DIGOXINA CARVEDILOL

Grupo Grupo Presentación Modo de uso y vía Grupo Grupo Presentació Modo de uso y vía de
terapéutico farmacológico de administración terapéutico farmacológico n administración
Antiarrítmico Glicósido Tabletas 0,25mg Vía oral: De 0,25 a Antihipertensivo RIVAROXABÁN
AMPICILINA
α beta SULBACTAM
Tabletas 25 Vía oral: de una a dos
digitálico Solución 0,75 mg, una vez al Grupo Grupo bloqueador mg
Grupo GrupoPresentación – 6,25 veces
Modo de
Presentació uso al
Modo día
usocon
y vía
de y vía de
inyectable 0,25 día terapéutico farmacológ
terapéutico farmacológico mg n de alimentos.
administración
administración
mg/1ml Vía IV: Diluir 250 icoInhibidores
Antibióticode acción: de Ampolla 1,5g (bloqueo
Vía IV o IM: cada 6de
Mecanismo ß-bloqueante vasodilatador selectivo
microgramos/ml Anticoagulante
Antibacteriano Inhibidores
la β Tabletas
lactamasa de
de polvo Vía oral: una
horas vez
(4 al
veces al día)
adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin
Antitrombótico
betalactámico
actividad directos del 10mg,
simpaticomimética 15 mg yo con día,
liofilizado
intrínseca se hasta
puedeterminar
propiedades tto de
estabilizantes
Mecanismo de acción: Inhibidor potente y selectivo de la subunidad factor Xa 20 mg, triturar y pasar por
membrana.
Mecanismo de acción: Asociación de bactericida inhibidor de biosíntesis
alfa de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a sonda
través de las membranas celulares.  de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-lactamasas.
Mecanismo de acción:
Adecuación Inhibidor directo
y estabilidad: Se absorbedel factor
rápidaXa altamente
y completamente después de
Adecuación y estabilidad: no hay distribución al tejido adiposo y selectivo,
la con biodisponibilidad
administración oral.
oral, con una La inhibición
biodisponibilidad del factor Xa
absoluta de a proteínas
fijación intensa a proteínas tisulares, atraviesa barrera Adecuación y estabilidad: es absorbida, se une parcialmente
interrumpe las vías intrínseca
aproximadamente y extrínseca
25%-35% debida de
al la cascada de la
metabolismo significativo
hematoencefálica y placenta plasmáticas (15 a 25%) y su biodisponibilidad varía entre un 30 y de 55%,primer
coagulación
paso. de la sangre,lipofílico,
Altamente inhibiendo tanto la formación
aproximadamente 98% dea trombina
99% se une a las
alcanzando su concentración sérica máxima entre 1 y 2 horas desde la
Indicaciones: Insuficiencia cardíaca congestiva, disfunción sistólica, como laproteínas
formación de trombos.
plasmáticas, Rivaroxaban no inhibe
predominantemente laalbúmina.
a lael trombina
administración. Se excreta principalmente por riñón.
insuficiencia cardíaca con fibrilación auricular, arritmias (factor II activado) y no se han demostrado efectos sobre las plaquetas.
supraventriculares, fibrilación y aleteo auricular Adecuación y estabilidad:
Indicaciones: Tto. deRivaroxaban
Cardiopatía isquémica
infecciones sepor
absorbe
(angina rápidamente
crónica estable,
microorganismos y isquemia
sensibles: del
alcanzaaparato
concentraciones
miocárdica máximas
silente, angina
respiratorio superior de 2 a
inestable4 horas después
y disfunción
e inferior, de
urinario yisquémica tomar
pielonefritis, el ventrículo
del
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la digoxina, bloqueo cardíaco comprimido. La
izdo.). ICCunión
intraabdominales, a proteínas
sintomática plasmáticas
de moderada
septicemia es alta,
a severa.
bacteriana, de pieldely 92% al 95%
tejidos blandos, óseas y
intermitente o bloqueo auriculoventricular, taquicardia ventricular o en aproximadamente.
articulares, gonocócicas, profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal, pelviana.
fibrilación ventricular; cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Alergia a Indicaciones: Prevención de:Insuficiencia
Contraindicaciones: tromboembolismo cardíacavenoso,IV, ptestrombosis
con inotrópicos, EPOC
la digoxina. venosa con
profunda, embolia
obstrucción pulmonar
bronquial, y
asma embolia
bronquial, sistémica.
disfunción hepática,Formas
bloqueo
Contraindicaciones: Historia de reacción alérgica a penicilinas. IM:
AV de
alergia 2ay 3 grado,
anestésicos bradicardia
locales grave,
del grupo hipotensión
lidocaína. grave, shock
Efectos secundarios: Nauseas, vómito, diarrea, dolor en el estómago, Contraindicaciones: Hemorragia activa significativa, hemorragia con
cardiogénico, acidosis metabólica, feocromocitoma.
