TRABAJOS PREVIOS

AUTORES INVESTIGACION OBJETIVO CONDICIONES DE OPERACIÓN RESULTADOS CONSIDERACIONES

La bacteria ideonella
sakaiensis tiene una gran
capacidad para degradar
plásticos pero
desaforunadamente solo ese
Entender e
gran potencial funciona de
interpretar como la
Genetic Engineered Se aislo el ADN del Azobacter, luego manera ideal en los
ingenieria genetica Se está viendo a futuro que
Ideonella Sakaiensis se hizo cortes para los cuales se pantanos ,por lo tanto en
puede mejorar el esta tecnica pueda
Widyastuti, Bacteria: A Solution realizaron con ondas ultrasonicas esta investigacion hicieron
potencial de la convertirse en una solucion
Galuh of the Legendary para fragmentar el ADN. Se insertó una modificacion genetica ,
bacteria ideonella biologica ideal para llevar a
Plastic Waste el ADN en el material genetico de la incorporaron un gen de ADN
sakaiensis en la cabo de manera sostenible
Problem bacteria ideonella sakaiensis de Azobacter en su plásmido
degradacion de
del microorganismo, pues
plástico
este gen ayuda a que la
bacteria pueda sobrevivir en
cualquier lugar donde se
encuentren residuos sólidos
habitualmente
 Se determinó que 7
hongos en este caso:
Fusarium equiseti,
Clonostachys/Bionectria
rossmaniae,
Se asilaron los hongos mediante un Plectosphaerella
THE QUITO medio de cultivo, Agar Patata Dextrosa cucumerina ,
CATÓLICA determinado por métodos moleculares y Pestalotiopsis
Analizar la eficiencia
ENDOPHYTHS manteniéndolas a -80°C.Para despues mangiferae,
degradadora de La degradación de
FUNCTION seleccionar un total de sesenta y dos Pestalotiopsis sp y
cincuenta y ocho Poliuretano no es una
Bautista COLLECTION aislamientos, entre cincuenta y ocho son Hypoxylon investiens.
hongos endofitos capacidad exclusiva de
Barrionuevo , (CEQCA): hongos endófitos y cuatro fueron aislados degradaron un 100% de
sobre el poliuretano estos hongos y que se
Carolina EVALUATION OF de los escarabajos. De las cuales fueron PUR entre el tercer y
y cuatro hongos espera encontrar más
THE DEGRADATION llevados a placas petri con medio de séptimo día de
endosimbiontes de microorganismos con
CAPACITY OF cultivo , impranil y un resto alifático de crecimiento en este
escarabajos. esta capacidad.
POLYURETHANE poliuretano con la finalidad de poder medio. Además que
POLYESTER determinar su función degradadora a tienen la características
través de diferentes técnicas. de degradar el
poliuretano en un
medio anaerobio
usando Impranil como
la única fuente de
carbono.
 Se tomó 250 muestras ambientales que
estaban contaminadas con PET que
tenían también sedimentos, aguas
residuales, lodos, entre otros, de un sitio
de reciclaje de botellas. Se examinó los
microorganismos que pueden usar la
película de PET de baja cristalinidad como
fuente principal de carbono para su
Se quería ver si
crecimiento. Una de las muestras se
otros
sedimento y esta tenía un
microorganismo
microorganismo formado en la película
con capaces de
Examinar los del PET, a través de la microscopia se Se observó PETasa y MHETasa,
degradar este
microorganimos pudo identificar que la película tenía una la primera es la que hidroliza el
compuesto pero
A BACTERIUM THAT que usan las mezcla de bacterias que tenían PET para que luego se produzca
no se pudo
DEGRADES AND peliculas de PET de características similares a levaduras y MHETasa. Se determinó como
Yoshida encontrar un
ASSIMILATES baja cristalinindad protozoos, estos degradaron la superficie funcionaba el metabolismo del
Shosuke [et.al.] microorganismo
POLY(ETHYLENE (1.9%) como de la película del PET. Se usó disoluciones PET y como estaba compuesto
con el mismo
TEREPHTHALATE) fuente de carbono para cultivar la película de PET, para así su genoma (PETasa, MHETasa,
genes
para su alimentar a los microorganismos, se pudo TPA dioxigenasa y PCA
enzimáticos
crecimiento. aislar exitosamente la bacteria que tenia dioxigenas)
(PETasa,
la capacidad de degradar el PET, la
MHETasa, TPA
representaron como nueva especie con el
dioxigenasa y PCA
género de Ideonella Sakaiensis. Después
dioxigenasa)
de 6 semanas a una temperatura de 30°C
la película de PET ya casi estaba
completamente degradada, para explorar
los genes que hacen que el PET se
degrade en la bacteria se hizo un
borrador de secuencias de genomas, se
purifico las proteínas recombinantes y se
incubo por 18 hrs a temperatura de 30°C.
