Radiación electromagnética: Forma de energía a la cual se transmite en el
espacio a la velocidad de la luz y que se manifiesta en diversas formas.
Espectro electromagnético: Representación esquemática de la radiación
electromagnética en base a su long. de onda o energía
Onda electromagnética: Es aquella que tiene dos componentes, una
eléctrica y otra magnética, estos componentes oscilan en planos
perpendiculares entre sí al plano de propagación.
Long. De onda: Distancia que hay entre dos puntos correspondientes a la
onda.
Frecuencia: Numero de unidades completas de longitud de onda que pasan
por un punto fijo en la unidad de tiempo (seg).
Amplitud: Medida de intensidad (I) y es proporcional al número de fotones.
Potencia: Energía del haz que llega a un área dada por segundo, se relaciona
con el cuadrado de amplitud.
Radicación monocromática: Radiación la cual presenta una sola long. De
onda.
Espectro de absorción: Grafica de la Abs. o Transmitancia en función de la
long. De onda en una especie absorbente.
Ley de la aditividad de las absorbancias: Cuando se encuentran en disoln.
varias especies capaces de absorber a la misma long. de onda, estas actúan
independientes una de la otra y la absorbancia resultante es la suma de la
absorbancia que cada especie absorbente tiene por separado bajo las
mismas condiciones.
Espectrofotómetro: Aparato que sirve para leer A,T, %T o derivadas de una
disoln. Colorida o no en un rango de 200 – 750nm aprox.
Espectroscopia: Ciencia que trata las diferentes interacciones de la
radiación con la materia.
Cromoforo: sustancia que tiene muchos electrones capaces de absorber
energía o luz visible, y excitarse para así emitir diversos colores,
dependiendo de las longitudes de onda de la energía emitida por el cambio
de nivel energético de los electrones, de estado excitado a estado
fundamental o basal.
Fosforescencia: Tiempo que tarda en llegar el e a su edo. Basal, tiene un
tiempo aprox. 10—4 – 10 seg.
Indicé de refracción: Relación entre la velocidad del rayo incidente entre el
refractado.
Rayo critico: Puesto que los rayos se alejan de la normal cuando entran en
un medio menos denso, y la desviación de la normal aumenta a medida que
aumenta el ángulo de incidencia, hay un determinado ángulo de incidencia,
denominado ángulo crítico, para el que el rayo refractado forma un ángulo
de 90°. Con la normal, por lo que avanza justo a lo largo de la superficie de
separación entre ambos medios.
Lámpara de cátodo hueco: En su modo de funcionamiento convencional, la
luz es producida por una lámpara de cátodo hueco. En el interior de la
lámpara hay un cátodo cilíndrico de metal que contiene el metal de
excitación, y un ánodo. Cuando un alto voltaje se aplica a través del ánodo y
el cátodo, los átomos de metal en el cátodo se excitan y producen luz con
una determinada longitud de onda. El tipo de tubo catódico hueco depende
del metal que se analiza. Para analizar la concentración de cobre en un
mineral, se utiliza un tubo catódico de cobre, y así para cualquier otro metal
que se analice.
Luz polarizada: La polarización electromagnética es una propiedad de las
ondas que pueden oscilar con más de una orientación. Esto se refiere
normalmente a las llamadas ondas transversales, en particular se suele
hablar de las ondas electromagnéticas, aunque también se puede dar en
ondas mecánicas transversales.
Prisma de nicol: Cristal de calcita que tiene birrefringencia, es decir tiene
dos índices de refracción. El prisma Nicol está hecho con dos prismas
de calcita pegados con bálsamo de Canadá (trementina). El
rayo ordinario queda reflejado totalmente hacia fuera del contorno del
segundo prisma, dejando solamente el rayo extraordinario.
Monocromador: Dispositivo óptico que permite, por medio de un
mecanismo, seleccionar y transmitir una estrecha banda de longitudes de
onda ya sean electromagnéticas o no a partir de una fuente emisora que
produzca una amplia gama de longitudes de onda.
