Se necesita un electrolito ya que el agua es muy mala conductadora de la

electricidad.
El electrolito puede ser un acido, una base o una sal
la electrolisis del agua con cloruro de sodio, no se desprende oxigeno, sino cloro,
que en principio no es peligroso, aunque el cloro es un gas muy irrintante, es un
gas muy toxico, pero lo hacemos en peque�as cantidades y tiene un olor a piscina,
por otro lado va quedando una peque�a cantidad de hidroxido de sodio (sosa
caustica) disuelta que aumenta el pH de la soluci�n.
Los electrodos tienen que ser resistentes a los atques quimicos.

Si queremos obtener exclusivamente hidrogeno y oxigeno, no nos sirve el cloruro de

sodio como electrolito, tenemos que pensar en otro, hay algunos que utilizan el
bicarbonato sodico (NaHCO3), pero tiene un problema, produce CO2 y en una muy
peque�a cantidad produce CO que es muy venenoso, por lo tanto vamos a utilizar sosa
caustica (NaOH) o hidroxido de sodio como electrolito.

La electr�lisis consiste en la descomposici�n mediante una corriente el�ctrica de

una sustancia en disoluci�n. Esta sustancia se llama electrolito.
En el agua pura existen (en muy peque�as cantidades) dos electrolitos procedentes
de su disociaci�n, el ion hidr�geno (H+) y el hidroxilo (OH-).
H2O <--> H+ + OH-
La electr�lisis del agua conduce a la obtenci�n de hidr�geno y ox�geno. Tiene lugar
en dos procesos (uno para cada electrolito) llamados an�dico y cat�dico.

An�dico. Tiene lugar en el �nodo, lugar al que acuden los iones negativos
(aniones). Por tanto, el �nodo es el polo positivo, lugar donde se produce la
oxidaci�n.
4OH- - 4e- --> O2 + 2H2O

Cat�dico. Se produce en el c�todo, lugar al que acuden los iones positivos

(cationes). Por tanto, el c�todo es el polo negativo, lugar donde se produce la
reducci�n.
4H+ + 4e- --> 2H2

El proceso total ser� la suma de ambos:

4OH- - 4e- --> O2 + 2H2O
4H+ + 4e- --> 2H2
---------------------------
4OH- + 4H+ --> 2H2 + O2 + 2H2O
> 4H2O --> 2H2 + O2 + 2H2O
> 4H2O - 2H2O --> 2H2 + O2
> 2H2O --> 2H2 + O2

En conclusi�n: Por cada dos mol�culas de agua se obtienen una mol�cula de ox�geno y
dos de hidr�geno:
2H2O --> 2H2 + O2
Por tanto, en las mismas condiciones de presi�n y temperatura, se obtendr� un
volumen de gas ox�geno por cada dos vol�menes de gas hidr�geno.
Como se puede apreciar el n�mero de mol�culas de hidr�geno producidas duplica el
n�mero de mol�culas de ox�geno. Adem�s el n�mero de electrones transportados a
trav�s de los electrodos es el doble del n�mero de mol�culas de hidr�geno
producidas y el cu�druple del n�mero de mol�culas de ox�geno obtenidas.

Agua destilada.
El c�todo (polo negativo) es un hilo de cobre incrustado en un cable. En el c�todo
se desprender� hidr�geno.
El �nodo (polo positivo) es un hilo de platino incrustado en un cable. En el �nodo
se desprender� ox�geno.
Con 400 mL de agua, a�adir unos 5-6 mL de �cido sulf�rico.
La funci�n del �cido es aumentar la conductividad el�ctrica del agua.

Electroquimica.
La electroqu�mica es la rama de la qu�mica que estudia la transformaci�n entre la
energ�a el�ctrica y la energ�a qu�mica. Los procesos electroqu�micos son reacciones
redox (oxidaci�n-reducci�n) donde la energ�a liberada por una reacci�n espont�nea
se convierte en electricidad, o donde la energ�a el�ctrica se aprovecha para
inducir una reacci�n qu�mica no espont�nea.
Se divide en dos:
Celdas galvanicas, que producen corriente electrica por medio de reacciones
quimicas.
Celas electroliticas, que producen reacciones quimicas por medio de corriente
electrica.
Estas dos celdas trabajan bajo el mismo principio, las reacciones de oxidaci�n -
reducci�n (Redox).
Oxidaci�n, es perdida de electrones. Reducci�n, es ganancia de electrones. Son dos
procesos que se efectuan simultaneamente.

