¿Qué es la ósmosis?

La ósmosis es el movimiento de moléculas a través de una membrana parcialmente permeable

porosa, que va de una región de menor concentración a otra de mayor, en esta acción la
membrana tiende a igualar las concentraciones en los dos lados.

Qué es la ósmosis Inversa?

Sí utilizamos una presión superior a la presión osmótica, un efecto contrario a la ósmosis se puede
logar, al presionan fluidos a través de la membrana y sólo las moléculas de menor peso pasan del
otro lado.

En el tratamiento de agua los sólidos disueltos al generar esta presión quedan retenidos en la
membrana y sólo pasa el agua, a esto se le llama ósmosis inversa. Para logar este efecto del paso
del agua es necesario presurizar el agua a un valor superior al de la presión osmótica.

Cuando se ponen en contacto dos fluidos con diferentes concentraciones de

sólidos disueltos se mezclarán hasta que la concentración sea uniforme. Si
estos fluidos están separados por una membrana permeable (la cual permite
el paso a su través de uno de los fluidos), el fluido que se moverá a través
de la membrana será el de menor concentración de tal forma que pasa al
fluido de mayor concentración.

Qué es la nanofiltración?

Se trata de un proceso de filtración de membrana que se utiliza con aguas de bajos sólidos
disueltos totales. El propósito es suavizar el agua y desinfectar mediante la eliminación de la
materia orgánica natural y materia orgánica sintética. La principal diferencia entre los sistemas de
ósmosis inversa y la nanofiltración es que la membrana nano, no es tan cerrada y funciona a una
presión de agua de alimentación inferior. Además, no elimina iones monovalentes del agua tan
eficazmente como la membrana de ósmosis inversa.

¿Cómo funcionan estos sistemas?

La nanofiltración es una tecnología de filtración de flujo cruzado. El tamaño de poro de la

membrana es de aproximadamente 1 nanómetro. La presión para utilizar la nanofiltración es
también menor a la de la ósmosis inversa. Nanofiltros también eliminan menos iones
monovalentes que ósmosis RO (aproximadamente el 50 – 90%). Esto permite a la membrana
eliminar la dureza del agua y reduce un poco el contenido total de sólidos disueltos.

La nanofiltración puede ser utilizada en muchas aplicaciones tales como:

La fabricación de medicamentos
Producción de productos lácteos
Textiles
Cocinas industriales

La ultrafiltración
. La ultrafiltración se utiliza ampliamente en el fraccionamiento de leche y suero, y en
fraccionamiento proteico.

una forma altamente eficiente de eliminar sólidos suspendidos, reducir

el valor del SDI, endotoxinas, bacterias, virus y otros patógenos del agua
de alimentación para la producción de agua de alta pureza.

Intercambio Iónico

Las principales ventajas de intercambio iónico son la recuperación del valor del metal, la
selectividad, menos volumen de lodos producidos y la reunión de las especificaciones de descarga
estrictas

Los intercambiadores iónicos son usados para la separación de sales (cationes y aniones) del agua.

Las aplicaciones son:

Ablandamiento - separación de iones de calcio (Ca) y magnesio (Mg)

Desmineralización - separación de parte de todos los iones del agua

Precipitación química

Es la técnica más utilizada en los procesos industriales ya que es relativamente sencilla de operar,
económica y selectiva, aunque su mantenimiento si es costoso debido a la alta generación de
lodos. En la Tabla 10 se presentan rendimientos de tratamientos como precipitación de hidróxido,
técnica de bajo costo, fácil control del pH y eliminación por floculación y sedimentación (Huisman,
et al; 2006).

