UNIVERSIDAD DE LA COSTA

DEPARTAMENTO CIVIL Y AMBIENTAL

PROGRAMA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

DISEÑO DE PLANTAS INDUSTRIALES

TALLER DE BALANCE DE ENERGÍA

A continuación, se presentan ejercicios de distintos casos de balance de materia. Este taller debe
realizarse de forma individual. Puede ser entregado a mano escaneado o en Word directamente y
subido al link que se encuentra en la plataforma Moodle. Para tenerlo en cuenta, todo el taller
debe incluir el procedimiento, diagramas de flujo y todos los valores calculados en los diagramas.

1. Un río contiene una concentración de 10 mg/L de mercurio. En un momento, una descarga de

agua de una empresa que contiene una concentración de 50 mg/L llega al río. El caudal del río
es equivalente a sus últimos 3 dígitos de cédula en L/s mientras que la descarga tiene una
caudal de 20 L/min. Aguas abajo, ambas corrientes llegan a una laguna con un volumen de
1.5m3, sin embargo, la concentración de mercurio en este lago es igual a la del río en el
momento antes del vertimiento.

1.1. ¿Cuánto será la concentración aguas abajo cuando han pasado 2 horas del vertimiento?

1.2. Realizar el esquema con todas las corrientes resultantes

Solución:

20 L/min
50 mg Hg/ L

47 L /s ṁ3

10 mg Hg/ L x3
Balance de masa total

47 L 60 20 L
× + =ṁ 3
s 1 min min

2840 L
ṁ 3=
min

Blance del contaminante (Hg)

2820 L 10 mg 20 L 50 mg 2840 L
× + × =x 3
min L min L min

Despejando la variable desconocida

10,28 mg
x 3=
L

La concentración aguas abajo será de 10,28 mg/ L

2. En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables, se reduce el contenido de
contaminantes en el agua residual en un 2,5% en peso hasta 0,05% en peso. Se permite una
concentración máxima de contaminantes hasta de 0,5% para ser descargadas en un río.

2.1. ¿Cuánto es el flujo másico de agua residual inicial puede ser derivado y cumplir aun las
normas establecidas si entra una cantidad de agua residual equivalente a sus 3 últimos dígitos de
la cédula en Kg/h?

2.2. ¿Cuánto es la cantidad de contaminantes que el sistema remueve?

Solución:

ṁ3

x3

47 kg/h ṁ 2 ṁ 4 ṁ5

0,025 kgCon/kg 0,025 kgCon/kg 0,0005 kgCon/ kg 0,005 kgCon/kg

ṁ 6

Balance total del sistema

47 kg/h=ṁ5+ ṁ6

Balance del contaminante

( 0,025 kg /kg ) ( 47 kg/h ) =0,005 ṁ5 + ṁ6

Grados de libertad

Dos varibles identificadas( ṁ5 , ṁ6)−Dos ecuaciones=0 , el sistema se puede resolver

Del balance total del sistema

47 kg
ṁ 6= −ṁ 5
h
Remplazando en el balance de contaminante

47 kg
( 0,025 kg /kg ) ( 47 kg/h ) =0,005 ṁ5 + −ṁ 5
h
47 kg
1,18 kg /h=0,005 ṁ 5 + − ṁ5
h
 47 kg 1,18 kg
ṁ 5−0,005 ṁ 5= −
h h
45,82 kg
0,995 ṁ 5=
h
46,05 kg
ṁ 5=
h
Reemplazando en el balance total

47 kg
ṁ 6= −ṁ 5
h
47 kg 46,05 kg
ṁ 6= −
h h
0,95 kg
ṁ 6=
h
La cantidad de contaminante que el sistema remueve es 0,95 kg /h

Balance de masa en el mezclador

46,05 kg
= ṁ3 + ṁ 4
h
Balance de contaminante en mezclador

( 0,005kg kg )( 46,05h kg )= 0,025kg kg ṁ + 0,0005

3
kg
kg
ṁ 4

Grados de libertad

Dos varibles identificadas( ṁ3 , ṁ4 )−Dos ecuaciones=0 , el sistema se puede resolver

Del balance de masa en el mezclador

46,05 kg
ṁ 3= −ṁ 4
h
Reemplazando en el balance de contaminante en mezclador
( 0,005kg kg )( 46,05h kg )=( 0,025kg kg )( 46,05h kg −ṁ )+ 0,0005
4
kg
kg
ṁ 4

0,23 kg 1,15 kg 0,025 kg 0,0005 kg

= − ṁ 4 + ṁ 4
h h kg kg
0,025 kg 0,0005 kg 1,15 kg 0,23 kg
ṁ 4− ṁ 4= −
kg h h h
0,0245 kg 0,92 kg
ṁ 4=
kg h
37,55 kg
ṁ 4 =
h

