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Tratamiento de Aguas Ing.

Alexis Vergara

Ing. Nicomedes Alexis Vergara


Mayo, 2015
Tratamiento de Aguas Ing. Alexis Vergara
Tratamiento de Aguas Ing. Alexis Vergara

Antecedentes.
Los primeros escritos sobre la adsorción en carbones porosos datan del año 1550
AC. encontrados en un antiguo papiro egipcio y, posteriormente, se encuentran
aplicaciones descritas por Hipócrates y Plinio el Viejo, principalmente con fines
medicinales. En el siglo XVIII, carbones hechos de madera se utilizaron para la
purificación de líquidos.

La primera aplicación industrial del carbón activo tuvo lugar en 1794, en


Inglaterra, utilizándose como agente decolorante en la industria del azúcar. Esta
aplicación permaneció en secreto durante 18 años hasta que en 1812 apareció la
primera patente.

El término adsorción no fue utilizado hasta 1881 por Kayser para describir como los
carbonizados atrapaban los gases. Aproximadamente por esas fechas Raphael Von
Ostrejko, considerado el inventor del carbón activo, desarrolla varios métodos para
producir carbón activo tal y como se conoce en nuestros días, más allá de simples
carbonizados de materiales orgánicos o del carbón vegetal.
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Antecedentes.
El hecho de que el carbón activado (CA) tenga la propiedad de adsorber metales
preciosos en solución fue conocido desde 1847. Esta información atrajo
considerable interés, como es evidente por la publicación de 46 artículos técnicos
entre 1848 y 1890. Este proceso consiste en la disolución de oro y plata en solución
de cianuro de sodio, pasando la solución clarificada en varios lechos de carbón. El
carbón es quemado para recuperar los materiales preciosos y el residuo fundido.

La producción de CA es controlada por países altamente desarrollados como


Holanda, Reino Unido, Japón, Alemania y los Estados Unidos.

El CA es un producto altamente cotizado, utilizado en áreas como medicina, como


agente decolorante en la industria del azúcar, en máscaras para la adsorción de
gases tóxicos, para eliminar o recuperar compuestos orgánicos como tintes, en la
purificación del aire, en la industria química, en la industria farmacéutica, en la
purificación de gases, en la implementación de capacitores, en la decoloración de
vinos, zumos y vinagres.
El AC es utilizado en el tratamiento de aguas para la eliminación de olores y
sabores, eliminación de cloro libre (decloración), ozono, rastros de insecticidas y
metales, disolventes o compuestos orgánicos tóxicos de las aguas.
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Antecedentes.
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Antecedentes.

En la década de 1970 se inventaron


vestimentas de carbón activado para
proteger al personal militar de agentes
químicos y nucleares.
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¿Qué es el Carbón Activado?


El carbón es un adsorbente universal y
el CA es un material de carbón que se
prepara industrialmente para que
tenga una elevada superficie interna
con muchos poros y así poder adsorber
(retener sobre su superficie) una gran
cantidad de compuestos muy diversos,
tanto en fase gaseosa como en
disolución.

La adsorción en el carbón se debe a un desequilibrio de fuerzas que se genera en


toda superficie formada por átomos de carbono. Este desequilibrio se debe a que los
átomos de carbono tienden a formar sus cuatro enlaces perfectamente distribuidos
en las tres coordenadas en el espacio.

El área de la mayoría de los carbones activados comerciales están entre 500 – 1,500
m2/g (Densidad promedio = 0.50 gr/cm3). Para tratar el agua en PTAP se selecciona
un rango entre 900 y 1,100 m2/g.

La actividad del carbón activo en los procesos de adsorción viene dada


fundamentalmente, por la naturaleza de la materia prima y el proceso de
activación utilizado en la producción del mismo.
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¿Qué es el Carbón Activado?


