Universidad Nacional Autónoma de México Fecha:

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Febrero 12, 2019

Química Farmacéutica Biológica Lote:

Semestre: 2019 -2 6E677

Zinc. Absorción átomica.

Curva de adicioón de estándar.

L- 402 2551 A.F.M.P. II Caducidad:

Mayo 2018

“Fenazopiridina. Curva Estándar. Espectrofotometría visible”

Objetivos.
Determinar el % de contenido de Zinc en tabletas mediante absorción átomica utilizando el método de adicion
estándar en cura patron con aforo y sin aforo.

Resumen:
Se determinó el porcentaje de contenido de Fenazopiridina en unas tabletas comerciales, en el cual se
pesaron 23.8 mg de triturado de tabletas de Fenazopiridina, transfiriéndolo a un matraz aforado de 50mL,
llevándolo al aforo con etanol, posteriormente se llevó a cabo una serie de diluciones llevando a cada una de
ellas al aforo con agua.
De la misma manera se preparó el estándar, pesando 10.1 mg, transfiriéndolo a un matraz de 50mL,
disolviendo y llevando al aforo con etanol. Se tomó una alícuota de 5 mL, posteriormente se transfirió a un
matraz de 50mL y se llevó al aforo con agua destilada; a partir de ahí se realizaron 5 disoluciones en
diferentes concentraciones.
Las últimas diluciones (muestra y de la curva estándar) se llevaron a la lectura correspondiente en un
espectrofotómetro visible midiendo la absorbancia de cada muestra (muestra1= 0.360, muestra2= 0.436 y
muestra3= 0.441) y obteniendo los valores de absorbancia de las diluciones del estándar a diferentes
concentraciones y al hacer los respectivos cálculos, se encontró que él % de contenido experimental
(muestra1= 85.55%, muestra2= 101.9294% y muestra3= 96.828 %).

Análisis instrumental y Método Analítico

Método analítico: Curva adición de estándar
Análisis instrumental: Absorción átomica.
Datos del espectro:

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
Monserrat
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Zinc. Absorción átomica.

Curva de adicioón de estándar.

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Equipo Marca Modelo Haz  (nm) Lámpara Cubeta Blanco

AA-1475 atomic
Absorción absortion
Varian Agua
atomica specthophotomete
r
Cuadro 1: Condiciones de trabajo del espectrofotómetro para todos los parámetros de la validación

Metodología.
 Preparacion del estándar

Se pesaron 10.1 mg de estándar de Fenazopiridina y se transfirió en un matraz aforado de

50ml, se disolvió con Etanol y se llevó al aforo, se tomaron 5 mililitros con pipeta
volumétrica transfiriéndose a un matraz de 50ml y se llevó a aforo con agua destilada, de
esta solución se realizaron 5 disoluciones en diferentes concentraciones; se tomaron 1, 2, 3
, 4 ,5 ml, para una concentración de 2,4,6,8,10 ppm respectivamente.

 Preparación de la muestra

Para la muestra se pesaron 23.8 mg de triturado de tabletas de fenazopiridina (equivalente

a 10mg); se transfirieron a un matraz aforado de 50ml, se disolvió con Etanol y se llevó al
aforo; se tomaron 5 mililitros de esta solución y se transfirió a un matraz volumétrico de 50
ml, se llevó a volumen con agua, a continuación con una bureta se midieron 2.5ml de esta
misma y se llevó a un aforo de 10ml. Este proceso se realizó una dos veces más, para así
tener 3 muestras en total.

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
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 Lectura

De estas soluciones se colocó una porción en las celdas de plástico proporcionadas por el
laboratorio para la lectura del espectrofotómetro visible, se seleccionó la función,
colocándose un blanco (Etanol/agua) y se ajustó a 0 absorbancia, se introdujo el estándar y
se midió la absorbancia de la 3ra disolución del estándar, a partir de esto se seleccionó la
longitud de onda de mayor absorción, una vez seleccionada, se cambió la función del
espectrofotómetro a longitud de onda simple, se seleccionó la longitud de 430 nm, se
introdujo el blanco, se ajustó a 0 absorbancia, se introdujeron las disoluciones del estándar
y se midieron las absorbancias y se notó un aumento de estas, se introdujeron las 3
muestras y se midió la absorbancia, para así poder realizar los cálculos correspondientes
para obtener el porcentaje.

Características del compuesto.

i. Fenazopiridina
ii. Nombre comercial: Urezol
iii. Principio activo: Fenazopiridina
iv. Caja con 20 tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de Fenazopiridina

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
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Dilución de la muestra

(50 ml) ( 505 mlml )( 2.5 ml

1 0 ml )

Concentracion Teorica Absorbancia Concentracion Real

2 ppm 0.169 2.02 ppm
4 ppm 0.320 4.04 ppm
6 ppm 0.534 6.06 ppm
8 ppm 0.686 8.08 ppm
10 ppm 0.927 10.1 ppm
Muestra 1 0.360 4.2654
Muestra 2 0.436 5.0811
Muestra 3 0.441 5.1347
Resultados.
Cuadro 2: Datos obtenidos del espectrofotómetro.

