ÍNDICE

TÍTULO: PRÁCTICA Nº 1 “VÍAS DE ADMINISTRACIÓN” ............................................................................................................................................................................... 1

1. RESUMEN ...................................................................................................................................................................................................................... 1

2. DESARROLLO ................................................................................................................................................................................................................. 2

A) OBJETIVOS ............................................................................................................................................................................................................... 2

B) HIPÓTESIS................................................................................................................................................................................................................ 2

3. FUNDAMENTACIÓN ....................................................................................................................................................................................................... 3

3.1. PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO ......................................................................................................................................................................... 3

3.2. IMPORTANCIA MÉDICA OBSTÉTRICA ................................................................................................................................................................. 3

3.3.1. ABSORCIÓN ........................................................................................................................................................................................... 4

3.3.3. METABOLISMO ..................................................................................................................................................................................... 6

3.3.4. ELIMINACIÓN ........................................................................................................................................................................................ 6

3.4. FARMACOCINÉTICA SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SULFATO DE MAGNESIO ....................................................................................... 7

3.4.1. ADMINISTRACIÓN ORAL........................................................................................................................................................................ 7

3.4.2. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL............................................................................................................................................................ 7

3.4.3. INTRAVENOSA ....................................................................................................................................................................................... 7

3.4.4. INTRAMUSCULAR .................................................................................................................................................................................. 7

3.4.5. SUBCUTÁNEA ........................................................................................................................................................................................ 7

3.4.6. INTRAPERITONEAL ................................................................................................................................................................................ 8

3.5. FARMACODINÁMICA......................................................................................................................................................................................... 9

3.5.1. UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR................................................................................................................................................................ 9

3.5.2. EFICACIA FARMACOLÓGICA .................................................................................................................................................................. 9

4. COMPETENCIAS ........................................................................................................................................................................................................... 10

5. MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................................................................................................................................................ 10

6. PROCEDIMIENTO ......................................................................................................................................................................................................... 10

7. RESULTADOS E INTERPRETACIÓN ............................................................................................................................................................................... 11

7.1. Intravenosa ..................................................................................................................................................................................................... 11

7.1.1. Interpretación ..................................................................................................................................................................................... 12

7.2. Intramuscular .................................................................................................................................................................................................. 12

7.2.1. Interpretación ..................................................................................................................................................................................... 13

7.3. Subcutánea ..................................................................................................................................................................................................... 14

7.3.1. Interpretación: .................................................................................................................................................................................... 14

7.4. Intraperitoneal ................................................................................................................................................................................................ 15

7.4.1. Interpretación: .................................................................................................................................................................................... 15

7.5. Oral ................................................................................................................................................................................................................. 16

7.5.1. Interpretación: .................................................................................................................................................................................... 16

8. DISCUSIÓN .................................................................................................................................................................................................................. 17

8.1. ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA ................................................................................................................................................................... 17

8.2. ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR .............................................................................................................................................................. 17

8.3. ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA..................................................................................................................................................................... 17

8.4. ADMINISTRACIÓN INTRAPERITONEAL ............................................................................................................................................................. 18

8.5. ADMINISTRACIÓN VÍA ORAL ........................................................................................................................................................................... 18

9. CONCLUSIONES ........................................................................................................................................................................................................... 19

10. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA ................................................................................................................................................................................. 20

 TÍTULO: PRÁCTICA Nº 1 “VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

1. RESUMEN

Para que un fármaco tenga una acción eficaz, su concentración deberá ser idónea, asimismo
para minimizar las pérdidas del fármaco dentro del organismo debemos analizar el método
más correcto para la administración, en esta práctica estudiaremos el efecto del sulfato de
magnesio en diferentes vías de administración, así como su importancia y uso en
OBSTETRICIA, pues para la administración de medicamentos a una mujer embarazada
hay que tener en cuenta la existencia de dos pacientes (madre y feto) simultáneamente.
Los fármacos atraviesan la placenta del mismo modo que los nutrientes, por lo tanto, es
inevitable que un fármaco administrado a la madre también esté presente en la sangre del
feto, por esto debemos comprender a través de la práctica con animales pequeños (cobayos,
conejos) la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos. Los efectos que del
medicamento en nuestros animales en experimento, nos permitirá tener una noción básica
de cómo reaccionaría en el organismo de una mujer en edad reproductiva o gestante, en el
caso de que hagamos mal los cálculos para la dosis, el medicamento pasará a ser tóxico
para el ser vivo, de lo contrario demostraremos la acción de los medicamentos, tomando en
cuenta la dosis y vía de administración, esta experiencia nos permite tener un mejor de
nuestro campo profesional (Obstetricia) ya que el sulfato de magnesio cumple un papel
importante en el control preeclampsia y eclampsia.
Con respecto a la práctica realizada pudimos detectar que la acción del fármaco en nuestro
animal en experimento es de un hipotensor el cual en la evaluación logramos detectar que
la PA y la Respiración disminuye notoriamente en el periodo o tiempo de duración de
acción del fármaco, también notamos que los tiempos observados y calculados varían según
la zona de aplicación del fármaco.

