SEGUNDO EXAMEN DE FARMACOLOGIA SUSTITUTORIO 2014---LACM

PRIMERA PARTE

1.-CUAL DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS ES SENSIBLE A PENICILINA G:

A.- P. multocida B.- L. pneumophila C.- E. coli
D.- Str. Pneumoniae ( MIC>1mcg/ml) E.- H. influenzae

2.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS TIENE(N) ESPECTRO AMPLIO Y MIXTO

(INCLUYENDO B. FRAGILIS):
A.- Tazopryl B.- Cefepima C.-Vancomicina
D.- Aztreonam E.- Sólo A y C

3.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES BETALACTÁMICOS TIENE(N) BUENA ABSORCION POR VIA

ORAL:
A.- Timentin B.- Piperacilina C.-Meropenem
D.- Cefazolina E.- Ninguno de los anotados

4.- A DIFERENCIA DE PENICILINA G, LA OXACILINA ES ACTIVA CONTRA:

A.- H. influenzae B.- Str. Pyogenes C.- N. gonorrhoae
D.-Strep.viridans E.-S aureus (Met-S)

5.-LA COMBINACION DE AMPICILINA + GENTAMICINA ES DE PRIMERA ELECCION EN

INFECCION POR:
A.-B. anthracis B.-P. vulgaris C.-Difteroides
D.-E. faecium E.-Ninguno de las anotados

6.- RESPECTO A LA VANCOMICINA:

A.- Es un antibiótico betalactámico.
B.- Espectro reducido y mixto contra gram negativos.
C.- Aumenta la nefrotoxicidad de cefalosporinas.
D.- Debe administrarse preferiblemente por vía i.m.
E.- Su media vida es de 40 horas

7.-ENTRE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS SEÑALE CUAL PRODUCE MAYOR INCIDENCIA

DE DIARREA:
A.-Kanamicina B.-Imipenem C.-Augmentin
D.-Sulperazona E.- Oxacilina + Vancomicina

8.- AMPICILINA/SULBACTAM CARECE DE ACTIVIDAD CONTRA:

A.-Str. pneumoniae (Pen-S) B.- H. influenzae C.-S. aureus (Met-S)
D.-Enterobacter E.-Ninguna de las anotadas

9.-ENTRE LAS SIGUIENTES CEFALOSPORINAS SEÑALE LAS DE MAYOR ACTIVIDAD CONTRA H.

influenzae (infección en SNC):
A.-Cefazolina y Cefalotina B.-Cefotaxima y Ceftriaxona
C.-Cefixima y Cefaclor D.-Cefuroxima y Cefoxitin
E.-Ceftazidima y Cefalexina

10.-ENTRE LAS SIGUIENTES CEFALOSPORINAS SEÑALE CUAL(ES) TIENE(N) ACTIVIDAD

CONTRA S.aureus (MET-R):
A.- Ceftriaxona B.- Cefotaxima C.- Cefazolina
D.- Cefoxitin E.- Ninguna de las anotadas

11.- CON RESPECTO A LAS CEFALOSPORINAS:

A.- Sólo III G tiene actividad contra E. coli, P. mirabilis y Klebsiella
B.- Ninguna tiene actividad sobre Enterococos, Difteroides ni Listeria. C.- III G tiene menor actividad
contra Enterobacteriaceas que I G.
D.- Sólo IV G tiene actividad contra anaerobios estrictos incluyendo B.F.
E.- Sólo A y B son correctas.

12.- CUAL DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS ES RESISTENTE A LOS AMINOGLICÓSIDOS.

A.- E. coli B.- Klebsiella C.- Str.pyogenes
D.- Y.enterocolítica E.- Y. pestis

13.- A DIFERENCIA DEL IMIPENEM, EL ERTAPENEM ES:

A.- De t1/2 más larga B.-Más activo sobre Ps. aeruginosa
C.- Más activo sobre Enterococos (Amp-S) D.- Mas epileptogénico
E.- Sólo B y C son correctas

14-UNO DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS CARECE DE ACTIVIDAD CONTRA Ps.aeruginosa,

SEÑALELO:
A.- Amp/Sulbactam B.- Meropenem. C.- Netilmicina
D.- TIC/Clavulánico E.- Cefepima

15.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS CARECE(N) DE ACTIVIDAD CONTRA B.

fragilis, SEÑÁLELO(S):
A.- Meropenem B.- Amikacina C.- Cefoxitin D.- Tazopril E.-
Sólo A y B..

