Revista de

BIOLOGÍA GENERAL

Universidad Distrital Francisco

José de Caldas

LABORATORIO BIOLOGÍA GENERAL:MITOSIS.

GENERAL BIOLOGY LABORATORY: MITOSIS.

Valentina Castillo-Guerrero1,Laura Natalia-Ardila2, Melissa Navarrete-Ramírez3

RESUMEN

La mayoría de las células atraviesa una secuencia regular y repetitiva de crecimiento y

división que constituye el ciclo celular.Las células se reproducen mediante un proceso
conocido como división celular, en el cual su material genético -el DNA- se reparte entre dos
nuevas células hijas.En los organismos unicelulares, por este camino aumenta el número de
individuos en la población.En las plantas y animales multicelulares, la división celular es el
procedimiento por el cual el organismo crece, partiendo de una sola célula, y los tejidos
dañados son reemplazados y reparados.(Curtis.H.Sue Barnes. Adriana Schnek. Graciela
Flores.2000)

1 estudiante de Ingeniería Ambiental. semestre II.Universidad Distrital Francisco José de Caldas.

2 estudiante de Ingeniería Ambiental. semestre II.Universidad Distrital Francisco José de Caldas.
3 estudiante de Ingeniería Ambiental. semestre II.Universidad Distrital Francisco José de Caldas.
El ciclo celular eucariotico consta de dos fases principales.La primera, la inetfase, es el
periodo entre las divisiones celulares, durante el cual la célula adquiere nutrimentos del
medio, crece y duplica sus cromosomas.Durante la segunda fase la división celular (también
llamada fase M), se divide una copia de cada cromosoma y la mitad del citoplasma
aproximadamente entre cada una de las dos células hijas.(Teresa Audesirk. Gerald
Audesirk.1997).

La interfase los cromosomas se encuentran en su estado extendido, son delgados y se ven

como una más amorfa de material teñido en micrografías ópticas.Los microtúbulos durante la
interfase presentan una disposición discretamente similar a una estrella que va desde el
núcleo hacia todas las partes de la célula.(Teresa Audesirk. Gerald Audesirk.1997).

La división celular consiste de una división nuclear y de una división citoplasmática .La
división nuclear recibe el nombre de mitosis porque los cromosomas tienen estructuras
parecidas a hilos.la mitosis se divide en:Profase temprana;los cromosomas se han condensado
en filamento gruesos separados, Profase tardía;los cromosomas están unidos a los
microtúbulos del huso casi totalmente formado, Metafase; el huso ha movido los
cromosomas hacia el plano ecuatorial de la célula, Anafase;el huso está desplazando un juego
de cromosomas hacia cada polo de la célula, Telofase; los cromosomas se han aglomerado en
dos partes, cada una en el sitio del futuro núcleo.(Teresa Audesirk. Gerald Audesirk.1997).

PALABRAS CLAVE: Interfase, Cromosomas, Citocinesis, Mitosis, células hijas

INTRODUCCIÓN

Las células eucariotas que se dividen pasan por un ciclo celular, una secuencias ordenada de
eventos que van desde el momento en que la célula se divide para formar dos células hijas
hasta el momento en que dichas células hijas se dividen otra vez. Antes de que ocurra la
división celular, todo lo contenido en el citoplasma y duplica de manera precisa su DNA
cromosómico preparándose para la división(interfase).La mayor parte del ciclo celular
transcurre en la interfase.(Campbell. Mitchell.Reece.2001)
En las células eucariotas, el problema de dividir exactamente el material genético es mucho
más complejo que en las procariotas.Una célula eucariota típica contiene aproximadamente
mil veces más DNA que una célula procariota; este DNA es lineal y forma un cierto de
número de cromosomas diferentes.Las soluciones a estos problemas son , ingeniosas y
complejas.En una serie de pasos llamados , colectivamente mitosis, un conjunto complejo de
cromosomas es asignado a cada uno de los dos núcleos hijos.Durante la mitosis, se forma una
estructura constituida por microtúbulos-del huso- a la cual se unen, en forma independiente, a
cada uno de los cromosomas presentes en las célula.Esta estructura permite que los
cromosomas se separen unos de otros en forma organizada.La mitosis habitualmente es
seguida de un proceso de citocinesis que divide la célula en dos células nuevas (Curtis.H.Sue
Barnes. Adriana Schnek. Graciela Flores.2000)

