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IOA
IOA
Durante el ascenso, los pares de magnetita y burbuja pueden "barrer" otras microlitas de
magnetita convirtiéndose en una suspensión ascendente rica en magnetita primaria (figura 3C).
Como la saturación de H2O es seguida por una partición significativa de Cl en la fase fluida, el
fluido disolvente se volverá rico en Cl, que a su vez tiene la capacidad de eliminar del silicato
fundido hasta varios% en peso de Fe como FeCl2 (Simon et al., 2004/por lo que se libera hierro al
fluido). (Fig. 3C). La magnetita ígnea original puede seguir creciendo al obtener Fe de la suspensión
de fluidos de magnetita, y se espera que esta magnetita tenga una firma química consistente con
magnetita magmático-hidrotermal.
Nuestro nuevo modelo da cuenta de las características geoquímicas observadas de las magnetitas
en LC y la falta de alteración de Na y K, y puede potencialmente respaldar un vínculo genético
entre los depósitos de IOA y IOCG. La concentración de hierro de un fluido acuoso rico en Cl
disminuye ligeramente durante la descompresión (Simon et al., 2004), mientras que las
concentraciones de Na y K aumentan fuertemente, permitiendo la precipitación de magnetita sin
mineralización simultánea de Na y K. Sin embargo, debido a la solubilidad retrógrada de metales
tales como Fe, Cu y Au, el fluido magmático-hidrotermal que precipita la magnetita continuará
transportando cantidades significativas de Fe disuelto (más Cu, Au) después de la deposición de
IOA. El ascenso y el enfriamiento adicionales promueven la precipitación de Cu-sulfuros a T <420 °
C y en niveles poco profundos dentro de la corteza, como se observa para los depósitos de IOCG.
Esto es consistente con el modelo propuesto en el cual los depósitos de IOA representan las raíces
más profundas de los sistemas de IOCG (por ejemplo, Sillitoe, 2003), y por lo tanto puede ser un
paso hacia un modelo de formación sistemática para los depósitos de IOCG.