a) 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑂𝐻 − + 𝑁𝐻4+

Amoniaco + Agua ⇄ Anión hidróxido + Amonio

El 𝑁𝐻3 se comporta como base, donando un electrón en la reacción.
b)
𝐻2 𝑃𝑂42− + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑂𝐻 − + 𝐻3 𝑃𝑂4−

Fosfato de dihidrogeno + Agua ⇄ Anión hidróxido + Ácido fosfórico

El 𝐻2 𝑃𝑂42− se comporta como base, donando un electrón en la reacción

c)
𝑆𝑂42− + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑂𝐻 − + 𝐻𝑆𝑂4−

Ion sulfato + Agua ⇄ Anión hidróxido + Sulfato ácido

El 𝑆𝑂42− se comporta como base, donando un electrón en la reacción

d)
𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂3−

Ácido cítrico + Agua ⇄ Trioxido de hidrogeno + Ion nitrato

El 𝐻𝑁𝑂3 se comporta como ácido, cediendo un electrón en la reacción

El método de Arrhenius no se podría utilizar en el caso del 𝑁𝐻3 y del 𝑆𝑂42− porque no
tienen grupo OH que se pueda ionizar y liberar, siendo necesario un paso intermedio
en el proceso.
a)

𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑂3−

Ion carbonato ácido + Agua ⇄ Trioxido de hidrogeno + Ion carbonato

Ácido + base ⇄ ácido conjugado + base conjugada

b)

𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − ⇄ 𝐻2 𝑂+𝑁𝐻3

Amonio + Anión hidróxido ⇄ Agua + Amoniaco

ácido conjugado + base conjugada ⇄ Ácido + base

c)

𝐹 − + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑂𝐻 − + 𝐻𝐹

Fluoruro + Agua ⇄ Anión hidróxido + Ácido fluorhídrico

Base + ácido ⇄ Base conjugada + ácido conjugado

a) La ecuación que corresponde a la reacción del ácido acético con el agua es:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+

Y la constante de acidez es:
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] · [𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

Por su parte, la ecuación de la reacción del ácido cianhídrico con el agua es:
𝐻𝐶𝑁 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝑁 − + 𝐻3 𝑂+
Y su constante de acidez es:
[𝐶𝑁 − ] · [𝐻3 𝑂 + ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐶𝑁]

La constante de acidez del ácido acético genera una mayor concentración de 𝐻3 𝑂+ en la

reacción que el ácido cianhídrico por lo que su constante de acidez es mayor. Por lo
tanto el ácido cianhídrico es más débil que el acético.

b) La reacción química del cianuro de sodio sería la siguiente:

𝐶𝑁 − + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻𝐶𝑁 + 𝑂𝐻 −

En la reacción se puede ver como el cianuro de sodio dona electrones para generar iones
𝑂𝐻 − haciendo que su carácter sea básico.
Como se indicó en el ejercicio 1, el cianuro de sodio no tiene grupo OH con el que pueda
reaccionar por lo que no podría ser explicado por la teoría de Arrhenius.

c) A partir de la ecuación anterior se puede obtener la constante de basicidad Kb.

[𝐻𝐶𝑁] · [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐶𝑁 − ]
Para poder obtener una relación entre la constante de basicidad del CN- con la de acidez
con su acido conjugado es necesario multiplicar y dividir esta ecuación por los protones
hidratados en el proceso. De este modo se obtiene:
 [𝐻𝐶𝑁] · [𝑂𝐻 − ] · [𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑏 =
[𝐶𝑁 − ] · [𝐻3 𝑂 + ]
De este modo obtenemos la constante de equilibrio del agua 𝐾𝑤 = [𝑂𝐻 − ] · [𝐻3 𝑂+ ] y la
inversa de la constante ácida del ácido cianhídrico (que está escrita en el anterior
apartado), obteniendo que:
𝐾𝑤
𝐾𝑏 =
𝐾𝑎

d) El ácido conjugado del amoníaco NH3 es el catión amonio (NH4+) como se pudo
observar en los ejercicios 1 y 2. Por su parte la base conjugada del nitrato de amonio
NH4NO3 debería ser el propio amoníaco dado que el compuesto debería ceder un
hidrogeno en la reacción. Finalmente y, por la misma explicación, el ácido conjugado del
carbonato de sodio (Na2CO3) debería ser el HCO3- (anión bicarbonato).

