UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA

Facultad de Ciencias Básicas- Programa de química

Laboratorio de electroquímica
Valoración Redox Para La Determinación De Cobre En Un Fungicida
Practica # Fecha de la practica: 2019- 09- 27
5a Entrega de la practica: 2019- 10-09
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María Alejandra Plazas & Karen Yulisa Acosta Quiroga

Commented [U1]: Realizar la presentación del informes

conforme los lineamientos sugeridos.

3,6
Resumen Commented [U2]: Bien

El objetivo de la practica fue la determinación de cobre en un fungicida comercial

mediante la una valoración redox indirecta de yodo, en donde, se conoció la concentración

verdadera del tiosulfato de sodio presente en una solución (0,1 M), mediante una

estandarización con yodato de potasio como agente primario; la valoración con la muestra problema no se

pudo llevar a cabo debido a falencias sistemáticas. Finalmente se determinó que la concentración verdadera

del tiosulfato de sodio fue 0,138 M con un error del 27,5%.

Palabras claves: valoración redox indirecta, tiosulfato de sodio. Commented [U3]: Cobre, yodo…..estandarización….. hay
muchas otras palabras claves
Abstract

The objective of the practice was the determination of copper in a commercial fungicide through an indirect

redox titration of iodine, where the true concentration of sodium thiosulfate present in a solution (0.1 M)

was known, through a standardization with potassium iodate as the primary agent; the assessment with

the problem sample could not be carried out due to systematic failures. Finally, it was determined that the

true concentration of sodium thiosulfate was 0.138 M with a 27% error.

Keywords: indirect redox titration, sodium thiosulfate.

Introducción

Una valoración redox (también llamada volumetría redox, titulación redox o valoración de oxidación-

reducción) es una técnica o método analítico muy usada, que permite conocer la concentración de una

disolución de una sustancia que pueda actuar como oxidante o reductor.Es un tipo de valoración basada

en una reacción redox entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia

valorante. El nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas,

que nos permite calcular la concentración buscada (Douglas A. Skoog, 2015).

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En una valoración redox a veces es necesario el uso de un indicador redox que sufra un cambio de color

y/o de un potenciómetro para conocer el punto final. En otros casos las propias sustancias que intervienen

experimentan un cambio de color que permite saber cuándo se ha alcanzado ese punto de equivalencia

entre el número de mol de oxidante y de reductor, como ocurre en las iodometrías o permanganometrías.

El potencial estándar de reducción para la reacción: I 2 + 2e- 2I- es 0.535 V. Las sustancias con potencial de

reducción bastante inferior al del sistema yodo - yoduro son oxidadas por el I2 y pueden valorarse con una

solución patrón de yodo. Estas volumetrías redox llamadas yodimétricas o directas, se utilizan para

determinar agentes reductores.

El yoduro I- se oxida a I2 ejerciendo una acción reductora sobre los sistemas fuertemente oxidantes con

formación de una cantidad equivalente de yodo. El yodo liberado se titula con la solución valorada de

tiosulfato de sodio Na2S2O3. Estas volumetrías llamadas yodométricas indirectas y se utilizan para

determinar agentes oxidantes.

Cuando se determina un oxidante mediante reacciones con yodo, el punto final se alcanza cuando

desaparece el color amarillo de la solución. Se aprecia mejor este punto si se añade una solución de almidón,

que forma con el yodo un complejo de color azul oscuro. El punto final se alcanza cuando desaparece el

color azul, al agregar un ligero exceso de Na2S2O3. El indicador almidón se añade cuando se ha consumido

la mayor parte del yodo. Si se añade demasiado pronto, el I- se absorbe sobre el indicador y se llega muy

lentamente al punto final, siendo muy difícil detectarlo (Glenn H. Brown).. Commented [U4]: Faltó aquí el objetivo que se pretende
alcanzar en la práctica. Es un infaltable como ultimo párrafo
de la introducción.

Materiales y Métodos

 Preparación de 250 ml una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3.5H2O) 0,1 M

Se pesó 6,203 g de Na2S2O3.5H2O 0.1M y se aforo en 250 ml, se le agrego 25 mg de bicarbonato de sodio a

la solución.
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 Solución de yodato de potasio (KIO3)

Se pesó 1.0724 g KIO3 y se aforo 50 ml 0.1 M

 Solución de yoduro de potasio (KI)

Se pesó 5 g KI y se aforo 50 ml 10% Commented [U5]: Me resulta poco necesario que pongas
la cantidad que pesas y el volumen a lo que lo llevaste. Lo
importante es la concentración de cada una de estas
soluciones de tal forma que cuando describes por ejemplo
 Solución de almidón 1% (indicador)
en la sección de la estandarización cada sustancia que
usaste lleve la concentración que preparaste y si lees
detenidamente ESA SECCION la mayoría no la tienen.
Se pesó 250 mg de almidón en un beaker de 50 ml y se agregó 5 ml de agua destilada y se disolvió hasta CUIDADO!

quitar todos los grumos. En un beaker de 50 Ml se calentó 15 mL de H2O destilada hasta ebullición y se

agregó la solución de almidón y se dejó ebullir y luego se aforo 25 ml. Commented [U6]: Está bien que expliques la preparación
en detalle de esta solución ya que es particular.

