ESPECTROSCOPIA IR

GABRIELA RODRIGUEZ
Esta espectroscopia se fundamenta en la absorción de la radiación
IR por las moléculas en vibración.
Una molécula absorberá la energía de un haz de luz infrarroja
cuando dicha energía incidente sea igual a la necesaria para que
se de una transición vibracional de la molécula. Es decir, la
molécula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a
la energía que se le suministra mediante luz infrarroja.
Pueden distinguirse dos categorías básicas de vibraciones: de
tensión y de flexión. Las vibraciones de tensión son cambios en la
distancia interatómica a lo largo del eje del enlace entre dos
átomos. Las vibraciones de flexión están originadas por cambios en
el ángulo que forman dos enlaces.
En la siguiente figura se representan los diferentes
tipos de IR de determinados grupos funcionales .
 FT IR TiO2

TiO

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-30332012000200018
FT IR ACETONA
Grupo
carboxilo
C=O

Flexión C-CO-C

1715 cm-1
1223 cm-1
 C-C

OH

OH
 FT IR HIDROXIAPATITA
Grupos
Funcionales
En la Figura se presentan los espectros de infrarrojo de
OH las muestras de hidroxiapatita. Se observan las bandas
características del grupo fosfato a 1036, 604 y 565 cm-
1 . La banda a 3443 cm-1 corresponde a una absorción
PO
fuerte de alargamiento de alta energía de los grupos
CO OH de la estructura de la hidroxiapatita; la banda que
aparece en 1635 cm-1 corresponde a la flexión del
grupo OH de la estructura de la hidroxiapatita.
Teniendo en cuenta que los grupos OH del agua
aparecen en estos mismos números de onda, puede
haber un aporte a las intensidades de las bandas según
el grado de hidratación de las muestras. Los números
de onda a 1420 y a 871 cm-1 corresponden a pequeñas
cantidades de CO32- que se forman en la mezcla de
reacción a partir del CO2 absorbido durante la síntesis
de la hidroxiapatita a condiciones atmosféricas.