eliminación de calcio y magnesio

1.1.1. PRINCIPALES MÉTODOS:

A. Descarbonatación con cal.

El tratamiento de precipitación más utilizado es el de la descarbonatación con cal. Su misión es la

de eliminar la dureza bicarbonatada (denominada también dureza temporal, pág. 896) de un agua.
Se recuerda que, en los análisis relativos a este tipo de agua, la dureza se expresa por el grado
hidrotimétrico (en grados franceses TH), suma de los cationes Ca2+ y Mg2+, y el contenido de
bicarbonatos por el grado alcalimétrico completo (en grados franceses TAC). La dureza no
carbonatada (a la que también se le llama dureza permanente, pág. 896) se expresa entonces por
TH - TAC. El tratamiento de descarbonatación con cal únicamente conduce, por lo tanto, a una
eliminación parcial de la suma de los iones de calcio y magnesio, puesto que no ejerce acción
alguna sobre la dureza permanente. * Reacciones básicas. Las reacciones químicas de
descarbonatación son las siguientes: Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2 CaCO3 + 2 H2O Ca(OH)2 +
Mg(HCO3)2 → MgCO3 + 2 H2O Teniendo en cuenta que el carbonato magnésico es relativamente
soluble (del orden de 70 mg/l), un exceso de cal conducirá a la reacción: Ca(OH)2 + MgCO3 →
CaCO3 + Mg(OH)2 Si las dosis de reactivos se ajustan exactamente, se reduce la alcalinidad del
agua a la solubilidad teórica del sistema CaCO3 + Mg(OH)2, que está comprendida entre 2º y 3º
franceses, en las condiciones habituales de concentración y temperatura. Este valor límite, sin
embargo, puede encontrarse incrementado, en la práctica, por la presencia de impurezas
orgánicas.

B Empleo de carbonato sádico Los antiguos procedimientos de eliminación de la dureza

permanente por medio de carbonato sódico en caliente, carbonato bárico o fosfato trisódico, se
han ido sustituyendo prácticamente por los procedimientos más modernos que se mencionan a
continuación. Todavía se procede, a veces, a la eliminación de la dureza permanente mediante
carbonato sódico en frío, asociada a la precipitación de los bicarbonatos de calcio y magnesio con
cal. Esta eliminación se obtiene según las reacciones: CaSO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + CaCO3 (1)
CaCl2 + Na2CO3 → 2 NaCl + CaCO3 (2) Este procedimiento presenta algunos inconvenientes, en
especial el de no poder reducir la dureza total por debajo de 3º a 4º franceses, en los casos más
favorables.

C. Precipitación con sosa cáustica.

La eliminación de los iones de calcio y magnesio por precipitación con sosa cáustica es
una variante del proceso de tratamiento conjunto, mediante cal y carbonato sódico, que
se describe en el párrafo B. anterior.
La reacción básica es la siguiente:
Ca(HCO3)2 + 2 NaOH → CaCO3 + Na2CO3 + 2 H2O (3)
La precipitación del carbonato cálcico va unida a la formación de carbonato sódico, el
cual reaccionará sobre la dureza permanente, según las reacciones (1) y (2) expuestas
anteriormente.
Mediante el empleo de sosa cáustica puede reducirse, por lo tanto, la dureza de un agua
hasta un valor igual a dos veces la disminución del contenido de bicarbonatos alcalinotérreos.

BASES DE CALCULO Y CONTROL DE LA PRECIPITACIÓN

A. Cálculo de la dosis de cal Si se denomina: • TH grado hidrotimétrico total del agua, • TAC grado
alcalimétrico completo del agua bruta (medido en presencia de anaranjado de metilo), • TCa
grado hidrotimétrico cálcico correspondiente al contenido global de sales de calcio, • TM grado
hidrotimétrico magnésico correspondiente al contenido global de sales de magnesio, • C
contenido de ácido carbónico libre del agua, valorado en grados calculados sobre: (CO2 libre en
mg/l) /4,4 • TA grado alcalimétrico, llamado «simple», medido en presencia de fenolftaleína, la
dosis teórica de cal necesaria para conseguir la precipitación óptima del carbonato cálcio es: CaO :
5,6 · (TAC + C) g/m3 ó Ca(OH)2 : 7,4 (TAC + C) g/m3
B. Cálculo de la dosis de carbonato sódico La dosis de carbonato sódico necesaria es, en producto
puro: 10,6 (TH - TAC) g/m3 * Control de los resultados: en teoría, para un agua exenta de
magnesio, debe obtenerse: TH = TAC = 2 TA En la práctica, si se trata de un agua cuya dureza
permanente es en parte magnésica, puede ser que no se cumpla esta regla, debiendo estudiarse el
problema en cada caso concreto.