Son dos las características fundamentales en las que se basan las aplicaciones del
carbón activado: elevada capacidad de eliminación de sustancias y baja selectividad
de retención. La elevada capacidad de eliminación de sustancias se debe a la alta
superficie interna que posee, pero la porosidad y distribución de tamaño de poros
juegan un papel importante.

En general, los microporos le confieren la


elevada superficie y capacidad de
retención, mientras que los meso poros y
macro poros son necesarios para retener
moléculas de gran tamaño, como pueden
ser colorantes o coloides, y favorecer el
acceso y la rápida difusión de las moléculas
a la superficie interna del sólido.
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¿Qué es el Carbón Activado?


Son dos las características fundamentales en las que se basan las aplicaciones del
carbón activado: elevada capacidad de eliminación de sustancias y baja selectividad
de retención. La elevada capacidad de eliminación de sustancias se debe a la alta
superficie interna que posee, pero la porosidad y distribución de tamaño de poros
juegan un papel importante.

El carbón activo tiene una gran variedad de


tamaños de poros, los cuales pueden
clasificarse de acuerdo a su función, en
poros de adsorción y poros de transporte.

Otra clasificación de los poros, es el de la


IUPAC (International Union of Pure and
Applied Chemists), que se basan en el
diámetro de los mismos, de acuerdo a lo
siguiente:

• Microporo: Menores a 2 nm (0.002 micras)


• Mesoporos: Entre 2 y 50 nm (0.002 – 0.05 µm)
• Macroporos: Mayores a 50 nm, típicamente de 200 a 2000 nm (0.2 a 2 µm)
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¿Qué es el Carbón Activado?


Los micro poros tienen un tamaño
adecuado para retener moléculas
pequeñas que aproximadamente
corresponden a compuestos más
volátiles que el agua, tales como
olores, sabores y muchos solventes.

Los macro poros atrapan moléculas


grandes, tales como las que son
cloradas o las sustancias húmicas
(ácidos húmicos y fúlvicos) que se
generan al descomponerse la
materia orgánica.

Los meso poros son los apropiados


para moléculas intermedias entre
las anteriores. La distribución del
tamaño del poro depende
fundamentalmente de tres factores:
el origen de la materia prima, el
tipo de activación, y la duración del
proceso de activación.
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¿Qué es el Carbón Activado?


Carbones Minerales

La antracita es un carbón de origen mineral, químicamente inerte, utilizado como


medio filtrante. Debido a su forma angular, algo del sedimento penetra más
profundo en la cama. Cuando se le compara con arenas de filtrado equivalentes, esto
representa corridas de filtro más largas y menos pérdida de carga. Los
requerimientos de retrolavado también se reducen.
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¿Qué es el Carbón Activado?


Carbones Vegetales
Madera (Pino, Acacia)
Residuos de madera
Cáscara de coco
Bagazo
Huesos de frutas
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Ventajas y Desventajas del Carbón Activado.


Comercialmente el CA se presenta en forma granular (CAG) o en polvo (CAP). Para el
tratamiento de agua potable el CA es producido a partir de madera, generalmente se
utiliza en polvo porque su instalación es más sencilla, lo cual genera menores costos
operativos. Últimamente, se ha elaborado fibras de carbón activado (FAC) en forma
de tela o fieltro con una estructura básicamente micro-porosa.
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¿Dónde aplicar el Carbón Activado?


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Dosificación de CAP
Para la dosificación del CA, se deben realizar
modelos de laboratorio con muestras del agua a ser
tratada y mediante pruebas de columnas o jarras,
medir la efectividad del CA en la remoción de los
contaminantes, olores o sabores.

