Paso 2 - Myriam Córdoba-P 5, 8, 10, 13, 19

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS

Paso 3: Actividad Individual 1
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
FISICOQUÍMICA
PASO 3: EQUILIBRIO QUÍMICO Y DE FASES

ACTIVIDAD INDIVIDUAL
Presentado por:
MYRIAM MARINELDA CÓRDOBA LEYTON Código: 1.088.732.433
Presentado a:
TUTOR LUIS GABRIEL PRIETO
GRUPO: 201604_9
ESCUALE DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

PASTO – MAYO 6 DE 2018
Matriz de ejercicios seleccionados
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
21 22 23 24 25
Ejercicio 5
Tema del ejercicio: Equilibrio Químico. Constantes de Equilibrio
Concepto y Gráfica
Mónica González, 2010. Un equilibrio químico es la situación en que la proporción

entre las cantidades de reactivos y productos en una reacción química se
mantiene constante a lo largo del tiempo.
Teóricamente toda reacción química ocurre en los dos sentidos: de reactivos

transformándose en productos y de productos transformándose nuevamente en
reactivos. Con todo, ciertas reacciones como la de combustión, virtualmente 100%
de los reactivos son convertidos en productos y no se observa lo contrario ocurrir
(o por lo menos no en escala mensurable); tales reacciones son llamada como
irreversibles.
[ Y ] y ∗[ Z ] z
K c= a b
[ A ] ∗[ B ]
Las constantes de equilibrio reflejan cuantitativamente a los múltiples estados de

equilibrio para cada reacción. Son una medida de la mayor o menor extensión de
las reacciones químicas.
Una vez alcanzado el equilibrio, la proporción entre los reactivos y los productos
no es necesariamente de 1 a 1. Esa proporción es descrita por medio de una
relación matemática mostrada a continuación:
Dada una reacción genérica:
aA +bB ↔ yY + zZ
Dónde:
A, B, Y y Z representan las especies químicas involucradas

a, b, y y z sus respectivos coeficientes estequiométricos.
La fórmula que describe la proporción en equilibrio entre las en equilibrio entre las
especies involucradas es:
Los paréntesis representan el valor de la concentración (normalmente en mol/L)

de la especie que está representada dentro de ellos. Kc es un concepto llamado
constante de equilibrio de la reacción. Cada reacción de equilibrio posee su
constante, la cual siempre posee el mismo valor para una misma temperatura.
De un modo general, la constante de equilibrio de una reacción cualquiera es

calculada dividiéndose la multiplicación de las concentraciones de los productos
(cada una elevada en su respectivo coeficiente estequiométrico) por la
multiplicación de las concentraciones de los reactivos (cada uno elevado en su
relativo coeficiente estequiométrico). (Química. Constante de equilibro)
Ecuaciones asociadas
Constante de equilibrio K P
c d
P ∗P
C D
K P= a b
P ∗P
A B
Cociente de reacción
[ C ]c∗[ D ]d
Q= a b
[ A ] ∗[ B ]
Aplicaciones Industriales
El conocimiento en el equilibrio de procesos químicos juega un papel importante
para aplicaciones industriales, biológicas y médicas siendo esencial para el
avance en estas ramas.
Pudiéndose conocer el cálculo del rendimiento de una reacción química con el

equilibrio químico el campo de la farmacología ha logrado revolucionar con nuevos
medicamentos y más eficaces en el campo de la medicina maximizando los
productos resultantes de la reacción de un medicamento al entrar a un organismo.
Desarrollo Numérico
5. En un recipiente de 5.0 L se introducen 7 moles de SO 2 (g) y 3 moles de O2
(g), para producir SO3 (g). Este sistema se calienta a 700 °C. Si en el
equilibrio se encuentran 5 mol de SO 2, determine las concentraciones en el
equilibrio de cada una de las sustancias y calcule las constantes de
equilibrio Kc y Kp.
Solución
Datos
Recipiente=5,0 L
SO 2(g) =7 moles
O 2 ( g)=3 moles
Producir=SO3(g )
T =700 ° C → 973,15 k
Equilibrio=5 moles de SO 2
Determinar las concentraciones en elequilibrio de cada una de las sustancias=?
k C =?
k P=?
La ecuación balanceada es:
2 SO2 (g) +O 2(g ) ↔ 2 SO 3 (g)
Ahora se elabora la tabla Estequiometria así:

2 SO 2 (g) +¿ O2( g) ↔ 2 SO 3 (g)
Inicio 7 3 0
Cambio (rxn) −7 x 1 2
− ()
2
7x ()
2
7x
Equilibrio 7−7 x 1 2
3− ()
2
7x 0+ ()2
7x
Cuando se alcance el equilibrio el número de moles de SO 2 es 5 moles, lo que nos

permite calcular el valor de x.
7−7 x=5
−7 x=5−7
−7 x=−2
−7 x −2
=
−7 −7
2
x=
7
x=0,286
Las concentraciones en equilibro son:

Moles ( SO2) =7−7 x → 7−7 ( 0,286 )=5
Moles ( O 2 )=3− ( 12 )7 x → 3−( 12 )∗7 (0,286)=2

Moles ( SO 3 )= ( 22 )7 x → ( 22 )∗7( 0,286)=2
Po lo que,
2
[ SO3 ]
K c= 2
[ SO2 ] ∗[ O2 ]
2
2
K c=
[]5
2
5 2
[][]
5
∗
5
K c =0,4
Ahora
k P=K c∗( RT )∆ n
En donde:
∆ n=( c +d )−(a+ b)
∆ n=( 2+0 )−(2+1)

∆ n=2−3
∆ n=−1
Sustituyendo valores tenemos
k P=K c∗( RT )∆ n
k P=0,4∗(0,082∗973,15)−1
k P=5,013 x 10−3
Ejercicio 8
Tema del ejercicio: Ecuación de Van’t Hoff
Concepto y Gráfica
(Mónica Gonzáles, 2011). En la mayoría de los casos la velocidad observada de
una reacción química aumenta con el aumento de temperatura, más allá que la
extensión de este aumento varíe mucho de reacción a reacción.
Conforme una antigua regla, la velocidad de una reacción aproximadamente dobla

a cada aumento de 10ºC de temperatura (infelizmente la regla es tan aproximada
que solo puede ser utilizada en un número limitado de casos). En términos de
ecuación de velocidad, la causa de la variación de la velocidad de reacción con la
temperatura reside en el hecho de que la constante de velocidad k varíe con la
temperatura.
( K P )1 −∆ H ° 1 1
ln
( K P )2
=
R ( −
T1 T2 )
Dónde:
(Kp)1 es el valor de la constante de equilibrio para presiones a temperatura

T1 y (Kp)2 es el valor de la misma constante pero a temperatura T 2.
R es la constante de los gases ideales
ΔHº es el calor de reacción o entalpía de reacción cuando reactivos y productos
están en su estado estándar (para gases, 1 atm de presión y para soluciones 1
mol L-1, e ambos casos se asume un comportamiento ideal).
Una descripción cuantitativa de la variación de una constante de equilibrio en la

temperatura es descrita por la ecuación de Van’t Hoff.
La ecuación de Van’t Hoff es comúnmente utilizada para determinar los valores de

constantes de equilibrio a una cierta temperatura a partir de los valores de otra
temperatura. También ofrece medios de obtener calores de reacción cuando las
constantes de equilibrio son conocidas en dos temperaturas.
( k c )1 −∆ U ° 1 1
ln
( k c )2
=
R ( ∗ −
T1 T2 )
Observemos que esta fórmula contiene ΔUº en vez de ΔHº
La ecuación de Van´t Hoff es comúnmente utilizada para determinar los valores de
constantes de equilibrio a una cierta temperatura a partir de los valores de otra
temperatura y obtener calores de reacción cuando las constantes de equilibrio son
conocidas en dos temperaturas
8. La constante de equilibrio para la síntesis de amoniaco es 3.8 x 10 5 a 298 K
y su reacción química es:
3 H 2 ( g ) + N 2 ( g ) ↔2 N H 3 ( g)
Prediga su valor a 482 K si se conoce que la entalpía estándar de formación del

