2 EK - 214 - FI

2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA

(TIPO I)

Este tipo de preguntas consta de un enunciado y cinco opciones de respuesta (A,B,C,D,E). Sólo
una de estas opciones responde correctamente la pregunta. Usted debe seleccionar la respues-
ta correcta y marcarla en su hoja de respuestas rellenando el óvalo correspondiente a la letra que
identifica la opción elegida.

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON MÚLTIPLE RESPUESTA

(TIPO IV)

Este tipo de preguntas consta de un enunciado y cuatro opciones de respuesta (1,2,3,4). Sólo
dos de esas opciones responden correctamente a la pregunta. Usted debe responder este tipo
de preguntas en su hoja de respuestas de acuerdo con el siguiente cuadro:

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN (TIPO VIII)

Este tipo de preguntas consta de dos proposiciones, así: una afirmación y una razón, unidas por
la palabra PORQUE. Usted debe examinar la veracidad de cada proposición y la relación teórica
que las une.

Para responder este tipo de preguntas usted debe leer toda la pregunta y señalar en su hoja de
respuestas, la respuesta elegida de acuerdo con el siguiente cuadro de instrucciones:
 3 EK - 214 - FI
2a. Sesión

CONVENCIONES DE UNIDADES

A = Amperio m/s = metro por segundo

atm = Atmósfera m2/s = metro cuadrado por segundo

C = Coulomb m/s2 = metro por segundo cuadrado

cm = Centímetro m2 = metro cuadrado

eV = Electrón-voltio m3 = metro cúbico

F = Faradio m3/kg = metro cúbico por kilogramo

g = 9.81 m/s2 m3/s = metro cúbico por segundo

H = Henrio ml = mililitro
Hr = Hora N = Newton

J = julio N/m2 = newton por metro cuadrado

J/s = julio por segundo Pa = Pascal

kcal = Kilocaloría MPa = Mega Pascal

kg = Kilogramo psi = libra por pulgada cuadrada

kg/m3 = Kilogramo por metro cúbico s = segundo

kN = Kilonewton ton = tonelada

kpsi = 103 libras por pulgada cuadrada V = Voltio

kW = Kilovatio W = Vatio
lt = litro Ω = Ohmio

lt/s = litro por segundo o

C = grado Celsius

m = metro o
F = grado Farenheit
mm = milímetro K = grado Kelvin
 4 EK - 214 - FI
2a. Sesión

FÓRMULAS Y SIGLAS DISPONIBLES PARA EL DESARROLLO DE ESTE

EXAMEN

TERMODINÁMICA

Ecuación de Vant’Hoff en un rango de temperatura: 

 .W  ∆ K°  1 1  donde
= −  −
 .7UHI 5  7 7UHI 
OQ


KT, KTref : constantes de equilibrio a T y Tref

T, Tref : Temperatura de la reacción, temperatura de referencia

∆ h° : entalpía estandar de la reacción

∆* S 7 = ∆+ S 7 −7∆6 S 7

CINÉTICA Y DISEÑO DE REACTORES

V = volumen del reactor

) ; FAO = flujo molar del reactivo límite
9 = $2 $
− U$ X = conversión
-rA = velocidad dela reacción

GLOSARIO

Cp = calor específico a presión constante

Cv = calor específico a temperatura constante
R = constante de gas ideal
v = volumen
p = presión
T = temperatura absoluta
 5 EK - 214 - FI
2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON MÚLTIPLE RESPUESTA

(TIPO IV)

1.

Para la reacción CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) en fase gaseosa ideal la entalpía

estándar de reacción a 298 K es igual a -48 970 kJ/kmol. Para esta reacción es correcto afirmar
que

1. el logaritmo de la constante de equilibrio varía linealmente con respecto a la temperatura,

In(K)=a+b(T)
2. un incremento de la temperatura favorece a la producción de metanol en equilibrio
3. un incremento de la presión favorece a la producción de metanol en equilibrio
4. el logaritmo de la constante de equilibrio varía linealmente con el inverso de la temperatura
In(K)=a+b(1/T)

2.

Una mezcla líquida compuesta por A y B forma un azeótropo. Las características que posee
dicha mezcla, son

1. la concentración de A es igual a la concentración de B

2. el vapor generado al calentar la mezcla a presión constante tiene la misma composición
del líquido
3. A y B no se pueden separar por destilación ordinaria
4. A y B forman un compuesto químico de alto punto de ebullición

3.

