DIVISION CELULAR

1. ¿Cuáles son las características que definen la estructura del ADN?

La estructura del DNA presenta las siguientes características:

 
1. La molécula de DNA está formada por dos cadenas de polinucleótidos enrolladas alrededor de un mismo
eje, formando una doble hélice. Esta estructura tiene semejanza a una escalera de «caracol».
 
2. Las dos cadenas complementarias de polinucleótidos en el DNA son antiparalelas, ya que una de las
cadenas empieza por el extremo donde se encuentra el residuo 5', mientras que la otra lo hace por el
extremo donde se encuentra el residuo 3' (3´significa que en ese extremo, la desoxirribosa tiene el –OH del
carbono 3´ libre y 5´ se refiere al carbono 5´de la desoxirribosa que llevará el fosfato).
 
3. Las bases nitrogenadas de los nucleótidos se orientan hacia el interior de la doble  hélice, mientras que
los grupos fosfato y las moléculas de azúcar se orientan hacia el exterior conformando un esqueleto azú-
car-fosfato.
 
4. Las bases de ambas cadenas están unas frente a otras y se unen a través de puentes de hidrógeno: dos
entre la adenina y la timina (A=T) y tres entre la guanina y la citosina (G = C).  
 
5. La longitud de cada vuelta en la hélice es de 3.4 ηm un nanómetro es igual a 10-9 m).
 
6. La distancia entre un par de nucleótidos y otro es de 0.34 ηm, por lo tanto, en cada vuelta debe haber 10
pares de nucleótidos.

2. ¿Qué es el apareamiento de bases complementarias?

El apareamiento de bases nitrogenadas en el ADN consiste en que cada base nitrogenada de tipo
Purina( Adenina y Guanina) se aparea o se complementa con una base nitrogenada Pirimídina( Citosina y
Timina), este apareamiento de bases se produce en el interior de la doble hélice del ADN, se da por la
presencia de puentes hidrógeno o uniones lábiles entre la adenina y timina( 2 puentes) y la citosina con la
guanina( 3 puentes), por eso la secuencia ordenada de 4 letras ( AT CG) determinan el código genético del
ADN.

Las dos cadenas antiparalelas del ADN se sostienen por apareamiento complementario
de las bases.

Para hacer estable la doble hélice, las dos cadenas de ADN son antiparalelas, esto es,
una cadena corre en la dirección 5' --> 3' y la otra cadena corre en dirección opuesta 3'
--> 5'.

Las dos cadenas de ADN se sostienen por el apareamiento complementario de las bases
entre las bases A y T y las bases G y C.

3. ¿Qué quiere decir que las cadenas sean antiparalelas?

Las cadenas son iguales pero invertidas, cada una va en una dirección (3´->5´ / 5´-> 3´) y cada base tiene su
complementaria en la otra cadena (Adenina-timina/ citosina-guanina)

4. ¿Qué funciones debe cumplir el material genético?

El material genético se emplea para guardar la información genética de una forma de vida orgánica y está
almacenado en el núcleo de la célula. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material genético
es casi exclusivamente ácido desoxirribonucleico (ADN o DNA).

6. ¿Qué son los centrosomas?

El centrosoma es el mayor centro organizador de microtúbulos presente en todas las células animales. A partir
de él, los nuevos microtúbulos crecen hacia la periferia formando una pequeña estructura con forma de
estrella conocida como áster. La nucleación de los microtúbulos a partir del centrosoma posee una polaridad
determinada.

Sus funciones están relacionadas con la motilidad celular y con la organización del citoesqueleto. Durante
la división celular los centrosomas se dirigen a polos opuestos de la célula, organizando el huso acromático (o
mitótico). En el periodo de anafase los microtúbulos del áster estiran la célula y contribuyen a la separación de
los cromosomas a cromáticas y a la división del citoplasma.
5. ¿Cuál es la diferencia entre mitosis y meiosis?

7. ¿Cuáles son y qué sucede en cada una de las subfases de la interfase?