Curva Estandar Grafica 1:

1
Resultados
0.9
obtenidos en el
0.8
0.7 Espectrofotómetro
Absorbancias

0.6
Abs visible (Realización
0.5 Linear (Abs)
de curva estándar).
0.4 Muestra
0.3
0.2
0.1
0
0 2 4 6 8 10

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Concentración

Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
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Zinc. Absorción átomica.

Curva de adicioón de estándar.

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Imagen 1: Barrido de datos, obtenido en el espectrofotómetro visible.

Análisis de resultados:
A partir del proceso de valoración realizado se demostró que la fenazopiridina entra dentro del rango
proporcionado por la FEUM, mostrándonos en una curva estándar que los datos están dentro del rango
proporcionado a partir de las concentraciones y las absorbancias requeridas.
Los resultados obtenidos fueron buenos, ya que dos de las tres muestras (85.55%, 101.9294% y 96.828 %)
entraron en el porcentaje indicado por la FEUM (menor al 95% y no mayor al 105%) esto pudo deberse a
diversos factores, uno de ellos y al que le debemos la diferencia de resultados es que el fármaco caducó hace
un año, por lo tanto, existe una degradación en el fármaco.

Cálculos.
Los cálculos realizados anteriormente fueron metidos a la calculadora en la función A+Bx obteniendo una
r2: 0.9939 y así obtener las concentraciones de las muestras a partir de la absorbancia obtenida y la función x

Etanol 405 nm E 1%, 1cm893

0.4343 g
C= =4.8633 x 10−4
dl dL
(
( 1cm ) 893
g∗cm )
g 10 dL
4.8322 x 10−4 (
dL 1 L )( 10001 gmg )=4.8322 ppm
Calculos para realizar Curva estándar

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
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10 mg 0.005 L 0.001 L
( 0.05 L )( 0.05 L )( 0.01 L )
=2 ppm

10 mg 0.005 L 0.002 L
( 0.05 L )( 0.05 L )( 0.01 L )
=4 ppm

10 mg 0.005 L 0.003 L
( 0.05 L )( 0.05 L )( 0.01 L )
=6 ppm

10 mg 0.005 L 0.004 L
( 0.05 L )( 0.05 L )( 0.01 L )
=8 ppm

10 mg 0.005 L 0.005 L
( 0.05 L )( 0.05 L )( 0.01 L )
=10 ppm

Calculos para obtener el peso de tabletas de fenazopiridina

1193.6 mg – 5 tab
X= 238.72 mg – 1 tab
238.72 mg – 100 mg
X= 23.8 mg – 10 mg

Cálculos para obtener porcentaje de contenido en las tres muestras de fenazopiridina

Muestra 1
0.05 L 0.01 L
4.2654 ( 0.05 L ) ( 0.005 L 0.0025 L )
)( =8.530

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8.53 mg – 23.8 mg
X= 427.79 mg – 1193.6 mg
427.79 mg – 5 tab
X= 85.55 – 1 tab

pureza= ( 85.55mg
100 mg )
x 100=85.55 %

Muestra 2
0.05 L 0.01 L
5.0811 ( 0.05 L ) ( 0.005 L )( 0.0025 L )
=10.1622

10 .1622 mg – 23.8 mg
X= 509.6471 mg – 1193.6 mg
509.6471 mg – 5 tab
X=101. 9294 mg – 1 tab

pureza= ( 101.1009294mgmg ) x 100=101. 9294 %

Muestra 3

0.05 L 0.01 L
5.1347 ( 0.05 L ) ( 0.005 L 0.0025 L )
)( =10.2694

10 . 2694mg – 23.8 mg
X= 515.0233 mg – 1193.6 mg
515.0233 mg – 5 tab

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X=103.0046 mg – 1 tab

pureza= ( 103.0046 mg
100 mg )
x 100=103.0046 %

85.55 %+101.9294 %+103.0046 %

Pureza=
´ =96.828 %
3

Conclusión.
En base a los resultados, se puede concluir que las tabletas de Fenazopiridina contienen un 85.55%,
101.9294% y 96.828 % en cada una de las respectivas muestras, lo cual nos indica que dos de las muestras
entran en norma y una de ellas no, según lo indicado en la FEUM Undécima edición pagina 1862, ya que esta
nos indica que debe ser menor al 95% y no mayor al 105%.

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
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Bibliografia
 EGC Clark. (1590). Isolation and Identification of drugs. Gran Bretaña: The Pharmaceutical Press.
Daniel C. Harris (2012) Analisis Quimico Cuantitativo. New York: Reverte
 Farmacopea de los estados Unidos Mexicanos (2014), Undécima edicion. Volumen II

Elaboró: Ramírez García Aketzalli Revisó: Lara Morales Julio Adolfo Aprobó: Valeriano Malangón
Monserrat