La célula pasa la mayor parte de su vida en interfase, o sea la etapa entre divisones celulares
sucesivas.La celula es muy activa en este tiempo, durante el cual sintetiza sustancias
necesarias y crece.La mayor parte de las proteínas y otros materiales se sintetiza en la
interfase. .(Solomon. Berg .Martin.2001)

La síntesis de DNA, el principal suceso en la duplicación del cromosoma, ocurre en la mitad

de la interfase y sirve como base para dividir la interfase en tres subfases.La primera subfase,
llamada G1, es el periodo antes de que comience la síntesis de DNA.La G viene de la palabra
en inglés gap (intervalo), y G1 se refiere al intervalo entre la división celular y la síntesis de
DNA.G1 es el momento cuando la célula incrementa su provisión de proteínas, incrementa el
número de muchos de sus organelos(tales como mitocondrias y ribosomas) y crece en
tamaño.Siguiendo a la G1, viene la subfase S, es cuando ocurre realmente la síntesis
(replicación) del DNA.Al comienzo de la fase S, cada cromosoma es sencillo.Al final de esta
fase, después de la replicación del DNA, los cromosomas son dobles, cada uno formado por
dos cromatidas hermanas.La tercera subfase, llamada G2, abarca desde el momento de la
terminación de la síntesis del DNA hasta el final de la división celular.Como en G1 y S, G2
es un momento de actividad metabólica.Entre las proteínas sintetizadas durante la G2 hay
algunas que son esenciales para la división celular. (Campbell. Mitchell.Reece.2001)

Como se ha mencionada anteriormente, la división celular eucariota consta de

mitosis(división nuclear) y citocinesis (división plasmática).Por conveniencia la mitosis se
divide en cinco fases: (Teresa Audesirk. Gerald Audesirk.1997).
 ● Profase temprana:Los cromosomas se condensan y acortan, haciéndose visibles a la
microscopia óptica.Lo centríolos empiezan a separarse, y el huso mitótico se empieza
a formar.
● Profase tardía:La membrana nuclear se rompa y los microtúbulos del huso invaden la
región nuclear.Algunos microtúbulos del huso(los microtúbulos cinetocóricos) se
unen a cada cromosoma en su cinetocoro.Otros microtúbulos(los microtúbulos
polares) se extienden desde cada polo hacia el ecuador de la célula donde sus
extremos de traslapar(cubrir una cosa con otra).
● Metafase:El huso está totalmente formado.Los microtúbulos cinetocóricos desplazan
los cromosomas hacia el plano ecuatorial de la célula.
● Anafase:Las cromátidas se separan en el centrómero, formando cromosomas
independientes.Los microtúbulos cinetocóricos se acortan, jalando una cromátida de
cada cromosoma hacia cada polo de la célula.Aproximadamente al mismo tiempo, los
microtúbulos polares se deslizan uno sobre otro; apartando los polos.
● Telofase:Un juego completo de cromosomas llega a cada polo de la célula.Los
cromosomas se extienden, el huso desaparece y vuelve a formarse la membrana
nuclear. (Teresa Audesirk. Gerald Audesirk.1997).

Al concluir la mitosis, la célula posee dos núcleos idénticos ubicado en extremos celulares
opuestos. Inmediatamente se desencadena el procesos de citocinesis, es decir la separación de
ambas células hijas. en la células animales este proceso ocurre por deposición de proteínas
contráctiles en la membrana celular, precisamente en el perímetro donde se ubica la placa
ecuatorial.La contracción de dichas proteínas produce un estrangulamiento de la célula en su
punto medio, dividiendo en dos al citoplasma y separando definitivamente a ambas células
hijas. En el caso de los vegetales, la pared celular imprime tal rigidez a la célula que no
permite el estrangulamiento, de modo que la citocinesis ocurre mediante la deposición de
moléculas de celulosa (originan una nueva pared) y vesículas (originan nueva membrana)
donde se situaba la placa ecuatorial, formando un tabique que separa a ambas células hijas.
(Universidad Nacional del Litoral.2015)