1
 2. DESARROLLO
A) OBJETIVOS

 El propósito de este experimento es determinar la farmacocinética y

farmacodinamia del sulfato de magnesio utilizando diferentes vías de
administración.

 Observar y analizar el efecto del sulfato de magnesio en un organismo vivo, para

evitar negligencias y tener mucho cuidado con las dosis en mujeres en edad
reproductiva y gestantes.

B) HIPÓTESIS

Puesto que el magnesio está involucrado en la transmisión neuroquímica y la excitabilidad

muscular, produce relajación del músculo estriado, por lo que en nuestro experimento,
luego de la administración del medicamento, debemos observar un efecto relajante,
actividad motora disminuida, el individuo en estudio podría sentirse en un estado que pueda
llevar a quedarse dormido, también sería notable la disminución de la frecuencia cardiaca y
respiratoria.

2
 3. FUNDAMENTACIÓN
3.1. PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO
SULFATO DE Composición de 20 %
MAGNESIO inyectable

Cada ampolla x 10 mL Proporciona (mEq/ml)

Mg SO4 7H2O contiene
Magnesio 1.62
El sulfato de magnesio Sulfato de magnesio
7H2O….. 2g Sulfato 1.62.

El sulfato de magnesio es un compuesto químico que contiene magnesio. Es un cofactor

importante para las reacciones enzimáticas, juega un papel importante en la transmisión
neuroquímica y la excitabilidad muscular, produce relajación del músculo estriado y
disminución de la inflamación, por lo tanto se usa local o tópico para tratamiento de
procesos inflamatorios por traumas. El magnesio participa en procesos metabólicos de
forma catalítica, representa el segundo catión intracelular más abundante y ha sido
identificado como cofactor en muchas reacciones enzimáticas, la síntesis proteica y de los
ácidos nucleicos, reacciones de transferencia y almacenamiento (ATP), las contracciones
musculares y transmisión neuronal, deprime la excitabilidad del SNC por lo que su
deficiencia provoca temblores musculares y convulsiones.

3.2. IMPORTANCIA MÉDICA OBSTÉTRICA

Se indica para la prevención y control de convulsiones en el caso de preeclampsia y

eclampsia en pacientes embarazadas ya que bloquea la transmisión neuromuscular por una
acción depresora central y porque reduce la liberación de acetilcolina en la placa
neuromuscular, estas acciones le confieren propiedades anticonvulsivas.
El ion magnesio relaja el miometrio de útero, mediante la estimulación de los receptores
beta-2 adrenérgicos y del AMP cíclico, da lugar a vasodilatación de los vasos periféricos
con disminución de la presión arterial, atraviesa la barrera placentaria, la tercera parte se
absorbe en el tubo digestivo y se excreta por filtración glomerular no unido a proteínas.
La administración de sulfato de magnesio a la madre en riesgo de parto pre término como
neuroprotector fetal ha demostrado reducir un 30-40% el riesgo de parálisis cerebral y
disfunción motora gruesa. Si bien existen controversias sobre el régimen de administración,
la edad gestacional límite, la magnitud del potencial beneficio e, incluso, si es que hay
beneficio alguno, por el momento, la evidencia es suficiente para que sea usado en
pacientes en riesgo inminente de parto pre término antes de las 32 semanas.

