Ponticia Universidad Católica de Chile

Facultad de Física
Termodinámica y Teoría Cinética: Fiz 0211

Ayudantía 5 - Soluciones
Entropía

Profesor: Miguel Kiwi (mkiwi@puc.cl)

Ayudante: Daniel Narrias (dinarria@uc.cl)

Problema 1
Considere una máquina como la de la gura. La máquina tiene dos inputs, chorros de
agua fría y caliente de temperaturas T1 , T2 , respectivamente. Además, tiene un output,
chorro de agua a alta velocidad de temperatura T , jet. Puede asumir que la capacidad
calórica por unidad de masa C es independiente de la temperatura. La máquina está
en un estado jo de equilibrio (mientras funciona no interactúa energéticamente con los
chorros de agua) y la energía cinética de los chorros de agua entrantes es despreciable.
a) Encuentre la velocidad del chorro de salida en función de los parámetros del
problema.
b) Encuentre la velocidad máxima del jet chorro de salida.

Solución:
a) El ujo de calor por unidad de masa entre las aguas de distinta temperatura en
la máquina es

1 1 1
4Q = C(T2 − T ) − C(T − T1 ) = C(T1 + T2 − 2T )
2 2 2
Dado que la máquina no interactúa energéticamente con las aguas y la energía
cinética de los chorros entrantes es despreciable, tenemos que el cambio de energía
anterior se transforma en energía cinética del chorro de salida. Por tanto,

1
 1 1 p
4Q = C(T1 + T2 − 2T ) = v 2 =⇒ v = C(T1 + T2 − 2T )
2 2
b) Tenemos que la entropía del sistema por unidad de masa es

dQ1 dQ2
dS = +
T1 T2
1 dT1 1 dT2
= C· + C·
2 T 2 T
 1  2
1 dT1 dT2
= C +
2 T1 T2
1
=⇒ 4S = C [ln(T /T1 ) + ln(T /T2 )]
2  2 
1 T
= C · ln
2 T1 T2

Pero sabemos que el cambio de entropía siempre debe ser positivo o mayor que
cero (cero cuando el proceso en cuestión es un proceso adiabático), por lo que

0 ≤ 4S
 2 
1 T
0 ≤ C · ln
2 T1 T2
2
T
=⇒ 1 ≤
T1 T2
p
=⇒ T1 T2 ≤ T
p q p
=⇒ v = C(T1 + T2 − 2T ) ≤ C(T1 + T2 − 2 T1 T2 ) = vmax

Por tanto, la velocidad máxima es

q p
vmax = C(T1 + T2 − 2 T1 T2 )

Problema 2

a) Un cuerpo con capacidad calórica constante Cp y temperatura Ti es puesto en

contacto térmico con un reservorio térmico de temperatura Tf . El equilibrio entre
ambos cuerpo es establecido a presión constante (proceso reversible). Determine
el cambio de entropía total.

2
 b) Considere un kilo de H2 O a 0o C en contacto con un reservorio térmico a 100o C .
Cuando el agua ha alcanzado los 100o C , calcule el cambio en la entropía del agua,
del reservorio y del sistema completo. ¾Puede usar el resultado anterior? Justique
el por qué.
c) ¾Cómo podría llevar a cabo el proceso del itém b) de tal forma que el cambio de
la entropía en el universo sea nula?

Solución:

a) Dado que el contacto térmico es sólo entre el cuerpo y el reservorio, tenemos

que dQ1 + dQ2 = 0, donde 1 y 2 son el cuerpo y el reservorio, respectivamente.
El proceso es reversible, por lo que podemos usar dS = dQ/T . Tenemos que la
entropía total del sistema cuerpo-reservorio es

dQ1 dQ2
dS = +
T1 T2
dQ1 dQ1
= −
T1 Tf
dT1 dT1
= Cp − Cp
T1 Tf
Z Tf  
dT1 dT1
=⇒ 4S = Cp − Cp
Ti T1 Tf
Z Tf Z Tf
dT1 Cp
= Cp − dT1
Ti T1 Tf Ti
   
Tf 4T
= Cp ln −
Ti Tf
   
Tf Ti
= Cp ln + −1
Ti Tf

donde T2 = Tf es constante por denición de reservorio térmico. Note que 4S = 0

ssi Tf = Ti , es decir, si no hay ujo de calor.
b) El proceso es irreversible, ya que espontáneamente hay ujo de calor desde el re-
servorio hacia el agua pero no al revés. Si queremos calcular el cambio de entropía
de un proceso irreversible, ya que la entropía es una función de estado que sólo
depende de los estados extremos del proceso en cuestión, podemos considerar un
proceso reversible con los mismos estados inicial y nal que el proceso irreversi-
ble, el cual nos dará el cambio de entropía buscado. Considerando esto, usaremos
el mismo proceso del itém a), un proceso reversible a presión constante. Así, el
cambio de entropía del agua es

3
 Z Tf  
dT1 Tf
4SH2 O = mcp = mcp ln = 1304J/K
Ti T1 Ti

pues m = 1kg , cp = 4180J/(kg · K), Ti = 273,15o K y Tf = 373,15o K .

El cambio de entropía del reservorio térmico es

mcp (Tf − Ti ) 4180 · 100

Z
dQ Qres
4Sres = = =− =− J/K = −1120J/K
Tf Tf Tf 373,15

pues Qres = −QH2 O .