METODOLOGÍA
Materiales

Cebolla previamente dejada en agua por 8 días, cubreobjetos, cuchillas minora, mechero,
mechero de alcohol, pinzas, orceína a, orceína b, microscopio, láminas, papel absorbente,
tijeras y vidrio de reloj

Procedimiento

RESULTADOS

Procedimiento Dibujo
En este montaje se llegaron a
observar las células de la cebolla con
su núcleo, la mayoría de estas
estaban en etapa de interfase, por lo
que la cebolla no se había dejado el
suficiente tiempo en agua.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

● En este proceso todos los cromosomas están correctamente a los microtúbulos de huso
y alineados en la placa metafásica. (que es todo el proceso que hemos estado
observando y que se genera gracias a la Orceína A y B).
● Teniendo en cuenta el proceso de mitosis y el ciclo celular, ocurren dos sucesos, en
primera instancia, las proteínas que mantenían unidas las cromátidas son “cortadas” lo
que permite la separación de las mismas y la visualización en pequeña medida de las
fases.

MICROPREPARADOS

1. Interfase: en esta fase se podía 2. Profase: según lo observado en esta

observar la membrana nuclear fase es que la membrana nuclear
rodeando al material genético desaparece
 3. Metafase: aquí se pudo observar 4. Anafase: las cromátidas se
cómo los cromosomas estaban desplazan hacia los polos de la célula
alineados en el ecuador de la célula

5. Telofase: ya aquí se puede observar 6. Citocinesis: se genera una

la creación de dos núcleos diferentes membrana que separa a los dos
núcleos

CUESTIONARIO

1. ¿Por qué los cromosomas se tiñen de morado?

Debido al uso de Orceína A y B, ya que en primera medida se utiliza la orceína A y se
calienta para permitir que “romper” la capa que protege las células dando paso a que
 sea posible observar el proceso o ciclo celular. Posteriormente la orceína B es
utilizada para darle color a la raíz y permitir mejor visualización, principalmente de
la interfase.
2. Comparación de los tipos de reproducción en:
a. Célula de la piel: Sin las células nerviosas de la piel, las personas no podrían
sentir calor, frío ni otras sensaciones. Cada pulgada cuadrada de piel contiene
miles de células y cientos de glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas,
terminales nerviosas y vasos sanguíneos. Como las células de la epidermis se
reemplazan en su totalidad aproximadamente cada 28 días, los cortes y
raspones se curan rápidamente. (Larissa Hirsch, MD, 2019)
Por tanto, el tiempo promedio de la renovación de la epidermis puede oscilar
entre 15 y 18 días. Este es un dato a tener muy presente, pues hasta que hayan
transcurridos al menos 18 días desde el primer tratamiento no existirá una
verdadera renovación celular.
También es importante destacar que no todas las células avanzan con la misma
rapidez. Su avance es más bien un tanto anárquico. Así, mientras algunas
células tardan dos semanas en efectuar todo el recorrido, otras necesitan unas
seis semanas para llegar a la superficie cutánea.
b. Un bacilo: De forma generalizada, la gran mayoría de las bacterias se
reproducen por un mecanismo llamado bipartición. El primer paso en la
bipartición es la duplicación del ADN, esto se lleva a cabo a través del ADN-
polimerasa que se encuentra en los mesosomas. Luego, la pared celular de la
bacteria crece hasta formar un tabique transversal separador, que da lugar a
dos nuevas bacterias. Las bacterias también poseen unos mecanismos de
reproducción sexual mediante los cuales se intercambian fragmentos de ADN.
Esto es elemental para asegurar la evolución de las bacterias y así asegurar la
subsistencia de cada especie de bacteria diferente. (Fernando Pino, 2011)
c. Un virus: El ciclo de multiplicación viral se define como la serie de etapas
secuenciales que transcurren desde el contacto inicial de un virus con una
célula huésped hasta la liberación a partir de la misma célula infectada, de la
progenie de nuevos viriones.
Se basa en la expresión de la información contenida en el genoma que
permitirá la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos constituyentes de la
nueva progenie. Comprende tres tipos de eventos:
 - Transcripción: producción de ARNm virales.
- Traducción de los ARNm en proteínas estructurales (son todas aquellas
proteínas constitutivas del virión) y no estructurales (que se sintetizan
en la célula infectada a partir del genoma viral y cumplen distintas
funciones durante el ciclo de vida del virus pero no forman parte del
virión; por ejemplo: polimerasas, proteasas, proteínas para el
ensamble, etc.)
- Replicación del genoma viral para obtener copias del mismo que junto
con las proteínas estructurales formarán la progenie de viriones.
(Universidad Central del Ecuador, 2019)