3
3.3. FARMACOCINÉTICA
Liberación - Absorción - Distribución - Metabolismo- Eliminación

3.3.1. ABSORCIÓN

La Absorción es el paso de un fármaco desde su lugar de administración hasta el plasma

o desde que el fármaco entra en contacto con el receptor o sitio de acción hasta que
llega a la sangre. Mientras más rápido se absorbe el fármaco, más rápido será el efecto.
El intestino tiene una gran superficie de contacto, por eso la mayoría del fármaco se
absorben a ese nivel, hay fármacos que se colocan en la zona sublingual, ya que
mientras más irrigada sea la zona más rápidamente se absorbe.
Además son muchos los factores que modifican la absorción del fármaco, la solubilidad
es uno de ellos, mientas los fármacos sean administrados en soluciones acuosas se
absorben más rápido que en soluciones oleosas, suspensiones o formas solidad, puesto
que se mezclan más rápido y fácilmente con la fase acuosa en el sitio de absorción.
Otro de los factores es el factor de disolución o la velocidad del fármaco para
disolverse, tenemos también la concentración del fármaco administrado puesto que esto
influye en su velocidad de absorción.
También se puede decir que la circulación del sitio de absorción también afecta la
absorción del fármaco. El mayor flujo sanguíneo debido a masaje o aplicación local de
calor aumenta la absorción de una droga; el menor flujo sanguíneo producido por
agentes vasoconstrictores, shock u otros factores patológicos puede disminuir la
absorción.
El área de la superficie absorbente a la que se expone un fármaco es uno de los
determinantes más importantes de la velocidad de absorción del medicamento. Los
medicamentos se absorben muy rápidamente en grandes superficies como el epitelio
alveolar pulmonar, la mucosa intestinal y, en algunos casos, también la piel después de
suficientes aplicaciones.

Ilustración 1:
farmacocinética

3.3.2. DISTRIBUCIÓN

4
El fármaco que se encuentra diluido en el plasma será capaz de pasar a los tejidos, la
unión del fármaco a las proteínas plasmáticas actúa como un reservorio del mismo
dentro del organismo la proteína de más interés serían las albúminas, por su cantidad y
su capacidad para unirse a otras sustancias.
Las formas de distribución de los fármacos dependen de los factores fisiológicos y
ciertas propiedades fisicoquímicas. Así, se puede distinguirse una fase inicial de
distribución determinada por el fasto cardiaco y la circulación sanguínea regional, la
segunda fase de distribución también está limitada por el flujo sanguíneo e involucra
una fracción de la masa corporal mucho más grande que la primera fase.
La distribución puede estar limitada también a causa de la unión de la droga a las
proteínas del plasma, especialmente la albumina para las drogas ácidas y la
glucoproteína alfa1 – ácida para las drogas básicas.
La tercera fase de distribución se debe a su captación por la grasa, que es lenta y está
limitada por el flujo sanguíneo.

Ilustración 2: Absorción de medicamentos

5
3.3.3. METABOLISMO

Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis,

hidratación, conjugación, condensación o isomerización, el objetivo es facilitar su
excreción, el metabolismo de los fármacos comprende dos fases, en la fase I se forma,
modifica o elimina (oxidación, reducción o hidrólisis) un grupo funcional, el sistema
enzimático de fase I más importante es el del citocromo P-450 (CYP450), una
superfamilia de isoenzimas microsomales que cataliza la oxidación de muchos
fármacos, las reacciones de fase II consisten en la conjugación con sustancias
endógenas.

3.3.4. ELIMINACIÓN

Las drogas e eliminan del organismo sin modificarse o bien como metabolito. Los
órganos excretores, excepto el pulmón, eliminan con mayor eficiencia compuestos
polares que sustancias de gran liposolubilidad. Por esto es que los fármacos liposolubles
no se eliminan fácilmente hasta que se metabolizan a compuestos más polares.
El riñón es el principal órgano excretor, aunque existen otros, como hígado, piel,
pulmones, glándulas salivales y lagrimales. En lo que respecta al riñón, los fármacos
son excretados por filtración glomerular elimina los metabolitos no ligados a las
proteínas plasmáticas (fracción libre) y por secreción tubular, en los túbulos proximal y
distal las formas no ionizadas de ácidos o bases débiles son reabsorbidas pasiva y
activamente. En otras ocasiones los fármacos son eliminados en la bilis con la que
llegan hasta el intestino, allí se unen a la fracción no absorbida del fármaco y se
eliminan con las heces o bien pueden sufrir un nuevo proceso de absorción y ser
eliminados finalmente por el riñón.