Mediante las relaciones termodinámicas es posible demostrar que

CP - CV = -T{(*V/*T)p}2 (*p/*v)T

Con base en el comportamiento P o T de las sustancias, es correcto concluir que

1. en todos los casos CP es mayor o igual que CV

2. cuando la densidad es máxima a presión constante, Cp es igual a Cv
3. a temperaturas bajas CP es menor que CV
4. para un gas ideal CP-CV = - RT
 6 EK - 214 - FI
2a. Sesión

4. 5.

Son características del calor integral de so-
lución de un compuesto sólido en otro líqui-
do, las siguientes
1. depender de las proporciones de la
mezcla formada
2. ser directamente proporcional a la rela-
ción de pesos moleculares de los dos
compuestos
3. presentar un valor límite para una pro-
porción solvente-soluto, característico
de cada pareja de compuesto
4. ser una constante dependiente sola-
mente de la naturaleza de ambos com-
puestos
Si se mezcla 1 litro de un solvente puro A
con medio litro de un solvente puro B, en un
recipiente aislado térmicamente, consideran-
do que A y B se encuentran inicialmente a la
misma temperatura y presión; entonces, res-
pecto a la solución ideal que forman A y B,
es cierto que
1. el cambio de entropía para el proceso
es cero
2. el proceso de mezclado es isotérmico
3. los volúmenes parciales molares de los
componentes A y B en la mezcla son
iguales a sus volúmenes molares
4. el cambio en la energía libre de Gibbs
para el proceso es cero

6.

Dos sistemas cerrados: SA a la temperatura de 300ºC y 100 kPa y SB a 100ºC

y 50 kPa, se ponen en contacto térmico hasta que luego de 5 horas alcanzan el
equilibrio a una temperatura de 150ºC. Si el único flujo de energía presente es
el de calor entre ellos, desde el punto de vista de la segunda ley de la termodi-
námica se puede afirmar que

1. en el equilibrio la entropía del conjunto (SA + SB) es máxima

2. el proceso para el sistema SA y para SB es reversible internamente por lo
tanto el proceso de transferencia de calor es reversible
3. la entropía del sistema cerrado SA disminuye
4. la irreversibilidad del proceso de transferencia de calor se incrementa con
el tiempo de contacto

7.

Para un proceso de reacción isobárico e isotérmico a 200ºC y 200 MPa, donde

1 000 moles de etileno gaseoso se convierten en un mol de polietileno fundido,
es correcto afirmar que el cambio

1. es endotérmico
2. disminuye la entropía
3. incrementa la energía libre de Gibbs
4. disminuye la entalpía
 7 EK - 214 - FI
2a. Sesión

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN

(TIPO VIII)

8. 10.

Una reacción endotérmica presenta calor de En los ciclos de Carnot y Rankine que fun-
reacción menor que cero cionan con agua entre las mismas presiones,
el ciclo de Carnot es más eficiente que el de
PORQUE Rankine

En una reacción endotérmica la energía de PORQUE

los productos es siempre mayor que la ener-
gía de los reactantes. En el ciclo de Carnot a la salida del conden-
sador se obtiene el agua como mezcla líqui-
do vapor.

9. 11.

El calor absorbido o producido al mezclar El coeficiente de actividad de cada compo-

isotérmicamente dos componentes para for- nente i de una solución ideal es igual a uno
mar una solución ideal es cero ((i=1)

PORQUE PORQUE

El volumen de la mezcla es exactamente igual La actividad de cada componente i es igual a

a la suma de los volúmenes individuales utili-
zados para formar la mezcla. su fracción molar D$
( L
[ L )

12.

La ley de Raoult es importante en el equilibrio líquido-vapor de mezclas por su

amplio rango de aplicabilidad en todo tipo de soluciones y condiciones de opera-
ción

PORQUE

La ley de Raoult supone una fase gaseosa ideal y una fase líquida real.
 8 EK - 214 - FI
2a. Sesión

13. 14.

El balance general de masa de un compues- En un sistema con reacción química conven-

to i en un sistema reaccionante es: masa i
que entra - masa i que sale - masa i que se
consume + masa de i que se genera = masa
i que se acumula
PORQUE
De acuerdo con el principio de conservación
de la materia, la masa de i que se genera es
igual a cero.
cional se conserva el número total de moles
de los compuestos químicos
PORQUE
En un sistema con reacción química conven-
cional se aplica el principio fundamental de
conservación de la materia.