 Se recogió muestra de plástico y suelo de la
basura desechados suelos en
Thanjavur.Estas muestras se recogieron en
cremallera estéril. Despúes las muestras se
diluyeron en serie y se vertieron en placas
Agar estéril de patata dextrosa para
estimar y aislar hongos heterotróficos
respectivamente. fueron incubado a 37 ° C
PLASTIC durante 48 h. Después de la incubación Se
DEGRADING eligieron placas con 30-300 colonias para
ABILITY OF recuento y el recuento total de placas para
Determinar la
ASPERGILLUS hongos se expresó como número de
capacidad
ORYZAE colonias formando unidades por gramo de
degradativa de
A, Indumathi y ISOLATED suelo.Después del conteo y estimación de
hongos de
T, Gayathri FROM THE colonias morfológicamente diferentes eran
degradación
GARBAGE recogido con pinzas y agujas estériles y
plástica del
DUMPING transferido asépticamente a PDA estéril
suelo.
SITES OF inclinaciones de agar para una mayor
THANJAVUR, caracterización. Los hongos fueron elegidos
INDIA para caracterización y identificado por
macroscópico y microscópico observación
por Lacto fenol Algodón azul técnica de
tinción Entre todas las muestras de suelo
recolectadas Aspergillus oryzae se
encuentra para ser el hongo dominante y
fue probado para su capacidad de
degradación de plásticos en condiciones de
laboratorio.
Las especies de hongos que se encuentran
asociadas con los materiales degradantes
Cuando se
fueron identificadas como A. Níger, A.
considera el
Oryzae, A. Japonicus, Penicillium sp., etc., la
proceso de
especie dominante que se encuentra en
biodegradación
todos se encontró que las muestras de suelo
total de
eran A. Oryzae. En el presente estudio, las
cualquier
piezas de plástico fueron enterrado en el
sustrato
medio de cultivo del suelo que contiene A.
orgánico, el
oryzae aísla y mantiene durante 2 meses
La formación de
para Observe el porcentaje de pérdida de
colonias
peso. el resultado muestra la capacidad
microbianas es
degradativa de los microorganismos después
crítica para el
de dos meses de incubación. Aspergillus
inicio de la
oryzae muestra degradación considerable del
biodegradación.
plástico como el de otras especies de
Por lo tanto, la
Aspergillus. Esta muestra que también tiene
duración de la
el mayor potencial de degradación en
colonización
comparación con otros hongos especies. Las
microbiana es
propiedades físicas de las tiras de plástico
un
fueron monitoreadas para el cambio
factor
morfológico como microgrietas, la fragilidad
importante que
por análisis SEM s Por lo tanto, a través de
afecta el total
estos resultados entre todas las especies de
período de
hongos que son identificado para degradar
degradación
los plásticos A. Oryzae también implica en
efectivo en Exsitu degradación de plásticos.