Ilustración 3: excreción
del fármaco

6
 3.4. FARMACOCINÉTICA SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y SULFATO DE
MAGNESIO

3.4.1. ADMINISTRACIÓN ORAL

El medicamento pasa al esófago, luego al estómago donde se disuelve y se libera el

principio activo, se absorberse en el intestino delgado que presenta la mayor superficie de
absorción de fármacos de todo el tubo digestivo y sus membranas son más permeables que
las gástricas, pasa a la sangre, se distribuye a todo el cuerpo, finalmente llega al hígado se
metaboliza y se excreta por los riñones. El sulfato de magnesio oral y el hidróxido de
magnesio se emplean como laxante para las embarazadas y también es utilizado durante el
embarazo para la prevención de las crisis convulsivas o el coma conocidos como eclampsia.

3.4.2. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL

El Magnesio administrado por vía parenteral se excreta exclusivamente por los riñones,
aunque por lo general sólo el 3-5% del magnesio filtrado glomerular se pierde por la orina.

3.4.3. INTRAVENOSA
Los fármacos que se administran Intravenosa ingresan directamente en la circulación
sistémica, no hay fase de absorción, el inicio de su acción es inmediato, siendo efectivo
durante 30 minutos, se emplea frecuentemente para reducir la intensidad de los calambres,
indicado también como tratamiento de taquiarritmia ventricular.

3.4.4. INTRAMUSCULAR
La absorción por vía intramuscular se realiza a través de los capilares sanguíneos, para
luego penetrar en la circulación. Su distribución consiste en la unión del fármaco a
proteínas plasmáticas y su posterior transporte a través del torrente sanguíneo a las
diferentes partes del organismo. La biotransformación consiste en la conversión del
fármaco en una forma menos activa y más fácil de eliminar. El fármaco mantiene su acción
hasta que es desactivado o eliminado, en la mayoría de casos por excreción renal. El inicio
de su acción ocurre en 1 hora y dura unas 4 horas, debe atravesar una o varias membranas
biológicas para alcanzar la circulación sistémica. La ventaja es que presenta mayor
irrigación sanguínea y menor número de fibras nerviosas (la absorción de fármacos casi
completa). Desventajas lesionar vasos sanguíneos, dañar nervios y hueso.

3.4.5. SUBCUTÁNEA
La absorción es menor que en la intramuscular y menor volumen de inyectable, deben
atravesar una o varias membranas biológicas para alcanzar la circulación sistémica.

7
 3.4.6. INTRAPERITONEAL
La vía de administración intraperitoneal es la introducción de soluciones en la cavidad
peritoneal, ya que una de sus propiedades fisiológicas es su capacidad de recambio de agua
y solutos, actuando como interfaz primaria entre la sangre y los compartimentos dilatantes,
es por eso que uno de sus usos el efectuar el método de diálisis peritoneal. Este
procedimiento se emplea en los casos de insuficiencia renal, eliminación de urea y de
potasio en exceso, y en las intoxicaciones por barbitúricos y salicilatos.

Tabla 1: caracteristicas de las vias de administración

Vía Forma de absorción Utilidad especial Limitaciones y precauciones

Valiosa para uso de
emergencia. Permite
Mayor riesgo de efectos
titular la dosificación.
Se evita la absorción. adversos.
Intravenosa Efectos potencialmente
Apropiada para grandes
inmediatos. Las soluciones por lo general
volúmenes y ara
deben inyectarse lentamente.
sustancias irritantes,
cuando están diluidas.
No es apropiada para soluciones
oleosas o sustancias insolubles.
Rápida en solución acuosa. Apropiada para algunas
Lenta y sostenida, en suspensiones insolubles No es apropiada para grandes
Subcutánea
preparaciones de y para implantación de volúmenes.
depósitos. pellas sólidas.
Posible dolor o necrosis por
sustancias irritantes.
Descartada durante la
Apropiadas para
Rápida en solución acuosa. medicación anticoagulante.
volúmenes moderados,
Lenta y sostenida, en
Intramuscular vehículos oleosos y
preparaciones de Puede interferir en la
algunas sustancias
depósitos. interpretación de ciertas pruebas
irritantes.
diagnósticas.
Requiere la cooperación del
paciente.
La más cómoda y
Variable; depende de económica, Absorción potencialmente
Ingestión oral
muchos factores. generalmente la más irregular e incompleta para
segura. drogas poco solubles, que se
absorben lentamente o son
inestables.

