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ACTIVIDAD DE LOS RASTREADORES DE ETAS

1. PROUDUCTO

A. NOMBRE DEL PRODUCTO: ALIÑOS EL GUSTOR COLOR Y BICARBONATO.


B. FECHA DE LA ALERTA: ENERO 18 DEL 2019
C. MOTIVO DE LA DENUNCIA: NO CUMPLEN CON LA NORMA DE ETIQUETADO DE
ADITIVOS RESOLUCIÓN 1506 DE 2011, NO RELACIONA LA DIRECCIÓN DEL
FABRICANTE, NO REPORTA LOTE DE PRODUCCIÓN, LA FECHA DE VENCIMIENTO LA
PRESENTA CON UN ADHESIVO, NO INFORMA LAS CONDICIONES DE CONSERVACIÓN NI
DE EMPLEO, SU COMERCIALIZACIÓN EN COLOMBIA ES ILEGAL Y SE CONSIDERA UN
PRODUCTO FRAUDULENTO.
D. MEDIDAS PARA LA COMUNIDAD EN GENERAL:
1. SE RECOMIENDA A LOS CONSUMIDORES QUE HAYAN COMPRADO EL PRODUCTO
MENCIONADO SUSPENDER SU CONSUMO.
2.SI HA CONSUMIDO ESTE PRODUCTO Y SI PRESENTA MALESTAR GENERAL O
SÍNTOMAS ASISTA A SU MÉDICO. DENUNCIE LOS LUGARES DONDE SE DISTRIBUYA O
COMERCIALICE ESTE PRODUCTO
3. DENUNCIE LOS LUGARES DONDE SE DISTRIBUYA O COMERCIALICE ESTE
PRODUCTO.
4. PARA VERIFICAR SI EL PRODUCTO CUENTA CON REGISTRO SANITARIO INVIMA,
CONSÚLTELO EN LA PÁGINA WEB/CONSULTE EL REGISTRO SANITARIO O A TRAVÉS DEL
ENLACE QUE ENCUENTRA AL FINAL DE LA ALERTA.
E. MEDIDAS PARA LAS SECREATRIAS DE SALUD DEPARTAMENTALES, DISTRITALES Y
MUNICIPALES
1. REALIZAR LAS ACTIVIDADES DE INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL EN LOS
ESTABLECIMIENTOS DE SU COMPETENCIA, DONDE POTENCIALMENTE PUEDAN
COMERCIALIZAR ESTE PRODUCTO Y TOMAR LAS MEDIDAS SANITARIAS A QUE HAYA
LUGAR.
2. INFORMAR AL INVIMA EN CASO DE HALLAR ESTE PRODUCTO.
3. VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DE LO SOLICITADO EN EL PRESENTE COMUNICADO.

2. PRODUCTO
A. NOMBRE DEL PRDUCTO: CAIMÁN-PINZA SELLADORA Y CORTADORA DE VASOS
AESCULAP
B. FECHA DE LA ALERTA: 03 SEPTIEMBRE 2019
C. MOTIVO DE LA DENUNCIA: EL FABRICANTE HA DETECTADO DIVERGENCIAS EN EL
ENSAYO DE ESTERILIDAD DE LOS DISPOSITIVOS REFERENCIADOS, SITUACIÓN QUE
PODRÍA CONLLEVAR A LA PRESENTACIÓN DE INCIDENTES ADVERSOS SOBRE LOS
PACIENTES, MOTIVO POR EL CUAL SE SOLICITÓ EL RETIRO DE PRODUCTO DEL
MERCADO
D. MEDIDASDE CONTROL PARA LA COMUNIDAD EN GENERAL:
1. SI ESTÁ UTILIZANDO EL PRODUCTO REFERENCIADO, SUSPENDA SU USO Y
COMUNÍQUESE CON EL IMPORTADOR, DISTRIBUIDOR O COMERCIALIZADOR, PARA
PRECISAR LAS ACCIONES A SEGUIR.
E. MEDIDAS PARA LAS SECRETARIAS DE SALUD DEPARTAMENTALES, DISTRITALES Y
MUNICIPALES:
1. ABSTÉNGASE DE UTILIZAR EL CITADO DISPOSITIVO MÉDICO.
2. PONGA EN CUARENTENA EL DISPOSITIVO MÉDICO REFERENCIADO, EN EL EVENTO
DE ENCONTRAR EXISTENCIAS Y COMUNÍQUESE CON EL IMPORTADOR, DISTRIBUIDOR
O COMERCIALIZADOR.
3. REPORTE LOS EVENTOS ADVERSOS ASOCIADOS A LA UTILIZACIÓN DEL DISPOSITIVO
MEDICO INVOLUCRADO, AL PROGRAMA NACIONAL DE TECNOVIGILANCIA DEL
INVIMA.