Reemplazando en el balance de masa en el mezclador

46,05 kg 37,55 kg
ṁ 3= −
h h
8,50 kg
ṁ 3=
h

flujo másico de agua residual inicial que puede ser derivado es 8,50 kg /h

3. El óxido de etileno utilizado en la producción de glicol se fabrica mediante la oxidación parcial

de etileno con un exceso de aire, sobre un catalizador de plata. La reacción principal es:

C 2 H 4 +O 2 →2 C 2 H 4 O

Desafortunadamente algo de etileno sufre también oxidación completa hasta CO 2 y H 2 O a través

de la siguiente reacción:

C 2 H 4 +3 O 2 →2 CO2 + H 2 O

Utilizando una alimentación con 25% de etileno y una conversión de etileno del 15% se obtiene
una producción de C 2 H 4 O del 90% en la primera reacción. Calcular la composición de la
corriente que descarga en el reactor. Asuma sus 3 últimos dígitos de la cédula en Kg-mol de
alimentación al reactor como base de cálculo.
Solución:

47 kgmol/h ṅ(kgmol /h)

0,25 C 2 H 4 ṅ1 ( kgmol C 2 H 4 )

0,16 O2 ṅ2 ( kgmol C 2 H 4 O )
0,59 N 2 ṅ3 ( kgmol O 2 )
ṅ 4 ( kgmol C O 2 )
ṅ5 ( kgmol H 2 O )

Análisis de grados de libertad

6 variables desconocidas identificadas +2 reaccionesindependientes−5 especies reactivas independientes−1 Es

Balance por avance de reacción

47 kgmol
ṅ1 ( kgmol C 2 H 4 )=0,25× −2 ξ 1−ξ 2 (1)
h
ṅ2 ( kgmol C 2 H 4 O ) =2 ξ 1(2)

47 kgmol
ṅ3 ( kgmol O 2 ) =0,16 × −ξ 1−3 ξ 2 (3)
h
ṅ 4 ( kgmol C O2 )=2ξ 2 ( 4)

ṅ5 ( kgmol H 2 O )=2ξ 2 (5)

De la ecuación (2) y las relaciones de conversión y producción

 47 kgmol 1,59 kgmol
ṅ2 =2 ξ1=0,25× ×0,15 ×0,90=
h h
1,59 kgmol
2 ξ 1=
h
0,79 kgmol
ξ 1=
h
De la ecuación (4) y las relaciones de conversión y producción

47 kgmol 0,35 kgmol

ṅ 4=2 ξ 2=0,25 × × 0,15× 0,10 ×2=
h h
0,35 kgmol
2 ξ 2=
h
0,18 kgmol
ξ 2=
h
Reemplazando en la ecuación (1)

47 kgmol 0,79 kgmol 0,18 kgmol

ṅ1 =0,25× −2× −
h h h
11,75 kgmol 1,58 kgmol 0,18 kgmol
ṅ1 = −2 × −
h h h
8,99 kgmol
ṅ1 =
h
Reemplazando en la ecuación (3)

47 kgmol 0,79 kgmol 0,18 kgmol

ṅ3 =0,16 × − −3 ×
h h h
7,52 kgmol 0,79 kgmol 0,54 kgmol
ṅ3 = − −
h h h
6.19 kgmol
ṅ3 =
h
Reemplazando en la ecuación (5)

ṅ5 =ṅ4

0,35 kgmol
ṅ5 =
h
De las ecuaciones anteriores

ṅ=ṅ1 + ṅ2 + ṅ 3+ ṅ4 + ṅ 5+ ṅ5

8,99 kgmol 1,59 kgmol 6.19 kgmol 0,35 kgmol 0,35 kgmol 27,63 kgmol
ṅ= + + + + +
h h h h h h
45.01 kgmol
ṅ=
h

4. A continuación, se presenta un proceso con 3 unidades que incluye adsorción, destilación y

condensación:

De acuerdo con el esquema, determinar todas las masas de cada componente y sus corrientes en
las 3 unidades si entra un flujo másico en la corriente G equivalente a sus 3 últimos dígitos de la
cédula en Kg/h.