15.

Destilado Destilado
Columna I: Columna II:
A: A:
B: B:
C: C:

I II
Alimentación Alimentación
Columna I: Columna II:
A: A:
B: B:
C: C:
Fondos
Columna II:
A:
B:
C:

Si en el diagrama de bloques de la figura, sólo fuesen conocidos el flujo total de una

corriente del proceso (Base de cálculo) y ocho (8) composiciones independientes
de las cinco corrientes que conforman el proceso, se pueden calcular las variables
de balance desconocidas

PORQUE

En los balances del proceso de la figura, el número de ecuaciones independientes

es igual al número de variables desconocidas.
 9 EK - 214 - FI
2a. Sesión

16.

En la figura se muestra un proceso, en estado estacionario, para producir amoniaco

7 DERIVAC. 6 H2
N2

5 I = 8% mol
1 2 3
1
REACTOR CONDENSADOR
N = 100 kg mol
MEZCLADOR (N 2 + 3H 2 2NH 3 )
H2 4
N2 NH 3
I = 4% mol

En la corriente Î los reactivos se alimentan en proporciones estequiométricas y la

cantidad de amoniaco producido es 25 kg mol

PORQUE

En el proceso en estado estacionario de la figura, la razón entre las corrientes Ó y Ñ

debe ser 2.

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA

(TIPO I)

17.

En el siguiente diagrama se muestra un reactor con reciclo, en él ocurre la reacción

2A+B=C, con una conversión en el reactor del 80% y una relación de reciclo con
respecto al alimento fresco igual a 7.

Si todas las composiciones son molares y la relación de reciclo es 7, la base de

cálculo se debe colocar en el flujo

A. 2
B. 1
C. 5
D. 4
E. 3
 10 EK - 214 - FI
2a. Sesión

18. 19.

Si en un proceso de secado se desea obte- Una corriente de 100 kg de aire conta-

ner una tonelada de material con w% (peso) minado que contiene 25% de un con-
de agua, el peso de materia prima de A% taminante se alimenta a una torre de
(peso) del sólido que se debe procesar es absorción con 100 kg de agua en con-
tracorriente. Si se absorbe el 80% del
A. (100-w)/A contaminante, el porcentaje másico de
contaminante en la corriente de aire de
B. (100-w)/100A salida, es

C. 100(100-w)/A A. 5
B. 10
D. A/(100-w) C. 1/16
D. 400/19
E. (1-w)/A E. 25/4

20.

La difusividad másica en unidades internacionales se expresa en

metro
A.
segundo

metro cuadrado
B.
segundo

mol
C.
segundo

mol
D.
metro cuadrado * segundo

mol
E.
metro cúbico * segundo
 11 EK - 214 - FI
2a. Sesión

21. 22.

Un cuerpo real comienza a emitir energía por En un fluido newtoniano que fluye dentro de
radiación por arriba de la temperatura una tubería circular en flujo laminar, el esfuer-
zo cortante es

A. de congelamiento del agua A. constante a través de la sección trans-

versal
B. del punto triple del agua B. cero en la pared y se incrementa
linealmente hacia el centro
C. ambiente C. variable parabólicamente a través de la
sección
D. cero absoluto D. cero en el centro y varía linealmente con
el radio
E. de ebullición del agua E. discontinuo en algún punto del tubo

23.

La capa límite hidrodinámica es una región del fluido donde

A. el flujo es netamente laminar

B. la velocidad es constante
C. el gradiente de velocidad en la pared es nulo
D. la velocidad es el 90% de velocidad de corriente libre
E. existe un gradiente de velocidad

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN

(TIPO VIII)

24.

Entre 2 cuerpos a igual temperatura (T … 0K) uno rodeando completamente al otro,

existe un flujo neto de calor

PORQUE

Todo cuerpo a una temperatura (T>0K) emite radiación.

 12 EK - 214 - FI
2a. Sesión

25.

El gradiente de concentración de una sustancia en solución es la fuerza motriz

para la transferencia de masa entre fases

PORQUE

El potencial químico de una sustancia en solución es una función de su concentra-

ción.

26.

En un tanque provisto con un agitador mecánico, el consumo de potencia disminu-

ye con el aumento de la viscosidad

PORQUE

La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo de un fluido.

27.

Tanto en líquidos como en gases se presenta un aumento de la viscosidad al dismi-

nuir la temperatura

PORQUE

Tanto en líquidos como en gases se presenta un aumento de la densidad al dismi-

nuir la temperatura.

