TEMA 7. REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE PROTONES.

1. INTRODUCCIÓN.

En este tema nos ocuparemos de los ácidos y las bases. El comportamiento de estas
sustancias se puede interpretar con las leyes del equilibrio químico considerando que las
reacciones entre ácidos y bases ocurren cuando se dan intercambios de
Protones, que son iones H+ que cuando se hidratan forma H3O+

2. REVISIÓN HISTÓRICA DEL CONCEPTO DE ÁCIDO Y BASE.

Robert Boyle (siglo XVII) caracteriza los ácidos y bases:

Los ácidos: * Enrojecen el papel de tornasol

 Neutralizan sus efectos al reaccionar con las bases.
 Algunos ácidos disuelven los metales.

Las bases: * En disolución acuosa presentan tacto jabonoso.

 Ponen azul el papel de tornasol enrojecido por ácidos.
 Neutralizan sus efectos al reaccionar con ácidos.

3. TEORÍA DE ARRHENIUS DE LOS ÁCIDOS Y BASES

Acido: sustancia que en disolución acuosa cede protones.

HA H2O A- + H+

Base: sustancia que en disolución acuosa cede iones hidróxido o hidroxilo.

BOH H2O B+ + O H-

Limitaciones: explica el comportamiento acido-base de sustancias determinadas

únicamente en medio acuoso.

4. TEORÍA ÁCIDO-BASE DE BRÖNTED-LOWRY.

Ácido: sustancia capaz de ceder protones (H+).

Base : sustancia capaz de captar protones (H+).

1
  Par ácido-base conjugados.

HCl Cl- + H+ El Cl- es la base conjugada del HCl.

Ácido
Cl- + H + HCl
Base

 Reacciones ácido-base.

Acido I + base II base conjugada de I + ácido conjugado de II

En general:
HA + B A- + BH +

Un componente ácido-base puede ser el disolvente:

HCl + H2O Cl- + H3O+

Ácido I base II base conjugada I ácido conjugado II

Teoría ácido-base de Lewis

Acido: sustancia que puede aceptar un par de electrones para formar un enlace covalente
coordinado.
Base: sustancia que puede donar un par de electrones para formar un enlace covalente
coordinado.
Ej: BCl3 (g) + NH3 (g) Cl3 B : NH3

5. FORTALEZA RELATIVA DE ÁCIDOS Y BASES.

La fortaleza de un ácido o una base podemos medirla por el porcentaje de ionización que
presenta cuando se encuentra disuelto den agua:

concentracn de ácido ionizado

% ionización  ·100
concentración inicial de ácido
Acidos fuertes: 100% ionizados. Ej: HCl, HNO3 , H2SO4 , HClO4 , HI...
Bases fuertes : 100% ionizadas. Ej: hidróxidos alcalinos y alcalinotérreos.

2
 Acidos y bases débiles: son los que tienen Ka ó Kb pues para los fuertes como Kc es
muy grande , no se registra en tablas.

En disolución acuosa un ácido débil se disocia según:

HA + H2O A- + H3O+

K 
 A  H O  

3

Ka  K  H 2O  
 A  H O 
 

 HA  H O 
3

 HA 
Siendo constante la concentración de H2O.

En disolución acuosa una base débil se disocia según:

B + H2O BH + + OH-

K 
 BH OH 
 Kb  K  H 2O  
 BH OH
 

 B  H 2 O  B 

Siendo constante la concentración de H2O

Ka = constante de disociación de un ácido en disolución acuosa. Ka alto , ácido fuerte.

Kb = constante de disociación de una base en disolución acuosa. Kb alto, base fuerte.
Ejercicio resuelto pag. 178 nº 1.

6. EQUILIBRIO IÓNICO DEL AGUA.

Producto iónico del agua:


Kw  H 3O  OH  
  10 14

A 25 ºC. El agua es un electrolito débil, ligeramente disociado en sus iones.

Deducción: debido al comportamiento anfótero del agua.
H2O + H2O OH- + H3O+

Ka 
OH  H O   OH  H O   1,8  10

3
 
3

16

 H 2O  2
 55,5mol 
2

 
 L 

3
Ya que a 25 ºC la Ka del agua vale Ka = 1,8 · 10-16 y la H2O =55,55 resultando

Ka H2O = 1,8 · 10-16 x 55,55 = 10-14 = Kw = OH-H3O+

NOTA: H2O en agua pura tomando 1 litro es 1000 g de agua que resultarán 1000/18
moles en 1 litro es decir 55,55 mol/L.

Caracterización de las disoluciones ácidas, básicas y neutras.