1. La interfase:
La interfase corresponde al período comprendido entre dos divisiones celulares. Constituye la fase de
crecimiento y expresión celular. Es por eso mismo, la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 por
ciento del ciclo.Se divide en tres subfases: G1, S y G2.

a. Subfase G1
El estado o subfase G1, del inglés Gap1 (Intervalo 1, ya que supone un intervalo entre la
división celular y la duplicación del ADN), es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento
celular con síntesis de proteínas y de ARN. EL ARNm se dirige al citoplasma y RER, y se realiza una gran
síntesis de proteínas que permiten la multiplicación de orgánulos y el crecimiento celular. Es el período que
trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas
en una célula La célula duplica su tamaño y aumenta el contenido en orgánulos, enzimas y otras moléculas
Se duplica el ADN y las proteínas asociadas; existen ahora dos copias de la información genética en la célula
(dos cromátidas por cromosoma) Se sintetizan proteínas implicadas en la división, como las tubulinas. Se
multiplican los centriolos Se separan las cromátidas de los cromosomas Se divide el citoplasma Apuntes de
Biología. Ciclo celular epitelial, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua
síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas
responsables de su fenotipo particular. En esta subfase algunos tipos celulares fijan su desarrollo impidiendo
que se produzcan las siguientes fases. Como es el caso de las neuronas o células del músculo cardiaco, que
se dice que permanecen en G0 o estado de quiescencia. Es la etapa en la que se produce dicho parón. Este
bloqueo, no es exclusivo de dicha subfase, aunque son varios los tipos celulares que lo realizan. El parón
celular se debe a la eliminación de moléculas llamadas ciclinas, así como las quinasas dependientes de
ciclinas a las que se unen, encargadas de la regulación del ciclo celular y del paso a través de las siguientes
subfases y fases. Algunas células como las parenquimales del hígado, permanecen en estado de quiescencia
y cuando es necesario pueden volver a sintetizar ciclinas que prosigan con el ciclo. De ahí que podamos
encontrar algunas regeneraciones hepáticas…

b. Subfase S
Constituye la subfase de síntesis. En dicha etapa el ADN pasa de estar formado por cromátidas individuales
(cromosomas anafásicos) a cromosomas de dos cromátidas (cromosomas metafásicos). El individuo no
cambia su ploidía, sino que duplica su información (replicación del ADN). Mientras que el ADN se sintetiza en
el núcleo, las proteínas acompañantes (histomas) se sintetizan en el citoplasma y luego ingresan al núcleo.
Tiene una duración de 6 a 8 horas.
c.subfase G2: también es un momento de actividad metabólica, en especial se sintetizan algunas proteínas
esenciales para la división celular y durante esta etapa se ensamblan todas las estructuras del citoesqueleto
que participarán en la división celular. La etapa G2 proporciona un tiempo extra para el crecimiento celular

8. ¿Cómo están conformados los cromosomas eucariotas?

Eucariotas (células con núcleo, como las que se encuentran en las plantas, hongos y animales) poseen
múltiples cromosomas grandes lineales contenidos en el núcleo de la célula. Cada cromosoma tiene un
centrómero, con uno o dos brazos que se proyectan desde el centrómero, aunque, en la mayoría de los
casos, estas armas no son visibles como tales. Además, la mayoría de los eucariotas tienen un pequeño
genoma mitocondrial circular, y algunos eucariotas puede tener otros cromosomas pequeños citoplasmáticos
circular o lineal. En los cromosomas nucleares de los eucariotas, el ADN condensado existe en una estructura
semi-ordenó, en el que se envuelve alrededor de las histonas (proteínas estructurales), formando un material
compuesto llamado cromatina.

Cromatina: La cromatina es el complejo de ADN y proteína que se encuentra en el núcleo de eucariotas, que
los paquetes de cromosomas. La estructura de la cromatina varía significativamente entre las distintas fases
del ciclo celular, de acuerdo con los requisitos de la DNA.

9. Explique cada una de las fases de la mitosis.

Fases de la mitosis

La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.

1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosómico llamado cromatina se condensa y aparece
gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.
Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromátidas, las cuales se mantienen unidas por una parte
llamada centrómero, poseen además, una zona externa llamada cinetocoro. A medida que los cromosomas se
hacen más visibles ocurren dos eventos dentro de la célula, la membrana del núcleo y una porción contenida
en él llamada nucléolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de balón de
futbol americano denominada huso mitótico. Consiste de microtúbulos que se extienden por la célula.
Las fibras del huso mitótico guían a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el
centro o ecuador de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras
del huso mitótico.
El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico.
3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrómero de cada par se divide y los
cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que
se han pegado al cinetocoro.
4.- Telofase es la última etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de hilos, se alargan y quedan
como estaban al comienzo de la profase.

El huso mitótico se rompe, reaparece el nucléolo y se forma una membrana nuclear alrededor de los
cromosomas, los cuales pasan a un estado no condensado o cromatina.

10. ¿Por qué la reproducción por meiosis produce diversidad genética?

La mayor eficiencia presentada frente a la reproducción asexual o clonal reside en la mayor rapidez con la que
los organismos pueden adquirir combinaciones génicas ventajosas. La adquisición de estas nuevas
combinaciones génicas se deben principalmente a una característica esencial de la meiosis: la recombinación
génica.
Esta, reordena todo el genoma en cada generación, de modo que los gametos producidos llevan
combinaciones génicas nuevas y diferentes de las propias del individuo en el que ocurre la meiosis.