3. Factores de crecimiento que induzcan división celular

Como es conocido, las células se reproducen duplicando su contenido para
posteriormente dividirse en dos, y en la mayoría de casos, para los constituyentes de
la célula, la replicación no requiere un control exacto; es suficiente con que el número
de copias de duplique en cada ciclo, permitiendo que la célula parental en división
reparta las copias en partes aproximadamente iguales entre cada célula hija, la única
excepción es la replicación del ADN que debe ser distribuida exactamente igual.
En el control del crecimiento de la célula intervienen distintos factores los cuales son:
- Regulación enzimática: Quien controla este factor es el paso de la fase G1 a la
fase S (Son el punto de restricción)
- Factores de crecimiento: Activan genes cuyos productos están implicados en
la proliferación celular. Entre ellos como los protooncogenes, inducen el paso
de células en reposo a fase S (duplicación del ADN). Son genes celulares
normales que pueden experimentar cambios en su secuencia o en sus
mecanismos de regulación y convertirse en oncogenes (genes implicados en el
desarrollo tumoral).
- Otros factores como el tamaño celular, contacto con otras células, temperatura,
edad, que influyen en la duración del ciclo celular.
La existencia de puntos de control es clave. Permiten que todo el proceso tenga lugar
cuando la célula está correctamente preparada mediante una triple comprobación de
que se han dado las condiciones necesarias para iniciar una nueva fase. Además, los
puntos de control sirven de freno durante el ciclo, asegurando que una fase no se
 inicia antes de que la anterior haya finalizado, y permiten el control del ciclo por
señales externas.
Las quinasas que coordinan los complejos procesos de control del ciclo celular se
denominan quinasas dependientes de ciclinas o CDKs porque su actividad está
regulada por la asociación reversibles a ciclinas. Las oscilaciones en las
concentraciones de ciclinas son críticas, existiendo un ciclo de síntesis y degradación
durante cada ciclo de división. Además, las CDKs pueden ser reguladas al ser
fosforiladas por otras quinasas.
(Salvador Resino, 2013)
4. ¿Por qué durante el ciclo celular pueden originarse células tumorales?
Las células normales tienen varios mecanismos de control que experimentan
alteraciones génicas específicas en el cáncer. Las proteínas críticas en estos procesos
de control que con frecuencia están mutadas o inactivadas de otra manera en los
cánceres, se llaman genes oncosupresores. Los ejemplos incluyen a p53 y Rb.
La progresión de una célula por el ciclo de división celular está regulada en varios
puntos de control por un conjunto amplio de genes. En la primera fase, G 1, se hacen
los preparativos para replicar el material genético. La célula se detiene antes de iniciar
la fase de síntesis de DNA, o fase S, para hacer un “inventario”.
El principal freno del proceso es la proteína de retinoblastoma, Rb. Cuando se
confirma que la célula está preparada para continuar, la activación secuencial de las
cinasas dependientes de ciclina. Las señales que afectan el comportamiento celular
provienen de las células adyacentes, el estroma en el que se localizan las células, de
señales hormonales que se originan a distancia, y de las células mismas (señales
autocrinas). En general, estas señales ejercen su influencia en la célula receptora
mediante la activación de vías de transducción de señales cuyo resultado final es la
inducción de factores de transcripción activados que median un cambio en el
comportamiento o función celulares, o en la adquisición de elementos efectores que
realicen una nueva tarea.
(Jeffrey W. Clark; Dan L. Longo, 2019)
5. ¿Qué tratamientos existen para detener la división incontrolada de las células
tumorales?
En general, los tumores ocurren cuando las células se dividen y se multiplican
excesivamente en el cuerpo. Normalmente, el cuerpo controla la división y el
crecimiento de las células. Se crean nuevas células para reemplazar a las viejas o para
 desempeñar nuevas funciones. Las células que están dañadas o que ya no se necesitan
mueren para dar paso a las células de reemplazo sanas. Si se altera el equilibrio de
división y muerte celular, se puede formar un tumor. Como ya se había explicado en
el punto anterior.
Uno de los tratamientos más habituales es la radioterapia que hace uso de alta energía,
como rayos X o protones, para matar las células del tumor. La radioterapia puede
provenir de una máquina fuera del cuerpo (radioterapia de haz externo) o, en muy
pocos casos, la radiación se puede colocar dentro del cuerpo cerca del tumor cerebral
(braquiterapia).
Sin embargo, con el fin de administrar el tratamiento más adecuado, los médicos
realizan una clasificación en la que establecen el tamaño, los ganglios linfáticos
afectados y el grado de metástasis o propagación a otros órganos, si es que hay. La
clasificación más utilizada es el sistema TNM, creado por el Comité Conjunto
Americano del Cáncer. Cada letra alude a una característica, que se define con un
número: T (tamaño), seguido de un número del 0 al 4, se refiere al tamaño del tumor,
cuanto más grande es el cáncer, mayor es el número N (nódulos), del 0 al 3, hace
alusión a los ganglios linfáticos que se encuentran afectados por las células cancerosas
M (metástasis) y un 0 ó 1, indica si el cáncer se ha extendido o no a otros órganos.
(CuidatePlus, 2009)