compuesto NH3 es -56,23 kJ/mol
Solución
Datos
k 1=3,8 x 105
T 1=298 k
T 2=482 k
kJ
∆ H °(NH )=−56,23
3
mol
k 2=?
Haciendo uso de la ecuación de Van’t Hoff tenemos:
K2 ∆ H ° 1 1
ln
K1
= −
R T1 T2( )
∆ H° 1 1
ln K 2−ln K 1= −
R T1 T2 ( )
∆ H° 1 1
ln K 2= ( −
R T1 T2 )
+ ln K 1
kJ
−56,23
mol 1 1
ln K 2=
8,314 x 10−3
kJ
∗
298(k
−
482 k )
+ ln ⁡(3,8 x 105 )
mol∗k
kJ
−56,23
mol
ln K 2= ∗( 1,28 x 10−3 k ) + ln ⁡(3,8 x 105 )
kJ
8,314 x 10−3
mol∗k
ln K 2=4,19
K 2=e4,19
K 2=66,02 3
Ejercicio 10
Tema del ejercicio: Principio de Le Châtelier
Concepto y Gráfica
(Cedrón J.; Landa V.; Robles J., 2011). Como hemos visto, el equilibrio químico
representa un balance entre las reacciones directa e inversa. Las variaciones en
las condiciones experimentales pueden alterar este balance y desplazar la
posición de equilibrio, haciendo que se forme mayor o menor cantidad del
producto deseado.
La variación de uno o varios de los siguientes factores pueden alterar la condición

de equilibrio:
 La temperatura
 La presión
 El volumen
 La concentración de reactantes o productos
El Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en equilibrio se somete a

un cambio de condiciones, éste se desplazará hacia una nueva posición a fin de
contrarrestar el efecto que lo perturbó y recuperar el estado de equilibrio.
Variación de la Temperatura
Una ecuación exotérmica como:
Se puede escribir así:
Y una ecuación endotérmica como:
Se puede escribir así:
De donde podemos observar que un incremento de temperatura favorecerá el

sentido que consuma parte de ése exceso de calor, mientras que una disminución
de la temperatura favorecerá el sentido que regenere parte del calor eliminado.
En conclusión:
Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotérmico de la

reacción.
Una disminución de la temperatura, favorece el sentido exotérmico de la reacción.

Variación de la Presión y el Volumen
Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye el volumen,

entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor número de moles.
Si la presión de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen aumenta,

entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor número de moles.
En conclusión:
Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se desplaza

hacia donde hay menor número de moles.
Si disminuye la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

desplaza hacia donde hay mayor número de moles.
Si disminuye el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

desplaza hacia donde hay menor número de moles.
Si aumenta el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

desplaza hacia donde hay mayor número de moles.
Variación de la Concentración
Cuando aumenta la concentración de una sustancia que se encuentra en un

sistema en equilibrio, el sistema se desplazará de modo que utiliza parcialmente la
sustancia que se adicionó.
La disminución de la concentración de una sustancia que se encuentra en un

sistema en equilibrio, ocasionará que el sistema se desplace en el sentido que le
permita reemplazar parcialmente la sustancia que se removió.
El valor de la constante de equilibrio, K, no varía.
En conclusión:
Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumirá parcialmente, favoreciendo

el sentido directo de la reacción.
Si se incrementa un producto, el sistema lo consumirá parcialmente, favoreciendo

el sentido inverso de la reacción.
Para la siguiente reacción en equilibrio:
Si se agrega oxígeno, el sistema reacciona consumiendo parte del exceso, hasta

restablecer el equilibrio:
o En la industria cervecera, la ley de Le Chatelier, es muy usada para
determinar el tiempo y la velocidad de la fermentación, en los procesos
vascos que conocemos de su normal uso.
o En la medicina, para las operaciones al corazón, se altera el
equilibrio químico, disminuyendo así la temperatura a 4ºc para que los
procesos metabólicos sean más lentos y así minimizar los daños
producidos a los tejidos.
o Al bañarse, hay un equilibrio químico entre la disolución que se produce
entre la mugre y el enjuague del mismo.
10 Se tiene un recipiente a una temperatura T = 388 K con la reacción de
descomposición en equilibrio del tetróxido de dinitrógeno en dióxido de
nitrógeno como sigue:
N 2 O 4 ↔2 N O2
Dentro del recipiente hay 0,3 atm de N 2O4 y 0,7 atm de NO2 y se conoce que la
constante de equilibrio a esa temperatura tiene un valor Kp = 1,633. Describa
qué cambios tendrá el sistema si se le remueven 0,2 atm de NO 2 a la mezcla.
Solución
Datos
T =388 k
N 2 O4=0,3 atm
NO 2=0,7 atm
k P=1,633
Se remueben=0,2 atm de NO2
Describir loscambios que tendrá el sistema=?
Tabla estequiométrica
N 2 O4 2 N O2
Inicio 0,3 0,7
Cambio (rxn) −0,3 x