Balanceo de las ecuaciones redox

En principio, podemos balancear cualquier reacci�n redox utilizando el
procedimiento descrito en la secci�n 3.7, pero si se emplean los m�todos especiales
para manejar las reacciones redox, es m�s f�cil visualizar los procesos de
transferencia de electrones. En esta secci�n analizaremos uno de ellos, el llamado
m�todo del ion-electr�n. En este m�todo la reacci�n global se divide en dos
semirreacciones: la reacci�n de oxidaci�n y la de reducci�n. Las ecuaciones de
estas dos semirreacciones se balancean por separado y luego se suman para obtener
la ecuaci�n global balanceada.

Celdas galvanicas.
En una celda galv�nica, el �nodo es, por definici�n, el electrodo en el que se
lleva a cabo la oxidaci�n, y el c�todo es el electrodo donde se efect�a la
reducci�n.
Experimentalmente la diferencia de potencial el�ctrico entre el �nodo y el c�todo
se mide en forma experimental con un volt�metro (fi gura 18.2). El voltaje a trav�s
de los electrodos de una celda galv�nica se llama voltaje de la celda o potencial
de la celda. Otro t�rmino com�n para el voltaje de la celda es fuerza electromotriz
o fem (E), que, a pesar de su nombre, es una medida del voltaje, no de la fuerza.
Veremos a continuaci�n que el voltaje de una celda depende no s�lo de la naturaleza
de los electrodos y los iones, sino tambi�n de las concentraciones i�nicas y la
temperatura a la que opera la celda
El exponente ��� denota condiciones de estado est�ndar, y E� es el potencial
est�ndar de reducci�n, o el voltaje en un electrodo asociado con una semirreacci�n
de reducci�n cuando todos los solutos son de 1 M (1 mol) y todos los gases est�n a
1 atm. As�, el potencial est�ndar de reducci�n del electrodo de hidr�geno es cero.
El electrodo de hidr�geno se conoce como electrodo est�ndar de hidr�geno (EEH)

Por convenci�n, la fem est�ndar de la celda, E�celda, que resulta de las

contribuciones del �nodo y del c�todo, est� dada por
E�celda = E�c�todo + E��nodo

El sodio (Na+) y el potasio (K+) son iones inertes y no intervienen en la reacci�n

redox.

Celdas de concentraci�n.
Como el potencial de electrodo depende de las concentraciones de los iones, es
factible construir una celda galv�nica con dos semiceldas hechas del mismo
material, pero que tengan distinta concentraci�n i�nica. A este tipo de celda se le
conoce como celda de concentraci�n.
Bater�as
Una bater�a es una celda galv�nica, o un conjunto de celdas galv�nicas combinadas
que pueden servir como fuente de corriente el�ctrica directa a un voltaje
constante. Aunque, en principio, una bater�a funciona igual que las celdas
galv�nicas descritas en la secci�n 18.2, la bater�a tiene la ventaja de que posee
todos los componentes necesarios y no requiere aditamentos auxiliares, como los
puentes salinos. En esta secci�n se describen los tipos de bater�as m�s comunes.

La bater�a de celda seca

Las celdas secas no tienen un componente fluido. La m�s com�n es la celda de
Leclanch�, que se utiliza en las l�mparas port�tiles y en los radios de
transistores. El �nodo de la celda es un contenedor de zinc en contacto con di�xido
de manganeso (MnO2) y un electr�lito. El electr�lito es una disoluci�n de cloruro
de amonio y cloruro de zinc en agua mezclada con almid�n para que adquiera una
consistencia pastosa espesa y no haya fugas (figura 18.7). El c�todo es una barra
de carb�n inmersa en el electr�lito en el centro de la celda.

La Bater�a de mercurio.
Como no hay cambios en la composici�n del electr�lito durante la operaci�n de la
celda (en la reacci�n global de la celda tan s�lo participan sustancias s�lidas),
la bater�a de mercurio suministra un voltaje m�s constante (1.35 V) que la celda de
Leclanch�. Tambi�n tiene una capacidad considerablemente mayor y una vida m�s
larga. Estas cualidades hacen que la bater�a de mercurio sea ideal para marcapasos,
aparatos auditivos, relojes el�ctricos y fot�metros.