 Se aislo endofitos de la selva
ecuatoriana y se analizaron las
muestras
Se seleccionó varias docenas de hongos
para poder ver si degradaban pliester
endofiticos por su capacidad de degradar
poliuterano (PUR),la mitad de los
el polimero sintetico poliester
organimos Los endofitos son
poliuretano (PUR), se observó una
Evaluar la mostraron la capacidad de degradar 18 una fuente util de
actividad
capacidad de los de ellos se caracterizaron como biodiversidad con
particular en varios aislamientos en el
organismos para endofitos activos potencial de
género de Pestalotiopsis, se aislaron
degradar el y dos inactivos, se identificaron 8 biorremediacion
Biodegradation los microorganismos que fueron capaces
poliuretano. organimos del genero Pestalotiopsis.La la facilidad que
of Polyester de creecer de manera unica en PUR
Jonathan R. Aislar lo amplia tiene los
Polyurethane usando la unica fuente el carbono
Russell [et.al.] microorganismos distribucion de la actividad sugiere que organismos para
by Endophytic trabajando en condiciones aerobicas
con capacidad los endofitos podrian ser una fuente de aislarse y
Fungi como anaerobicas
degradadora y biodiversidad para evaluar actividades selecconares hace
La caracterizacion molecular sugiere una
que utilizan importantes para la biorremediacion. que el proyecto
seria a hidrolasa que es la responsable
carbon como Todos los hongo encontrados se sea accesible y
de la degradacion de PUR, el crecimiento
unica fuente. indetificaron como Ascomycota con un ambientalemente
de microorganimos utilizando PUR
grupo de clases relevante
sugiere que los endofitos son una fuente
Dothidiomycetes con el orden de
prometedora de biovidersidad las cuales
Pleosporales. La mayoria de hongos
son utiles para la biorremediacion
activos pertenecian
a la clase de Sordariomycetes
incluyendo los Pestalotiopsos sp.
 La bacteria Ideonella
La funcione enzimática puede ocurrir durante la
Sakaiensis 201-F6 se
evolución natural a través de la inserción o
descubrió en las películas de
recombinación, el MHETase se puede originar de
PET de baja cristalinidad. Se
una modificación de bucle en la tapan del dominio
vio que dos enzima, PETasa y
que conduce a la actividad informada hacia la
MHETasa, estas juntas
hidrolisis de MHETA, aunque no hay tanasa La caracterización
degradan el PET con dos
homologa, en la secuencia podría identificarse en estructural del
pasos, a traves de MHET que
Informar sobre el genoma de I.sakaiensis.La estructura de sustrato de
este produce TPA y
las estructuras MHETase representa un papel clave para MHETasa da un
Structure of the etilenglicol. La PETasa
cristalinas de comprender el proceso de degradación microbiana desarrollo
plastic- muestra mayor actividad si
MHETasa activa de PET en I.sakaiensis.La. Los análisis estructurales excelente al PET
degrading trabaja a una temperatura
Gottfried J. libre y MHETasa arrojan el reconocimiento del sustrato utilizando enzimático
Ideonella ambiente con el PET
Palm [et.al.] que está unida a un mecanismo de ajuste inducido y esto permitió mediante los
sakaiensis altamente cristalino. Se
un análogo de las primeras alteraciones guiadas por la estructura sistemas de
MHETase bound demostró que la MHETasa
MHET que no es de la especificidad del sustrato de MHETase un degradación que
to a substrate hidroliza solo al MHET pero
hidrolizable y variante de este que hidroliza los productos de están basados en
no BHET, PET, esteres
sobre la PETasa PETasa, MHET y BHET. El uso potencial de MHETasa y su
alifáticos de p-nitrofelino. Se
MHETase en el reciclaje da alternativas para los combinación con
hizo un mapeo en la
poliésteres. La caracterización estructural extensa y PETasa
estructura del sitio activo por
la modulación racional inicial de la especificidad del
mutaciones y estudios de
sustrato de MHETasa dan un excelente punto de
union con diferentes
partida para el desarrollo de PET enzimático a
sustratos para poder
medida que dan sistemas de degradación basados
determinar la base molecular
en MHETasa combinados con PETasa.
y el desarrollo de MHETasa.