28.

Las leyes de Fourier y Fick son análogas

PORQUE

La temperatura y la concentración son variables intensivas

 13 EK - 214 - FI
2a. Sesión

29.

En el método integral para la determinación de la expresión de la velocidad de

reacción se requiere conocer o suponer la expresión cinética

PORQUE

En el método integral para la determinación de la expresión de la velocidad de

reacción, se grafica una función de la concentración vs. el tiempo para determinar
los parámetros cinéticos

30.

La adición de un catalizador a una reacción reversible aumentará la conversión de

equilibrio

PORQUE

El catalizador aumenta la velocidad de una reacción en ambas direcciones

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA

(TIPO I)

31.

El reactor por cochadas o lotes se identifica por las siguientes características

A. es un tanque, con flujo continuo y opera en estado no estacionario

B. es un tanque, sistema cerrado, que opera en estado no estacionario

C. es un sistema abierto, que opera en estado no estacionario y es agitado

D. es un tanque agitado, sistema abierto y con flujo pistón

E. es un sistema cerrado que opera en estado estacionario y con flujo pistón

 14 EK - 214 - FI
2a. Sesión

32.

Si la relación entre el inverso de la velocidad de reacción y la conversión para una

reacción dada es la mostrada en la figura y si el flujo molar del reactivo límite es de
10 mol/s; entonces, para lograr una conversión de 0.8 se requiere un CSTR de

A. 6.4 m3
B. 64 m3
C. 640 m3
D. 1.6 m3
E. 16 m3

33.
.
Si se tiene la siguiente reacción en fase líquida $ + % → & + ' , es cierto que

A. la ecuación de velocidad es -Va = k CACB

B. la velocidad es independiente de la concentración
C. la reacción es bimolecular en su mecanismo
D. la velocidad de reacción depende de la concentración del reactante límite
E. sólo se puede determinar experimentalmente el orden de la velocidad de
reacción

34.

En una reacción química de segundo orden, las unidades de la constante cinética

son

A. mol / (tiempo*volumen)
B. mol2 / (tiempo*volumen2)
C. tiempo-1
D. volumen/ (tiempo*mol)
E. volumen*tiempo / mol
 15 EK - 214 - FI
2a. Sesión

35.

NJ DJXD 
Calcule la humedad libre que tiene una mezcla sólida de  la cual se
NJ VyOLGR VHF R 

encuentra en contacto con aire a una humedad relativa de 0.5, de acuerdo con la curva de
equilibrio de secado que se muestra a continuación

NJ DJXD 
A. 
NJ VyOLGR VHF R 

NJ DJXD 
B. 
NJ VyOLGR VHF R 

NJ  DJXD 
C. 
NJ  VyOLGR VHF R 

NJ DJXD 
D. 
NJ VyOLGR VHF R 

NJ DJXD 
E. 
NJ VyOLGR VHF R 
 16 EK - 214 - FI
2a. Sesión

36. 37.

Considere el siguiente diagrama donde un flui-
do incompresible se encuentra confinado en-
tre dos placas planas muy cercanas
(0,0001.mm) y a diferentes temperaturas.
En una operación de bombeo, el cálculo del
NPSH (cabeza neta positiva de succión) y la
lectura de la presión de vapor del fluido circu-
lante indican la presencia de un fenómeno
denominado

A. golpe de ariete
B. sobrepresión
C. fricción
D. cavitación
E. cebado

Si T1>T2, cuáles de las siguientes afirmacio-
nes se aplican al proceso que se muestra
en la figura
A. las capas de fluido más caliente son
desplazadas por las capas más frías y
se presenta movimiento global del flui-
do
B. las capas de fluido más frío descende-
rán mientras que las más calientes as-
cenderán, presentándose movimiento
global del fluido
C. las capas del fluido más caliente no son
desplazadas y no hay movimiento glo-
bal del fluido
D. el mecanismo de transferencia de calor
que ocurre es por radiación
E. el mecanismo predominante de trans-
ferencia de calor es por convección
38.
Para el cálculo de las pérdidas de energía
experimentadas por un fluido en circulación
a través de un conducto de sección transver-
sal constante, es necesario determinar el fac-
tor de fricción. Este coeficiente (f)
adimensional depende de
A. la velocidad, viscosidad y densidad del
fluido, de la caída de presión entre los
dos puntos, y la rugosidad absoluta del
conducto
B. la velocidad, viscosidad y densidad del
fluido, diámetro y rugosidad relativa del
conducto
C. número de Reynolds, diámetro del con-
ducto y la caída de presión entre los
dos puntos
D. la velocidad y densidad del fluido la caí-
da de presión entre los dos puntos y la
rugosidad absoluta del conducto
E. el caudal circulante y la densidad del
fluido, la longitud y rugosidad absoluta
del conducto
 17 EK - 214 - FI
2a. Sesión

39. 42.