El acumulador de plomo
La bater�a, o acumulador de plomo, que se usa com�nmente en los autom�viles, est�
compuesta por seis celdas id�nticas ensambladas en serie. Cada una tiene un �nodo
deplomo y un c�todo hecho de di�xido de plomo (PbO2) empacado en una placa met�lica
(figura 18.9). Tanto el c�todo como el �nodo est�n sumergidos en una disoluci�n
acuosa de �cido sulf�rico, que act�a como electr�lito.
En condiciones normales de operaci�n, cada celda produce 2 V; las seis celdas
suministran 12 V de energ�a al circuito de encendido del autom�vil y sus dem�s
sistemas el�ctricos.
El acumulador de plomo puede liberar gran cantidad de corriente por corto tiempo,
como el que toma poner en marcha el motor. A diferencia de la celda de Leclanch� y
la bater�a de mercurio, el acumulador de plomo es recargable, lo cual significa que
se invierte la reacci�n electroqu�mica normal al aplicar un voltaje externo en el
c�todo y el �nodo. (Este proceso se conoce como electr�lisis, y se describe en la
p�gina 841.)

Electr�lisis
A diferencia de las reacciones redox espont�neas, que convierten la energ�a qu�mica
en energ�a el�ctrica, en la electr�lisis se utiliza la energ�a el�ctrica para
inducir una reacci�n qu�mica no espont�nea. Este proceso se lleva a cabo en un
dispositivo que se conoce como celda electrol�tica. La electr�lisis se basa en los
mismos principios en que se fundamentan los procesos que se realizan en las celdas
galv�nicas.

Los potenciales est�ndar de reducci�n de las reacciones (1) y (2) no son muy
distintos, pero los valores sugieren que el H2O deber�a oxidarse m�s bien en el
�nodo. Sin embargo, en la pr�ctica encontramos que el gas liberado en el �nodo es
Cl2, �no O2! Cuando se estudian los procesos electrol�ticos, a veces encontramos
que el voltaje necesario para que se lleve a cabo una reacci�n es mucho mayor que
lo que indica el potencial de electrodo. La diferencia entre el potencial de
electrodo y el voltaje real necesario para la electr�lisis se conoce como
sobrevoltaje. El sobrevoltaje para formar O2 es muy grande, as� que, en condiciones
normales de operaci�n, en lugar de O2, en realidad se forma el gas Cl2 en el �nodo.
Como indica la reacci�n global, la concentraci�n de iones Cl2 disminuye durante la
electr�lisis y aumenta la de los iones OH2. As�, adem�s de H2 y Cl2, se obtiene
NaOH como producto secundario �til al evaporar la disoluci�n acuosa al t�rmino de
la electr�lisis.
Haciendo un an�lisis del proceso de electr�lisis, conviene tener presente lo
siguiente: los cationes tienden a reducirse en el c�todo y los aniones son m�s
f�ciles de oxidar en el �nodo; adem�s, en una disoluci�n acuosa, el agua misma
puede oxidarse o reducirse. El resultado depender� de la naturaleza de las dem�s
especies presentes.

Los electrolizadores de agua real requieren voltajes m�s altos para que la reacci�n
contin�e. La parte que excede de 1,23 V con respecto al potencial real requerido se
denomina sobrepotencial o sobrevoltaje, y representa cualquier tipo de p�rdida y no
finalidad en el proceso electroqu�mico.

Para una c�lula bien dise�ada, el sobrepotencial m�s grande es el sobrepotencial de

reacci�n para la oxidaci�n de cuatro electrones de agua a ox�geno en el �nodo. Los
electrocatalizadores pueden facilitar esta reacci�n, y las aleaciones de platino
son actualmente la mejor t�cnica para llevar a cabo esta oxidaci�n.

Puesto que cada mol de agua requiere dos moles de electrones, y dado que la
constante de Faraday, denotado como F, representa la carga de un mol de electrones
(96485 C / mol), se deduce que la tensi�n m�nima necesaria para la electr�lisis es
de aproximadamente 1,23 V.

Sin embargo, observando el componente de entrop�a (y otras p�rdidas), se requieren

voltajes de m�s de 1,48 V para que la reacci�n proceda a densidades de corriente
pr�cticas (la tensi�n termoneutral).

En el caso de la electr�lisis del agua, la energ�a libre de Gibbs representa el

trabajo m�nimo necesario para que la reacci�n avance, y la entalp�a de reacci�n es
la cantidad de energ�a (trabajo y calor) que tiene que proporcionarse para que los
productos de reacci�n est�n a la misma temperatura del reactivo (es decir, la
temperatura est�ndar para los valores dados anteriormente). Potencialmente, un
electrolizador que funcionara a una tensi�n de 1.48 V ser�a 100% eficiente.