3. PRODUCTO
A. NOMBRE DEL PRODUCTO: DETECCIÓN DE VIAGRA
B. FECHA DE LA ALERTA: 04 SEPTIEMBRE 2019
C. MOTIVO DE LA DENUNCIA: EL PRODUCTO DE LOTE B/14830238 ES FALSO (VER
IMÁGENES DEL PRODUCTO FALSIFICADO). SEGÚN LA NORMATIVIDAD COLOMBIANA
ÉSTE TIPO DE CONDICIÓN EN UN MEDICAMENTO SE CONSIDERA FRAUDULENCIA Y
POR TANTO SU COMERCIALIZACIÓN EN EL PAÍS ES ILEGAL.
D. MEDIDAS DE CONTROL PARA LA COMUNIDAD EN GENERAL:
1. SI ESTÁ CONSUMIENDO EL MEDICAMENTO VIAGRA®, VERIFICAR EL NÚMERO DE
LOTE, YA QUE EL PRODUCTO FRAUDULENTO LOTE B/14830238 PUEDE CONTENER
INGREDIENTES QUE PONEN EN RIESGO SU SALUD. TENGA EN CUENTA QUE ESTE
PRODUCTO FRAUDULENTO PUEDE ESTARSE COMERCIALIZANDO DE FORMA ILEGAL EN
SITIOS DE INTERNET Y CADENAS DE WHATSAPP.
2. ADQUIERA PRODUCTOS COMPETENCIA DEL INVIMA EN ESTABLECIMIENTOS
AUTORIZADOS, DONDE SE GARANTICEN LAS CONDICIONES ADECUADAS DE
ALMACENAMIENTO.
3. ANTES DE TOMAR UN MEDICAMENTO, PRODUCTO FITO TERAPÉUTICO O
SUPLEMENTO DIETARIO, REVISE Y LEA LAS ETIQUETAS CON EL FIN DE CONOCER LA
FECHA DE VENCIMIENTO Y LAS RECOMENDACIONES DADAS POR EL FABRICANTE EN
CUANTO AL ALMACENAMIENTO. PÁGINA: 3 DE 3 ALERTA INVIMA NO. 132-2019
4. OBSERVE QUE LOS PRODUCTOS TENGAN UN SISTEMA DE SEGURIDAD QUE SE
ROMPA AL ABRIRLOS. FIJE ANTES DE DESTAPARLO, QUE EL MEDICAMENTO NO
PRESENTE NINGÚN DETERIORO O ALTERACIÓN EN SU ASPECTO COMO LA FORMA O
COLOR.
5. SI ESTÁ CONSUMIENDO EL PRODUCTO FRAUDULENTO VIAGRA® LOTE B/14830238;
DEBE ATENDER L SIGUIENTES RECOMENDACIONES: • SUSPENDA SU USO, ASÍ NO
HAYA PRESENTADO EVENTOS ADVERSOS • SI HA PRESENTADO ALGÚN EVENTO
ADVERSO ASOCIADO AL USO DEL PRODUCTO REFERIDO EN ESTA ALERTA REPÓRTELO
A TRAVÉS DE LA PÁGINA WEB DEL INVIMA, EN “MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS
BIOLÓGICOS” – “REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS PARA PACIENTES”, O ACCEDA AL
ENLACE QUE SE ENCUENTRA AL FINAL DE ESTA ALERTA.
6. DENUNCIE LOS LUGARES DONDE SE DISTRIBUYA O COMERCIALICE A TRAVÉS DE LA
PÁGINA WEB DEL INVIMA EN LA RUTA INDICADA EN EL PUNTO ANTERIOR O AL
ENLACE QUE SE ENCUENTRA AL FINAL DE ESTA ALERTA.
E. MEDIDAS PARA LAS SECRETARIAS DE SALUD, DISTRITALES Y MUNUCIPALES:
1. REALICE LAS ACTIVIDADES DE INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL EN LOS
ESTABLECIMIENTOS DE COMPETENCIA, DONDE POTENCIALMENTE PUEDAN
COMERCIALIZAR EL PRODUCTO FRAUDULENTO VIAGRA® LOTE B/14830238 Y TOME
LAS MEDIDAS SANITARIAS A QUE HAYA LUGAR.
2. INFORME AL INVIMA EN CASO DE HALLAR ESTE PRODUCTO.
3. REPORTE LOS EVENTOS ADVERSOS ASOCIADOS AL CONSUMO DE ESTE
MEDICAMENTO AL PROGRAMA NACIONAL DE FÁRMACO VIGILANCIA DEL INVIMA.