En el caso del HCl (ácido fuerte), los iones generados por el ácido son mucho más
elevados que los de la disociación del agua por lo que se puede obtener el pH a partir
de ese valor:
𝑚𝑜𝑙
[𝐻3 𝑂+ ] = [𝐶𝑙 − ] = [𝐻𝐶𝑙] = 10−3 ⟹ 𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ] = 3
𝐿
En el caso de la anilina tenemos que:
𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 −
En este caso, al ser una base débil es necesario obtener la concentración de los iones
[OH-] generados en la reacción dado que serán generados por la reacción de la anilina
prácticamente en su totalidad.
Para ello es necesario construir una tabla con el proceso de la reacción:
Reacción 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 −
 Conc. Inicial (mol/L) 0.1 0 0
Conc. Equilibrio (mol/L) 0.1 (1-α) 0.1· α 0.1· α
Si aplicamos la ley de masas al equilibrio tenemos que:
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3+ ] · [𝑂𝐻 − ] [0.1 · α] · [0.1 · α]
𝐾𝑏 = = = 4.6 · 10−10
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 ] [0.1(1 − α)]
Además podemos decir que, dado que la concentración de anilina inicial es mayor que
Kb la relación 1- α se puede aproximar a 1, de modo que α2 = 4.6 · 10−9 y 𝛼 = 6.78 ·
10−5.
Para sacar el pH es necesario sacar obtener la concentración de [H3O+].
Para ello se puede usar la siguiente relación:
𝑚𝑜𝑙 2
𝐾(𝐻2 𝑂) = [𝐻3 𝑂+ ] · [𝑂𝐻 − ] = 10−14
𝐿2
Donde la concentración de OH- se puede obtener a partir de la tabla:
[OH-]=0.1·α=6.78·10-6 mol/L
10−14 𝑚𝑜𝑙
Por lo que obtenemos que [𝐻3 𝑂+ ] = 6.78·10−6 = 1.47 · 10−9 𝐿

Y el pH se obtiene, al igual que en el apartado anterior, con el –log de dicha

concentración.
𝑝𝐻 = − log 1.47 · 10−9 = 8.83

a)
La constante de disociación del ácido es la siguiente:
[𝐼𝑂3− ] · [𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐼𝑂3 ]
Por lo tanto es necesario saber la concentración en el equilibrio de reactivos y productos
de la reaccion.
Tenemos que M(HIO3)= 176 g·mol-1
Por lo tanto se puede obtener que la concentración inicial de la disolución es:
3.558
𝑀 = 176 = 0.135 𝑀
0.15
Si vemos la reacción:
𝐻𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐼𝑂3−
Podemos ver que la concentración de los iones 𝐻3 𝑂+ 𝑦 𝐼𝑂3− debe ser igual y, su valor se
puede sacar a partir del pH de la muestra.
[𝐻3 𝑂+ ] = [𝐼𝑂3− ] = 10−𝑝𝐻 = 10−1.05 = 8.91 · 10−2 𝑀
La concentración que habrá de HIO3 será la inicial menos lo consumido, es decir:
[𝐻𝐼𝑂3 ] = 0.135 − 0.0891 = 0.0459 𝑀
Una vez tenemos los valores de concentración podemos obtener la constante:
[𝐼𝑂3− ] · [𝐻3 𝑂 + ] 8.91 · 10−2 · 8.91 · 10−2
𝐾𝑎 = = = 1.73 · 10−1
[𝐻𝐼𝑂3] 0.0459
b)
El grado de disociación del 𝐻𝐼𝑂3se puede obtener como el cociente entre la
concentración inicial del propio ácido y la resultante del ion 𝐼𝑂3− (base conjugada).
8.91 · 10−2
𝛼= · 100 = 66%
0.135
c)
Al añadir más acido a la reacción, aumenta la ionización del mismo, es decir el equilibrio
se desplazará hacia la derecha.
Para obtener el pH de la nueva reacción habrá que hacer un proceso similar al del primer
apartado.
La concentración del ácido una vez añadidos los 1.256g será:
1.256
𝑀 = 176 = 0.0476 𝑀
0.15
Este valor habrá que sumárselo a la concentración ya existente, por lo que tenemos que:
[𝐻𝐼𝑂3 ] = 0.0459 + 0.0476 = 0.0935 𝑀
Tras añadir más ácido al equilibrio, el nuevo equilibrio será:
𝐻𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂+ + 𝐼𝑂3−
𝐻𝐼𝑂3 𝐻2 𝑂 𝐻3 𝑂+ 𝐼𝑂3−
0.0935 − 𝑥 8.91 · 10−2 + 𝑥 8.91 · 10−2 + 𝑥
Por lo tanto hay que obtener x para sacar el pH de la disolución.
Para ello podemos usar la constante de disociación del ácido:
[𝐼𝑂3− ] · [𝐻3 𝑂+ ] (8.91 · 10−2 + 𝑥)2
𝐾𝑎 = = = 0.173
[𝐻𝐼𝑂3 ] 0.0935 − 𝑥
De esta ecuación se obtiene una ecuación de segundo grado 𝑥 2 + 0.35𝑥 − 0.00823 =
0 ⇒ 𝑥 = 0.022 𝑦 𝑥 = −0.37.
Como es lógico, el resultado negativo se elimina y se obtiene que la concentración de
iones [𝐻3 𝑂+ ] es igual a [𝐻3 𝑂+ ] = 0.0891 + 0.022 = 0.11𝑀
Por lo que el pH de la nueva disolución es:
𝑝𝐻 = − log 1.1 · 10−1 = 1 − log 1.1 = 1 − 0.041 = 0.959