El ángulo de fricción interno de un material En una operación de separación sólido-líqui-

sólido en almacenamiento indica do, para que una partícula esférica descien-
da a su velocidad terminal en un fluido visco-
A. el equilibrio dinámico de una masa de so, en un campo gravitacional uniforme, se
sólidos requiere que
B. la resistencia a la presión ejercida so-
bre una masa de sólidos A. la fuerza de fricción sobre la partícula
C. la capacidad de flujo de una masa de sea nula
sólidos
D. el equilibrio estático de una masa de B. la fuerza de empuje sea igual a la fuer-
sólidos za de fricción sobre la partícula
E. la dispersabilidad de una masa de sóli-
dos C. la fuerza de empuje sea igual al peso
de la partícula

40. D. la aceleración neta sea constante

Para el cálculo de la densidad de una sus- E. la aceleración neta sea nula

pensión sólido-líquido se requiere conocer las
siguientes variables
43.
A. masa de sólidos y volumen de suspen-
sión Un proceso de filtración de una mezcla sóli-
B. masa de líquido y volumen de sólidos do-líquido, a presión constante, se caracteri-
C. masa de sólidos, masa de líquidos y za por
volumen de suspensión
D. densidad de sólidos y densidad de lí- A. el flujo de filtrado permanece constante
quido durante todo la operación
E. masa de sólidos, masa y volumen de
líquidos B. la rata de flujo de filtrado va aumentan-
do a medida que transcurre la opera-
ción
41.
C. la rata de flujo va disminuyendo desde
Cuál de los siguientes métodos para deter- un valor máximo al principio hasta un
minar el tamaño de partícula, se basa en la valor mínimo al final de la operación
Ley de Stokes
D. la rata de flujo aumenta al principio y
A. tamizado disminuye al final de la operación
B. microscopio
C. sedimentación E. la rata de flujo disminuye al principio y
D. perméametros aumenta hasta un valor máximo al final
E. centrifugación de la operación
 18 EK - 214 - FI
2a. Sesión

44.

De las siguientes operaciones de separación sólido-líquido la separación que con-

sume más energía es

A. filtración en bandas
B. filtración en lecho sólido a granel
C. decantación
D. centrifugación
E. filtración en filtro de prensa

45.

La siguiente gráfica presenta el análisis acumulativo del producto de cuatro equi-

pos que están moliendo un material de propiedades idénticas, incluyendo el flujo y
la rata de alimentación.

Fracción Acumulada

1
0.9
0.8 molino 1
1
2 4 molino 2
X acum. > dp

0.7
0.6 molino 3
0.5
molino 4
0.4 3
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
dp (mm)

En estas condiciones, el molino que está consumiendo mayor potencia, es

A. el molino 1
B. el molino 2
C. el molino 3
D. el molino 4
E. todos consumen igual potencia
 19 EK - 214 - FI
2a. Sesión

46. Y 0.60

La siguiente figura representa la variación de 0.55

concentraciones para una separación líqui- 0.50
do-gas (L/G). En este esquema, para un flujo L. DE EQUILIBRIO
0.45
de líquido determinado la disminución de la
0.40
pendiente de la línea de operación significa
0.35
A. menor flujo de la fase liviana (gas o va- 0.30
por) y fuerzas impulsoras mayores 0.25
B. mayor flujo de la fase liviana y fuerzas
0.20
impulsoras mayores
C. mayor flujo de la fase liviana y fuerzas 0.15
impulsoras menores 0.10
D. menor flujo de la fase liviana y menores
0.05
velocidades de transferencia de masa
E. menor flujo de la fase liviana y mayores 0.00

velocidades de transferencia de masa

00
05
10
15
20
25
30
35

40
45
50
55
0.
0.
0.
0.
0.
0.
0.
0.

