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Antecedentes
En 1920, el premio Nobel de Fisiología, Otto Warburg descubrió que el O2 inhibía la
fotosíntesis de las plantas; por los años subsecuentes, se le conoció a ese
fenómeno como el efecto Warburg.3 Durante los años 50, con la aplicación de los
analizadores infrarrojos de gas a estudios de intercambio de gases en plantas4 se
descubrió formalmente la fotorrespiración. El fenómeno se describió como la
liberación de CO2 dependiente de luz, experimentos de pulso y caza mostraron que
una planta C3 puede fotorrespirar cerca del 25% del carbono fijado por
fotosíntesis. A mediados de los 60, se estableció una relación entre la
fotorrespiración y el metabolismo del glicolato; se sugirió una ruta de oxidación
del carbono fotosintético de la que carbono era liberado en forma de CO2 a partir
del procesamiento del glicolato. A finales de los 60, Bill Ogren, consternado por
el “efecto Warburg”, probó que existe competencia entre el O2 y el CO2 en la
fotosíntesis, concluyendo que ambas moléculas compiten por la enzima encargada de
fijar el CO2 en las plantas, la llamada en esos momentos ribulosa-1,5-bisfosfato
carboxilasa. Con ayuda de su estudiante, George Bowes, comprobaron, en 1971, que la
enzima tiene actividad de oxigenasa, la enzima pasó a denominarse con su nombre
actual, ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa oxigenasa, mejor conocida como RuBisCO.
Uno de los productos de la actividad de oxigenasa es el 2-fosfoglicolato, lo que
complementaba la observación anterior de la vía del glicolato. Sin embargo, la
teoría de la fotorrespiración fue debatida por más de una década hasta que fue
finalmente aceptada 56