Derivados de los acidos carboxílicos:

La palabra carboxilato es que hay que tener en cuenta.

Acido ciclopropanol

Nombrar acido benzoico + ch3ch2oh  benzoato de etilo / benceno carboxilato

Ciclobutano carboxilato de isopropilo 

ESTERES:

AMIDAS:

Se parecen a las aminas, la diferencia es el grupo carbonilo. Tienen casi la misma estructura, el
detalle son los ciclos, porque las amidas cíclicas se llaman carbamida / carboxamida (ej, ciclo
pentano carboxamida) se usa el mismo formato de las aminas primerias, secundarias y terciarias.

Para obtener amida es acido carboxílico + amoniaco nh3

Ej: acido propanoico + amoniaco  propanoamida

NITRILOS:

Carbono con triple enlace y Nitrogeno

(TODOS LOS QUE HEMOS VISTO HASTAAHORA ESTAN EN CARBONO PRIMERAIO)

El triple enlace se debe a la estructura de Lewis

La terminación es carbonitrilo.

HALUROS DE ACILO:

Se dan por una sustitución del grupo OH por un halógeno

Haluro de metanoilo

ANHIDRIDO DE ACIDO

Proveniene de quitar una molecula de agua

Reacción: combinar dos acidos carboxílicos y quitarle el agua y juntarlos

su terminación es de oico y

LACTONA Y LA LACTAMINA:
esteres cíclicos

LACTAMAS:

Amidas cíclicas

h) amida

i) nitrilo
j) haluro de acilo

k) ester

l) lactona

m) amida

n) lactona

o) nitrilo

p) acido carboxílico, tiene preferencia entre todos

acido cis 3ciano ciclohexano carboxílico

q) lactama

r) lactama del acido 3 amino n'etil n´metil propanoico

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