Conclusiones: Diels – Alder

La reacción de Diels Alder es de gran importancia en la síntesis de compuestos

orgánicos, ya que de compuestos aciclicos se pasa fácilmente a compuestos cíclicos,
biciclicos y hasta policíclicos. Ésta reacción la realizamos entre un dieno y un
dienófilo, dando lugar a un anhídrido 9,10-dihidroantraceno-9,10 endo-α,β succínico;
el dieno tenía que tener una conformación s-cis ya que de no ser así su reactividad
se mermaría de manera considerable(de tener una configuración trans no
reaccionaría) también durante la experimentación requerimos de un minucioso
cuidado durante la cristalización, ya que se debía evitar la hidrólisis del producto con
la humedad que existía en el ambiente, por tal motivo se utilizó también xileno como
solvente para los reactivos
A diferencia de la síntesis en el laboratorio a nivel industrial el proceso controla
permanentemente las condiciones de operación en las que los reactivos reaccionan y
el producto se purifica, muestra de ello es que no tiene contacto alguno con la
humedad del ambiente si quiera, por lo cual su pureza y el rendimiento del proceso
es relativamente alto, de no ser así el proceso no sería rentable