4. PRODUCTO
A. NOMBRE DEL PRODUCTO: MANDRÁGORA, ROMPESARAGUEY, CUERNO SIERVO,
LECHE MUJER AMADA, KARIAQUITO Y 4 VENTAS, PRESUNTAMENTE DE HIGIENE
DOMÉSTICA (LIMPIADORES DE SUPERFICIES), Y, LOS PRODUCTOS DENOMINADOS:
ACEITE MANO DE RES, ACEITE MYS, ACEITE VERDE, GEL ALGAS MARINAS, GEL
CALIENTE, GEL FRIO, SANACIÓN Y ALMIZCLE, PRESUNTAMENTE COSMÉTICOS
B. FECHA DE LA ALERTA: AGOSTO 30 DE 2018
C. MOTIVO DE LA DENUNCIA: LOS PRODUCTOS ANTES CITADOS SE CONSIDERAN
FRAUDULENTOS PORQUE NO CUENTAN CON NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA-
NSO VIGENTE Y SU VENTA EN COLOMBIA ES ILEGAL. (ES IMPORTANTE RECORDAR QUE
LOS PRODUCTOS SIN REGISTRO SANITARIO O NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA
PUEDEN PONER EN RIESGO LA SALUD DE QUIENES LOS UTILIZAN).
D. MEDIDAS DE CONTROL PARA LA COMUNIDAD EN GENERAL:
1. EL INVIMA RECOMIENDA A LOS CONSUMIDORES NO COMPRAR PRODUCTOS QUE
NO CUENTEN CON REGISTRO SANITARIO O NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA,
YA QUE ESTOS PUEDEN GENERAR UN RIESGO A SU SALUD. TENGA EN CUENTA QUE
MUCHOS DE ESTOS PRODUCTOS FRAUDULENTOS SE PUEDEN COMERCIALIZAR EN
SITIOS WEB U OTROS MEDIOS.
2. SI ESTÁ UTILIZANDO ALGUNOS DE LOS SIGUIENTES PRODUCTOS: MANDRÁGORA;
ROMPESARAGUEY; SANACIÓN; ACEITE MANO DE RES; ACEITE MYS; ACEITE VERDE;
GEL ALGAS MARINAS; GEL CALIENTE; GEL FRIO; ALMIZCLE; CUERNO SIERVO; LECHE
MUJER AMADA; KARIAQUITO; 4 VENTAS:
A) SUSPENDA DE INMEDIATO SU USO, DEBIDO A LOS RIESGOS QUE PUEDE
REPRESENTAR PARA SU SALUD.
B) DENUNCIE LOS LUGARES O PERSONAS QUE LO DISTRIBUYAN O COMERCIALICEN A
TRAVÉS DE LA PÁGINA WEB DEL INVIMA.
3. ADICIONALMENTE, AL DESCONOCER SU CADENA DE COMERCIALIZACIÓN NO SE
TIENE TRAZABILIDAD DE LOS MISMOS NI INFORMACIÓN SOBRE LAS CONDICIONES
ADECUADAS DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE.
E. MEDIDAS PARA LAS SECRETARIAS DE SALUD, DISTRITALES Y MUNICIPALES:
1. REALIZAR LAS ACTIVIDADES DE INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL EN LOS
ESTABLECIMIENTOS DE SU COMPETENCIA, DONDE POTENCIALMENTE PUEDAN
UTILIZAR O COMERCIALIZAR EL PRODUCTO REFERENCIADO Y TOMAR LAS MEDIDAS
SANITARIAS A QUE HAYA LUGAR.
2. INFORMAR AL INVIMA EN CASO DE HALLAR EL CITADO PRODUCTO.