LUZ: Radiacion electromagnética, formada por dos componentes, uno
eléctrico y el otro magnético, que se mueven perpendicularmente, unidad
fundamental es el fotón
Constituyentes de un espectrofotómetro: Está constituido por una fuente
de energía radiante que emite radiaciones UV-visible, un selector de long.
de onda que permite seleccionar la long. De onda deseada, una celda para
la disolución, un detector de radiación que convierte la energía radiante en
una señal eléctrica medible y un medidor o registrador.
Fuente de radiación: Convierte la energía eléctrica en luminosa. Para UV,
esta la lámpara de H2 o lámpara de deuterio región de 180-350 nm. Para la
radiación visible esta la lámpara de tungsteno.
Ancho de banda efectivo: Intervalo de la long de onda donde la
transmitancia es al menos la mitad del valor máximo.
Prisma: Separan bandas pequeñas de radiaciones que salen a diferentes
ángulos dependiendo de su long. de onda. El desdoblamiento de la
radiación se debe a la dispersión del haz de luz por la variación del índice de
refracción cuando pasa por un medio a otro de diferente densidad.
Fototubo: Se basa en el fenómeno fotoeléctrico, en el que los fotones
golpean la superficie del cátodo desprendiendo electrones los cuales son
colectados por el ánodo. Una señal electromagnética es transformada en
una corriente eléctrica que se puede medir fácilmente, esta corriente es
pequeña por lo que debe ser amplificada.
Tubo fotomultiplicador: Consta de un cátodo similar al fototubo, en donde
una serie de superficies electro activas llamadas diodos y un ánodo repiten
varias veces el fenómeno del fototubo, donde los electrones desprendidos
al chocar con los fotones sobre la superficie fotosensible (cátodo) son
acelerados hacia otras superficies fotosensibles (dinodos) desprendiéndose
varias veces más electrones hacia el segundo dinodo y así sucesivamente
amplificándose.
Corriente residual: corriente generada por impurezas o moléculas sin
enteres (blanco).
Oxidante: Acepta electrones y se transforma en el reductor conjugado
correspondiente.
Reductor: Cede electrones y se transforma en el oxidante conjugado.
Electrolisis: Proceso que consiste en producir reacciones electroquímicas.
Karl – Fisher: La determinación volumétrica de agua está basada en la
reacción cuantitativa del agua con una solución anhidra de dióxido de
azufre y iodo en presencia de una solución amortiguadora, que reacciona
con los iones hidrógeno, según la siguiente ecuación:
I2+SO2+ 3C5H5N+CH3OH+H2O → 2(C5H5N+H)I- + (C5H5N+H)-OSO2 OCH3
En la solución volumétrica original, conocida como Reactivo de Karl Fischer,
el dióxido de azufre y el iodo se disuelven generalmente en piridina y
metanol, pudiéndose utilizar otros solventes y/o bases, en cuyo caso es
necesario verificar la estequiometria y la ausencia de interferencias
Ánodo: Electrodo en el que ocurren las Rx. Electroquímicas de oxidación
Cátodo: Electrodo en el que se realizan las Rx. Electroquímicas de
reducción.
Para realizar una electrolisis se requiere que: ocurra una reacción
electroquímica de óxido-redox, que la especie electro activa llegue a la
interface electrodo-disolución donde se llevan las Rx. Electroquímicas
Teoría Vel. De Rx Vel. De transp.
1ª Infinita Infinita
2ª Finita Infinita
3ª Finita Finita
Voltaje: Capacidad de una molécula para liberar electrones.
Amperes: Si una molécula recibe electrones, como flujo o corriente de
electrones.
Migración: Modo de transporte de los iones debido a un campo eléctrico.
Convección: Transporte debido a diferencias en densidad y temperatura.