8
 3.5. FARMACODINÁMICA
3.5.1. UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
El complejo fármaco-receptor es una interacción fisicoquímica, la interacción comienza
por medio de ciertas moléculas de señalización llamadas primeros mensajeros, los cuales se
encuentran regulados por proteínas receptoras y se van a unir a canales iónicos para que
después se activen otras moléculas conocidas como segundos mensajeros. Para que todo
esto ocurra los fármacos deben contar con dos propiedades fundamentales: afinidad y
actividad intrínseca. Si poseen ambas características se denominan fármacos agonistas, pero
si únicamente cuentan con la afinidad por el receptor se conocen como fármaco
antagonista. El receptor farmacológico es una molécula que se encuentran sobre todo en los
receptores de membrana, estos receptores poseen estructuras que ayudan a que el fármaco
se acople a él, dando como resultado un complejo fármaco-receptor quien se encarga de la
acción farmacológica, el receptor específico se acopla a un tipo de molécula que está
formada de proteína y tiene cierta especificidad y reversibilidad. El complejo fármaco-
receptor es un enlace débil, una vez que el fármaco ha formado el complejo, este se
desenlaza del receptor y sigue un proceso de metabolismo para al final ser excretado.

3.5.2. EFICACIA FARMACOLÓGICA

La eficacia describe la reacción máxima o efecto que se puede lograr con una droga en un
gráfico, las dosis cada vez mayores usadas son visualizadas por el eje de X y las medias
reacciones máximas y máximas son visualizadas por el eje de Y, la punta más alta en la
curva muestra la reacción máxima (eficacia) y se refiere como el Emax. La eficacia del
Método refiere a la reacción máxima se logra que cuando la droga se toma exactamente
según lo prescrito, mientras que la eficacia del uso es la reacción obtenida cuando la droga
se utiliza bajo condiciones económicas típicas, cuando la adhesión a la droga puede no ser
100%.

Ilustración 4: farmacodinámica

9
 4. COMPETENCIAS

 Observa el efecto del sulfato de magnesio cuando se administra por diferentes

vías.
 Establece la relación entre vía de administración del sulfato de magnesio y sus
efectos, tiempo de latencia, duración y recuperación.
 Explica las diferentes observaciones presentes en cada vía.
 Maneja adecuadamente a los cobayos y conejos.

5. MATERIALES Y MÉTODOS

Material Biológico Fármacos Otros

❖ 01 conejo ❖ sulfato de magnesio 20 % ❖ agua destilada 20 ml

inyectable

❖ 04 cobayos ❖ sulfato de magnesio sal ❖ jeringas hipodérmicas de

insulina o tuberculina

❖ alcohol, algodón, balanza,

estetoscopio,mesa,papel
toalla

6. PROCEDIMIENTO
6.1. PESAR

CONEJO COBAYO 1 COBAYO 1 COBAYO 1 COBAYO 1

Peso 1,7566KG IV 0,611KG IM 0,5334KG SC 0,9502KG IP 1,176.2KG
ORAL

6.2. CALCULAR LA DOSIS

20 gr→ 100 ml

20 000 mg → 100 ml

200 mg → 1 ml

10
CONSTANTES FISIOLÓGICAS DEL COBAYO CONSTANTES FISIOLÓGICAS DEL CONEJO

F. respiratoria: 94,0 – 127,0 x min F. respiratoria: 30-60 x min

F. cardiaca: 270 - 295 x min F. cardiaca: 180-250 x min

7. RESULTADOS E INTERPRETACIÓN

VÍA PESO mL EFECTO OBSERVADO T.L T.D T.R

IV 1.7566 Kg. 2.5 Excreciones al final 3’ 20’ 10’
IM 0.611 Kg. 1.2 - 10’ 20’ 20’
SC 0.5334 kg 1.06 6’ tiritar, movimientos constantes 5’ 40’ 10’
y temperatura elevada/
excreciones al final

IP 0.9502 Kg. 1.9 1 micción, 1 defecación 10’ 20’ 15’

ORAL 1.1762 Kg. 1.2 1 micción, 2 defecación 20’ 20’ 10’

