INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

PRCTICA: “RECTIFICACION CONTINUA”

 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

MUESTRA g % %ROTAMETRO L x
ρ
[ ]
cm 2 PESO
CAP [ min
agua ]
Alimentació 0.974 15 100 1.64 0.0903
n
Destilado 0.82 87.85 20 0.202 0.823
Residuo 0.992 4.28 60 0.894 0.0160
Reflujo 0.82 82 12 0.54 0.823

Numero T(ªC) Presión 0.8 kg/cm2

de plato manométrica del
1 67 vapor
2 70
3 Presión
73 del hervidor kg/cm2
4 76
5 Temperatura
83 Hervidor ªC
6 83
7 82
8 82
9 83
10 83
11 83
12
13
14
15
16 -
17
Hervido
r
Vapor

Pá gina 1
 SECUENCIA DE CALCULOS

 Cálculo de las composiciones en la columna:

0.32
32
xf = =0.2094
0.32 (1−0.32)
+
32 18

0.99
32
xD= =0.9823
0.99 (1−0.99)
+
32 18

0.165
32
xW= =0.100034
0.165 (1−0.165)
+
32 18

0.99
32
xR= =0.9823
0.99 (1−0.99)
+
32 18

 Cálculo de los pesos moleculares

PM i =PM metanol x i+ PM H o ( 1−xi )

2

Kg Kg Kg
PM F =32 × 0.0903+18 × ( 1−0.0903 )=19.264
Kgmol Kgmol Kgmol

Kg Kg Kg
PM D =32 × 0.8026+18 × ( 1−0.8026 ) =29.236
Kgmol Kgmol Kgmol

Kg Kg Kg
PM W =32 × 0.0246+18 × ( 1−0.0246 )=18.344
Kgmol Kgmol Kgmol

Kg Kg Kg
PM R =32 ×0.8026+ 18 × (1−0.8026 ) =29.236
Kgmol Kgmol Kgmol

Pá gina 2
  Cálculo de los gastos de molares

Gasto Molar de alimentación:

L
Al 100% de rotámetro de alimentación se tiene un gasto de 1.64 [ min ]
agua el gasto es:

L
Gv H O =1.642 [ min
agua ]
Gv H
G v H O =G v × [√ 7.02× ρ
8.02× ρ ] Gv mezcla
= 2 O

[√ 7.02× ρ
]
2 mezcla

8.02× ρ

1.64 L
Gv = =1.695
mezcla
min
[√ 7.02× 0.974
8.02−0.974 ]
L Kg min Kg
Ǵ mezcla =1.695 × 0.974 × 60 =99.056
min L h h

Kg
99.056
h Kgmol
Gmezcla ( F )= =5.142
Kg h
19.236
Kgmol

Gasto Molar de destilado:

L
Al 100% de rotámetro de destilado se tiene un gasto de 1.01
min
agua , en consecuencia al 10% [ ]
que es porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:

L
G v H O =0.101
2 [ min
agua ]
100% 1.01

10% x=0.101

G v H O =G v
2 mezcla
× [√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
Pá gina 3
 Gv H O
Gv mezcla
= 2

[√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
0.101 L
Gv = =0.1079
mezcla
min
[√ 7.02× 0.793
8.02× 0.793 ]
L Kg min Kg
Ǵ mezcla =0.1079 × 0.793 × 60 =5.1365
min L h h

Kg
5.1365
h Kgmol
G mezcla ( D )= =0.1618
Kg h
31.7522
Kgmol

Gasto Molar de residuo:

L
Al 100% de rotámetro de residuo se tiene un gasto de 1.64
min
agua , en consecuencia al 40% [ ]
que es porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:

L
G v H O =0.0505
2 [ min
agua ]
100% 1.64

40% x=0.656

Gv H O =Gv
2 mezcla
× [√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
Gv H O
Gv mezcla
= 2

[√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
0.656 L
Gv = =0.7012
mezcla
min
[√ 7.02× 0.99
8.02× 0.99 ]
L Kg min Kg
Ǵ mezcla =0.7012 × 0.99 ×60 =41.6494
min L h h

Pá gina 4
 Kg
40.6836
h Kgmol
Gmezcla ( D )= =2.1468
Kg h
19.4005
Kgmol

Gasto Molar de reflujo:

L
Al 100% de rotámetro de reflujo se tiene un gasto de 4.5
min
agua , en consecuencia al 10% que [ ]
es porcentaje de rotámetro de operación, el gasto es:

L
Gv H O =0.45
2 [ min
agua ]
100% 4.5

18% 0.81

G v H O =G v
2 mezcla
× [√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
Gv H O
Gv mezcla
= 2

[√ 7.02× ρ
8.02× ρ ]
0.81 L
Gv = =0.8658
mezcla
min
[√ 7.02× 0.793
8.02× 0.793 ]
L Kg min Kg
Ǵ mezcla =0.8658 × 0.793 × 60 =41.19
min L h h

Kg
41.19
h Kgmol
G mezcla ( R)= =1.2973
Kg h
31.7522
Kgmol

 Cálculo del % Rotámetro de alimentación de la mezcla

[ ] [√
L
min mezcla
=
7.02 × ρ
8.02 × ρ ]
Pá gina 5
 [ ] [√
L
min mezcla
=
7.02 ×0.942
8.02 ×0.942 ]
= 0.9356
L
min

 Balances Global y por Componente de destilación de Rectificación Continua

F=D+W … 1

F x F =Dx D +Wx w … 2

Con la cantidad de alimentación y el balance pueden determinarse D y W

Kmol
F=3.2901
h

D=3.2901−W

Sustituyendo en la ecuación 2, se tiene:

Fx F =( 3.2901−w ) x D +Wx W

Kmol Kmol
3.2901
h (
× 0.2094= 3.2901
h )
−W ×0.9823+W × 0.100032

Kmol
W =2.90
h

Kmol Kmol Kmol

D=3.2901 −2.90 =0.3886
h h h

Cálculo de la Relación de reflujo externo

Lo
R=
D

Sustituyendo valores

Kmol
1.2973
h Kmol
R= =1.3358
Kmol h
0.3886
h

Cálculo de la línea de operación en la zona de alimentación

CpF =Cp A∗x F + CpB∗(1−x F )

Pá gina 6
 Kcal Kcal Kcal
Cp F =19.38 ∗0.2094 +18 ∗( 1−0.2094 )=18.29
Kmol℃ Kmol ℃ Kmol ℃

h F =CpF × t F

Kcal Kcal
h F =18.29 ×71 ℃=1298.59
Kmol ℃ Kmol

h L =Cp F × t 0

Kcal Kcal
h L =18.29 ×96 ℃ =1755.84
Kmol ℃ Kmol

λv F =λ a × x F + λB ( 1−x F )

Kcal Kcal Kcal

λv F =8415 × 0.2094+9718 ( 1−0.2094 )=9445.15
Kmol Kmol Kmol

H v =Cp F ×t v + λv F

Kcal
H v =18.29 × 118+9445.15=11603.4
Kmol

H v −h F
q=
H v −h L

11603.15−1298.59
q= =1.0505
11603.15−1755.84

Con las condiciones térmicas conocidas:

q zF
y= x− … . linea de alimentación
q−1 q−1

y=mx+b

1.0505 0.2094
y= x−
1.0505−1 1.0505−1

y=20.802 x +4.1465

m=24.9485

θ=arctang ( m )=arctang (24.9485 )=87.704

Pá gina 7
Cálculo de la eficiencia de la torre de acuerdo al diagrama de equilibrio de la mezcla
metanol-agua

Tabla de datos para construir el diagrama de equilibrio:

T (°C) Pa Pb X1 Y1
65.56 790 190.86 1 1
0
70.5 955.628 237.03 0.76951 0.93084
7 2
75.5 1151.58 293.05 0.57883 0.84376
5 0 5 9
80.5 1379.64 359.81 0.42182 0.73666
1 6 1 1
85.5 1643.67 438.91 0.29141 0.60632
7 1 7 3
90.5 1947.85 532.06 0.18218 0.44920
9 2 6 5
95.5 2296.63 641.15 0.08990 0.26137
9 7 9 8
101.29 2762.50 790 0 0
0

A B C
Metanol 8.0124 1574.99 238.8
Agua 7.9668 1669.21 228
1

Diagrama de puntos de ebullición. X,Y vs Temperatura.