( 21 )∗0,3 x
Equilibrio 0,3−0,3 x 0,7+ 0,6 x
2
0,7 +0,6 x
1,633=
(1 )
1
0,3−0,3 x
(1 )
Al resolver con el solver nos queda:
N 2 O4 ↔2 N O2
Asumiendo que la ecuación equilibrada se encuentre en estado gaseoso, tanto los

productos como para los reactivos, al remover la Presión del NO 2, de la misma
manera se aumenta el Volumen. Ahora haciendo el análisis de acuerdo al principio
de Le Châtelier, el cual nos dice que al haber una disminución de la presión el
equilibrio, siempre se desplazará hacia donde haya meyor número de moles de
gas, por tanto, en la ecuación, en el lado de los productos hay 2 moles de gas y
en los reactivos 1 mol de gas, por ello en el momento que se remueva la presión
al sistema, como lo indica el enunciado, el sistema avanzará hacia los productos
así:
N 2 O 4 ↔2 N O 2
→→ →→ →
Ejercicio 13
Tema del ejercicio: Cinética Arrhenius
Concepto y Gráfica
(uimiTube.com, s.f). Experimentalmente se observa que la velocidad de una

reacción química aumenta al aumentar la temperatura. Esta es, por ejemplo, la
base de guardar los alimentos en el frigorífico: al bajar la temperatura, las
reacciones e deterioro de los mismos se ralentizan y el alimento permanece
durante más tiempo apto para su consumo. Ya en el año 1889, Svante Arrhenius
determinó, a partir de datos experimentales, la siguiente relación entre la
constante de velocidad de una reacción y la temperatura a la cual transcurre la
misma, ecuación que recibe el nombre de ecuación de Arrhenius:
k = A∗e−Ea / RT
Donde:
k =constante de velocidad de la reacción . Las unidades dependerán del orden global
A=factor de frecuencia o factor preexponencial
Es un índice relacionado con la frecuencia de las colisiones entre las moléculas de

reactivos y sus unidades dependerán de las de k.
Ea =energía de activación de la reacción , normalmente dada kJ·mol−1
R=constante de los gasesideles (8,31 x 10−3 kJ·mol−1 · K )

T =Temperatura en kelvin
Esta expresión nos indica que la constante de velocidad, k, y por tanto la

velocidad, v, es directamente proporcional a la frecuencia de las colisiones.
También aumentará al aumentar la temperatura y al disminuir la energía de
activación. Es decir, cuanto mayor sea la temperatura, más rápido transcurrirá la
reacción, y cuanto menor sea la energía de activación, también será más rápida.
La ecuación de Arrhenius se suele utilizar en los cálculos linealizada, lo cual se
logra aplicando logaritmos neperianos a cada lado de la ecuación del siguiente
modo:
lnk =ln ( A∗e− Ea/ RT ) ⁡
lnk =ln A+ ln ( e−Ea / RT ) ⁡
Ecuación de Arrhenius linealizada:
−Ea
∗1
R
lnk= +lnA ⁡
T
Esta forma de expresar la ecuación de Arrhenius es muy útil para determinar