Solución:

Balances en la columna de adsorción

Blance de Agua

47,000 kg
0,0200 × + Agua=0,005 A+ 0,810 F
h

Blance de Aire

47,000 kg
0,950 × =0,995 A
h

Balance de acetona

47,000 kg
0,0300 × =0,190 F
h
Grados de libertad

Tres varibles desconocidas ( Agua, A , F )−Tres ecuaciones=0 ,el sistema se puede resolver
Del Balance de Aire

47,000 kg
0,950 × =0,995 A
h
44,874 kg
A=
h
Del Balance de acetona

47,000 kg
0,0300 × =0,190 F
h
7,421kg
F=
h
Del balance de Agua

44,874 kg 7,421 kg 47,000 kg

Agua=0,005 × + 0,81× −0,02×
h h h
0,224 kg 6.011 kg 0,940 kg
Agua= + −
h h h
7.175 kg
Agua=
h
Balances en el sistema columna de destilación condensador

Balance de Agua

7,421 kg
0.810 × =0,960 B+0.010 D
h
Blance de Acetona

7,421 kg
0.190 × =0,400 B+0.990 D
h

Grados de libertad

Dos varibles desconocidas ( Agua , A , F )−Dos ecuaciones=0 , el sistema se puede resolver

Del Balance de Agua

7,421 kg
0,960 B=0.810 × −0.010 D
h
6,011 kg
−0,010 D
h
B=
0,96
6,261 kg
B= −0.0104 D
h

Reemplazando en el balance de Acetona

1.410 kg 6,261kg
h
=0,400 ×
h( )
−0.0104 D +0.990 D

1.410 kg 2.504 kg
= −0,0042 D+0,396 D
h h
1,094 kg
0,392 D=
h
2.791 kg
D=
h
Balance total del sistema columna de destilación condensador

F=D+ B
B=F−D
7,421 kg 2.791 kg
B= −
h h
4,630 kg
B=
h

5. se utiliza un reactor catalítico para producir formaldehido a partir de metanol por medio de la
siguiente reacción:

C H 3 OH → HCHO + H 2

Se alcanza una conversión en una sola etapa de 70% en el reactor. El metanol en el producto del
reactor se separa del formaldehido y del hidrogeno en el separador especial. La velocidad de
producción del formaldehido es equivalente a sus 3 últimos dígitos de la cédula en Kg/h. Calcule la
velocidad de alimentación de metanol en Kmol/h que requiere el proceso si no hay recirculación.

Solución:

ṅ1 (C H 3 OH ) ṅ2 ṅ3

ṅ2 (C H 3 OH ) ṅ3 ( HCHO )

ṅ2 ( H 2 ) ṅ3 ( H 2 )

ṅ2 ( HCHO ) ṅ 4 (C H 3 OH )
Blance en el reactor

ṅ2 ( C H 3 OH ) =ṅ1−ξ(1)

ṅ2 ( HCHO ) =ξ (2)

ṅ3 ( H 2 )=ξ( 3)

La velocidad de producción de formaldehido es de 47 kg/h

kg kgmol 1,56 kgmol

47 × =
h 30.031 kg h
De la ecuación (2)

1,56 kgmol
ṅ2 ( HCHO ) =ξ=
h
1,56 kgmol
ξ=
h
De la ecuación (3)

1,56 kgmol
ṅ2 ( H 2 )=ξ=
h

De la ecuación (1) y la relación de conversión

1,56 kgmol
ṅ2 ( C H 3 OH ) =ṅ1−
h
1,56 kgmol
0,70 ṅ0 =ṅ1−
h
1,56 kgmol
ṅ0 −0,70 ṅ1=
h
1,56 kgmol
0,30 ṅ1=
h
5.2 kgmol
ṅ1 =
h
Reemplazando en la ecuación (1)
ṅ2 ( C H 3 OH ) =ṅ1−ξ

5.2 kgmol 1,56 kgmol

ṅ2 ( C H 3 OH ) = −
h h
3.64 kgmol
ṅ2 ( C H 3 OH ) =
h

De las ecuaciones anteriores

ṅ2 =ṅ2 ( C H 3 OH ) + ṅ2 ( HCHO ) + ṅ2 ( H 2 )

3.64 kgmol 1,56 kgmol 1,56 kgmol

ṅ2 = + +
h h h
6,76 kgmol
ṅ2 =
h
Balances en el separador

Balance de metanol

ṅ2 ( C H 3 OH ) =ṅ4 (C H 3 OH )

3.64 kgmol
ṅ 4 ( C H 3 OH )=
h
Balance de formaldehido

ṅ2 ( HCHO ) =ṅ3 ( HCHO)

1,56 kgmol
ṅ3 ( HCHO )=
h
Balance de hidrogeno

ṅ2 ( H 2 )= ṅ3 ( H 2)

1,56 kgmol
ṅ3 ( H 2 )=
h
De las ecuaciones anteriores

ṅ3 =ṅ3 ( HCHO ) + ṅ3 ( H 2 )

1,56 kgmol 1,56 kgmol

ṅ3 = +
h h
 3,12 kgmol
ṅ3 =
h

6. Se mezclan piritas de hierro (FeS2) de baja calidad conteniendo 32% S con azufre puro, en una
relación de 10% de azufre por lo equivalente a sus 3 últimos dígitos de la cédula en Lb de
pirita para lograr que la mezcla se queme fácilmente, formando un gas de combustión cuyo
análisis Orsat es: 13,4% SO2, 2,7 O2 y 83,9% N2. En las cenizas residuales no queda azufre.
Calcúlese la cantidad de azufre quemado que se transforma en SO3 (el análisis Orsat no
detecta SO3) asumiendo una base de cálculo de pirita equivalente a sus 3 últimos dígitos de la
cédula en Kg/h.

