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PRÁCTICA N° 10
LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA
SEMESTRE: CUARTO (4)
1. OBJETIVOS.
General:
Reconocer y aplicar la titulación coulombimétrica, mediante la titulación de un ácido o
base débil, a partir de los productos de electrolisis del agua.
Específicos
Diseñar y describir las etapas suficientes y necesarias para realizar la práctica de
titulación coulombimétrica.
Usar los conceptos de coulombimetría durante la electrolisis del agua.
Aplicar los principios estadísticos básicos en el cálculo y reporte de un resultado
analítico.
2. INFORMACIÓN BÁSICA PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO
Previamente para cualquier práctica de leer las instrucciones dentro de esta guía de
laboratorio y experimento antes de ir al laboratorio.
Utilizar los implementos para su seguridad definidos en esta práctica de laboratorio.
No toque nunca los compuestos químicos con las manos a menos que se le autorice.
Para la manipulación de compuestos químicos, utilizar espátulas, pinzas, etc.
Lavarse las manos antes de salir del laboratorio.
Deje pasar suficiente tiempo para que se enfríen el vidrio y los objetos calientes antes de
manipularlos.
Todos los sólidos y papeles que sean desechados se deben arrojar a un recipiente
adecuado para desechos contenedores y caneca de color rojo.
No arroje al sifón cerillas, papel de filtro o sólidos poco solubles.
Compruebe cuidadosamente los rótulos de los frascos de reactivos antes de usarlos.
No devuelva nunca a los frascos de origen los sobrantes de compuestos utilizados, a
menos que se le indique.
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
FORMATO GUÍA DE PRÁCTICA DE LABORATORIO
Por tanto, en la celda anódica se tendrá la generación electrolítica de protones H + que pueden
ser empleados con agente titulante de sustancias básicas, mientras que en la celda catódica
se tendrá la generación electrolítica de iones hidroxilo OH - que pueden ser empleados como
agente titulante de sustancias ácidas. El punto de equivalencia podrá ser determinado
empleando como indicador, un electrodo de membrana potenciométrica o un indicador ácido –
base como la fenolftaleína. En la reacción coulombimétrica se medirá la carga eléctrica para
cambiar el estado de oxidación del analito.
4. TRABAJO PREVIO
1 frasco lavador
pHmetro
1 vaso de precipitado de 250 mL
5.2 Reactivos
Fenolftaleína
KNO3
6. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Metodología
Lápiz HB de buena calidad, cortarlo en dos partes de 10 cm cada una y sacar punta en los
dos extremos de cada par.
Agregar 40 mL de solución de KNO3 0,5 M a dos vasos de precipitado LIMPIOS
Llenar el tubo de vidrio en U con solución de KNO3 0,5 M y sellar con algodón.
En el multímetro coloque el cable rojo en la posición 10A (+), el cable negro en la posición
COM (─) y la perilla en corriente de 10 A (ver Figura 1)
FORMATO GUÍA DE PRÁCTICA DE LABORATORIO
La punta del cable rojo (+) servirá de conexión entre el polo positivo de la batería de 9 V y
el multímetro.
El cable negro (─) del multímetro se conectará al ánodo de grafito.
El polo negativo de la batería se conectará directamente al cátodo de grafito.
La conexión entre el cable rojo (+) y la batería será la última en realizarse.
Introduzca los electrodos en cada vaso de precipitado.
Agregue 5 gotas de fenolftaleína en el vaso de precipitado en el cual se realizará la
titulación.
Inicie el cronometro cuando haga la conexión entre la batería y el cable rojo.
Determine la concentración de cada una de las soluciones a valorar.
7. RESULTADOS
Corriente Tiempo
8. BIBLIOGRAFÍA
Harrys, D., 2001. Análisis Químico Cuantitativo. Reverté, España.
Copia, G., 2002. Equilibrio Químico, Ediciones Universidad Católica de Chile. Chile
Skoog, D.; West. D. 2001. Química Analítica. McGraw-Hill. Mexico
FORMATO GUÍA DE PRÁCTICA DE LABORATORIO
Harvey D., 2000. Modern Analytical Chemistry. McGraw-Hill Higher Education. DePauw
University.