DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN SOLIDO

Dayana Diosa Correa1 & Aida Luz García2

1,2
Estudiantes del IV semestre de la universidad de la amazonia; programa bilogía; grupo B.
Resumen.
La capacidad calorífica es la cantidad de calor que puede absorber un objeto. Por consiguiente se
realizó la determinación de la capacidad calorífica del zinc y cobre mediante la elaboración de
un calorímetro poniendo en contacto dos sistemas de diferente masa y temperatura (líquido y
solido). Donde los análisis cuantitativos del zinc presento un porcentaje de error 16% y el cobre
con un 27 % debido a que probablemente estos errores fueron por mala lectura en la temperatura
o posición del termómetro; adicionalmente al despreciar el valor K fue un factor más favorable
para que los valores no fueran exactos.
Palabras Claves: H2O, zinc, cobre.
Introducción. en las combinaciones químicas(Ortiz, Cruz,
Muñoz, & Lopez, 2002).
La Termodinámica es el campo de la física
que describe y relaciona las propiedades
Llamamos capacidad calorífica de un sólido
físicas de los sistemas macroscópicos al calor necesario para elevar en un grado la
(conjunto de materia que puede aislar temperatura de una determinada cantidad de
espacialmente y que coexiste con un entorno material (se mide en Joule/ºC o J/K): C = δ
infinito e imperturbable) de materia y δ.Es frecuente utilizar la capacidad calorífica
energía. El estado de un sistema molar (J/ºC mol o J/ K mol), en la que la
macroscópico en equilibrio puede describirse cantidad de materia considerada es un mol,
mediante variables termodinámicas, mientras que en la definición de calor
propiedades medibles como la temperatura, específico se suprime la dependencia con la
la presión o el volumen. Es posible masa total involucrada (J/ ºC kg o J/ K kg).
identificar y relacionar entre sí muchas otras La capacidad calorífica de cada material
variables (como la densidad, el calor depende de la existencia en dicho material
de mecanismos de acumulación de energía, a
específico, la compresibilidad o el
través de la excitación de vibraciones de los
coeficiente de expansión térmica), con lo átomos o de la excitación de electrones a los
que se obtiene una descripción más completa niveles superiores de energía. En la mayor
de un sistema y de su relación con el parte de los sólidos (con excepción de los
entorno. Cuando un sistema macroscópico metales a muy baja temperatura) la
pasa de un estado de equilibrio a otro, se capacidad calorífica está determinada
dice que tiene lugar un proceso esencialmente por la energía que puede
termodinámico. La Termoquímica es parte acumular el sólido en forma de vibraciones
de la termodinámica química que trata de los átomos que lo componen, en torno a
exclusivamente de la energía calorífica que sus posiciones de equilibrio(Espinoza
acompaña a un proceso químico es decir Pineda, 2012).
estudiando las leyes y fenómenos térmicos
En la teoría clásica de los calores
específicos, la energía media a una
temperatura dada se calcula teniendo en
cuenta todas las energías posibles y
calculando el valor promedio mediante la
estadística de Boltzmann. Al hacer el cálculo
de la energía media se llega a la conclusión
de que, a cada grado de libertad de las
partículas del sistema le corresponde una
energía media kBT/2 Así, en los gases
monoatómicos, donde cada partícula tiene
tres grados de libertad, la energía media por
partícula sería 3kBT/2. La energía interna
por mol sería: k T 2 3 U(T)= N A B, donde
NA es el número de Avogadro, y, en
consecuencia, la capacidad calorífica molar
sería C=(3/2)kBNA. En un sólido, si se
consideran las vibraciones independientes de
los átomos, todos con la misma frecuencia y
considerando tres grados de libertad, se
obtiene una energía molar promedio, de la
que se deduce un calor específico
molar(Dicho, 1912).
En 1819 Dulong y Petit descubrieron que la
mayor parte de los sólidos presentaban una
capacidad calorífica molar a temperatura
ambiente de aproximadamente 25 J/mol K.
Dicho valor coincidía con el predicho por el
modelo anterior, lo cual supuso un triunfo de
la teoría cinética clásica. Sin embargo,
pronto se observaron desviaciones a
temperaturas más bajas, y se constató que
dicha constante constituía en realidad un
límite superior: por debajo de cierta
temperatura característica de cada sólido,
llamada temperatura de Debye (θD), la
capacidad calorífica disminuye y tiende a
cero proporcionalmente al cubo de la
temperatura para las temperaturas próximas
a cero(Fernández, 2016).
Según del modelo de Debye (1912), el
origen de este comportamiento hay que
buscarlo tanto en la estadística cuántica, a la
que obedece la excitación de las vibraciones
de un sólido, como en el hecho de que dichas
vibraciones, como hemos visto en la práctica
correspondiente.
Objetivos
 Calcular la capacidad calorífica de
algunos sólidos.
 Armar un calorímetro, entrenarse en su
uso.
 Aplicar los principios de calorimetría a
las experiencias a realizar
Resultados y discusión.
Tabla1. Capacidad calorífica de los sólidos
zinc y cobre
Solidos Cp.Práctic Cp.Teórico error
o (J/kg.K) (J/Kg.K) %
zinc 323 386 16
Cobre 284 390 27
Según Levine, 1992. Cuando se tiene un
sistema de masa grande en contacto con un
sistema de masa pequeña que está a diferente
temperatura, la temperatura de equilibrio
térmico resultante es próxima al sistema
grande teniendo en cuenta que el cuerpo que
está a mayor temperatura transfiere calor al
cuerpo de menor temperatura. Los sólidos
(zinc y cobre) al estar en contacto con el
agua que estaba a mayor temperatura
absorben diferente cantidad de calor
dependiendo de la composición de cada
objeto o cuyo solido; de lo mencionado al
calcular la capacidad calorífica del zinc dio
un 16% de error con respecto a valor
teórico, de igual forma el cobre presento un
27% de error siendo este de menor error que
el zinc, involucrándose variables causantes
a este error ya sea por mala visión al tomar
la temperatura con el termómetro o este
probablemente hubiera tocado el vaso del
calorímetro, también pudo haber impurezas
en las sustancias que afectara en lo
elaborado. Por otro lado pudo afectar la Anexos.
ausencia del valor K ya que no se tuvo como
Determinación del equivalente en agua del
factor de corrección debido a errores de
calorímetro
fórmulas.
200 g (60 ° C−42° C)
K= −200 g=-200.18
41° C−25 ° C
Conclusión.
Calculo del calor específico del solido zinc
La capacidad calorífica de una sustancia metálico.
tiene facilidad de aumentar su temperatura
Datos.
cuando tiene contacto con otro sistema de
mayor temperatura. Además fue posible m=200g M=44.336 Tosolido=23°C
estimar de forma sencilla la capacidad TH2O=41°C Tf=40°C
calorífica del zinc y cobre, aunque sin
embargo no fue tan exacto debido a errores CpH2O=4190J/kg.k (Yuong & Freedman,
factibles en el experimento de cada sólido. 2013)