16.-PACIENTE CON ENDOCARDITIS POR STR.VIRIDANS, CON ANTECEDENTES DE ALERGIA

GRAVE A PENICILINA. CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES SERIA LA PRIMERA ELECCIÓN
TERAPEUTICA:
A.- Meropenem + Amikacina B.- Cefalosporinas IV G C.- PIP/Tazobactam
D.- Vancomicina + Gentamicina E.- Ninguno de los anotados

17.-A DIFERENCIA DE VANCOMICINA, LA TEICOPLANINA:

A.- NO se inyecta i.m. B.- NO es absorbida por vía oral
C.- NO es liberadora de histamina D.- NO se inyecta i.v.
E.- Es activa contra anaerobios gram negativos

18.-CUAL DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES RESULTA EN MAYOR OTOTOXICIDAD Y

NEFROTOXICIDAD:
A.- Ampicilina + Gentamicina B.- Vancomicina + Gentamicina
C.- Ceftriaxona + Vancomicina D.- Ticarcilina + Tobramicina
D.- Piperacilina +Tazobactam

19.-EN RELACIÓN A LOS AMINOGLICÓSIDOS:

A.- Todos son bactericidas
B.- Tienen buena absorción por vía intramuscular.
C.- Son efectivos contra gram negativos aeróbicos.
D.- Administrados en dosis única diaria son menos ototóxicos
E.- Todas las anotadas son correctas.

20.- CUAL(ES) DE LAS SIGUIENTES PRIMERAS ELECCIONES SON CIERTAS:

A.- Penicilina G: Neurosífilis en embarazada, debe administrarse e.v.
B.- Piperacilina + Aminoglicósido: Enterobacter
C.- Imipenem: Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Acinetobacter
D.- Todas las anotadas
E.- Sólo A y B son correctas

21.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS CARECE(N) DE ACTIVIDAD CONTRA B.

fragilis, SEÑÁLELO(S):
A.- Meropenem B.- Amikacina C.- Cefoxitin D.- Tazopril E.-
Sólo A y B..

22.-PACIENTE CON ENDOCARDITIS POR STR.VIRIDANS, CON ANTECEDENTES DE ALERGIA

GRAVE A PENICILINA. CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES SERIA LA PRIMERA ELECCIÓN
TERAPEUTICA:
A.- Meropenem + Amikacina B.- Cefalosporinas IV G C.- PIP/Tazobactam
D.- Vancomicina + Gentamicina E.- Ninguno de los anotados

23.-A DIFERENCIA DE VANCOMICINA, LA TEICOPLANINA:

A.- NO se inyecta i.m. B.- NO es absorbida por vía oral
C.- NO es liberadora de histamina D.- NO se inyecta i.v.
E.- Es activa contra anaerobios gram negativos

24.-CUAL(ES) DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES RESULTA EN MAYOR OTOTOXICIDAD Y

NEFROTOXICIDAD:
A.- Ampicilina + Gentamicina B.- Vancomicina + Gentamicina
C.- Ceftriaxona + Vancomicina D.- Ticarcilina + Tobramicina
D.- Piperacilina +Tazobactam

25.-EN RELACIÓN A LOS AMINOGLICÓSIDOS:

A.- Todos son bactericidas.
B.- Tienen buena absorción por vía intramuscular.
C.- Son efectivos contra gram negativos aeróbicos.
D.- Administrados en dosis única diaria son menos ototóxicos
E.- Todas las anotadas son correctas.

26.- CUAL(ES) DE LAS SIGUIENTES PRIMERAS ELECCIONES SON CIERTAS:

A.- Penicilina G: Neurosífilis en embarazada, debe administrarse e.v.
B.- Piperacilina + Aminoglicósido: Enterobacter
C.- Imipenem: Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Acinetobacter
D.- Todas las anotadas
E.- Sólo A y B son correctas
27.- AMPICILINA/SULBACTAM CARECE DE ACTIVIDAD CONTRA:
A.-Str. pneumoniae (Pen-S) B.- H. influenzae C.-S. aureus (Met-S)
D.-Enterobacter E.-Ninguna de las anotadas

28.-ENTRE LAS SIGUIENTES CEFALOSPORINAS SEÑALE LAS DE MAYOR ACTIVIDAD CONTRA

H. influenzae (infección en SNC):
A.-Cefazolina y Cefalotina B.-Cefotaxima y Ceftriaxona
C.-Cefixima y Cefaclor D.-Cefuroxima y Cefoxitin
E.-Ceftazidima y Cefalexina

29.-ENTRE LAS SIGUIENTES CEFALOSPORINAS SEÑALE CUAL(ES) TIENE(N) ACTIVIDAD

CONTRA S.aureus (MET-R):
A.- Ceftriaxona B.- Cefotaxima C.- Cefazolina
D.- Cefoxitin E.- Ninguna de las anotadas

30.- CON RESPECTO A LAS CEFALOSPORINAS:

A.- Sólo III G tiene actividad contra E. coli, P. mirabilis y Klebsiella
B.- Ninguna tiene actividad sobre Enterococos, Difteroides ni Listeria. C.- III G tiene menor actividad
contra Enterobacteriaceas que I G.
D.- Sólo IV G tiene actividad contra anaerobios estrictos incluyendo B.F.
E.- Sólo A y B son correctas.