Pá gina 8
105

100

95

90

85
Liquido
80 Vapor

75

70

65

60
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Diagrama de equilibrio X vs Y para cálculo de platos teóricos:

Pá gina 9
 1

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Del diagrama de equilibrio se encuentran platos efectivos

NET −1
η=
NPR

10−1
η= ×100=52.94 %
17

Pá gina 10
 Cálculo de vapor necesario para la operación continúa

 Calor en el quemador:

Qc =D ( R+1 ) λv D

λv D=λ A∗x D + λ B ( 1−x D )

Kcal Kcal Kcal

λv D=8415 ×0.9823+ 9718 ( 1−0.9823 )=8438.06
Kmol Kmol Kmol

Kmol Kcal Kcal Kcal

Q c =0.3886
h (
1.3358
Kmol
+1 ∗8438.06 )
Kmol
=7659.16
h

Cálculo del calor en el hervidor

Cp D=Cp A x D + Cp B ( 1−x D )

Kcal Kcal Kcal

Cp D=21.72 × 0.9823+ 18.08 ( 1−0.9823 ) =21.6556
Kmol ℃ Kmol ℃ Kmol

h D =CpD ×t AxD

Kcal Kcal
h D =21.6556 ×68 ℃=1472.58
Kmol ℃ Kmol

Cp W =Cp A x W +Cp B ( 1−x W )

Kcal Kcal Kcal

Cp W =23.34 × 0.100032+18.17 ( 1−0.100032 )=18.6872
Kmol ℃ Kmol℃ Kmol

hW =CpW ×t AxW

Kcal Kcal
hW =18.6872 ×92 ℃=1719.22
Kmol ℃ Kmol

Q h=D h D +W h W +Q c −F h F

Kmol Kcal Kmol Kcal Kcal Kmol Kcal

Q h=0.1618 ×1472.58 +2.1468 ×1719.22 +7659.16 −3.2901 ×1298.59 =7
h Kmol h Kmol h h Kmol

P ¯ Kgf
+0.35 2
790 mmHg cm
|¿|= × 1.0133 =1.392¯¿¿
760 mmHg Kgf
1.033 2
cm

De tablas se lee λ a la presión absoluta calculada.

Pá gina 11
 Kcal
λ v =535.7716
Kg

Q h=M v λ v

Kcal
7615.75
Q h Kg
M v= h = =14.2145
λv Kcal h
535.7716
Kg

OBSERVACIONES.

En el diagrama de equilibrio, se puede ver la línea de rectificación, sin embargo la línea de

agotamiento es muy poco pronunciada o casi despreciable.

En la experimentación de la práctica, no se optimizo el tiempo de rectificación, es decir se

tomaron las muestras cuando las temperaturas aun variaban un poco, y aunque tal vez los
valores no cambiaban mucho, pueden modificar los cálculos.

Para tomar los índices de refracción se tuvieron ciertas complicaciones sobre todo para los el
ultimo palto de donde se saco la muestra, es decir 3 platos antes del plato de alimentación.

El diagrama de equilibrio se construyó con respecto a la presión absoluta de experimentación la

cual fue a 790 milímetros de mercurio.

CONCLUSIONES:

Los cálculos obtenidos en esta práctica no son totalmente satisfactorios, es decir se logro una
composición en el destilado realmente alta, lo cual nos indicaría que se hizo bien la operación,
sin embargo la toma de datos fue un tanto confusa y se refleja en el diagrama de equilibrio, pues
teóricamente el obtener una buena composición, deberíamos de tener una buena eficacia de
columna, la cual se calculó del 53% aproximadamente.

Por otro lado el balance de materia tampoco se llevo a cabo correctamente, esto también a la
toma de datos. Dándole una explicación seria que la columna puede estar un tanto grande, es
decir para que se lleve a cabo una destilación con esta mezcla (metano-agua) no se necesita
una torre tan grande y se podría llevar satisfactoriamente con una de 10 platos
aproximadamente. Por otro lado se habla de una torre en buenas condiciones, sin embargo no
se dejo un tiempo considerable para que las temperaturas en los platos ya no variaran y
pudiéramos llevar a cabo el muestreo en plato de alimentación y en 3 platos consecutivos.

Finalmente se concluye con que es una practica realmente representativa, pues se tienen que
considerar demasiadas cosas o variables para un buen funcionamiento, si bien no fue la mejor

Pá gina 12
 experimentación, nos sirve para darnos cuenta en que se pudo fallar y arreglar esos detalles la
próxima vez, pero sobre todo nos sirve para ver una forma mas de aplicación para la destilación.

Pá gina 13
DIAGRAMA DE PROCESOS:

Pá gina 14