Difusión: Transporte debido a una gradiente de concentración, la especie
electro activa se difunde en una zona de mayor conc. a una de menor conc.
Polarografia: cuando el trazo de una curva intensidad potencial se hace
utilizando un electrodo indicador de gota de mercurio.
Electrodo de gota de mercurio: Está constituido por un tubo de vidrio
capilar, unido por una manguera a un recipiente que contiene mercurio
tridestilado. El tiempo óptimo de caída de cada gota es de 3 – 6 gotas por
segundo.
Burbujeo de N2: En el electrodo de mercurio el oxígeno se reduce a
peróxido y por ultimo a agua, por lo que se debe remover burbujeando N 2
durante 10 a 15 min antes de trazarse la curva.
Corriente residual: corriente generada por impurezas o moléculas sin
interes (blanco). Respuesta no deseada.
Oxidante: Acepta electrones y se transforma en el reductor conjugado
correspondiente.
Reductor: Cede electrones y se transforma en el oxidante conjugado.
Electrolisis: Proceso que consiste en producir reacciones electroquímicas.
Karl – Fisher: La determinación volumétrica de agua está basada en la
reacción cuantitativa del agua con una solución anhidra de dióxido de azufre
y iodo en presencia de una solución amortiguadora, que reacciona con los
iones hidrógeno, según la siguiente ecuación:
I2+SO2+ 3C5H5N+CH3OH+H2O → 2(C5H5N+H)I- + (C5H5N+H)-OSO2 OCH3
En la solución volumétrica original, conocida como Reactivo de Karl Fischer,
el dióxido de azufre y el iodo se disuelven generalmente en piridina y
metanol, pudiéndose utilizar otros solventes y/o bases, en cuyo caso es
necesario verificar la estequiometria y la ausencia de interferencias
Ánodo: Electrodo en el que ocurren las Rx. Electroquímicas de oxidación
Cátodo: Electrodo en el que se realizan las Rx. Electroquímicas de
reducción.
Para realizar una electrolisis se requiere que: ocurra una reacción
electroquímica de óxido-redox, que la especie electro activa llegue a la
interface electrodo-disolución donde se llevan las Rx. Electroquímicas
Teoría Vel. De Rx Vel. De transp.
1ª Infinita Infinita
2ª Finita Infinita
3ª Finita Finita
Voltaje: Capacidad de una molécula para liberar electrones.
Amperes: Si una molécula recibe electrones, como flujo o corriente de
electrones.
Migración: Modo de transporte de los iones debido a un campo eléctrico.
Convección: Transporte debido a diferencias en densidad y temperatura.
Difusión: Transporte debido a una gradiente de concentración, la especie
electro activa se difunde en una zona de mayor conc. a una de menor conc.
Polarografia: cuando el trazo de una curva intensidad potencial se hace
utilizando un electrodo indicador de gota de mercurio.
Electrodo de gota de mercurio: Está constituido por un tubo de vidrio
capilar, unido por una manguera a un recipiente que contiene mercurio
tridestilado. El tiempo óptimo de caída de cada gota es de 3 – 6 gotas por
segundo.
Burbujeo de N2: En el electrodo de mercurio el oxígeno se reduce a
peróxido y por ultimo a agua, por lo que se debe remover burbujeando N 2
durante 10 a 15 min antes de trazarse la curva.

Ec de ILKOVIC
Id= ± ndCsol
Dónde:
Id: Corriente límite de difusión
n: número de electrones intercambiados
Csol.:Conc. De la especie electro activa en soln.
Electrodos utilizados: Electrodo indicador de platino a potencial cte., dos
electrodos indicadores de platino de diferencia de potencial cte.
Coulombimetria: consiste en la determinación de la cantidad de
electricidad consumida en el curso de una reacción electroquímica.
Coulombímetro: es una celda en donde transcurre alguna reacción
cuyo producto se genera con un rendimiento del 100% y cuyo
producto puede ser determinado fácilmente.