C�MO CALCULAR LA PRODUCCI�N M�XIMA DE HIDR�GENO

La generaci�n de hidr�geno se basa en electrolisis, la cual se rige por las leyes
de la f�sica.
Este proceso fue estudiado hace casi 200 a�os por Michael Faraday, quien
posteriormente public� �Las Leyes de la Electrolisis de Faraday�. Las leyes
establecen que una celda de electrolisis que funciona a una corriente determinada
(amperios) producir� una cantidad conocida de HHO.

Las dos consideraciones principales son el n�mero de placas de electrodo y el �rea

real de superficie activa.
El �rea activa es el �rea de superficie de las placas menos �l �rea de las juntas.

Calculation of maximum Hydrogen output Faraday laws of electrolysis

Por ejemplo, si un generador tiene placas de 20 cm y juntas de 13 mm de ancho:
El �rea de la placa es 20 cm X 20 cm = 400 cm cuadrados
El �rea activa es 17.4 cm X 17.4 cm = 303 cm cuadrados
Debe usarse el valor de 303 cm cuadrados para los c�lculos.
Michael Faraday tambi�n demostr� que las celdas de electrolisis pueden soportar
hasta 0.084 amperios por cent�metro cuadrado sin sobrecalentarse.
Por lo tanto, el generador de 303 cm cuadrados puede soportar hasta 25.4 amperios
de corriente.
El n�mero de placas tambi�n es muy importante. Si son muy pocas el generador
presentar� una baja producci�n de HHO y sobrecalentamiento. Si son demasiadas el
generador podr�a no funcionar en absoluto.
Para veh�culos de 12 voltios, el n�mero ideal de placas es siete, lo cual crea seis
celdas de electrolisis dentro del generador.
Como simplificaci�n matem�tica de las leyes de Faraday, un generador de 7 placas
producir� 64ml/minuto de HHO por 1 amperio de corriente.
As� pues, el generador en nuestro ejemplo tendr� una m�xima salida de 1.6 LPM (64
ml x 25.4 amperios).

La eficiencia de una celda seca de HHO aumenta junto al n�mero de placas, con un
m�ximo de 7.
Cada celda individual funciona a 12 voltios. Al tener 5 placas �neutrales� y una
superficie grande se crea una celda de calidad y eficiente.
La celda de 7 placas produce un 50% m�s de HHO que la versi�n de 25 placas. Adem�s,
la forma en cubo del dise�o de 25 placas propicia el calentamiento y tiene m�s
opciones de recalentarse.

Cantidad de hidr�geno requerida por tama�o de motor

La cantidad de hidr�geno requerida es determinada por el tama�o del motor.
0.15 Litros/minuto por 1L de tama�o de motor es lo ideal.
Por ejemplo, un motor de 3L lograr� mejores resultados con un generador que
produzca hidr�geno a una tasa de 0.5 L/minuto.
El complemento de hidr�geno est� sujeto a las leyes del rendimiento decreciente.
Al mezclar HHO y combustible se mejora la eficiencia del motor, pero solo hasta un
cierto punto.
Las pruebas demuestran que ahogar el motor con demasiado hidr�geno REDUCE su
eficiencia y rendimiento.

Consumo de electricidad de generadores de hidr�geno

Entre 8 y 15 Amperios crean suficiente HHO para un motor de veh�culo medio (3
Litros). Es la corriente casi equivalente a encender la radio.
La f�rmula aproximada es: Amperios = Tama�o de Motor (Litros) x 2.5

Generadores HHO de c�lulas secas vs c�lulas h�medas

La diferencia de dise�o entre las celdas secas y h�medas es que en un generador de
Hidr�geno de celda seca s�lo se almacena una cantidad m�nima de agua en el propio
generador. La mayor parte de agua del sistema se almacena en un dep�sito.
Los generadores de hidr�geno de c�lula seca son mucho m�s eficientes que las
c�lulas h�medas porque se requiere muy poca corriente el�ctrica en el proceso de
electr�lisis (utilizar electricidad para separar el agua en hidr�geno y ox�geno).