Para determinar la dosis óptima es necesario elaborar


una isoterma de adsorción, la cual se define como la
relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por
un adsorbente (en este caso CA) y la concentración de
equilibrio a temperatura constante. Las fórmulas
más frecuentemente empleadas para el tratamiento
ERWIN FINLAY-FREUNDLICH
de los datos experimentales de la isoterma fueron
(29.Mayo 1885 – 24. Julio 1964
desarrolladas por Freundlich, por Langmuir, y por MATEMATICO Y FISICO
Brunauer, Emmet y Teller (Isoterma BET). De las tres ALEMAN
formulaciones, la más empleada para describir las
características de adsorción del carbón activado
empleado en tratamiento de aguas es la Isoterma de
Freundlich.
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Dosificación de CAP
Isoterma de Freundlich.
Derivada a partir de consideraciones empíricas es de
utilidad para soluciones diluidas, se puede aplicar a
la adsorción de impurezas de una solución acuosa
sobre carbón activado. Una forma de la ecuación es:
X
Y= = K ⋅ Ce
n

M
donde:
Y = cantidad adsorbida por peso unitario de
adsorbente, g/g.
X = masa de sustancia adsorbida, g.
M = masa de sustancia adsorbente, g. ERWIN FINLAY-FREUNDLICH
(29.Mayo 1885 – 24. Julio 1964
Ce = concentración de equilibrio del adsorbato en
MATEMATICO Y FISICO
solución después de la adsorción, masa/volumen. ALEMAN
K y n = Constantes bajo las condiciones dadas. Por lo
tanto deben ser obtenidas experimentalmente.
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Dosificación de CAP
Isoterma de Freundlich.
Las constantes de la isoterma de Freundlich se
determinan representando gráficamente la relación
entre (X/M) y Ce, reescribiendo la ecuación:

X 
log   = log K + n ⋅ log Ce
M 
Cuando el log (X/m) se grafica contra el log Ce, se
obtiene una línea recta. Las constantes K y n se
toman en la intersección de la línea y la pendiente de
la misma, respectivamente.
ERWIN FINLAY-FREUNDLICH
(29.Mayo 1885 – 24. Julio 1964
Log (X/M) MATEMATICO Y FISICO
ALEMAN

n Aunque las dosis óptimas dependen


Log K de las pruebas de isotermas,
valores típicos en potabilización
indican un rango entre 40 y 60
mg/L de CA.
Log Ce
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Proceso de Activación
Activación Térmica.
El método de activación térmica se efectúa en dos etapas:

• En la primera etapa (carbonización o pirólisis), se obtiene el


carbonizado por descomposición térmica de la materia prima. Este
constituye un producto de estructura porosa poco desarrollada, que
presenta propiedades adsortivas muy limitadas.

• En la segunda etapa (activación), el carbón es sometido a la acción de


gases que aceleran este proceso, tales como vapor de agua, dióxido de
carbono, aire, etc. Este proceso se efectúa a temperaturas que varían
desde 800 hasta 1000°C y como resultado del mismo se obtiene un
producto de estructura porosa muy desarrollada, con elevadas
propiedades de adsorción, que constituyen la base de su amplia y
variada aplicación industrial.
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Proceso de Activación
Activación Química.
La activación química se basa en la deshidratación mediante sustancias
químicas y a una temperatura media (400 – 600ºC). Ésta depende de la
sustancia química a utilizar para activar el carbón.

Este proceso se desarrolla en una sola etapa, calentando en atmósfera


inerte una mezcla del agente activante con el material de partida. Las
sustancias más usadas son: ácido fosfórico (H3PO4), Cloruro de cinc (ZnCl2),
ácido sulfúrico (H2SO4), aunque también se han usado sulfuros y tiocianatos
de potasio, cloruros de calcio y magnesio, hidróxidos de metales alcalinos,
entre otras sustancias, siempre en dependencia de la materia prima
original a utilizar y el mayor o menor volumen de poros de un tipo o de
otro que se quiera obtener.

Los parámetros fundamentales que controlan el proceso de activación


química y el producto a obtener son: la relación de impregnación, la
temperatura de activación y el tiempo de residencia.
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Filtración con CA

Existen dos tipos básicos de filtros en el tratamiento de aguas:

• Filtros de partículas: Separan las partículas presentes en el agua por tamaño


(como un mini-colador).
• Filtros adsortivos/reactivos: Contienen un material que puede adsorber o
reaccionar con los contaminantes presentes en el agua.

