FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

PRÁCTICA DE LABORATORIO DE ING. DE REACCIONES QUIMICAS

INFORME DE PRÁCTICA N° 03

“REACTOR BATCH DE FLUJO TUBULAR”

PROFESOR DE PRÁCTICA : Ing. MISAICO QUISPE, Hernán Pedro

INTEGRANTES :

MANCILLA FIGUEROA, Karin G.

PILLMAN CABANA, Daniel

SERIE : 400-II

GRUPO DE PRÁCTICA : viernes de 2:00pm-5:00pm

FECHA REALIZADA : 05/09/2014

AYACUCHO-PERU
2014
 I. TÍTULO : REACTOR DE FLUJO TUBULAR
II. OBJETIVOS

 Determinar de la cinética de reacción..

 Determinación de la conversión.
 Determinación el valor de la constante K y la energía de activación.

III. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

En un reactor de mezcla perfecta, las propiedades no se modifican ni con el tiempo ni con la

posición, ya que suponemos que estamos trabajando en estado de flujo estacionario y la mezcla
de reacción es completamente uniforme. El tiempo de mezcla tiene que ser muy pequeño en
comparación con el tiempo de permanencia en el reactor. En la práctica se puede llevar a cabo
siempre que la mezcla fluida sea poco viscosa y esté bien agitada.

 El término equivalente a Na, es decir, número de moles de la especie A, en un reactor de flujo
será

La conversión de reacción la podemos definir como

  Fao son los moles de la especie A por unidad de tiempo referidos a conversión cero, (diferentes de
los moles por unidad de tiempo en la entrada del reactor, que pueden introducirse en el reactor
con o sin conversión)

Fa son los moles de la especie A por unidad tiempo referido a conversión Xa.

La dependencia de la expresión de la velocidad en función de la temperatura se representa

casi siempre mediante la constante de velocidad a través de la ecuación de Arrhenius:
REACTOR DE FLUJO PISTÓN

Este modelo idealiza el reactor tubular continuo. El reactor es continuo porque los reactivos se
alimentan continuamente y los productos se descargan también continuamente del reactor.

El flujo es en estado estacionario, por lo que las propiedades fisicoquímicas del fluido
reaccionante en un punto cualquiera son constantes en el tiempo.

Debido a la rigidez del “escurrimiento pistón” las propiedades del fluido reaccionante son
constantes en toda sección transversal perpendicular al eje del tubo, pero varia de una sección a
la otra como resultado de la reacción química y de la transferencia de calor a través de las
paredes del tubo.

También resulta del “escurrimiento pistón” que todos los elementos del fluido permanecen en
el tubo un periodo de tiempo idéntico.

Este reactor se caracteriza por una constancia en el tiempo y una variación en el espacio de las
propiedades fisicoquímicas de la mezcla reaccionante.

En el reactor tubular se pueden efectuar indistintamente reacciones en fase gaseosa o en fase

líquida. Los reactores tubulares se utilizan ampliamente para reacciones catalíticas, donde el
reactor se encuentra empacado con partículas de catalizador sólido.
Como en un reactor de flujo pistón la composición del fluido varia de un punto a otro a lo largo
de la dirección del flujo; en consecuencia, el balance de materia para un componente de la
reacción debe hacerse para un elemento diferencial de volumen dV . Así para el reactivo A se
tiene.

[Entrada] = [salida] + [desaparición por reacción] + [acumulación]

FA
[Entrada] =

FA  dFA
[Salida] =

[Desaparición por reacción] =

 rA  dV
[Acumulación] = 0

FA  FA  dFA    rA  dV
 dFA    rA  dV

FAo  VoC Ao ; FA  FAo (1  x A ); dFA   FAo dx A

 dFA     FAo dx A   FAo dx A  FAo dx A   rA  dV

V V x A dx
  A
FAo voC Ao 0 r
A

xA dxA
  C Ao 
0 rA ……………...Ecuación general de diseño.
IV. MATERIALES Y REACTIVOS

 REACTIVOS

 Hidróxido de Sodio.
 Acetato de Etilo.
 Ácido Clorhídrico.
 Fenolftaleína.
 Ácido succínico.
 Agua destilada.

 MATERIALES

 3 Buretas de 50mL.
 3 Fiolas de 50, 250 y 500mL.
 Pipetas de 1 y 5 ml.
 Luna de reloj.
 2 Erlenmeyer.
 Soporte universal.
 Espátulas.
 Balanza analítica.
 Vaso de Precipitado.
 Pinzas para soporte.
 Cronómetro.
 Manguera de hule.