7.1. Intravenosa
Vía intravenosa: 280 mg/kg- Conejo

280 mg →1kg 200 mg → 1 ml

x mg → 1,7566 kg 491.848mg → x

x = 491.848mg x = 2.45 ml

CONTROL BASAL POST. FARMACO

5’ 10’ 15’ 20’ 25’
ACTIVIDAD ++ + + ++ ++ ++
MOTORA
EXCITABILIDAD ++ + + ++ ++ ++
VIGILIA ++ + + ++ ++ ++
FRECUENCIA 171 129 165 171 180 216
CARDIACA/ MIN
FRECUENCIA 174 135 168 179 165 159
RESPIRATORIA/ MIN
REFLEJO PALPEBRAL ++ + + ++ ++ ++

11
 VIA INTRAVENOSA
250

200

150
FRECUENCIA
100 CARDIACA
FRECUENCIA
50 RESPIRATORIA

0
BASAL 5 10 15 20 25
Tiempo en minutos

7.1.1. Interpretación
Podemos observar en el cuadro que los datos basales están normales, su frecuencia cardiaca
está dentro de los valores citados anteriormente, al igual que frecuencia respiratoria,
podemos notar la disminución de los datos basales a partir de los 3 min, siendo este el
periodo de latencia, vemos ligero aumento a los 20 min y a los 30 vemos que su frecuencia
tanto respiratoria como cardiaca SE NORMALIZA A LA BASAL de los valores normales,
los efectos tienen una duración de 10 min, la actividad motora y excitabilidad del conejo
disminuyen notoriamente, a los 10 min sus signos vuelven a ser normales, siendo esta la
fase de recuperación.
VN Conejo: F. respiratoria: 30-60 x min F. cardiaca: 180-250 x min

7.2. Intramuscular

Vía intramuscular: 400 mg/kg- cobayo 1

400 mg →1kg 200 mg → 1 ml x

mg → 0.611kg 244.4 mg → x

x = 244.4mg x = 1,222 ml

12
 CONTROL BASAL POST. FARMACO
10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD MOTORA ++++ ++++ +++ +++ ++++ ++++
EXCITABILIDAD ++++ ++++ +++ +++ ++++ ++++
VIGILIA ++++ +++ +++ +++ ++++ ++++
FRECUENCIA 160 130 100 98 145 157
CARDIACA
FRECUENCIA 102 96 80 73 104 106
RESPIRATORIA
REFLEJO PALPEBRAL +++ +++ ++ ++ +++ +++

VÍA INTRAMUSCULAR
180
160
140
120
100
80 FRECUENCIA CARDIACA
60 FRECUENCIA RESPIRATORIA
40
20
0
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO EN MINUTOS

7.2.1. Interpretación
Podemos observar en el cuadro que su actividad motora y excitabilidad está por encima 5x,
su frecuencia cardiaca base está debajo de los valores citados, puede ser un error de
medición, pues es incongruente con la actividad motora y excitabilidad del animal, la
frecuencia respiratoria basal está dentro del valor normal, así mismo podemos notar un
DISMINUCION de los datos basales a partir de los 10 min (periodo de latencia) a los 10
min su frecuencia tanto respiratoria como cardiaca disminuye en comparación con los datos
basales, pero sigue estando por DEBAJO de los valores normales averiguados, esto sucede
hasta los 50 min LA RESPIRATORIA Y LA CARDIACA ALOS 40 aproximadamente
(duración), luego la actividad motora y excitabilidad así como los datos basales, vuelven a
ser estables (recuperación).
F. respiratoria: 94,0 – 127,0 x min F. cardiaca: 270 - 295 x min

13
 7.3. Subcutánea

Vía subcutánea: 400 mg/kg- cobayo 3

400mg→ 1kg 200 mg → 1 ml

X mg→0.5334kg 213.36 mg → x

x = 213.36 mg x = 1.0668 ml

CONTROL BASAL POST. FARMACO

10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD MOTORA +++ ++ + + +++ +++
EXCITABILIDAD ++ + + + ++ ++
VIGILIA +++ +++ +++ ++ +++ +++
FRECUENCIA CARDIACA 190 181 159 132 140 195
FRECUENCIA 124 120 118 112 113 125
RESPIRATORIA
REFLEJO PALPEBRAL ++ + + + + +

