UNIDAD 1: FASE II

TERMODINAMICA
APORTES

PRESENTADO POR
NICOLE LEMON GAMBOA CODIGO: 1082957758

PRESENTADO A
ANA ILVA CAPERA

GRUPO
9

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL
SANTA MARTA
2018
 EJERCICIOS.
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes
procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2
moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.
Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial
Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.
2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª ubicadas en los
apéndices del libro guía del curso y teniendo en cuenta lo presentado en la
sección 3.5 del libro guía Termodinámica de Yunus Cengel , complete la siguiente
tabla para el agua.
3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido de
carbono que se encuentran inicialmente a una presión en 100kPa y a una temperatura de
400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que la presión
alcanza un valor de 550 kPa.
4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por 2 moles de dióxido de carbono, a 5 MPa de presión y 400 k de
temperatura. Para el CO2 las constantes para la ecuación de van der Waals, a y b, son
respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428 m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación
de van der Waals? ¿Por qué razón?
5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los alrededores durante
un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ de trabajo y su energía interna disminuye
en 50kJ.
 SOLUCION
1 Encontramos las condiciones de temperatura, presión y volumen
Tenemos

H=2moles
-Aire en condiciones normales

P 1=1 atm=101325 pq
T 1=273.15 k

Estado Inicial V 1

8.35
nRT (2 MOL)( .K) 1L
V 1=
P
= MOL
101325 Pq
=0.447 m
3

0.0010 M 3(=44.7 L
)
2.
P 2=P 1=1 atm
T 2=2 ( T 1 )=2 (273.15 K ) =546.3 K

1L
V 2=2 ( V 1 ) =( 0.0447 m 3 )=0.0894 m3
( )
0.0010 m3
=89.4 L

3. T 3=T 2

1L
V 3=3 V 1=3 ( 0.0447 M 3 )
( 0.0010 M 3 )
=134.1 L

Despejamos presion de ecuacion principal T constante

3
P 2V 2 ( 1 atm ) ( 0.089 m )
P 3= = =0.67 atm
V3 0.1341m3

4. T4=T1

P3 T 4 ( 0.67 atm ) ( 273.15 k )

P 4= = =0.33 atm
T3 546.3 k
2 punto

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la

fase
1 -8 320 0.064 Vapor saturado
2 30 770 0.015 Liquido
Comprimido
3 -12.73 180 0.11 Vapor Saturado
4 80 600 0.044 Vapor
sobrecalentado
3 Punto

Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido de carbono
que se encuentran inicialmente a una presión en 100kPa y a una temperatura de 400 K, teniendo
en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550
kPa

La compresión es isotérmica por lo cual no intercambiarse calor es delta Q=0 y el primer

principio se tiene trabajo=delta W =nRT ∈ ( VV 21 )

p 1=100 KPa
T 1=400 K
0.28 Kg
0.44 Kg …. V1
n 1= =6.36 mol
mol de Co
P 2=550 KPa
T 2=400 K
n 2=6.36 moles … V 2
Se asume aplicable la ecuación de estado y se tiene

P 1V 1=P 2V 2
V 2 P 1 100
= = =0.182
V 1 P 2 550

Se aplica la fórmula de W

W =6.36 mol × R × 400 K ∈ ( 0.182 )

Para uniformar unidades se toma

8.314 Joules
R=
mol K
W =21151∈ ( 0.182 )=36036 Joules es el trabajo efectuado por el sistema
4 Punto.

Se parte de la expresión general de gases corregidos por Van Der Waals:

( P+n 2 a /V 2 )(V −nb)=nRT

Ahora despejamos V con los datos que nos dan:

0.0428 m 3
(
¿)) V −2×
kmol )
=2× R × 400 K

3
8.314 kPa m
Se toma R=
kmol ° K

366 kPa. m 6 0.0428 m3 8.314 kPa m 3

(5000 K Pa+(4 ×
kmol 2
)/V 2 )¿(V −2 ×
kmol (
)=2×
kmol ° K ) × 400 K

366
(
5000+ 4 ×
V2 )
(V −0.0856 ) =6651.2

5000+
( 1464
V )
2
( V −0.0856 )−6651.20=0

5000 V 2+ 1464 ( V −0.0856 )−6651V 2=0

5 ×103 v 3 −428 v 2 +1464 v−125.3−6651. v 2=0

5000 v 3−7079.2 v2 +1464 v−125,3=0

Se aplica ecuación de gases ideales:

PV =nRT

Se despeja volumen
nRT
V=
P

Se remplaza
 8.314 Kpa x m 3
× 400 k
Kx mol
V =2mol ×
5 ×103

V =1.33 m 3

El tema de la justificación de aplicar o no la ecuación de Van Der Waals para

gases reales... obedece a que para este gas CO2 mientras lo comprimís a
TEMPERATURA CONSTANTE se comporta como un gas ideal hasta cierto
valor de la presión... pasada la cual toda compresión provoca la condensación
parcial del gas manteniéndose constante tanto la presión como la temperatura
mientras existen simultáneamente las dos fases (gas + liquido). Si se realiza la
experiencia para temperaturas crecientes ocurre que a partir de una
temperatura mínima fija (llamada temperatura crítica) no hay más
condensación parcial y el gas tiende a comportarse cada vez más como
ideal. Para el CO^2 esta temperatura critica = 31.15° C... y de acuerdo con tus
datos estamos a 400 K = 127 °C... por lo que no sería de aplicación directa en
esta zona la fórmula corregida de Van Der Waals.

5 Punto

Se trata de un proceso en el cual el sistema evoluciona entre dos estados entregando trabajo y
disminuyendo su energía interna. De acuerdo con el primer principio se tiene:

delta U =Q+ W

Siguiendo la convención del IUPAC todo aquello que incrementa la energía interna del
sistema se considera positivo… Ya sea tanto trabajo recibido como calor absorbido.

En ese caso tanto trabajo W como la energía interna U los cede el sistema al medio.

Q=W −U =−50 kJ −( 50 kJ )=0

Lo que indica que el sistema se expandió adiabáticamente entregando trabajo mecánico y

perdiendo energía interna.