C. cálculo de la dosis de sosa Por grado de TAC que haya de precipitarse, la dosis de sosa cáustica
que se utilizará, en producto puro, será de: 8 (2 TAC - TCa + C) g/m3 . * Control de los resultados:
para una reducción de 1º francés del TAC, debe tenerse una disminución de 2º franceses del TH
5 Electrocoagulación. Es un proceso que aplica los principios de la coagulación-floculación en un
reactor electrolítico. Este es un recipiente dotado de una fuente de corriente y varios electrodos
encargados de aportar los iones desestabilizadores de partículas coloidales que reemplazan las
funciones de los compuestos químicos que se utilizan en el tratamiento convencional, induciendo
la corriente eléctrica en el agua a través de placas metálicas paralelas de hierro o aluminio

Consiste en un proceso de desestabilización de los contaminantes del agua

ya estén en suspensión, emulsionados o disueltos, mediante la acción de
corriente eléctrica directa de bajo voltaje y por la acción de electrodos
metálicos de sacrificio, normalmente aluminio/hierro. Se trata de un equipo
compacto que opera en continuo, mediante un reactor de especial diseño
donde se hallan las placas o electrodos metálicos para producir la
electrocoagulación. En este proceso se genera una elevada carga de
cationes que desestabilizan los contaminantes del agua residual, se forman
hidróxidos complejos, estos tienen capacidad de adsorción produciendo
agregados (flóculos) con los contaminantes

No convencionales

La fitorremediación es el empleo de plantas y sus microorganismos asociados para la mejora

funcional y recuperación de suelos contaminados. Este método se basa en los procesos
naturales mediante los cuales las plantas y la microbiota asociada a sus raíces degradan y/o
secuestran los contaminantes (por ejemplo: Pilon-Smits 2005, Annu. Rev. Plant Biol. 56:15–
39).
Actualmente se consideran cuatro estrategias de fitorremediación principales:

FITOEXTRACCIÓN

La planta absorbe los contaminantes (principalmente metales traza) a través de las raíces y los
acumula en grandes cantidades en la biomasa aérea retirándose los contaminantes del suelo a
través de su cosecha. Cuando el metal fitoextraído puede ser recuperado de la biomasa
(biomena), obteniendo un beneficio económico, el proceso se denomina fitominería.

FITOESTABILIZACIÓN

Mediante distintos mecanismos, la planta es capaz de secuestrar o inmovilizar los contaminantes

en la raíz y/o en su zona de influencia. Este proceso limita la migración y biodisponibilidad de los
contaminantes y, por tanto, reduce significativamente los posibles efectos adversos al medio
ambiente y su transferencia a la cadena trófica.

IZODEGRADACIÓN

Las raíces de las plantas liberan ciertos compuestos (exudados) al suelo de su entorno (rizosfera),
estimulando la supervivencia, el crecimiento y la actividad de los microorganismos de la rizosfera
que degradan los contaminantes orgánicos. La eficiencia de esta tecnología puede ser
incrementada incorporando microorganismos con capacidad de degradar contaminantes
orgánicos o de aumentar su biodisponibilidad (bioaumento) y/o mediante la adición de
compuestos para estimular los procesos de la simbiosis planta-microorganismo (bioestimulación).

FITOVOLATILIZACIÓN

Algunas plantas captan contaminantes (como el selenio o algunos xenobióticos orgánicos) y los
liberan en una forma menos tóxica a la atmósfera a través de la transpiración. Dentro de la planta
el contaminante es transformado o degradado antes de ser liberado.

Biopolímeros. son industrialmente atractivos porque son capaces de reducir las concentraciones
de iones metálicos de transición a concentraciones de partes por billón, son ampliamente
disponibles y ambientalmente seguros (Barakat, 2011). Poseen un número amplio de diferentes
grupos funcionales, tales como hidroxilos y aminas, que aumentan la eficiencia de la absorción de
iones metálicos (Tabla 18).