VIA SUBCUTÁNEA
250

200

150

100 FRECUENCIA CARDIACA

FRECUENCIA RESPIRATORIA
50

0
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO EN MINUTOS

7.3.1. Interpretación:
Podemos observar en el cuadro que la actividad motora y excitabilidad, no anotaron los
compañeros , su frecuencia cardiaca está por debajo de los valores normales, podría ser un
error de medición ya que no es congruente con los anteriores , la frecuencia respiratoria
está dentro valor normal, podemos notar una disminución de los datos basales a partir de
los 10 min(latencia), a los 20 min su frecuencia tanto respiratoria como cardiaca disminuye
en comparación con los datos basales(recuperación),a los 50 min la actividad motora y
excitabilidad así como los datos basales, deberían de ser estables(recuperación).

14
 7.4. Intraperitoneal
Vía intraperitoneal: 400 mg/kg- cobayo 2

400mg→1kg 200 mg → 1 ml

x mg→0.9502kg 380.80mg → x

x= 380.80 mg x = 1.904 ml

CONTROL BASAL POST. FARMACO

10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD MOTORA ++++ ++ ++ + ++ +++
EXCITABILIDAD ++++ ++ ++ + ++ +++
VIGILIA +++ + ++ ++ ++ +++
FRECUENCIA CARDIACA 198 186 196 216 206 186
FRECUENCIA
112 122 96 121 112 106
RESPIRATORIA
REFLEJO PALPEBRAL ++ + + + + ++

VÍA INTRAPERITONEAL
250

200

150
FRECUENCIA CARDIACA
100
FRECUENCIA
50 RESPIRATORIA

0
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO EN MINUTOS

7.4.1. Interpretación:

Podemos observar que el tiempo de efecto es más rápido pero que al corto paso del tiempo
en animalito se logra estabilizar, en los efectos observados tenemos que hubo una micción
y una defecación. Con respecto a su actividad motora disminuyo en el tiempo de duración
del fármaco pero se recuperó notoriamente en el último tiempo de evaluación.

15
 7.5. Oral
Vía oral: 400 mg/kg- cobayo 4

1 gr → 1kg

x gr → 1.1762 kg

x = 1.17 gr

CONTROL BASAL POST. FARMACO

10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD ++ +++ +++ +++ +++ +++
MOTORA
EXCITABILIDAD ++ ++ ++ ++ ++ ++
VIGILIA +++ +++ +++ +++ +++ +++
FRECUENCIA 116 146 152 200 160 144
CARDIACA
FRECUENCIA 140 74 132 146 144 140
RESPIRATORIA
REFLEJO + + + + + +
PALPEBRAL

VÍA ORAL
250

200

150
FRECUENCIA CARDIACA
100
FRECUENCIA
50 RESPIRATORIA

0
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO EN MINUTOS

7.5.1. Interpretación:
En esta evaluación podemos notar que el efecto del fármaco o el tiempo en el que hara
efecto es más largo a comparación de otras vías, por otro lado el animalito en cuestión de
experimento podemos notar que su actividad motora aumenta al igual que su frecuencia
cardiaca y frecuencia respiratoria, así mismo notamos una respuesta en el reflejo palpebral
y su excitabilidad.

16
 8. DISCUSIÓN

8.1. ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

Una vez administrado el sulfato de magnesio por esta vía, el efecto lo comprobamos
alrededor de los 3 min con una disminución en la frecuencia cardiaca y respiratoria, pues la
distribución del fármaco por esta vía es más rápida, ya que no hay absorción, va directo a la
sangre, así a los 10 min se hace un poco más notoria la disminución de los signos basales,
esto se debe a que el magnesio es agonista competitivo del Ca2+ actuando a nivel de sus
canales (mag), produciendo así relajación del músculo esquelético, evidenciándose en una
disminución de la actividad motora, disminuye la excitabilidad neuronal , causando letargo
y somnolencia, presenta también efecto hipotensor el cual genera disminución de la FC y
FR, a los 30 minutos los signos vitales empiezan a normalizarse llegando hasta sus valores
basales.