 EQUIPOS

 Balanza Analítica.
 Termostato.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Antes de realizar con el ensayo de reactor flujo tubular, se prepararon las soluciones, de los
reactivo de hidróxido de sodio de 500mL (0.04M), ácido clorhídrico 50mL (0.1M) y acetato
de sodio 250mL (0.04mL).
 El hidróxido de sodio se tituló con ácido succino, para saber la concentración real.
 Se instalaron las dos probetas en el soporte universal, y una manguera que conecta a las dos
probetas un reactor tubular (tubo de vidrio).
 Antes de iniciar con el ensayo, se mide el flujo de velocidad, que en ambas probetas tienen
que ser igual.
 Para el tiempo cero, se toma una pequeña alícuota antes de ingreso al reactor tubular y se
valora, para el tiempo final la muestra se toma al final del reactor tubular y se valora.
  Tomando el tiempo todo El recorrido de la solución por el reactor.
 Para este ensayo se trabajó en dos grupos; un grupo a temperatura ambiente y el otro
grupo a temperatura ambienta + 10ºC.

PREPARACION DE SOLUCIONES

Preparación de 500 ml de solución de hidróxido de sodio a 0.04 M

DATOS:

PM (NaOH)= 40 g/mol

mol g
m=M ∗PM∗V =0.04 ∗40 ∗0.5 L=0.8 g
L mol

Preparación de 250 ml de solución de acetato de etilo 0.04 M

DATOS:

PM = 88 g/mol

% Pureza = 99.5

Ρ = 0.9 g/mL

mol g
0.04 ∗88 ∗0.25 L
M . PM .V L mol
V acetato deetilo = = =0.95 mL
%. ρ g
0.93∗0.995
mL

Preparación de 50 ml de solución de ácido clorhídrico 0.1 M

DATOS:

PM = 36.5 g/mol

% Pureza = 37%

Ρ = 1.185 g/mL

mol g
0.1 ∗36.5 ∗0.05 L
M . PM . V L mol
V HCl= = =0.42 mL
%. ρ g
0.37∗1.185
mL

Estandarizando la solución de hidróxido de sodio:

El ensayo se realizó en dos grupos (A y B), cada uno grupo prepararon la solución, a las
concentraciones indicadas, y cada grupo estandarizaron es como:

Para el agrupo A. (se estandarizo con ácido succínico).

macido succinico =0.0150 g

V NaOH =9.9 mL gastado en lavaloracion

La concentración real de hidróxido de sodio es:

¿ Eq−g ( NaOH ) =¿ Eq−g ( Acido Succinico )

( M∗V ∗θ ) NaOH= ( m∗θ

PM )
Acido succinico

Remplazando

g∗2 Eq
0.0150
( M∗0.0099 L∗1molEq ) NaOH= ( mol
118.09 g
mol
)Acido succinico

mol
M NaOH =0.0257
L

Para el agrupo B. (se estandarizo con ácido succínico).

m acido succinico =0.0190 g

V NaOH =9.2 mL gastado enla valoracion

La concentración real de hidróxido de sodio es:

¿ Eq−g ( NaOH ) =¿ Eq−g ( Acido Succinico )

( M∗V ∗θ ) NaOH= ( m∗θ

PM )
Acido succinico

Remplazando

g∗2 Eq
0.0190
( M∗0.0092
L∗1 Eq
mol
NaOH=) ( mol
118.09 g
mol
)Acido succinico
 mol
M NaOH =0.0350
L

En la bureta se determinó experimentalmente el flujo de volumen para el grupo A y B (siendo lo

mismo flujo molar):

En la bureta 1 En 10mL recorrió en un tiempo de 4(s) (es el mismo para la bureta 2).

V 10 mL mL L
v o 1=v o 2= = =2.5 =0.0025
t 4s s s

El flujo de volumen total es:

L L L
v o=v o 1+ v o 2=0.0025 +0.0025 =0.005
s s s

El tiempo especial del reactor tubular es de 94 segundos para el grupo B y 60.07 segundos para el
grupo A.

Calculando el volumen del reactor es como:

Para grupo A a temperatura a medio ambiente+ 10ºC:

L
V =v 0∗τ=0.005 ∗60.07 s=0.3 L
s

Para grupo B a temperatura a medio ambiente:

L
V =v 0∗τ=0.005 ∗94 s=0.47 L
s

Realizando los cálculos para determinar la conversión, constante de la reacción y la velocidad de

reacción.

Para el grupo A (temperatura ambiente +10ºC):

La reacción química es de la forma.