El CA pertenece al segundo grupo. Los contaminantes son atrapados y retenidos en


la superficie de las partículas de carbón.

El tiempo de contacto entre el agua tratadas y el CA tiene una gran influencia en la


adsorción de contaminantes, pues la adsorción aumenta con el tiempo. La cantidad
de CA en el filtro es otro factor a considerar. Por ejemplo, se requiere menos
cantidad de CA para remover compuestos que le dan sabor y olor al agua que para
remover THM.

Cuando se satura el CA (todos los espacios adsorbentes se han llenado), los


contaminantes pueden fluir desde el CA al agua. Para evitar este fenómeno, existen
mecanismos que suspenden el suministro de agua para cierta cantidad tratada o
bien, se trabaja con dos filtros colocados en serie.
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Filtración con CA
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Filtración con CA
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Regeneración del CA

Regeneración Física.

Los lechos de carbón activo, van perdiendo capacidad de adsorción a medida que el
propio carbón va saturándose de las sustancias adsorbidas, llegando a un punto de
ruptura tal que habrá que tomar la decisión de proceder a su regeneración, para lo
cual hay que extraer este carbón y trasladarlo a la instalación de regeneración
correspondiente.

El método de regeneración más extendido es el térmico, mediante hornos rotatorios


o fijos con paletas giratorias de múltiples etapas, donde el carbón es movido a
contracorriente con una mezcla de gases de combustión y vapor supercalentado y en
otras etapas de calentamiento van eliminándose el monóxido de carbono e
hidrógeno producidos en las reacciones de regeneración, pasando el carbón
finalmente hacia la salida del horno. Se suele obtener entre el 90 al 95% del carbón
introducido. La regeneración térmica del carbón, le restituye unas propiedades muy
similares a las del carbón original.

Las ventajas de la regeneración son, principalmente, que se reduce el costo para el


usuario y se reduce considerablemente el problema de la eliminación o
almacenamiento del material gastado.
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Regeneración del CA

Regeneración Química.

Existe otra técnica menos convencional y es


la regeneración química, esta se basa en la
activación química con agentes oxidantes y
deshidratantes como Ácido fosfórico,
hidróxido de sodio, ácido clorhídrico cada
uno dando carbones con propiedades
específicas.

En vista de la creciente utilización de carbón


activado se ha destinado recursos para la
investigación de la regeneración del carbón
activado y estas en la actualidad están
registradas en las distintas oficinas de
patentes.
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Carbón Activado en Panamá

En Panamá las regulaciones del consumo de CA en todas las plantas potabilizadoras


está en el orden de 3,900 toneladas anuales y su precio (para el IDAAN) oscila entre
B/. 0.50 el kilogramo de CAG y B/. 1.50 el kilogramo de CAP.
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Carbón Activado en Panamá


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Carbón Activado en Panamá

La solución para garantizar el consumo de agua potable a la población está siendo analizada
por el Gobierno. El asesor del ministro de Salud, Rafael Pérez, aseguró que el ingeniero de la
institución, Rodrigo Barragán, viajará a España para investigar sobre los filtros de carbón
activado que se han utilizado con anterioridad para afrontar problemas de contaminación por
atrazina.

Estos filtros son capaces de eliminar la atrazina y otros químicos perjudiciales para la salud,
brindan a la población la posibilidad de consumir agua libre de contaminación. El sistema,
compuesto por contenedores con cinco tanques y un filtro de carbón activado (GAC, por sus
siglas en inglés), elimina la atrazina del agua ya tratada en las potabilizadoras.