Celda coulombimetrica: consiste en un par de electrodos,
generalmente inertes, uno de ellos (el de mayor área) se denomina
electrodo generador, este consta de un electrodo de trabajo de
rejilla de platino, un contra-electrodo de alambre de platino y un
electrodo de referencia saturado de calomelanos.
Dominio de electroactividad: Zona o rango del electrodo
FORMULARIO
 ESPECTROFOTOMETRÍA FLUOROMETRIA ABSORCIÓN ATOMICA
A=- log (T) T= 10 – A A=€bC A= EbC Cp= Ap CE/AE F = KC K=2.303 € b Cp=Fp CE/FE A=KC Cp= Ap CE/AE
%T= 10 – A x 100 AT=A1+A2+…+An F= Fluorescencia (adimencional) A= Absorbancia (adimencional)
(EbC1+EbC2+…EbCn) K = Constante C = Cocnetracion (M =mol/L), (g/100
A= Absorbancia (adimencional) C= Concentración mL)
T= Transmitancia (adimencional) K= Constante
€ = Coeficiente de absortividad molar (L mol-1cm-1) 𝑭𝒑 𝑭𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑨𝒑 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
= =
b = Longitud de la celda (cm) 𝑽𝒑 𝑽𝒑 𝑪 𝑽𝒑 𝑽𝒑 𝑪
(𝑪𝒑 ) (𝑪𝒑 ) + (𝑽𝑬 𝑬 ) (𝑪𝒑 ) (𝑪𝒑 ) + (𝑽𝑬 𝑬 )
C = Cocnetracion (M =mol/L), (g/100 mL) 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕
E= Coeficiente de absortividad especifica (mLg-1cm-
1 𝑭𝑬 𝑭𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑨𝒑 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
) = =
𝑨𝒑 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑪𝑬 (𝑪𝒑 𝑽𝒑) + (𝑽 𝑪𝑬 ) 𝑪𝒑 (𝑪𝒑 𝑽𝒑) + (𝑽 𝑪𝑬 )
= 𝑽𝒕 𝑬 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑬 𝑽𝒕
𝑽𝒑 𝑽𝒑 𝑪
(𝑪𝒑 ) (𝑪𝒑 ) + (𝑽𝑬 𝑬 ) POLARIMETRIA
𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕 ∝ 𝑨𝑬 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
[∝]𝒕𝝀 = =
𝑨𝒑 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝒍𝑪 𝑪𝑬 (𝑪𝒑 𝑽𝒑) + (𝑽 𝑪𝑬 )
= λ = Long. de onda (nm) 𝑽𝒕 𝑬 𝑽𝒕
𝑪𝒑 (𝑪𝒑 𝑽𝒑 𝑪
) + (𝑽𝑬 𝑬 ) l = long. De la celda (dm)
𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝒎𝒈 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑿 𝟏𝟎𝟎
C= concentración (g/mL) %P=
𝒎𝒈 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒅𝒐𝒔
𝑨𝑬 𝑨𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 REFRACTOMETRIA
=
𝑪𝑬 (𝑪𝒑 𝑽𝒑 𝑪 𝑪𝑷 𝑽𝑷
) + (𝑽𝑬 𝑬 ) 𝑺𝑬𝑵 𝜽 𝒊𝒏𝒄𝒊𝒅𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 ̂=
𝒙
𝑽𝒕 𝑽𝒕 η=
𝑺𝑬𝑵 𝜽 𝒓𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝑪𝑬
𝒎𝒈 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑿 𝟏𝟎𝟎 η = índice de refracción (adimencional)
%P= ϴ = Angulo (grados)
𝒎𝒈 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒅𝒐𝒔
F= Fracción.