31.-CUAL DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS ES RESISTENTE A LOS AMINOGLICÓSIDOS.

A.- E. coli B.- Klebsiella C.- Str.pyogenes
D.- Y.enterocolítica E.- Y. pestis

32.- A DIFERENCIA DEL IMIPENEM, EL ERTAPENEM ES:

A.- De t1/2 más larga B.-Más activo sobre Ps. aeruginosa
C.- Más activo sobre Enterococos (Amp-S) D.- Mas epileptogénico
E.- Sólo B y C son correctas

33.-UNO DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS CARECE DE ACTIVIDAD CONTRA

Ps.aeruginosa, SEÑALELO:
A.- Amp/Sulbactam B.- Meropenem. C.- Netilmicina
D.- TIC/Clavulánico E.- Cefepima

34.- CUAL DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS ES SENSIBLE A PENICILINA G:

A.- P. multocida B.- L. pneumophila C.- E. coli
D.- Str. Pneumoniae ( MIC>1mcg/ml) E.- H. influenzae

35.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS TIENE(N) ESPECTRO AMPLIO Y MIXTO

(INCLUYENDO B. FRAGILIS):
A.- Tazopryl B.- Cefepima C.-Vancomicina
D.- Aztreonam E.- Sólo A y C

36.-CUAL(ES) DE LOS SIGUIENTES BETALACTÁMICOS TIENE(N) BUENA ABSORCION POR VIA

ORAL:
A.- Timentin B.- Piperacilina C.-Meropenem
D.- Cefazolina E.- Ninguno de los anotados

37.- A DIFERENCIA DE PENICILINA G, LA OXACILINA ES ACTIVA CONTRA:

A.- H. influenzae B.- Str. Pyogenes C.-N. gonorrhoae
D.-Strep.viridans E.-S aureus (Met-S)

38.-LA COMBINACION DE AMPICILINA + GENTAMICINA ES DE PRIMERA ELECCION EN

INFECCION POR:
A.-B. anthracis B.-P. vulgaris C.-Difteroides
D.-E. faecium E.-Ninguno de las anotados
39.- RESPECTO A LA VANCOMICINA:
A.- Es un antibiótico betalactámico.
B.- Espectro reducido y mixto contra gram negativos.
C.- Aumenta la nefrotoxicidad de cefalosporinas.
D.- Debe administrarse preferiblemente por vía i.m.
E.- Su media vida es de 40 horas..

40.-ENTRE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS SEÑALE CUAL PRODUCE MAYOR INCIDENCIA

DE DIARREA:
A.-Kanamicina B.-Imipenem C.-Augmentin
D.-Sulperazona E.- Oxacilina + Vancomicina