El ingeniero y máster en energía renovable y ambiente, Antonio Clement, quien fue el primero
en plantear la alternativa al Gobierno, aseguró que el agua que sale de estos filtros “es tan
pura como las embotelladas”.
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Carbón Activado en Panamá

Afirmó que grandes empresas internacionales y locales utilizan el sistema para purificar y
eliminar todos los residuos tóxicos que se puedan encontrar en el agua de los grifos. Explicó
que el GAC puede eliminar otros tipos de químicos que puedan existir en el agua y agregar
otros filtros dentro de los tanques para una mayor purificación.

Para poder suplir la demanda diaria del consumo de galones de agua, el Gobierno tendría que
hacer una inversión entre 12 y 15 millones de dólares.

Clement y estudios internacionales señalan que la atrazina en el agua puede tardar hasta 10
años en desaparecer en los ríos, por lo que se recomienda la utilización de este tipo de filtros
que la eliminen y que el agua que llegue a la población sea potable.
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Carbón Activado en Panamá

Para el exdirector del Instituto de Acueductos y Alcantarillados Nacionales (Idaan) Juan


Antonio Ducruet, el GAC “es una solución al problema y debe ser diseñado y adecuado a las
potabilizadoras actuales”.

De igual manera, recomendó que la solución escogida sea a mediano y largo plazo y con los
estudios necesarios para la implementación y adecuación a cada una de las plantas. “El diseño
que se maneje debe ser permanente para que las potabilizadoras atiendan los riesgos
recurrentes”, agregó Ducruet.

Los dos expertos coinciden en que las plantas del país deben modernizarse, específicamente la
de la península de Azuero, debido a la alta actividad agroindustrial de la zona.
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Carbón Activado en Panamá


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Color del Agua.

La coloración de un agua puede clasificarse en verdadera o real cuando se debe sólo


a las sustancias que tiene en solución, y aparente cuando su color es debido a las
sustancias que tiene en suspensión; es decir, si no se ha removido la turbiedad.

No se puede atribuir a ningún contribuyente en exclusivo, aunque ciertos colores en


aguas son indicativos de la presencia de algunos contaminantes.
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Color del Agua.

En general el agua presenta colores inducidos por materiales orgánicos de los suelos
vegetales, como el color amarillento debido a los ácidos húmicos. La presencia de
hierro puede darle color rojizo, y la del manganeso un color negro. Por supuesto
que el color afecta estéticamente la potabilidad de las aguas.

Esta característica también puede estar muy ligada a la turbiedad o presentarse


independientemente de ella. Aun no es posible establecer el estructura química
responsable del color en las aguas.
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Color del Agua.


Tipo de color Tipo de agua
Incoloro Aguas frescas y dulces
Grisáceo Aguas residuales domésticas
Amarillo sin turbidez Aguas subterráneas, de estuarios y de pantanos
Amarillo turbio Aguas superficial y/o cargadas de limos y arcillas
Amarillo verdoso Humedales y aguas ricas en fitoplancton
Aguas con altos contenidos de MO, lixiviados de
Cafés u oscuras
RS, PTAR’s
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Color del Agua.


Método de medición.
Se compara la coloración del agua con una serie de patrones de color, que por
unidad de medida simulan 1 ppm de platino como PtCI6-2 y 0.5 ppm de cobalto como
Co+2 , en un tubo de 165 mm de altura de capa.

Hazen (1892) introdujo el sistema de patrones de platino-cobalto, que sigue


empleándose en la actualidad. El fundamento lo constituye el cloroplatinato
amarillo, estable en solución, correspondiendo 1 unidad de Hazen a 1 ppm de Pt.
Dado que esta tonalidad amarilla no coincidía con los tonos de amarillo-naranja
parduscos existentes en el agua, se añadieron 0.5 ppm de Co+2 por 1 ppm de Pt,
como componente roja adicional. Este método sencillo y práctico de valoración del
color forma parte de la mayoría de los procedimientos estandar del análisis del
agua.

Escala en referencia a soluciones de cloroplatinato de potasio.