𝑪𝑷 𝑽𝑷
̂=
𝒙
𝑪𝑬 η mezcla= η1f1+η2f2
f1+f2=1

EMISIÓN ATOMICA CONDUCTIMETRIA Procedimiento para el calculo de

E=KC Cp= Ep CE/EE R=Resistencia (Ω) R=1/Q solubilidad y product de solubilidad (S y
E= Emisión (adimencional) Q=Conductancia (Ω-1) Q=1/R Kps)
C = Cocnetracion (M =mol/L), (g/100 mL) X=Conductancia especifica (Ω-1cm-1) X=QK=K/R  Calcular la cte. De la celda (K) con los
K= Constante K=Constante de la celda (cm-1) K=X/Q=XR datos de la soln. de KCl o medidas de
𝑬𝒑 𝑬𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 ᴧ=Conductancia equivalente ᴧ=1000 X/C la celda
=
(𝑪𝒑
𝑽𝒑
) (𝑪𝒑
𝑽𝒑 𝑪
) + (𝑽𝑬 𝑬 ) (Ω-1cm2eq-1) C=Concentracion  Calcular X de la sal poco soluble
𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕 (N=eq/L=eq/1000mL)  Calcular ᴧ para la sal poco soluble
𝑬𝒑 𝑬𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 ᴧ°=Conductancia equivalente a disn. Infinita  Calcular ᴧ° de la sal poco soluble
= (Ω-1cm2eq-1) ᴧ°AB=λ°A++ λ°B- Ley de Kohlrausch utilizando la ley de Kohlrausch
𝑪𝒑 (𝑪𝒑 𝑽𝒑 𝑪
) + (𝑽𝑬 𝑬 ) α=Grados de disociación α=ᴧ/ᴧ°  ᴧ=ᴧ° solo para sales poco solubles
𝑽𝒕 𝑽𝒕
(adimencional)  Calcular la conc. De la sal poco soluble
𝑬𝑬 𝑬𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 Ka=Constante de acidez Ka=α2 C/1-α con la formula de la conductancia
=
𝑪𝑬 (𝑪𝒑 𝑽𝒑) + (𝑽 𝑪𝑬 ) (adimencional) equivalente
𝑽𝒕 𝑬 𝑽𝒕
S=Solubilidad (moles/Lt) S=C/lZil  Calcular S
𝒎𝒈 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑿 𝟏𝟎𝟎
lZil= Valor absolute de la carga  Calcular Kps
%P= ᴧ=ᴧ° solo para sales poco solubles POLAROGRAFIA
𝒎𝒈 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒅𝒐𝒔
Kps= Producto de solubilidad Kps= (xS)x(mS)mSX+m і D= ± nKC Cp=ip CE/iE
𝑪𝑷 𝑽𝑷 += Positivo, Oxidaciones
̂=
𝒙 Procedimiento para calcular el grado de
𝑪𝑬 -= Negativo, reducciones.
ionizacion y la cte. De acidez (α y Ka) n= nuemero de electrons
POTENCIOMETRIA  Calcular la cte. De la celda (K) con los datos de K= constant (104mA L mol-1
E=E°+(0.06/n) log ((ox)/(red)) la soln. de KCl o medidas de la celda Concentración: (mol/L o g/mL)
 Calcular X del acido en cuestion 𝒊𝒑 𝒊𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
 Calcular ᴧ para el acido en cuestion =
CONDUCTIMETRIA 𝑽𝒑 𝑽𝒑 𝑪
(𝑪𝒑 ) (𝑪𝒑 ) + (𝑽𝑬 𝑬 )
Q=K∑ 𝛌°i*lZil Ci  Calcular ᴧ° del acido en cuestion utilizando 𝑽𝒕 𝑽𝒕 𝑽𝒕
K=10-3 , C=10-2 la ley de Kohlrausch
𝒊𝑬 𝒊𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
lZil= Valor absoluto de la carga.  Calcular α =
𝑪𝑬 (𝑪𝒑 𝑽𝒑) + (𝑽 𝑪𝑬 )
 Calcular Ka 𝑽𝒕 𝑬 𝑽𝒕