SEGUNDA PARTE

41. Los antipalúdicos. Marcar V o F según corresponda:

( ) Las artemisininas son útiles en Tto inicial de infecciones por P. falciparum graves
( ) Absorción de atovacuona después de una sola dosis es lenta, irregular y variable
( ) La atovacuona se usa con una biguanida para profilaxis y Tto del paludismo.
( ) El proguanililo es oxidado hasta la forma de dos metabolitos principales.
42. Según Goodman-Gilman; los antipalúdicos de la Clase I se caracterizan
por:…………………………………..
…………………………………………………………………………………………………………………...
Los antipalúdicos de la Clase II por:…………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………..
43. Mencionar el mecanismo de acción de
Atovacuona:……………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………..
44. Completar:
La pirimetamina es un:…………………………………..…de acción………………………..con propiedades
antipalúdicas in vivo similares a las del proguanililo. Sin embargo tiene una………………….…….potencia
antipalúdica y su semivida es………………………....que la del cicloguanililo.
45. La sinergia entre piremetamina y las sulfonamidas o sulfonas se ha atribuido a la inhibición de dos fases en
la vía metabólica esencial. Dichas inhibiciones se dan a nivel
de:…………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………..
46. Mencionar el mecanismo de acción del proguanililo:………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………….….
47. Cuál es el uso terapéutico de
Cloroquina:………………………………………………………………..……...
………………………………………………………………………………………………………………….
48. Las manifestaciones tóxicas agudas por cloroquina aparecen primordialmente
en:………………………….…
…………………………………………………………………………………………………………………..
Los efectos incluyen:……………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………..
49. Mencionar las interacciones que presenta la cloroquina con otros
fármacos:…………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………..
50. Mencionar los tres efectos tóxicos originados por la quinina:………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………
51. La fiebre de aguas negras se caracteriza por:…………………………………………………………..............
 …………………………………………………………………………………………………………………
52. Mencionar la farmacocinética de la Mefloquina: …………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………………..
53. La primaquina se usa primordialmente en: ……………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
54. Mencionar los efectos tóxicos más comunes del metronidazol:……………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………
55. La dosis recomendada de metronidazol en todas las formas sintomáticas de amebosis es de:………………..
………………………………………………………………………………………………………………….
56. En relación a la farmacocinética del Metronidazol. Marcar la incorrecta:
a) La semivida en plasma es de 8 horas
b) Penetra perfectamente tejidos y líquidos corporales (leche materna, placenta, LCR)
c) El higado es el sitio principal del metabolismo
d) Más del 75% del metronidazol marcado es eliminado por la orina
e) n.a.
57. Mencionar el uso terapéutico del nifurtimox y el benznidazol. Además escribir la dosificación de ambos
fármacos en los adultos:………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………..
58. Mencionar los fármacos que se utilizan en la leishmaniosis visceral y la dosificación correspondiente:
…………………………………………………...............................................................................................
...........................................................................................................................................................................
...........................................................................................................................................................................
59. Los benzimidazoles producen cambios bioquímicos en nematodos susceptibles, que incluyen:
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
............................................................................................................................................................................
60. En relación a la farmacocinética de los benzimidazoles. Marcar la correcta
a) La absorción del tiabendazol es irregular.
b) La absorción del albendazol disminuye con comidas grasientas.
c) El albendazol se absorbe de manera errática después de su ingestión.
d) El mebendazol se liga en un 45% a proteinas plasmáticas
e) n.a.
61. Mencionar el mecanismo de acción del praziquantel:…………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………….
62. En relación al pamoato de pirantel: Marcar la afirmación correcta:
a) Inhibe las colinesterasas b) No se absorbe en las vías gastrointestinales
c) Eficaz contra trichuris trichiura d) No eficaz contra anquilostomas
e) a y c son correctas f) b y d son correctas g) c y d son correctas h) a y b son correctas
63. El praziquantel. Marcar la incorrecta
a) Su farmacocinética depende de la dosis.
b) Se liga en un 20% a proteinas plasmáticas.
c) Posee gran efecto de primer paso
d) Forma inmnumerables productos hidroxilados.
64. Marcar V o F según corresponda:
( ) Niclosamida primera opción para T. solium.
( ) Metrifonato es eficaz para combatir Schitosoma haematobium
( ) Oxamniquina primera opción para esquistosomosis.
( ) Piperazina produce parálisis espástica en ascaris.
65. En relación a los antiprotozoarios. Marcar la respuesta incorrecta
a) La eflornitina causa efectos adversos graves
 b) La nitazoxanida inhiben la proliferación de trofozoitos de G. intestinalis
c) La paromomicina combate la colonización intestinal por E. histolytica.
d) La pentamidina no es eficaz en infecciones por T. cruzi.
e) n.a.
66. Mencionar el mecanismo de acción del Nifurtimox.:…………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
67. Mencionar el mecanismo de acción del Estibogluconato
sódico:………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
68. Mencionar la farmacocinética del Nifurtimox:…………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….

TERCERA PARTE

69. Definir:
A.
Gel: _____________________________________________________________________________________
Crema:____________________________________________________________________________________
Pomada:___________________________________________________________________________________
Pildora:___________________________________________________________________________________
B.
Capsula:___________________________________________________________________________________
Tableta:___________________________________________________________________________________
Pastilla:___________________________________________________________________________________

70. Especto antimicrobiano del IMIPENEN (mencionar por lo menos 9 bacterias)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

71. Especto antimicrobiano del ASTREONAM (mencionar por lo menos 9 bacterias)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

72. Especto antimicrobiano de las TETRACICLINAS (mencionar por lo menos 9 bacterias)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

73. Especto antimicrobiano de la ERITROMICINA (mencionar por lo menos 9 bacterias)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

74. Especto antimicrobiano de las LINCOSAMIDAS (mencionar por lo menos 9 bacterias)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
75.Reacciones adversas de las CEFALOSPORINAS de 3º generacion (9 por lo menos)
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

76. Reacciones adversas de los MACROLIDOS (9 por lo menos)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

78.Reacciones adversas de los AMINOGLUCOSIDOS (9 por lo menos)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

79.Reacciones adversas del AZTREONAM (9 por lo menos)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

80.Reacciones adversas de la OXITETRACICLINA (9 por lo menos)

__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________
__________________________ __________________________ __________________________

81.Farmacocinética de los CARBAPENEMS

82. Farmacocinética del METRONIDAZOL

83. Mecanismo de acción del ACIDO PIPEMIDICO