8.2. ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR

En este caso, los signos basales no fueron normales, los encontramos alterados debido al
miedo que sentía el animal (cobayo). Los primeros 10 min apreciamos un aumento de sus
signos vitales (frecuencia cardiaca y respiratoria) y a partir de los 20 min, pudimos
comprobar la disminución progresiva de sus signos vitales, debido a que el magnesio
influye en la ATPasa de Sodio y potasio, entonces al elevarse el nivel de sulfato de
magnesio, disminuye el suministro deacetilcolinaen las terminaciones nerviosas motoras,
provocando así relajación de la musculatura lisa, en consecuencia la relajación de
esfínteres, por esto el cobayo miccionó en dos oportunidades durante los primeros 20 min
después de la administración del medicamento.
La actividad motora y excitabilidad también se tendría que haber visto disminuido, pero no
anotaron los compañeros, esto se puede explicar por qué el magnesio actúa compitiendo o
reemplazando al calcio, disminuyendo el nivel de ATP a un punto en el que es difícil la
unión del calcio, en consecuencia, la unión actina – miosina no puede llevarse a cabo.
Finalmente, a partir de los 40 min el cobayo recobra su actividad motora, excitabilidad y
signos vitales, esto se debe a que, el medicamento, tiene su tiempo de duración, luego será
eliminado del organismo, siendo los riñones la principal vía de eliminación.

8.3. ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA

En este caso podemos observar en el que el efecto del fármaco fue aproximadamente a los 5
min, no hubo disminución notoria de la frecuencia cardiaca y respiratoria en comparación
de otras vías, a los 40 minutos empezó el tiempo de recuperación pues la frecuencia
cardiaca se elevó hasta alcanzar valores normales. La vía subcutánea es mucho más lenta en
comparación con las otras vías, ya que tiene poca capilaridad por tanto el tiempo de
absorción de fármaco tendría que haber sido mucho más lento, pero tuvo un tiempo de
latencia similar frente a las otras vías, siendo probable que se haya dado una mala
administración.

17
 8.4. ADMINISTRACIÓN INTRAPERITONEAL
La absorción se da casi inmediatamente, la distribución y efecto son notorios a los 10
minutos, evidenciamos relajación del músculo liso ya que hubo relajación de esfínteres,
micción (acción del magnesio como ion intracelular). La absorción debe darse de forma
casi inmediata haciendo visible la disminución de la frecuencia cardiaca al igual que la
frecuencia respiratoria, demostrándose así que esta vía es más efectiva y recomendable que
la subcutánea, por la ubicación anatómica, permite que el medicamento llegue más rápido a
venas y vasos mayores, facilitando su distribución.

8.5. ADMINISTRACIÓN VÍA ORAL

La farmacocinética del medicamento, requiere un recorrido por el sistema digestivo,
esperamos que pase al esófago, llegue al estómago donde se disuelve y se libera el principio
activo, se absorbe en el intestino delgado, el efecto lo observamos en aproximadamente 20
min después de la administración de sulfato vía oral, evidenciamos relajación del músculo,
disminución de la frecuencia cardiaca y respiración, hasta la recuperación de sus signos
basales, a los 40

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9. CONCLUSIONES

 Se logró determinar la farmacocinética y farmacodinamia del sulfato de magnesio

utilizando diferentes vías de administración.
 Se observó y analizó el efecto del sulfato de magnesio en un organismo vivo, para
evite negligencias y tener mucho cuidado con las dosis en mujeres en edad
reproductiva y gestantes.
 En la vía intravenosa, la absorción es más rápida, por eso es la vía de elección en las
urgencias. La vía intramuscular, permite una gran absorción debido a que está muy
vascularizada y es más rápida que la vía oral. La vía intraperitoneal, tuvo uno
absorción cas igual de rápida como en la vía intravenosa, debido a su vascularización,
sin embargo, no es usada en el humano.

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10. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA

 BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA (SÉPTIMA EDICIÓN) GOODMAN Y

GILMAN
Pág. 21 -22; 26; 29 y 36.
 Hospital universitario Reina Sofía. Guia para la administración segura de
medicamentos. Imprenta Vista alegra. publicación en enero del 2018. fecha de
investigación 28 de abril del 2018.
 https://elenfermerodelpendiente.files.wordpress.com/2018/01/medicamentos-
administracion-enfermeria.pdf
 Fernanda Raphael Escobar Gimenes. Universidade de São Paulo.Revista latina
Enfermagen. Administración de medicamentos en vías diferentes de las indicadas en la
prescripción médica. publicación febrero del 2011. fecha de investigación. 28 de abril
del 2018.
 http://www.scielo.br/pdf/rlae/v19n1/es_03.pdf

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