Por tanto, el cambio de entropía del sistema completo es

4S = 4SH2 O + 4Sres = 1304J/K − 1120J/K = 184J/K

c) Podemos imaginar innitos reservorios térmicos uno al lado de otro con diferen-
cia de temperatura innitesimal entre dos sucesivos. Si los ordenamos de forma
creciente, siendo la temperatura menor 0o C y la mayor 100o C , y ponemos el agua
en contacto térmico con cada uno de ellos sucesivamente en forma creciente en T ,
este proceso nos permitirá aumentar la termperatura del agua de 0o a 100o C en
un proceso reversible. Por tanto, 4S = 4SH2 O + 4Sres = 0.
Es sumamente fructífero que se convenza de esto. Para ello, considere el proceso

descrito anteriormente sólo para N reservorios. En cada paso, el cuerpo pasa de

(i−1)
Ti−1 = T0 +
la temperatura
N
(T1− T0 ) a Ti = T0 + Ni (T1 − T0 ) en una sucesión
deN estados de equilibrio. Calcule la entropía del proceso completo y luego haga

N → ∞. Compruebe como 4S → 0.

Problema 3
Un mol de un gas ideal en un proceso reversible es expandido isotérmicamente de V0 a
2V0 .

a) Encuentre el cambio de entropía del gas.

b) Encuentre el cambio de entropía en el universo.
c) Suponga ahora que el gas se expande libremente. Responda las mismas preguntas
anteriores.
Solución:

4
 a) El gas se expande isotérmicamente, por lo que dU = dQ − dW = 0 =⇒ dQ = dW .
Por tanto, el cambio de entropía es
Z 2V0 Z 2V0 Z 2V0
dQ P dV dV
4Sgas = = =R = Rln(2)
V0 T V0 T V0 V

b) Dado que el proceso es reversible, se debe tener que el cambio de entropía del
universo es 4S = 4Sgas + 4Sres = 0, donde res es reservorio que mantiene el
gas a temperatura constante. Por tanto, además, 4Sres = −Rln(2).
c) Para el nuevo caso, donde el gas se expande libremente, nuevamente tenemos que
el cambio de energía interna es nula, pues no realiza trabajo ni interactúa con el
reservorio. Dado que el gas en este caso está en el mismo estado que en el caso
anterior (mismos moles, misma temperatura, mismo volumen, por lo que misma
presión, y además misma energía interna), el cambio de entropía del gas debe
ser el mismo, es decir, 4Sgas = Rln(2). En este caso, el estado del reservorio no
cambia, pues no hay interacción con el gas, por lo que 4Sres = 0. Por tanto, el
cambio de entropía del universo es 4S = Rln(2) > 0.
4S = Rln(2) > 0 nos dice que la expansión libre del gas es un proceso irreversible,
lo cual se ve fácilmente. Esto, debido a que la expansión libre de un gas se realiza
cuando puede aumentar su volumen hacia una región en vacío. Esta expansión del
gas, que llena el espacio vacío, es espontánea, pero que el gas vuelva a su volumen
original y deje una región del espacio vacío no se produce espontáneamente.
Problema 4
Una barra conductora térmica, uniforme y homogénea de largo L, sección transversal
A, densidad ρ y calor especíco a presión constante cp constantes, es llevado a una
distribución de temperatura no uniforme luego de poner en contacto sus extremos con
dos reservorios térmicos de temperaturas Tc < Th . Después la barra es removida de
los reservorios, aislada térmicamente y mantenida a presión constante. Muestre que el
cambio de entropía en la barra es
 
Tc Th
4S = cp ρAL 1 + ln(Tf ) + · ln(Tc ) − · ln(Th )
4T 4T
donde Tf = Th +Tc
2
es la temperatura de equilibrio de la barra y 4T = Th − Tc .

Solución:
Encontremos el perl de temperatura de la barra. Tenemos que la conducción térmica
por la barra es constante y el calor uye de extremo a extremo longitudinalmente, por
lo que

5
 dT 4T
kA = kA
dx L
dT 4T
=⇒ =
dx L  
4T
=⇒ T (x) = Tc + x
L

Encontremos la temperatura de equilibrio Tf . Consideremos una lámina de ancho

dx del sólido. Tenemos que el calor necesario para que la lámina alcance Tf , a presión
constante, es dQ = (ρAdx)cp (T (x) − Tf ). Dado que la barra está aislada térmicamente,
el calor que necesita una lámina vendrá de otra, de tal forma que la suma tomal de
ujo de calor entre láminas es cero (unas ganarán calor, otras lo cederán). Por tanto,

Z L
0 = dQ
0
Z L
= (ρAdx)cp (T (x) − Tf )dx
0
Z L   
4T
= cp ρA x + Tc − Tf dx
0 L
Z L 
4T
=⇒ 0 = L(Tc − Tf ) + xdx
0 L
L
4T 1 2 
0 = L(Tc − Tf ) + · x
L 2 0
Th + Tc
=⇒ Tf =
2
Ahora, la entropía cambia continuamente por transferencia innitesimales de calor
al ir variando innitesimalmente la temperatura en cada punto de la barra. Tenemos
que la entropía es

dQ
dS =
T
dT
= (ρAdx)cp
T
dT
= cp ρAdx
T

6
 Z L Z Tf
dT
4S = cp ρA dx
0 T (x) T
Z L
= cp ρA ln(Tf /T (x))dx
0
 Z L     
4T
= cp ρA Lln(Tf ) − ln Tc + x dx
0 L
 Z Th   
L 4T
= cp ρA Lln(Tf ) − ln(u)du u = Tc + x
4T Tc L
 
L Th
= cp ρA Lln(Tf ) − · (uln(u) − u)|Tc
4T
 
L
= cp ρA Lln(Tf ) − · (Th ln(Th ) − Th − Tc ln(Tc ) + Tc )
4T
 
Tc Th
= cp ρAL 1 + ln(Tf ) + · ln(Tc ) − · ln(Th )
4T 4T