C H 3 COOC H 2 C H 3 + NaOH →C H 3 COONa+ C H 3 C H 2 OH

Los valores tomados en el laboratorio de reacciones químicas se muestran en la siguiente tabla.

t /segundo V(NaOH) (gastado en la

valoración)/mL
0 2
60.7 3.5
∆ V =3.5 mL−2mL=1.5 mL

Calculando la concentración inicial de hidróxido de sodio.

 mol mL
∗2.5
C valorado∗v L s mol
C oNaOH =CoC H COOC H CH =
NaOH 01
=0.0257 =0.0129
3 2 3
v0 mL L
5
s

Calculando la concentración de Hidróxido de sodio en la reacción.

∆V ∗C valorado 1.5 mL∗0.0257 mol / L mol

C Rx NaOH
N aOH= = =0.0077
V alicuota 5 mL L

Calculando la concentración final de hidróxido de sodio.

C NaOH =C C H COOC H 3 2
C H3 =C oNaOH −C Rx
N aOH

mol mol mol

CCH COOC H 2 C H3 =0.0129 −0.0077 =0.0052
3
l L L

Calculando la conversión de la reacción.

CC H COOC H 2C H3
XC H COOC H 2 C H 3 =1− o
3

3
C C H3 COOC H 2 C H 3

mol
0.0052
L
XC H COOC H 2 C H 3 =1− =0.5969
3
mol
0.0129
L

Calculando la constante de la reacción.

0.5969
1 d XA
K= o ∫ 2
remplazando se obtiene
τ∗C C H 3 COOC H2 C H3 0 ( 1− X A )
L
K=1.8910
mol−s

Calculando la velocidad de reacción:

−γ A =K C2C H COOC H 3 2
C H3

L mol 2 mol
−γ A =1.8910
mol−s
∗ 0.0052
L
=5.11∗10−5
L−s( )
Para el grupo B (temperatura ambiente):

C H 3 COOC H 2 C H 3 + NaOH →C H 3 COONa+ C H 3 C H 2 OH

Los valores tomados en el laboratorio de reacciones químicas se muestran en la siguiente tabla.

t /segundo V(NaOH) (gastado en la

valoración)/mL
0 10.7
60.7 11.2
∆ V =11.2 mL−10.7 mL=0.5 mL

Calculando la concentración inicial de hidróxido de sodio.

mol mL
∗2.5
C valorado∗v L s mol
C oNaOH =CoC H COOC H CH =
NaOH 01
=0.035 =0.0175
3 2 3
v0 mL L
5
s

Calculando la concentración de Hidróxido de sodio en la reacción.

Rx ∆V ∗C valorado
NaOH 0.5 mL∗0.0 35 mol / L mol
C N aOH= = =0.0035
V alicuota 5 mL L

Calculando la concentración final de hidróxido de sodio.

C NaOH =C C H COOC H 3 2
C H3 =C oNaOH −C Rx
N aOH

mol mol mol

CCH COOC H 2 C H3 =0.0 175 −0.0 035 =0.014
3
l L L

Calculando la conversión de la reacción.

CC H COOC H 2C H3
XC H COOC H 2 C H 3 =1− o
3

3
C C H3 COOC H 2 C H 3

mol
0.014
L
XC H COOC H 2 C H 3 =1− =0.2
3
mol
0.0175
L

Calculando la constante de la reacción.

0.2
1 d XA
K= o ∫ 2
remplazando se obtiene
τ∗C C H 3 COOC H2 C H3 0 ( 1−X A )
L
K=0.1520
mol−s

Calculando la velocidad de reacción:

−γ A =K C2C H COOC H
3 2
C H3

L mol 2 mol
−γ A =0.1520
mol−s
∗ 0.014
L ( )
=2 . 98∗10−5
L−s

VI. CONCLUSIONES

 Se determinó la caracterización cinética de una reacción tubular en el laboratorio de

reacciones químicas.
 Se determinaron Las cantidades molares iniciales y reaccionantes.
 Se determinó de manera detallada con los cálculos para determinar la conversión y la
constante de cinética.
 Para este ensayo se trabajó en dos grupos: grupo A; a temperatura ambiente +10ºCy B; a
temperatura ambiente.
 Para cada grupo se determinó la conversión y velocidad de reacción.

VII. BIBLIOGRAFÍA

 Levenspiel, “ INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS”

Editorial Reverté, España, 1986.

 Smith, J. M., “INGENIERÍA DE LA CINÉTICA QUÍMICA”

Editorial CECSA 1º edición, México, 1992.

.