Bibliografía Conversiones.

Dicho, K. (1912). laboratorio de estado 0.001 kg 0.001 kg

m=200g =0,2kg M=50g
solido y semiconductores., 1–5. 1 kg 1 kg
=0.05Kg
Espinoza Pineda, F. (2012). Introducción a
la bioquímica. Universidad Católica Tosolido=23°C+273.15 =296.15K
Agropecuaria Del Trópico Seco, 15. TH2O=41°C+273.15K=314.15K
Retrieved from Tf=40°C+273.15=313.15K
https://ricarducatse.files.wordpress.com
/2012/01/folleto-1-bioquimica- MH 2O x CpH 2 O x(ToH 2O−Tf )
Cpzinc=
introduccion-a-la-bioquimica.pdf Msolido x ¿ ¿

Fernández, J. (2016). Determinación del Cpzinc=

calor específico de un sólido a altas y bajas 4190 J
0,2 kg x x (314.15 ° C−313.15 ° C )
temperaturas, (May), 1–13. kg . k J
=323
https://doi.org/10.13140/RG.2.1.2238.8086 0.044 Kg x (313.15 ° C−296.15 ° C) kg . K

Ortiz, M., Cruz, A., Muñoz, Y., & Lopez, F. Porcentaje de error.
(2002). capacidad calorífica. Universidad
Autónoma Del Estado de México, 1–9. 386−323
%= x 100=16
386

Levine, Y.(1992). Fisicoquímica, 3a. edición Calculo del calor específico del solido
Mc Graw-Hill México. cobre metálico.

Yuong, H., & Freedman, R. (2013). Física Datos.

universitaria. In Temperatura y calor m=200g M=50g Tosolido=23°C
(Decimo ter, pp. 551–559). Mexico. TH2O=41°C Tf=40°C
Conversiones. Tosolido=23°C+273.15 =296.15K
TH2O=41°C+273.15K=314.15K
0.001 kg 0.001 kg
m=200g =0,2kg M=50g
1 kg 1 kg
=0.05Kg
Tf=40°C+273.15=313.15K
4190 J
0,2 kg x x (314.15 ° C−313.15 ° C)
kg . k J
Cpcobre= =284
0.05 Kg x (313.15 ° C−296.15 ° C) kg . K

Porcentaje de error
390−284
%= x 100=27
390