la energía de activación de una reacción, ya que si se determina
experimentalmente el valor de la constante de velocidad a distintas temperaturas,
la representación de lnk (y) frente a 1/T (x), nos da una línea recta cuya pendiente
es -Ea/R y su ordenada en el origen es lnA, comparando la expresión anterior con
la ecuación explícita de una recta:
y=mx+n
Gráficamente se representa:
Ecuación de Van’t Hoff
( K P )1 −∆ H 1 1
°
ln
( K P )2
=
R (
−
T1 T2 )
( k c )1 −∆ U ° 1 1
ln
( k c )2
=
R
∗ −
(
T1 T2 )
Observemos que esta fórmula contiene ΔUº en vez de ΔHº
La temperatura de los insectos sigue las oscilaciones del ambiente, por ello, la
actividad de una abeja es inferior en invierno, porque las reacciones bioquímicas
de su organismo son más lentas.
El carbón y la gasolina no arden a temperatura ambiente, pero cuando se calienta
se produce una rápida combustión.
Al encender el carbón para la parrilla, si se aplica aire (oxígeno con un cartón
estamos aumentando la concentración de oxígeno, entonces más rápidamente se
encenderá el carbón, por el contrario, si dejamos que el carbón encienda solo, se
demorará más tiempo en estar listo para comenzar a cocinar el asado.
13 A 320°C la constante de velocidad de la reacción de obtención de propeno
C3H6 es de 2.3x10⁻6 seg⁻1 y a 590°C es de 3.26x10 ⁻4 seg⁻1. Con base a lo
anterior calcule los valores de la energía de activación y posteriormente,
utilice este valor para determinar cuál será el valor de la constante de
velocidad a una temperatura de 640 °C.
Solución
Datos
T 1=320 ° C → 593,15 k
k 1=2,3 x 10−6 seg −1
T 2=590 ° C → 863,15 k
−4 −1
k 2=3,26 x 10 seg
Ea =?
k 3=?
T 3=640 ° C → 913,15 k
En la ecuación
k 2 Ea 1 1
ln ( )
k1
= ∗ −
R T1 T2 ( )
Se despeja Ea
k2
Ea =
ln
k1
∗R( )
1 1
−
T1 T 2
Ahora remplazamos
3,26 x 10−4 seg−1 J
Ea =
ln
( −6
2,3 x 10 seg −1
∗8,314
)
mol∗k
1 1
−
593,15 k 863,15 k
J
4,95∗8,314
mol∗k
Ea =
5,274 x 10−4 k
J kJ
Ea =78032,4 ó 78,0324
mol mol
J kJ
Rta: La energía de activación es: 78032,4 ó 78,0324
mol mol
Ahora
Ea 1 1
k 3=k 2∗e
∗
( −
R T 2 T3 )
J
78032,4
mol 1 1
8,314
J (
∗ −
863,15k 913,15 k )
−4 −1 mol∗k
k 3=3,26 x 10 seg ∗e
J
78032,4
mol −5
∗6,344 x10 k
J
8,314
mol∗k
k 3=3,26 x 10−4 seg−1∗e
k 3=5,913 x 10− 4 seg−1
Ejercicio 19
Tema del ejercicio: Orden de Reacción
Concepto y Gráfica
Orden de Reacción
(WikiHow, s.f.). El término "orden de reacción" se refiere a cómo la concentración
de uno o más reactivos (químicos) afectan la velocidad de reacción. El orden
general de cualquier reacción es la suma del orden de todos los reactivos
presentes.
Ley de velocidad
(Cedrón J.; Landa V.; Robles J.; 2011.) Hemos visto que la velocidad de una
reacción es proporcional a la concentración de los reactivos. Sin embargo, no
todos ellos influyen de la misma manera en la velocidad. La expresión que nos
permite calcular la velocidad a la que ocurre reacción y relacionar la velocidad con
las concentraciones de los reactivos se llama Ley de Velocidad.
Para una reacción hipotética: A + 2 B → C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:
Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la velocidad, conociendo las

concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la expresión de la ley de velocidad
será:
v = k [A]m *[B]n
Donde k (minúscula) es una constante de proporcionalidad denominada constante

de velocidad, y m y n son números enteros (mayores o iguales que cero), que NO
NECESARIAMENTE son los coeficientes estequiométricos. Es decir, yo no puedo
decir que m = 1 y n = 2, ya que estos valores hay que determinarlos
experimentalmente. Los números m y n se denominan órdenes parciales de la
reacción: “m” con respecto al reactivo A y “n” con respecto a B. La suma
de “m+n” nos da el orden total de la reacción.
(Fundamentos de Química, 2011.) Velocidad media
Velocidad instantánea
Ecuaciones de velocidad integradas en términos de ξ