pérdida del apetito, cansancio o debilidad, latido lento del corazón úlcera gástrica, trauma cerebral, cirugía cerebral, aneurismas
(bradicardia), palpitaciones. Efectos secundarios: Diarrea, náuseas, vómito. Enrojecimiento, irritación y
vasculares. NO CON CUALQUIER
Efectos OTRO ANTICUAGULANTE.
dolor ensecundarios: Cansancio
el sitio de inyección. extremo, poliuria, polifagia, debilidad,
Reacciones adversas: Anorexia, apatía, fatiga, malestar, dolor de visión borrosa, disminución del estado alerta.
cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, Efectos secundarios: Heces con sangre, orina de color rosado o café,
bradicardias y arritmias. toser o Reacciones
vomitar sangre,adversas: Sarpullido,
sangrado menstrual picazón,
intenso, ampollas,
debilidad,urticaria, dificultad
Reacciones
para respirar, adversas:
inflamaciónCefaleas, mareos,
del rostro, fatiga diarrea
roquera, y astenia; estadoictericia,
intensa, de ánimo
cansancio.
Interacciones: Toxicidad potenciada por: diuréticos, sales de litio, deprimido,
orinaadversas: depresión;
oscura, retorno insuf.
de mareos, cardíaca,
fiebre, tos, bradicardia,
dolorhemorragia , edema,
de garganta,ocular; hipervolemia,
escalofríos y otros
Reacciones Anemia; cefalea;
sobrecarga
síntomas de fluidos;
de infección. hipotensión, hipotensión postural, trastornos de la
corticosteroides y carbenoxolona. Efecto aumentado por: amiodarona, hipotensión, hematoma; epistaxis, hemoptisis; sangrado gingival,
flecainida, prazosina, propafenona, quinidina, espironolactona, circulación periférica (extremidades frías)
hemorragia del tracto gastrointestinal, dolor gastrointestinal y
eritromicina, tetraciclina, gentamicina, itraconazol,trimetoprima, Interacciones:
abdominal, No mezclar
dispepsia, verapamilo,
náuseas, físicamente diarrea,
estreñimiento, con: aminoglucósidos
vómitos
Interacciones: diltiazem, antiarrítmicos, digoxina, clonidina,
alprazolam, difenoxetilo con atropina, indometacina, propantelina, Interacciones: Riesgo hemorragia
insulina, rifampisina, fluoxetina. aumentado con: AINE, AAS,
verapamilo, felodipino, tiapamilo. Efecto reducido por: penicilamina, inhibidores
HTA deCON:la agregación
AINES plaquetaria, antitrombóticos,
rifampicina, algunos citostáticos, metoclopramida, sulfasalazina, anticoagulantes. inhibidores potentes de CYP3A4: ritonavir.
adrenalina, salbutamol, colestiramina, fenitoína. Eritromicina, claritromicina y fluconazol, rifampicina, fenitoína,
carbamazepina, fenobarbital
 HIOSCINA
IMIPENEM Grupo Grupo Presentació Modo de uso y vía
Grupo Grupo Presentación Modo de uso y terapéutico farmacológico n de administración
terapéutico farmacológico vía de Antiespasmódico Anticolinérgicos Inyectable Vía oral: 1 o 2
administración Belladona y de 20 comprimidos, 3
Antibiótico Carbapenémicos Ampolla Vía IV o IM: IV derivados mg/1ml veces al día
Antibacteriano polvo de forma lenta Tabletas de IV o IM: 20 mg cada
betalactámico liofilizado cada 6 u 8 h. 10 mg o 20 6 h, con 50 ml SSN
con 500 mg + IM cada 6 horas mg y 0.9%
500 mg de supositorios Supositorios: vía
cilastatina de 10 mg rectal 3-5 veces/día
Mecanismo de acción: Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, Mecanismo de acción: Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal,
asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
concentración. Adecuación y estabilidad: La vida media de eliminación terminal es
Adecuación y estabilidad: Tiene una biodisponibilidad buena, con una aproximadamente 5 horas. Tras la administración oral de dosis única en el
vida media de 60 minutos, y excreción por vía renal. rango de 100 a 400 mg, la vida media de eliminación está en el rango de
6,2 hasta 10,6 horas. Administrado por vía oral butilbromuro de hioscina se
Indicaciones: infecciones complicadas intraabdominales, del tracto excreta en las heces y la orina 
urinario, y de piel y tejidos blandos; infección intraparto y postparto; Indicaciones: Molestias gastrointestinales, espasmo del aparato digestivo
neumonía grave, incluidas nosocomial y asociada a ventilación; y urogenital. Indicado en cólicos espasmódicos.
