de 25ml
Balanza
Pipeta de 10ml
Mechero
Malla de asbesto
Espátula
NORMAS DE SEGURIDAD.
Normas R y S:
2) S 23-26: Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños. No
respirar los gases/humos/vapores/aerosoles.
Ácido sulfúrico: Puede producir graves quemaduras en los ojos, la piel e irritar las
mucosas.
Normas R y S:
Normas R y S:
Producción de HNO3
Montar el equipo de destilación,
colocar 20 g de NaNO3 y 15 ml
adicionar unas perlas de
de H2SO4 concentrado. destilación al balón con la solución
El ácido Nítrico concentrado es un líquido incoloro, pero este se torna del color
mencionado por acción de la luz, debido a que una pequeña parte se descompone en
bióxido de nitrógeno que es de ese color.
Se adiciono un pedazo de cobre a un tubo de ensayo en el cual había ácido nítrico (del
producido); se pudo observar un desprendimiento de gases, inicialmente se observa
de color verde claro y se fue tornando de un color verde oscuro, por medio del tacto se
puede percibir que la reacción es exotérmica, debido a que el tubo de ensayo donde se
lleva a cabo la prueba se calienta. La reacción correspondiente a esta prueba es:
Cu+4 HN O 3 → Cu ( N O 3 ) 2+ 2 NO 2+ 2 H 2 O
−¿¿
Todos los potenciales de oxidación de del N O3 son negativos, luego el anión nitrato
es mucho más oxidante por sí mismo que el catión H +¿¿ . De aquí probablemente
resulta el hecho observado de que ciertos metales como el Cobre y la Plata, que son
reductores demasiado débiles para disolverse en ácido Clorhídrico lo hagan en ácido
Nítrico. Ambos ácidos contienen el agente oxidante H +¿¿ , pero el nítrico posee un
oxidante adicional, el N O3 −¿.¿
→Partimos 20 g de Na NO 3
g
NO3∗1mol HN O 3∗63 HN O 3
mol
g HN O 3 (teorico )=20 g Na
g
1 mol NaN O 3∗85 NaN O 3
mol
g HN O3 (teorico )=14,823 g
g
ρ=1,3873
ml
g
g HN O 3 (obtenido )=ρ∗V =1,3876 ∗10 ml
ml
g HN O 3 (obtenido )=13,876 g
13,87 6 g
%R= ∗100=¿ 93,61%
14,823 g
CUESTIONARIO.
1) Consulte qué importancia tienen las pruebas 4.10 y 4.11 en Química Analítica.
3) Consulte las propiedades oxidantes del HNO3 y compárelas con la de los nitratos.
2 HN O 3 → 2 N O 2 + H 2 O
EN LOS NITRATOS: Son menos oxidantes que HNO3 concentrado en los nitratos sólidos
el poder oxidante aumenta al disminuir su estabilidad térmica. Como las reacciones de
los nitratos trascurre con desprendimiento de O2 y se realizan a alta temperatura las
reacciones de oxidación se producen con explosión.
5) Consulte qué son los vapores cafés que se desprenden durante la destilación.
Rpta/. La contaminación solía ser un problema importante de las plantas de HN O3. Las
plantas más antiguas eran fácilmente identificables por la formula café- amarillento de
dióxido de nitrógeno que escapaba de ellas. Y en la destilación los gases café
corresponden al HN O3 (NaNO2 + HCl). Que se condensa y se colecta en un recipiente.
4 NH 3 +5 O2 → 4 NO +6 H 2 O
2) Este gas pasa a unas torres metálicas de absorción donde se produce esta otra
reacción:
2 NO+O 2 →2 N O2
3) Este dióxido de nitrógeno con agua forma:
3 N O2+ H 2 O→ 2 HN O3+ NO
CONCLUSIÓN.
Como se observó en las pruebas para ácido nítrico, este tiene un mayor efecto
oxidante que el ácido Clorhídrico. Entonces podemos decir que la obtención de ácido
Nítrico es de gran importancia debido a su alto poder oxidante lo cual le permite
disolver muchas sustancias que no pueden ser disueltas o descompuestas por ácido
Clorhídrico.
El método usado demostró ser eficaz a la hora de producir HNO3, por lo tanto consiste
en un proceso viable en la producción de ácido nítrico.
Finalmente, podemos concluir que ha sido una práctica de gran contribución a nuestra
formación profesional, debido a que nos ha brindado conocimiento sobre procesos
muy importantes tanto a nivel de laboratorio como a nivel industrial.
BIBLIOGRAFIA.
− SHRIVER, D., ATKINS, P., Química Inorgánica. Volumen 1. Editorial Reverté, S.A.
Barcelona. 2002.
PRÁCTICA No 8.