Los procesos utilizados en la industrias de alimentos constituyen el factor de
mayor importancia en las condiciones de vida y en la búsqueda de soluciones que
permitan preservar las características de los alimentos por largos períodos,
utilizando procedimientos adecuados en la aplicación de sustancias químicas en
los alimentos tales como el enfriamiento, congelación, pasteurización, secado,
ahumado, conservación por productos químicos y otros de carácter similares que
se les puede aplicar estas sustancias para su conservación y al beneficio humano.
19 Para la reacción A + B -> Productos, se han realizado cuatro experiencias
en las que se determinan las velocidades iniciales de reacción para
diferentes concentraciones de reactivos. Los resultados se muestran en la
siguiente tabla:
Experienci [A] (mol/L) [B] (mol/L) Vreacción (mol/L∙seg)

a
1 1.0 0.5 2.4x10-3
2 2.0 1.0 1,92x10-2
3 1.0 1.0 4,8x10-3
4 2.0 0.5 9.6x10-3
Con base en lo anterior, determine los órdenes parciales de reacción y el orden
global, luego escriba la ecuación de velocidad y finalmente determine cuánto
valdría la velocidad si las concentraciones iniciales fueran 1 M para A y para B.
Solución
Datos
Órdenes parciales de reacción=?
Órden global de reacción=?
Ecuación de velocidad=?
Velocidad=?
Concentraciones iniciales=1 M para A y B
Ordenes parciales
Experienci [A] (mol/L) [B] (mol/L) Vreacción (mol/L∙seg)

a
1 1.0 0.5 2.4x10-3
2 2.0 1.0 1,92x10-2
3 1.0 1.0 4,8x10-3
4 2.0 0.5 9.6x10-3
m n
v=k∗[ A ] ∗[ B ]
m n
(2) 1,92 x 10−2 k∗ [ 2,0 ] ∗[ 1,0 ]
=
(3) 4,8 x 10−3 k∗ [ 1,0 ]m∗[ 1,0 ] n
m
(2) 2,0
(3)
4= ( ) → 4=2 →m=2
1,0
m
m n
(3) 4,8 x 10−3 k∗[ 1,0 ] ∗[ 1,0 ]
=
(1) 2,4 x 10−3 k∗[ 1,0 ] m∗[ 0,5 ] n
(3) 1,0 n
(1)
2= ( )
0,5
→2=2m →n=1
La orden total de la reacción será
nt =m+n
nt =2+1
nt =3
Ecuación de la velocidad
Primero se calcula k
m n
(1)v=k∗[ A ] ∗ [ B ]
2 1
mol mol mol
2,4 x 10−3
L ∙ seg [
=k∗ 1,0
L ][
∗ 0,5
L ]
−3 mol mol 2∗mol
2,4 x 10 =k∗0,5
L ∙ seg L2∗L
mol
2,4 x 10−3
L∙ seg
2
=k
mol ∗mol
0,5
L2∗L
−3 mol 2
k =4,8 x 10
L2∗Seg
Por tanto la ecuación de la velocidad es:
−3 mol 2 m n
v=4,8 x 10 2
∗ [ A ] ∗[ B ]
L ∗Seg
La velocidad si las concentraciones iniciales fueran 1M para A y B es:
−3 mol 2 2 1
v=4,8 x 10 2
∗ [ 1 ] ∗[ 1 ]
L ∗Seg
−3 mol 2
v=4,8 x 10
L2∗Seg
Bibliografía
Mónica Gonzáles, (Junio 9 2010) Constante de equilibrio. Química. La guía.
[Acceso el 23 de Abril de 2018]. Sitio web:
https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/constantes-de-equilibrio
Mónica Gonzáles, (2011). Ecuación de Van’t Hoff. Química. La guía. [Acceso el 23

de Abril de 2018]. Página web: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/ecuacion-de-vant-hoff
Cedrón J.; Landa V.; Robles J., (2011). Principio de Le Châtelier. Unidad 3.
Equilibrio químico. Química general. Recuperado el 23 de Abril de 2018 en:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/32-principio-de-le-
chatelier.html
uimiTube.com (s.f). Ecuación de Arrhenius. Cinética Química Teoría 8: Ecuación
de Arrhenius. [Acceso el 25 de Abril de 2018]. Sito web:
http://www.quimitube.com/videos/cinetica-quimica-teoria-8-ecuacion-de-arrhenius
WikiHow, (s.f.). Cómo determinar el orden de reacción. Recuperado el 28 de Abril