 Estandarización de la solución de tiosulfato de sodio

En un Erlenmeyer se agregó solución patrón de KIO 3, 5 ml de H2SO4 y 20 mL de solución KI al 10%. Se

valoró el yodo formado agregando desde bureta tiosulfato de sodio hasta que se obtuvo un color amarillo

pálido, en ese momento de agrego 2 mL de indicador almidón y se siguió valorando hasta desaparición del

color azul. Estas valoraciones se realizaron por triplicado.

Resultados Y Discusión

En la estandarización del tiosulfato de sodio (agente reductor) se utilizó como estándar primario el yodato

de potasio, el cual se disolvió con un exceso de yoduro de potasio en medio acido (esquema 1), donde, se Commented [U7]: Esquema 1. ¡Debe escribirse tal cual
está en nombrado! Falto la mayúscula empezando y la
produjo yodo el cual reacciono con el tiosulfato de sodio, donde este se oxido a tetrationato de sodio cursiva.

(esquema 2).
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Esquema 1. Solución de estándar primario.

IO3- + 5 I- + 6 H+ ↔ 3I2 + 3H2O

Esquema 2. Oxidación del tiosulfato de sodio y reducción del yodo

I2 + 2S2O32- ↔ 2I- + S4O62-

En la primera fase de la estandarización, hubo formación de yodo (esquema 1) comprobándose gracias a la

aparición de una coloración amarilla. El almidón usado como indicador, en presencia de yodo formo lo que

se cree un compuesto de inclusión, en el cual los átomos de yodo son atrapados en una red constituida por

anillos de Maltosa que componen la Amilasa.

En la estandarización del tiosulfato de sodio se obtuvo que la concentración verdadera del agente reductor

era de 0,1388 M con un porcentaje de error de 27,5, este error puede ser atribuido a diferentes factores, entre

los que se encuentra posibles errores sistemáticos a la hora de la preparación de la solución del tiosulfato,

el tiempo de reacción entre el agente valorante y el estándar primario, entre otras posibles reacciones de

interferencia debidas a variables como el pH y el calor suministradas en la estandarización.

Muestra de cálculos

1 ∗ 𝑉 𝐾𝐼𝑂3 − ∗ 𝐶 𝐾𝐼𝑂3 − = 𝑉𝑁𝑎𝑆2 𝑂3 ∗ 𝐶 𝑁𝑎𝑆2 𝑂3

1 ∗ 𝐶 𝐾𝐼𝑂3 − ∗ 𝑉 𝐾𝐼𝑂3 −
𝑉 𝑁𝑎𝑆2 𝑂3 ∗ 6

1 ∗ 0,1 𝑀 𝐾𝐼𝑂3 − ∗ 0,05 𝐿

= 0,1388 𝑀 𝑁𝑎𝑆2 𝑂3
0,006 𝐿 𝑁𝑎𝑆2 𝑂3 ∗ 6

Recomendaciones Commented [U8]: Mejorar redacción

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Es importante saber como disponibilizar el analito presente en una muestra, además de contar con una Commented [U9]: Qué es esta palabra!

aproximación del porcentaje del analito presente en la muestra comercial a evaluar, para poder aproximar

la concentración y cantidad del agente valorante.

Conclusiones

Se pudo concluir que la concentración determinada para el tiosulfato de sodio fue 0,1 M, sin

embargo, mediante la estandarización con yodato de potasio como agente primario se determino

que la verdadera concentración era de 0,138 M con un porcentaje de error de 27,5.

Bibliografía

Douglas A. Skoog, D. M. (2015). fundamentos de la quimica analitica. Mexico D.F.: Cengage

Learning Editores, S.A. de C.V.,.

Glenn H. Brown, E. M. (s.f.). Google libros. Obtenido de

https://books.google.com.co/books?id=MSts88PUKXUC&pg=PA419&lpg=PA4
19&dq=nitrato+de+plata+reaccion+con++mercaptanos&source=bl&ots=Nfo24rB
knM&sig=ACfU3U37smShpSPabdUGSI0IltCbaIfxdg&hl=es-
419&sa=X&ved=2ahUKEwiw4-
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