PROCESOS ELECTROLITICOS
La electr�lisis consiste en la descomposici�n qu�mica de una sustancia por medio de
la electricidad (electro = electricidad y lisis = destrucci�n).
El proceso electrol�tico se realiza debido a que, la corriente el�ctrica circula
desde el c�todo hacia el �nodo, siempre que entre ellos est� presente una sustancia
conductora (electr�lito)
En algunas electr�lisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada est�n
s�lo ligeramente mayor que el calculado te�ricamente, la reacci�n es lenta o no se
produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fen�meno
se da, sobre todo, cuando en algunos e los electrodos se produce alg�n
desprendimiento gaseoso. El potencial a�adido en exceso en estos casos recibe el
nombre de sobretensi�n.
La cantidad de producto que se forma durante una electr�lisis depende de los 2
factores siguientes:
a) De la cantidad de electricidad que circula a trav�s de la pila electrol�tica.
b) De la masa equivalente de la sustancia que forma el electr�lito.
La cantidad de electricidad que circula por una cuba electrol�tica puede
determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en
amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q (culombios)
= I � t.
Tras efectuar m�ltiples determinaciones, Faraday enunci� las 2 leyes que rigen la
electr�lisis y que son las siguientes:
a) Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su
n�mero de oxidaci�n) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad
que pasa por el sistema.
Lo anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada.
As�, por ejemplo, para libera 96 gramos de ox�geno se necesitan 12 Faraday de
electricidad.
Se denomina equivalente electroqu�mico de una sustancia a la masa en gramos de
dicha sustancia depositada por el paso de un culombio.
De a cuerdo con esta definici�n podemos escribir la expresi�n:
m = ___PIt___
n � 96500
Donde:
m : masa en gramos que se ha depositado
P : peso at�mico del elemento
n : n�mero de electrones intercambiados
I : intensidad de la corriente expresada en amperios
t : tiempo en segundos
96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio, ya que 1F = 96500C.

b) Segunda Ley de Faraday: La cantidad de diferentes sustancias depositadas o

disueltas por una misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a
sus respectivos pesos equivalentes.
Por ejemplo, si la corriente el�ctrica se hace pasar por una serie de celdas
electrol�ticas que contienen distintas sustancias, la cantidad de electricidad que
circula a trav�s de cada electrodo es la misma y las cantidades de elementos
liberados son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes.
Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al producto de la intensidad
de la corriente I en ampere por el tiempo t en segundos que ha pasado la corriente,
combinando las dos leyes resulta que la masa m de material depositado o disuelto en
cada electrodo ser� igual a lo siguiente:
m = ___ItA___
Fn
Donde:
I: ampere.
t: tiempo en segundos.
A: peso at�mico.
F: Faraday.
n: valencia.

Electr�lisis de soluciones en agua

a) Si el cati�n en un metal muy activo, como los del grupo alcalino (Na, K, Li,
Cs), no se deposita el cat�n durante la electr�lisis y se libera hidr�geno en el
c�todo (caso del Cloruro de Sodio)
b) Si el cati�n es un metal como cobre, plata, oro, platino, aceptar� electrones en
el c�todo y se depositar� como metal libre.
c) Si el ani�n tiene s�lo una atracci�n d�bil por los electrones: F, Cl, Br, I, los
iones pierden sus eletrones en el {�nodo como elementos libres (caso del Cloruro de
Sodio).
d) Los aniones que tiene una atracci�n fuerte por los electrones, como el SO-2 y
NO-, no pierden sus electrones en el �nodo, y se libera ox�geno como consecuencia
de la reacci�n del agua (caso del �cido sulf�rico)

Celdas secas.
Son un dise�o m�s eficiente que una celda h�meda. El agua pasa por el interior de
la celda y sale convertida en gas. En el video se explica de manera muy sencilla
como hacerlo. Estas celdas son las que recomendamos construir por ser m�s
eficientes.
En el video 1 se ve claramente como se debe armar una celda seca. El video 2 es un
poco m�s completo con ejemplos m�s detallados de conexiones y otros complementos,
es uno de los videos m�s did�cticos y mejor realizados que hemos encontrado en
youtube, merece la pena verlo.
Las l�minas deben ser de acero inoxidable preferiblemente de aleaci�n 316 el grosor
entre 0,8 y un mil�metro. Los separadores de pl�stico o neopreno para separar las
placas entre dos y tres mil�metros.
Las placas pueden ir conectadas al polo positivo al negativo o a ninguno siendo
neutra. Existen distintas configuraciones dependiendo del n�mero de celdas.