Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula Definición: De acuerdo con Nombre dos De acuerdo con
general: la estructura del usos que se le la siguiente
benceno, indique dan al reacción,
Aromáticos que tipo de benceno: responder:
hibridación tiene
los carbonos.
Justifique su
1. ¿Cómo se
respuesta.
llama la
reacción?

2. ¿Es una
reacción
de
formación
RTA: su o
hibridación es experimen
sp2 ya que como tación?
se puede ¿Por qué?
apreciar en la
figura, el
hidrocarburo
 tiene 3 enlaces
dobles
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Cuál es la Definición: los Fórmula A partir de la

el siguiente estructura que se derivados general: fórmula
Derivados nombre IUPAC: obtiene después sustituidos del C6H5NO2,
sustituidos 1-bromo-4- que el benceno benceno son proponga una
del benceno metilbenceno sufre una hidrocarburos estructura
Proponga la reacción de que se obtienen química:
estructura sulfonación: al reemplazar un
química H del benceno
correcta. por algún
sustituyente
como Cl,Br,I,
NO2, etc.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Consulte dos Nombre IUPAC A partir de la Definición: Fórmula

usos del alcohol de la siguiente fórmula C9H20O, general:
Alcoholes isoamílico y el estructura proponga una
tert-butanol: química: estructura:

___________________

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Fórmula Consulte dos De acuerdo con A partir de la Definición:
general: usos del el siguiente fórmula
CATECOL: nombre IUPAC: C6H4OHNH2,
Fenoles 4-aminofenol proponga una
Proponga la estructura:
estructura
química correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos De acuerdo con

 fórmula C4H10O, usos del dietil el siguiente
Éteres proponga una éter: nombre IUPAC:
estructura Isopropilmetil
química: éter
Proponga la
estructura
química
correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

el siguiente fórmula C3H9N, usos de la
Aminas nombre IUPAC: R-NH2 o NH3 proponga una anilina:
N-etil-N-metil estructura:
propanamina
Proponga la
estructura
química
correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Consulte dos De acuerdo con Definición:son Fórmula A partir de la

usos del el siguiente grupos orgánicos general: fórmula C4H7N,
Nitrilos acetonitrilo: nombre IUPAC: que se proponga una
 2-metil- caracterizan por estructura:
propanitrilo tener el grupo
Proponga la cianuro CN
estructura
química correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

A partir de la Definición: Consulte dos De acuerdo con Fórmula

fórmula usos de la p- el siguiente general:
Nitro C6H5NO2, nitroanilina: nombre IUPAC:
compuestos proponga una 1,2-
estructura: Inhibidores de dinitrobenceno
corrosión Proponga la
estructura
Intermedio para química
antioxidantes correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Éter
Cicloalcano

Alcohol

Fenol Nitrilo

Alcano

Amina
Cetona
Figura 1. Desarrollo del ejercicio.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Cicloalcano:

Ciclopropano

Éter

Metoxietano
Alcohol

Butanol

Fenol
 1,2 bencenodiol

Nitrilo
 Butanonitrilo

Alcano

Hexano
Amina

Etanolamina

Cetona
 Metil Propil cetona

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Mini ruta sintética:

 Pregunta 1. ¿Por qué la nitración se da en la posición
Nombre del estudiante
para?
1
Respuesta:

Referencias:
Nombre del estudiante Pregunta 2. ¿Qué reacción permite obtener la amina?
2 Respuesta:

Referencias:
Pregunta 3. ¿Cómo se llama la reacción que
experimenta el fenol? ¿En qué consiste?
Respuesta:

El fenol experimenta diferentes tipos de reacciones

dependiendo del tipo de derivado sustituido del
benceno que se use, ya que no se puede obtener la
reacción directamente del benceno

Reaccion del bencenosulfonico con hidróxido de

Nombre del estudiante
sodio: se sulfona el benceno y el ácido becenosulfonico
3
se calienta con hidróxido de sodio fundido. El fenol se
obtendrá por acidulacion
Hidrolisis de clorobenceno: Al calentar clorobenceno
con hidróxido de sodio acuoso a alta presión después
de realizar la acidulacion

Producción usando Cumeno: se oxida la posición

bencílica del cumeno para formar un hiperoxido el cual
al tratarlo con ácido sulfúrico forma fenol y acetona

Referencias: https://www.yumpu.com/es/document/read/58683538/quimica-organica-6ta-edicion-francis-a-
carey
Nombre del estudiante Pregunta 4. ¿Qué tipo de reacción se da entre el ión
4 fenóxido y el halogenuro de alquilo, SN1 o SN2? ¿Por
qué?
Respuesta:
Referencias:
Pregunta 5. ¿Cómo se llama la reacción que
Nombre del estudiante
experimenta la amina y en qué consiste?
5
Respuesta:

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros,
páginas web, entre otros. Para más información consultar:
http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/).