CONCLUSIONES

● Al hacer el procedimiento con las raíces de la cebolla fue posible observar la mitosis,
especialmente la interfase. Y en cuanto a los micropreparados, hubo más
posibilidades de observar todas las fases de manera detallada, permitiendo entender de
qué forma una célula se reproduce para continuar generando vida.

BIBLIOGRAFÍA
● Curtis.H.Sue Barnes. Adriana Schnek. Graciela Flores. 2000. Biología sexta
edición .Buenos Aires, Argentina. Editorial médica Panamericana.
● Teresa Audesirk, Gerald Audesirk.1997.1197.Biologia la vida en la tierra cuarta
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educacion latinoamerica
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● .Solomon, Berg ,Martin. 2001. Biología quinta edición.Ciudad de México, México.
Editorial Ultra, S.A. de C.V
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● Jeffrey W. Clark; Dan L. Longo. 2019. Biología de la célula cancerosa. Recuperado
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https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/cancer/2009/03/30/cancer-tumores-
2843.html
· la fase lumínica es la fase de la fotosíntesis en la cual es necesaria la obtención
de luz solar para la obtención de energía. En esta se produce oxígeno libre y
glucosa a partir de luz solar, dióxido de carbono, y agua. El proceso de esta fase
ocurre en los tilacoides, los tilacoides contienen dos fotosistemas; fotosistema I y
fotosistema II, estos trabajan conjuntamente para producir energía que luego se
usará en el estroma para producir azúcares.En el fotosistema II se genera un
gradiente de concentración que proporciona la energía suficiente para formar el
ATP fosforilar el ADP. En el fotosistema I el NADP+ se reduce convirtiéndose
en NAPH.
· La fase enzimática, también conocida como fase oscura es la fase de la
fotosíntesis en la cual no es necesaria la directa obtención de la luz solar.En esta
se produce oxígeno libre y glucosa.El proceso de esta fase se lleva a cabo en los
estromas.
 la absorción del co2 se da a través de los estomas al igual que la liberación del
oxigeno libre, estos se abren y cierran de acuerdo a las necesidades de la `planta esto
debido a que son controladas por el cambio de turgencia.El CO2 absorbido por lo
estomas llega al al ciclo de calvin el cual consiste en incorporar el carbono en
compuestos orgánicos generando una estructura sólida para la generación de
glucosa.El ciclo de calvin necesita dar 6 vuelta para producir una molécula de
glucosa.