El Síndrome de Down.

1. ¿Qué es el síndrome de Down?

Síndrome De Down es una alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del
cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías
físicas.
2. ¿De qué es consecuencia?
El Síndrome de Down es consecuencia de la alteración congénita ligada a la triplicación total o
parcial del cromosoma 21.
3. ¿Cuáles son sus síntomas?
Todas las personas con síndrome de Down son diferentes (los problemas intelectuales y de
desarrollo oscilan entre leves, moderados y graves). Algunas personas son sanas, mientras que
otras tienen problemas de salud importantes, como defectos cardíacos graves.
Los niños y los adultos con síndrome de Down tienen un aspecto facial definido. Si bien no
todas las personas con síndrome de Down tienen las mismas características.
Los bebés con síndrome de Down pueden ser de estatura promedio, pero, por lo general, crecen
más lentamente y son más bajos que los niños de la misma edad.
4. ¿Cuáles son sus características?
 Rostro aplanado
 Cabeza pequeña
 Cuello corto
 Lengua protuberante
 Párpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales)
 Orejas pequeñas o de forma inusual
 Poco tono muscular
 Manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma
 Dedos de las manos relativamente cortos, y manos y pies pequeños
 Flexibilidad excesiva
 Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris) denominadas «manchas de
Brushfield»
 Baja estatura
5. ¿Qué presentan las mujeres mayores de 40 años que tienen este síndrome?
Las probabilidades de una mujer de dar a luz a un niño con síndrome de Down aumentan con la
edad porque los óvulos más antiguos tienen más riesgo de división cromosómica inadecuada. El
riesgo de una mujer de concebir un hijo con síndrome de Down aumenta después de los 40
años. Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de mujeres menores
de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos más hijos.
 6. ¿Por qué es causado este síndrome?
Los investigadores saben que el síndrome de Down es causado por un cromosoma extra, pero
nadie sabe con seguridad por qué se produce el síndrome de Down ni cuántos factores
diferentes están involucrados.
7. ¿Cuáles son las causas que provocan este síndrome?
El cromosoma 21 extra causa las características físicas y los desafíos del desarrollo que se
pueden presentar en las personas con síndrome de Down.
8. ¿Por qué se caracterizan las personas que poseen este síndrome?
Las personas con síndrome de Down se caracterizan de las demás debido a que; pueden actuar y
verse de manera similar, cada una tiene capacidades diferentes. Las personas con síndrome de
Down generalmente tienen un coeficiente intelectual (una medida de la inteligencia) en el rango
de levemente a moderadamente bajo y son más lentas para hablar que las demás, además de sus
típicos rasgos físicos.
9. ¿Cuál es la probabilidad para las personas que sufren este síndrome de padecer otro
tipo de enfermedad?
Además de las discapacidades intelectuales y del desarrollo, los niños con síndrome de Down
tienen más riesgo de desarrollar determinados problemas de salud, como por ejemplo: Defectos
cardíacos, Problemas de visión, Pérdida de audición, Infecciones, Hipotiroidismo,
Enfermedades de la sangre, Hipotonía (disminución del tono muscular), Problemas en la parte
superior de la columna, Trastornos del sueño y patrones de sueño alterados, Enfermedades de
las encías y problemas dentales, Epilepsia, Problemas digestivos, Enfermedad celíaca,
Problemas de salud mental y emocional, entre otras. Sin embargo, cada persona con síndrome
de Down es diferente y no todas tendrán problemas graves de salud. Muchas de estas
enfermedades pueden tratarse con medicamentos, cirugía y otras intervenciones.
 10.Realice una tabla con el porcentaje de aparición de otros traumas o enfermedades.

Porcentaje de Porcentaje de
Características Características
aparición aparición

Discapacidad cognitiva 100% Microdoncia total o parcial 60%

Retraso del crecimiento 100% Puente nasal deprimido 60%

Dermatoglifos atípicos 90% Clinodactilia del 5º dedo 52%

Diástasis de
80% Hernia umbilical 51%
músculos abdominales

Hiperlaxitud ligamentosa 80% Cuello corto 50%

Manos
Hipotonía 80% 50%
cortas/braquidactilia

Braquiocefalia/región occipital
75% Cardiopatía congénita 45%
plana

Genitales hipotróficos 75% Pliegue palmar transversal 45%

Hendidura palpebral 75% Macroglosia 43%

Extremidades cortas 70% Pliegue epicántico 42%

Paladar ojival 69% Estrabismo 40%

Oreja redonda de implantación Manchas de

60% 35%
baja Brushfield (iris)