Las reacciones son las siguientes:

• Combustión completa del azufre

𝑆 + 𝑂2 → 𝑆𝑂2

• Combustión incompleta del azufre

2𝑆 + 3𝑂2 → 2𝑆𝑂3

• Combustión completa de las piritas de hierro

4𝐹𝑒𝑆2 + 11𝑂2 → 2𝐹𝑒𝑂3 + 8𝑆𝑂2

• Combustión incompleta de las piritas de hierro

4𝐹𝑒𝑆2 + 15𝑂2 → 2𝐹𝑒𝑂3 + 8𝑆𝑂3

Solución:

Moles de azufre en la pirita

47 kg pirita 32 kg S 2 kgmol S 2 0,23 kgmol S 2
× × =
h 100 kg pirita 64,13 kg S 2 h
Moles de hierro en la pirita

47 kg pirita 27,87 kg S 2 kgmol S 2 0.23 kgmol S 2

× × =
h 100 kg pirita 55,85 kg S 2 h

Moles de oxígeno alimentado

Asumiendo que el azufre tiene una combustión completa

47 kg pirita 59,87 kg Fe S 2 1 kgmol Fe S 2 11kgmol O2 0,64 kgmol O2

× × × =
h 100 kg pirita 119,98kg Fe S2 4 kgmol Fe S2 h

0.19 kgmol S 1 kgmol O 2

× =0.19 kgmol O 2
h 1 kgmol S

0.83 kgmol O 2
O 2 teorico=
h
Asumiendo un exceso de aire del 50%

0.83 kgmol O 2 1.24 kgmol O 2

O 2 teorico= × 1,5=
h h

Balance de azufre (S)

0.23 kgmol S 2 2 kgmol S 0.15 kgmol S 2 1 kgmol S ṅ S O (kgmol S O2) 1 kgmol S ṅ S O (kgmol S O3 )
× + × = 2
× + 3
×
h 1 kgmol S2 h 1 kgmol S 2 h 1kgmol S O2 h
0.61 kgmol ṅS O ṅS O2 3
= +
h h h
Balance de hierro (Fe)

0.23 kgmol Fe ṅFe O (kgmol Fe O3 ) 3 kgmol O

= 3
×
h h 1 kgmol FeO3

0.23 kgmol ṅ FeO

=3 × 3

h h

Balance de Oxigeno (O)

1.24 kgmol O2 2 kgmol O ṅS O (kgmol S O2 ) 2 kgmol O ṅS O (kgmol S O3) 3 kgmol O ṅO (kgmol O
× = 2
× + 3
× 2
+
h 1 kgmol O2 h 1 kgmol S O2 h 1 kgmol S O3 h

2.48 kgmol ṅS O ṅ S O ṅO ṅ FeO

=2 × +3 ×2
+ 2×3
+3 ×
2 3

h h h h h

Reemplazando en el balance del oxigeno

2.48 kgmol ṅS O ṅ S O 0.41 kgmol 0.23 kgmol

=2 × +3 ×2
+ 2×3
+
h h h h h

2.48 kgmol ṅS O ṅ S O 0.41 kgmol 0.23 kgmol

=2 × +3 ×2
+ 2×3
+
h h h h h
ṅS O ṅ S O 2.48 kgmol 0.82kgmol 0.23 kgmol
2× 2
+3 × 3
= − −
h h h h h
ṅS O ṅ S O 2.48 kgmol 1.05 kgmol
2× 2
+3 × 3
= −
h h h h
ṅS O ṅ S O 1.43 kgmol
2× 2
+3 × 3
=
h h h
ṅS O 0,48 kgmol ṅ S O
3
= −0,66 × 2

h h h

Remplazando en la ecuación del balance de azufre

0.61 kgmol ṅS O 0,48 kgmol
2
ṅS O 2
= + −0,66×
h h h h

0.13 kgmol ṅ S O ṅS O

= 2
−0,66 × 2

h h h

0.13 kgmol ṅS O

=0.34 × 2

h h

0.13 kgmol ṅS O

=0.34 × 2

h h
ṅS O 0.38 kgmol
2
=
h h

0.61 kgmol 0.38 kgmol ṅS O 3

= +
h h h
ṅS O 0.23 kgmol
3
=
h h
ṅS O 0.23 kgmol
3
=
h h