• Unidad de color: 1.0 mg Pt / lt. solución
• Pt/Co (“Escala de Hazen”)
• Cloruro de cobalto: intensificación del color y brillo de la solución.
• Extensión de la escala: desde 1 Pt/Co hasta 500 Pt/Co.

El valor referencial de la OMS es de 15 unidades de color (UC) para aguas de


consumo humano.
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Color del Agua.


Método de medición.
Comparación con patrones de cloroplatinato de potasio.
Comparación con discos coloreados.

Método espectrofotométrico.
Espectrofotómetro: instrumento que permite comparar
la radiación absorbida o transmitida por una solución
que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una
que contiene una cantidad conocida de la misma
sustancia.
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Color del Agua.


Tratamiento.

Según el origen del color los principales tratamientos de eliminación pueden ser la
coagulación y filtración, la cloración, adsorción en carbón activo, tratamiento con
ozono o cualquier otro oxidante fuerte.

El color del agua debe ser agradable a la vista de los consumidores, para esto
debemos mantener un control definitivo de la calidad del agua.
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Olor y sabor del Agua.


El sabor y el olor están estrechamente
relacionados por eso es común decir “A lo que
huele, sabe el agua” Estas características
constituyen el motivo principal de rechazo por
parte del consumidor.

Las aguas adquieren un sabor y color


desagradable a partir de los 300 ppm de Cl. Las
aguas subterráneas no suelen sobrepasar valores
de 5 ppm, pero las superficiales pueden
alcanzar varios centenares de ppm.

En el agua se pueden considerar cuatro sabores:


ácido, salado, dulce y amargo.

Las sustancias generadoras de olor y sabor en aguas crudas pueden ser compuestos
orgánicos derivados de la actividad de microorganismos y algas o provenir de
descargas de desechos industriales.
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Olor y sabor del Agua.


Las células de algunas algas y bacterias generan de forma natural productos
químicos con olor, como la geosmina o el MIB (Metilisoborneol).

Muchas personas detectan el olor a tierra y moho de la geosmina y el MIB en


concentraciones entre 5 y 10 partes por trillón. Cuando se producen brotes de algas
y bacterias en un acuífero, las concentraciones de los compuestos que alteran el
olor y sabor aumentan hasta niveles por encima de este umbral y pueden generar
problemas.

Las cianobacterias se conocen también


como “algas azules”, “algas
verdeazuladas” o “cianófitas”. En los
años 60 y 70 se descubrió que las
cianobacterias generan geosmina y MIB
como subproductos intracelulares.
Cuando se producen floraciones, las
bacterias mueren y liberan productos
químicos con olor.
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Olor y sabor del Agua.


Las células de algunas algas y bacterias generan de forma natural productos
químicos con olor, como la geosmina o el MIB (Metilisoborneol).

Muchas personas detectan el olor a tierra y moho de la geosmina y el MIB en


concentraciones entre 5 y 10 partes por trillón. Cuando se producen brotes de algas
y bacterias en un acuífero, las concentraciones de los compuestos que alteran el
olor y sabor aumentan hasta niveles por encima de este umbral y pueden generar
problemas.

Los actinomicetos son bacterias que


producen esporas y crecen en el agua
como filamentos. Son similares a las
cianobacterias y tienen células simples.
También pueden vivir en tierra. De hecho,
la variedad que genera geosmina en tierra
es la que causa el típico olor “a tierra.” Al
igual que las cianobacterias, los
actinomicetos generan geosmina y MIB.
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Olor y sabor del Agua.

Tipo de olor Tipo de agua


Inodoro Aguas dulces y frescas
Olor metálico Aguas subterráneas
Aguas Residuales Domésticas, de Materia
Olor a sulfuro
Orgánica y en general, de sistemas anaeróbicos
Aguas poco profundas, de humedales y
Olor vegetal
estuarios
Lixiviados de Residuos Sólidos y de aguas
Olor pícrico
procedentes de PTARs
Olor a pescado Aguas oceánicas y de cultivos piscícolas
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Olor y sabor del Agua.