5. PRODUCTO
A. NOMBRE DEL PRODUCTO: LOMITOS VAN CAMP´S ATÚN EN AGUA.
B. FECHA DE LA ALERTA: 20 DE DICIEMBRE DE 2016
C. MOTIVO DE LA DENUNCIA: INCUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LA
RESOLUCIÓN 148 DE 2007 Y LA RESOLUCIÓN 122 DE 2012, LAS CUALES
ESTABLECEN UN LÍMITE PERMITIDO DE 1.0 MG/KG. QUE EN RAZÓN DE LOS
RESULTADOS RECHAZADOS SE ESTABLECIERON ACTIVIDADES DE VIGILANCIA Y
CONTROL AL ESTABLECIMIENTO PROCESADOR INCLUYENDO LA BÚSQUEDA Y
DECOMISO DEL LOTE EN MENCIÓN.
D. MEDIDAS DE CONTRO PARA LA COMUNIDAD EN GENERAL: ASÍ MISMO EL INVIMA
RECUERDA A LA POBLACIÓN GENERAL QUE EL CONSUMO DE ATÚN APORTA
BENEFICIOS NUTRICIONALES, COMO PROTEÍNAS, MINERALES, ÁCIDOS GRASOS
OMEGA-3 Y VITAMINA D; QUE EL CONSUMO DE UNA ÚNICA PORCIÓN DE ATÚN
CON EXCEDENCIAS DE MERCURIO, NO IMPLICA QUE LA PERSONA AFECTE SU
SALUD Y QUE EL RIESGO ES MAYOR EN MUJERES EMBARAZADAS, LACTANTES Y
NIÑOS, QUE CONSUMAN DE MANERA FRECUENTE Y PROLONGADA ATÚN QUE
EXCEDA LOS LÍMITES DE CONCENTRACIÓN PERMITIDOS POR LA NORMATIVIDAD
LEGAL VIGENTE.
E. MEDIDAS PARA LAS SECRETARIAS DE SALUD, DISTRITALES Y MUNICIPALES: SE
SOLICITA A LAS SECRETARÍAS DE SALUD DEL PAÍS LA INMEDIATA REALIZACIÓN DE
VISITAS DE INSPECCIÓN VIGILANCIA Y CONTROL EN LA CADENA DE DISTRIBUCIÓN
Y COMERCIALIZACIÓN, CON EL FIN DE APLICAR LAS MEDIDAS SANITARIAS DE
SEGURIDAD A QUE HAYA LUGAR EN CASO EVIDENCIAR LA PRESENCIA DEL
PRODUCTO LOMITOS VAN CAMP´S ATÚN EN AGUA LOTE: X1108 40201 – 003
INFORMAR AL INVIMA SOBRE LAS ACCIONES TOMADAS.

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