Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Quimica General Unidad 2 Fase 2qqq
Quimica General Unidad 2 Fase 2qqq
Composición de la Materia.
Estudiantes
Damaris Pérez Estrada
cod 37339816
Gilmer Lemus Moreno
Cód: 1.134.849.030
Tutor
Leonardo Jaimes
1
A. Cada estudiante elegirá dos problemas de concentración de los cuales
uno de unidades Físicas y otro de Unidades Químicas. Dándole solución y
mostrando los resultados.
Unidades Físicas: Problemas de concentración.
Tabla 1: Etapa I. Ejercicio (1) de concentraciones Físicas.
1.000.000g_____________0,5g
1700g________________x=
m m g de NaOH
% =0.9 % ml solucion=350ml % = ∗100
V v 350 ml
3
[0.9][350 ml]
=g de NaOH=3.15 g NaOH
100
Comprobación
m 3.15 g m
% = ∗100=0.9 %
v 350ml v
0,081mol
M=
750 ml
M=0.000108M
4
Tabla 8: Etapa I. Ejercicio (3) de concentraciones Químicas.
Masa = 38,3
Constante característica = 2
Masa Molar = 98 gramos
Volumen 1,25 Litros
N= 38,3 *2/98X1,125
N= 0,625 Eq -g/ L
5
Tabla 9: Etapa I. Ejercicio (4) de concentraciones Químicas.
Solución.
eq−g Al ( OH ) 3
[ 0.1
L ]
[ 0.5 L ] =0.05 eq−g Al ( OH ) 3
6
Consultado el 20 de Noviembre del 2016 y disponible en línea:
https://phet.colorado.edu/sims/html/molarity/latest/molarity_en
.html
Etapa II.
A. Propiedades Coligativas de las Soluciones
Calcular:
- Calcular la masa molar (M g/mol) de la sacarosa (C12H22O11)
M(C) =12*12=144, m(H)=1*22=22, m(O)=16*11=176= 342
M (masa molar) de la sacarosa es 342g/mol
Calcular las moles de soluto (sacarosa) (C12H22O11)
n (soluto ) 22 .76 g
m= n( soluto )= =0 , 066 moles de sacarosa
masa(solvente )kg 342 g /mol
Calcular la molaridad de la solución m (moles de soluto/Kg de solvente)
0 , 066 mol
m= =0 , 094 mol /kg
0,7 kg( solvente)
- Calcular ΔTb con la ecuación: ΔTeb =Keb m
ΔTeb=ascenso del punto de ebullición.
Keb=constante molar, de la elevación del punto de ebullicion.
M=molaridad.
Valor de Keb=0,52°Cmolal
ΔTeb =Keb m
ΔTeb =0,52°Cmol/kg*0,094mol/kg =0,048°C
Temperatura de la solución.
ΔTeb=Teb (ebullicion)-T°eb(solucion del solvente puro)
se hace el despeje de la T° de la solución.
Teb=T°eB+ΔTe
=100°C+0.048°C
Teb=100,048°C T° solución.
8
10
Estudiante 4. Gilmer Lemus Moreno
Estudiante 5.
Solución.
ns
∆ t=K e . m=K e .
mdisolvente(Kg)
° C−Kg
∗22.76 g
mol
⇾ ∆ t=0.51 =0.1
462 g /mol
0.25 Kg
La temperatura de ebullición de una solución será: 100 ° C +0.1 ° C=100.1 °C
Etapa III
A. Cada estudiante elige una de las siguientes reacciones y expresa la
constante de equilibrio:
Tabla 13: Etapa III. Ejercicio (1) Constante de equilibrio.
Ke ‗ [NO2¿2
[N2O4 ]
H 2 ( g )+ I 2 ( g ) 2HI (g)
KC =¿ ¿
12
B. Considerar en grupo y desarrollar el siguiente ejercicio:
Para una solución de ácido acético, CH 3COOH, 0.1 M que tiene un
porcentaje de disociación del 1,3%. Calcular su constante de disociación.
Tabla 18: Etapa III. Ejercicio constante de Disociación.
CH3COOH CH3COO- + H+
Ka = [CH3COO-] x [H+]
[CH3COOH]
Las moles de ácido acético sin disociar serán las moles iniciales (0.1)
menos las disociadas (0.0013):z
13
Tabla 18: Etapa III. Ejercicio constante de Disociación.
1.3 %
CO=o.1M Porcentaje de disociacion ∞= =0.013
100 %
CH3COOH+H2O ❑ -
← CH3COO +H3O
+
Inicio CO ___ O O
___
Equilibrio CO [1-∞] CO [∞] CO [∞]
Ka = [1.3*10-3M] [1.3*10-3M]
_____________________________
= 1.712*10-5
[0.0987 M]
14
Ka= 1.712*10-5 Constante de disociación de Ácido Acético
1.3 %
Constante de desociacion Ka=¿ 1,75 x 10-5 CO=o.1M ∞= =0.013
100 %
CH3COOH+H2O ❑ -
← CH3COO +H3O
+
Inicio CO ___ O O
Equilibrio CO [1-∞] ___ CO [∞] CO [∞]
15
[0.1][1-0.013] [0.1][0.013] [0.1][0.013]
[0.1][0.987] 1.3*10-3M 1.3*10-3M
0.0987M
Ka = [1.3*10-3M] [1.3*10-3M]
_____________________________
= 1.712*10-5
[0.0987 M]
Ka= 1.712*10-5 Constante de disociación de Ácido Acético
FASE IV
A. Cada estudiante entrara al siguiente simulador y escogerá una Mezcla, y
realizara el ejercicio en grupo completando el siguiente Cuadro.
PH= -log[H ]
+¿¿
pH=-log[0.023]
pH=1.63
17
Tabla 22: Etapa IV. Ejercicio (3) Cálculo de pH.
−b ± √b 2−4 ac
1,75 x 10-5 M - 1,75 x 10-5 X −X 2=0
2a
C B a
x=−[ −1,75 x 10 −5
]± √¿ ¿
X 1 =−4,27171513 X 10− 4
X 2= 4,09671513 X 10
−4
X =¿
0,01M- X = [CH3COOH]eq = [ 0,009590328487]
+
PH = -109 [H3O ]
18
C. Tabla 23: Etapa IV. Ejercicio (4) Cálculo de pH.
1 mol KOH
15g KOH =0.267 mol KOH
56.1056 g KOH
nmoles
M=
l solucion M = 0.267 mol KOH =0.103 m¿
¿ 2.6 L
+
PH=-log [H ] KOH = [K+] [OH-]
POH= -log[OH-] 0.103m 0.103m 0.103m
PH+POH=14 POH=-log [0.103 m]
PH=14-0.987 POH= 0.987
PH= 13.013
19
Tabla 24: Etapa IV. Ejercicio (5) Cálculo de pH.
El NaOH es una base fuerte así que se disocia por completo: NaOH ----> Na+ + OH-
pH = 14 - pOH
pH = 14 - 2
pH = 12
REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS
21