0.
0.
0.
0.
X

47.
Una mezcla conformada por dos líquidos completamente inmiscibles se coloca en un recipiente
abierto. Éste es puesto sobre una estufa y se le suministra calor a velocidad constante hasta
que el contenido se evapora completamente. Durante el calentamiento se mide y registra la
temperatura de la mezcla en el recipiente. La gráfica que mejor representa la variación de la
temperatura es A. B.
TEMPERATURA

TEMPERATURA

TIEMPO TIEMPO

C. D.
TEMPERATURA

TEMPERATURA

TIEMPO TIEMPO

E.
TEMPERATURA

TIEMPO
 20 EK - 214 - FI
2a. Sesión

48.

De los siguientes equipos de secado para un mismo material sólido, el que realiza el
secado en menor tiempo, es

A. túnel
B. aspersión
C. bandeja
D. rotatorio directo
E. rotatorio indirecto

49. 50.

Para un sistema de control de nivel de líqui- La característica de flujo en una válvula de

do, dotado con una válvula neumática a la globo, utilizada como elemento final de con-
entrada del recipiente (normalmente abierta) trol, está relacionada con
el tipo de acción de control que se debe em-
plear es A. el vástago y las bridas

A. inversa siempre B. el actuador y el asiento

B. directa siempre
C. inversa en el llenado y directa en el C. el tapón y el asiento
vaciado
D. inversa en el vaciado y directa en el D. el cuerpo y el actuador
llenado
E. indiferente del llenado y del vaciado E. las bridas y el tapón

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN

TIPO VIII

51.

En lazo abierto, un sistema es estable si la parte real de todas las raíces de la

ecuación característica son negativas

PORQUE

La ecuación característica es común para las funciones de transferencia del siste-

ma cuando tiene varios tipos de perturbación.
 21 EK - 214 - FI
2a. Sesión

52.

Para un sistema de segundo orden, en lazo abierto, el coeficiente de amortigua-

miento se obtiene a partir de los parámetros de un controlador PID

PORQUE

En un sistema de segundo orden, el coeficiente de amortiguamiento modifica el

valor de las raíces de la ecuación característica.

53.

En el control en cascada de un sistema, el set point del controlador secundario

(esclavo) es modificado por el controlador primario (maestro)

PORQUE

En el control en cascada de un sistema, la señal de salida del controlador secun-

dario (esclavo) modifica el elemento final de control.
 22 EK - 214 - FI
2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA

(TIPO I)

54.

El esquema muestra un proceso en el cual una corriente â de un líquido A puro

enfría una corriente gaseosa ã mediante contacto directo. Si el líquido A puro se
evapora completamente y todas las propiedades físicas de las sustancias son
conocidas, sin tener en cuenta la presión, el número de grados de libertad, es

A. -2

B. -1

C. 0

D. 1

E. 2
 23 EK - 214 - FI
2a. Sesión

55.

El esquema muestra un proceso en el cual una corriente â de un líquido A puro

enfría una corriente gaseosa ã mediante contacto directo. El líquido A puro se
evapora completamente y todas las propiedades físicas de las sustancias son
conocidas. Si se desea obtener flujos másicos, temperaturas y composiciones de
todas las corrientes, respecto a la resolución del problema, es cierto que

A. se puede resolver aplicando la 2ª Ley de la termodinámica

B. le sobran datos al problema

C. el problema tiene la información suficiente

D. se puede resolver fijando una base de cálculo

E. no se pueden resolver los balances de masa y energía

 24 EK - 214 - FI
2a. Sesión

56.

Los aspectos que NO se incluyen en un diagrama de flujo de procesos PFD, son

A. variables de proceso (temperatura, presión y flujo másico)

B. principales corrientes de servicios industriales
C. equipos de proceso identificados con un nombre distintivo
D. diámetros nominales de las líneas de tubería
E. lazos básicos de control

57.

Para la obtención de un producto determinado, una posible razón por la cual el

esquema anterior no tiene reciclos externos, es

A. la reacción produce dos componentes que son inestables

B. la eficiencia de la torre para separar los productos es muy alta
C. la mezcla después del reactor es binaria e ideal y comprende dos productos
D. la reacción produce una impureza que se acumula en el proceso
E. la reacción produce dos componentes que forman azeótropo

58.

Para un proceso químico, CEPCI (Chemical Enginering Plant Cost Index) es la

denominación de un índice que permite estimar costo(s)

A. de ampliación de la capacidad de producción

B. actualizados de compra e instalación de equipos
C. del capital de inversión
D. de mano de obra
E. de manufactura