Medición.
Existen muchos métodos para medir la calidad del olor y sabor, pero muy pocas
normativas. El sistema de medida más habitual es el umbral de olor (TON), que se
basa en la persistencia de un olor después de la dilución.

Número umbral = volumen de la muestra + agua de referencia (diluyente)


volumen de la muestra

Otros métodos son el análisis de perfil de gusto y la medida analítica de


concentraciones químicas. Hay pocos límites legales. La Agencia de Protección del
Medio Ambiente de los Estados Unidos (US EPA) ha marcado un límite secundario de
concentración máxima (MCL) que limita TON a 3. Los valores de MCL para hierro,
manganeso, cobre y zinc oscilan entre 0.5 y 5 partes por millón. No obstante, el
consumidor es el principal regulador del olor y el sabor.
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Olor y sabor del Agua.


Tratamiento del olor.
La remoción del olor, se puede realizar mediante los siguientes procesos:
aeración, coagulación, floculación, sedimentación y filtración.

El cloro es el oxidante mayormente utilizado para la destrucción del olor. Además


de destruir el olor, un contenido de cloro residual previene el reconocimiento de
las algas y de los microorganismos causantes del olor. El cloro libre no casusa ni
olor ni sabor.

Algunas medidas que se pueden tomar para evitar problemas de olor y sabor son:

• Profundizar las orillas de los embalses para así disminuir la posibilidad de


crecimiento de algas.

• Remover continuamente los lodos sedimentados en los tanques para evitar la


descomposición anaeróbica y el mal olor.

• Aplicar sulfato de cobre en los embalse para evitar el crecimiento de algas.


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Olor y sabor del Agua.

El bióxido de cloro ha sido utilizado en algunos casos para la remoción del olor
cuando el cloro no ha dado buenos resultados. Es más activo químicamente que el
cloro y así su velocidad de reacción con sustancias olorosas es más rápida. Ha sido
utilizado con éxito en la destrucción de cloro-fenoles y otras sustancias olorosas.
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Olor y sabor del Agua.

Todos los procesos de tratamiento de agua son capaces de remover las sustancias
olorosas. La coagulación, floculación, sedimentación y por último la aeración.
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Olor y sabor del Agua.


La aireación es un método para purificar el agua. Mediante un proceso por el cual
se lleva el agua a un contacto íntimo con el aire, con esto se logra:

• Aumento del contenido de oxigeno


• Reducción del contenido de CO2
• Agua potable de buena calidad.

Durante el proceso de aireación, el oxígeno convierte los compuestos ferrosos y


manganosos disueltos, en hidróxidos férricos y mangánicos insolubles. Y luego se
remueven por filtración o sedimentación.
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Olor y sabor del Agua.


Tratamiento del olor.

Muchas plantas usan carbono activado en polvo (PAC) para tratar problemas de
olor y sabor. Sin embargo, la geosmina y el MIB requieren dosis elevadas de PAC, lo
que dificulta su uso sobre todo en plantas de gran tamaño. También se emplea
ozono, pero es caro, difícil de manejar y puede generar bromo como subproducto
nocivo. Por el contrario, la oxidación con luz UV y peróxido de hidrógeno es una
alternativa económica para resolver diversos problemas de olor y el sabor.

Esta tecnología emplea la fotólisis de peróxido de hidrógeno con luz UV para


generar radicales hidroxilo. El radical hidroxilo es uno de los oxidantes más
potentes que se conocen y reacciona muy rápidamente con los constituyentes
orgánicos del agua, incluyendo los que alteran el olor y sabor, reduciéndolos a sus
componentes elementales y sin olor
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Norma COPANIT 23-395 (Agua Potable)


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Ing. Nicomedes Alexis Vergara


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