11. ¿Qué es un cariotipo y para qué se usa?

El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los cromosomas,
arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de
las puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando toda la
molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de ADN,
mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones,
translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos cambian la estructura de los
cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados
fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.

Función del cariotipo: El cariotipo es una fotografía del conjunto de cromosomas de una célula. Permite
detectar eventuales anomalías cromosómicas. Por lo en general, es efectuado en células normales pero en
ciertos casos el análisis se hace sobre células anormales, con el fin de detectar otras anomalías

12. Explique cada una de las fases de la meiosis

Meiosis
Da lugar a la formación de células con diferente información genética para los mismos caracteres. Se da con
reducción de la cantidad de cromosomas a la mitad, de tal manera que partiendo de una célula diploide
obtenemos células haploides. Se da en células germinales que formarán gametas.
Interfase: se produce la réplica del ADN y las organelas.
Profase I:
a) La cromatina se condensa formando los cromosomas. Ocurre el apareamiento de los cromosomas
homólogos, es decir, los homólogos se superponen tramo a tramo, unidos entre sí por un complejo proteico
que funciona como cierre o cremallera: el complejo sinaptonémico. Cada par de homólogos apareados recibe
el nombre de tétradas o bivalente. Tétradas alude a que en el par de cromosomas homólogos apareados
hay involucradas cuatro cromátides; bivalente hace referencia al par de homólogos.
Este apareamiento permite que pueda ocurrir un intercambio de segmentos homólogos, o sea, de segmentos
con el mismo tipo de información. Este proceso se conoce como crossing-over, se da por medio de la ruptura
y reunión de los segmentos de ADN involucrados en el intercambio por la acción de enzimas.
b) Desaparece el nucléolo, ya que la cromatina que lo constituía está ahora compactándose.
c) La envoltura nuclear se desorganiza.
d) Los centríolos migran a los polos, esto no se da en células vegetales superiores ya que no poseen
centríolos.
e) Se forma el huso acromático: se polimeriza la tubulina formando microtúbulos. Estos microtúbulos
constituyen las fibras del huso, donde se enganchan los cromosomas.
Ahora los cromosomas tiene dos cromátides diferentes entre sí. Si bien las dos cromátides se originaron por
compactación de dos moléculas idénticas al sufrir crossing-over con las del otro homólogo tenemos formadas
dos cromátides distintas. A estas cromátides se las llaman cromátides hermanas recombinantes.
Metafase I
a) Las tétradas o bivalentes se enganchan a las fibras del huso.
b) Traccionadoas por las fibras del huso, las tétradas se ubican en la placa ecuatorial.
c) Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación.
Anafase I
a) Los cromosomas homólogos segregan migrando hacia los polos de la célula, traccionados por las fibras
del huso.
Telofase I
a) Los cromosomas ya llegaron a los polos y comienzan a descondensarse para formar cromatina.
b) Reaparece el nucléolo.
c) Se desorganizan las fibras del huso.
d) Se reorganiza una envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas.
Estas fases corresponden a la cariocinesis, luego acontece la citocinesis. El resultado de la Meiosis I es, dos
células hijas diferentes y haploides con dos cromátides y un único cromosoma. La meiosis I es reduccinal ya
que la cantidad de cromosomas se reduce a la mitad en cada célula resultante.
Meiosis II
Luego de una período breve denominado intercinesis (sin replicación de ADN) cada célula sufre Meiosis II.
En las fases de la meiosis II(ProfaseII y Metafase II) se dan sucesos semejantes a los de la mitosis.
Anafase II
a) Se separan las cromátides recombinantes: esto aporta mas variabilidad aún, ya que las cromátides
recombinantes, todas diferentes, también segregan al azar independientemente unas de otras. Luego en
general, simultáneamente con la Telofase II, ocurre la citocinesis, surgiendo células hijas diferentes.
Las cuatro células hijas son diferentes y haploides. Diferentes porque a la variabilidad aportada por el
crossing-over y la segregación de homólogos es azar, se agrega la segregación de cromátides al azar en
Anafase II.
Haploides porque las células resultantes de la meiosos I que ya eran haploides sufren sólo separación de
cromátides. Entonces por no reducir la cantidad de cromosomas la meiosis II es ecuacional.

13. ¿Qué es el entrecruzamiento?

El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se

aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo
sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se
produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro
cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los
entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que
son importantes formas de reparación del ADN.