sospecha de infección bacteriana en pacientes neutropénicos con Contraindicaciones: No administrar en caso de patología uretro-
fiebre, tto. de bacteriemia asociada o se sospecha asociada a prostática, trastornos cardiacos, glaucoma, administrar con precaución en
infecciones anteriores. caso de asociación con otros medicamentos anticolinérgicos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes y a (antidepresivos, neurolépticos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos,
carbapenémicos. Antecedente de hipersensibilidad grave a ß- etc.)
lactámicos, antes de iniciar tto. investigar reacciones de Efectos secundarios: Estreñimiento, boca seca, dificultad para orinar,
hipersensibilidad previa a ß- lactámicos u otros alérgenos. náuseas.
Efectos secundarios: Náuseas, vómito, diarrea, dolor de cabeza,
enrojecimiento, dolor e hinchazón en el sitio de la inyección. Reacciones adversas: Edema en miembros inferiores y superiores,
taquicardia, mareos, diarrea, problemas de la visión, y dolor en los ojos.
Reacciones adversas: Diarrea intensa, urticaria, picazón, sarpullido,
dificultad para respirar o tragar, ampollas en piel o boca, descamación Interacciones: Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina,
de la piel, confusión, convulsiones. amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio,
ipratropio). El tratamiento concomitante con antagonistas
Interacciones: ganciclovir y valganciclovir, anticoagulantes orales dopaminérgicos, tales como la metoclopramida, puede dar como resultado
(incluida warfarina) y diluyentes que contengan lactato la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto
gastrointestinal. Puede potenciar los efectos taquicárdicos de los fármacos
beta-adrenérgicos y alterar el efecto de otros fármacos, como la digoxina.
 ESPIRINOLACTONA HIDRÓXIDO DE ALUMINIO
Grupo Grupo Presentación Modo de uso y Grupo Grupo Presentació Modo de uso y vía de
terapéutico farmacológico vía de terapéutico farmacológico n administración
administración Antiácido Compuestos de Tabletas 500 Vía oral: según
Antihipertensivo Diuréticos Tabletas de Vía oral: un aluminio mg, tabletas prescripción médica.
Ahorradores 25 mg comprimido al día masticables
de K+ en la mañana Solución
líquida
Mecanismo de acción: Antagonista farmacológico específico de la
6g/1000ml
aldosterona, que actúa principalmente mediante un mecanismo
competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Mecanismo de acción: Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de
Na + /K + dependiente de aldosterona localizados en el túbulo fosfatos.
contorneado distal. La espironolactona actúa como un diurético Adecuación y estabilidad: No es absorbible
ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de sodio
y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio. También
posee un efecto antiandrogénico, probablemente por un antagonismo Indicaciones: Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y
periférico de los andrógenos. por dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemo dializados.
Adecuación y estabilidad: La biodisponibilidad es mayor que 90 %. Su
unión a proteínas es muy elevada (más de 90 %). Tiene metabolismo
hepático, rápido y extensamente es de 80 %. La vida media Contraindicaciones: Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia,
de espironolactona es 1,5 h hemorragia gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis, íleo
Indicaciones: HTA esencial, insuficiencia cardíaca crónica, paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer.
hiperaldosteronismo. Efectos secundarios: Estreñimiento, constipación y pérdida del apetito.
Deshidratación
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. aguda,
casos de función renal notablemente alterada, anuria; hiperpotasemia. Reacciones adversas: Confusión, cansancio extraño o malestar, debilidad
muscular.
Efectos secundarios: Vómitos, diarrea, dolor de estómago,
agrandamiento y dolor de senos, irregularidad en la menstruación.
Reacciones adversas: Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación
Interacciones: Reduce absorción de: ác. tiludrónico, alopurinol, AINE,
irregular, amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea,
atorvastatina, ß-bloqueantes, captopril, carbenoxolona, digoxina,
nauseas; dolor de cabeza, somnolencia.
digitoxina, clorpromazina, epoetina, ketoconazol, levotiroxina, prednisona,
Interacciones: Riesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos etambutol, gabapentina, isoniazida, metronidazol, penicilamina,
ahorradores de potasio o suplementos de potasio, IECA o de ciprofloxacino, norfloxacino, ranitidina, sales de Fe, tetraciclinas,
antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs, cloroquina, ciclinas, diflunisal, bifosfonatos, fluoruro de Na,
trimetroprima/sulfametoxazol. glucocorticoides, kayexalato, lincosamidas, fenotiazinas y neurolépticos.