de 2018 en: https://es.wikihow.com/determinar-el-orden-de-reacci%C3%B3n
Cedrón J.; Landa V.; Robles J.; (2011) Ley de velocidad y orden de reacción.
Química general, Unidad 2: Cinética Química. [Acceso el 28 de Abril de 2019].
Sitio web: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/24-ley-de-
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Fundamentos de Química. Grado en Física, (2011). [PDF] Tema 4: Cinética

química. (p. 3, 18). Recuperado el 28 de Abril de 2018 en:
http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema4.pdf

Paso 2 - Myriam Córdoba-P 5, 8, 10, 13, 19

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ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGIAS E INGENIERIAS

PASO 3: EQUILIBRIO QUÍMICO Y DE FASES

ESCUALE DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

Mónica González, 2010. Un equilibrio químico es la situación en que la proporción

Teóricamente toda reacción química ocurre en los dos sentidos: de reactivos

Las constantes de equilibrio reflejan cuantitativamente a los múltiples estados de

Dada una reacción genérica:

A, B, Y y Z representan las especies químicas involucradas

Los paréntesis representan el valor de la concentración (normalmente en mol/L)

De un modo general, la constante de equilibrio de una reacción cualquiera es

Pudiéndose conocer el cálculo del rendimiento de una reacción química con el

La ecuación balanceada es:

2 SO2 (g) +O 2(g ) ↔ 2 SO 3 (g)

Ahora se elabora la tabla Estequiometria así:

Cuando se alcance el equilibrio el número de moles de SO 2 es 5 moles, lo que nos

Las concentraciones en equilibro son:

Moles ( O 2 )=3− ( 12 )7 x → 3−( 12 )∗7 (0,286)=2

∆ n=( 2+0 )−(2+1)

Sustituyendo valores tenemos

Conforme una antigua regla, la velocidad de una reacción aproximadamente dobla

(Kp)1 es el valor de la constante de equilibrio para presiones a temperatura

Una descripción cuantitativa de la variación de una constante de equilibrio en la

La ecuación de Van’t Hoff es comúnmente utilizada para determinar los valores de

Prediga su valor a 482 K si se conoce que la entalpía estándar de formación del

Haciendo uso de la ecuación de Van’t Hoff tenemos:

La variación de uno o varios de los siguientes factores pueden alterar la condición

El Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en equilibrio se somete a

Una ecuación exotérmica como:

Se puede escribir así:

Y una ecuación endotérmica como:

Se puede escribir así:

De donde podemos observar que un incremento de temperatura favorecerá el

Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotérmico de la

Una disminución de la temperatura, favorece el sentido exotérmico de la reacción.

Variación de la Presión y el Volumen

Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye el volumen,

Si la presión de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen aumenta,

Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se desplaza

Si disminuye la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

Si disminuye el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

Si aumenta el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

Cuando aumenta la concentración de una sustancia que se encuentra en un

La disminución de la concentración de una sustancia que se encuentra en un

El valor de la constante de equilibrio, K, no varía.

Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumirá parcialmente, favoreciendo

Si se incrementa un producto, el sistema lo consumirá parcialmente, favoreciendo

Si se agrega oxígeno, el sistema reacciona consumiendo parte del exceso, hasta

Se remueben=0,2 atm de NO2

Describir loscambios que tendrá el sistema=?

Inicio 0,3 0,7

Cambio (rxn) −0,3 x

Asumiendo que la ecuación equilibrada se encuentre en estado gaseoso, tanto los

(uimiTube.com, s.f). Experimentalmente se observa que la velocidad de una

Es un índice relacionado con la frecuencia de las colisiones entre las moléculas de

R=constante de los gasesideles (8,31 x 10−3 kJ·mol−1 · K )

Esta expresión nos indica que la constante de velocidad, k, y por tanto la

lnk =ln ( A∗e− Ea/ RT ) ⁡

lnk =ln A+ ln ( e−Ea / RT ) ⁡

Ecuación de Arrhenius linealizada:

Esta forma de expresar la ecuación de Arrhenius es muy útil para determinar

k 1=2,3 x 10−6 seg −1

3,26 x 10−4 seg−1 J