En agua pura:

 H O   OH   10
3
  7 mol
l

Si H3O+>10-7 disolución ácida

Si H3O+=10-7 disolución neutra

Si H3O+<10-7 disolución básica

Ejercicio resuelto pag. 180 nº3

7. RELACIÓN ENTRE Ka Y Kb.

Para AH y su base conjugada A- :

AH + H2O A- + H3O+ Ka

A- + H2O AH + OH- Kb

AH + A- + 2 H2O A- + AH + H3O+ + OH- K

 A  H O 
 
Kb 
 AH OH  
Ka 
 AH 
3
A 

Kc 
 A  AH  H O OH   Ka Kb   H O OH 

3
 
 

 AH  A  H O

2
2 3

4
 Luego la relación de la constante de un ácido Ka y la constante de su base
conjugada viene dada por:

Ka Kb = Kw = 10-14

Ejercicio resuelto pag. 182 nº 4

8. CONCEPTO DE pH.

Definición: pH = - log H3O+

Si pH < 7 la disolución es ácida.

Si pH = 7 la disolución es neutra.
Si pH >7 la disolución es básica.

a) Papel de pH: papel de color anaranjado impregnado de diversos

indicadores ácido-base que toma diversos colores según la
disolución.
b) Peachímetro: Aparato electrónico que permite determinar el pH de
una disolución con precisión y rapidez.

Ejercicios resueltos pag. 183-184 nº 5,6,7.

9. HIDRÓLISIS.

El hecho de que algunas sales neutras produzcan disoluciones acuosas de pH  7

comportándose como ácido o como base, fenómeno que se denomina hidrólisis.

Hidrólisis básica si pH > 7

Hidrólisis ácida si pH < 7

Para saber si una sal produce hidrólisis en disolución acuosa es preciso estudiar el
comportamiento ácido-base de cada uno de sus iones.

Sal H2O catión + anión

* Hidrólisis básica: anión + H2O ácido + OH-

base 1 ácido 2 ácido 1 base 2

5
 Ej: CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-

Base 1 ácido 2 ácido 1 base 2

Para que un anión produzca hidrólisis (capte un protón) debe ser el ácido
conjugado de una base débil.

* Hidrólisis ácida: catión + H2O base + H3O+

ácido 1 base 2 base 1 ácido 2

Ej: NH4+ + H2O NH3 + H3O+

Para que un catión de hidrólisis (ceda un protón) debe ser el ácido conjugado de
una base débil.

Resumen de hidrólisis de sales.

a) Sal de ácido fuerte y base fuerte: Na Cl Na+ + Cl-

Cl- es base conjugada del ácido fuerte HCl y NO SE HIDROLIZA.

Na+ proviene de una base fuerte NaOH y NO SE HIDROLIZA.

b) Sal de ácido fuerte y base débil: NH4 Cl NH4+ + Cl-

NH4+ se hidroliza: NH4+ + H2O NH3 + H3O+ pH<7

c) Sal de ácido débil y base fuerte: Na CH3 COO Na+ + CH3 COO-
CH3 COO- se hidroliza: CH3 COO- + H2O CH3 COOH + OH- pH>7

d) Sal de ácido débil y base débil: NH4 CH3 COO NH4+ + CH3 COO-
Se hidrolizan los dos iones y el pH final dependerá de la hidrólisis que sea más intensa.

Ejercicio resuelto, pag. 187 nº 8.

6
10.NEUTRALIZACIÓN.

* Estequiometría de la neutralización.

Cantidades en la neutralización SISTUACIÓN FINAL pH

ácido base

exceso defecto Disolución ácida <7

defecto exceso Disolución básica >7

Cantidades estequiométricas Punto de equivalencia depende

Ejercicio resuelto de pag. 189 nº 9.

* Características estequiométricas del punto de equivalencia.

Número de equivalentes de ácido = número de equivalentes de base

nº de moles de ácido · nº de protones cedidos = nº de moles de base · protones captados.

Ejercicio resuelto pag. 191 nº 10.

* pH del punto de equivalencia: Cuando la neutralización es total, no es

siempre 7, dependiendo del ácido y la base que intervengan en la
neutralización. Si alguno de ellos es débil, el anión o el catión correspondiente
de la sal formada experimentará hidrólisis y modificará el pH del punto de
equivalencia.

7
11.VOLUMETRÍAS DE NEUTRALIZACIÓN .

El proceso global se denomina valoración o titulación.

Cuando el indicador cambia de color:

Nº equivalentes de ácido = nº equivalentes de base Va · Na = Vb · Nb

El punto de equivalencia puede detectarse con un indicador o realizando medidas de pH

con un pHmetro.

Ejercicio resuelto pag. 192 nº 11.

12.INDICADORES ÁCIDO-B ASE.

Son ácidos o bases orgánicos débiles que cambian de color con el pH.

Cuando un ácido orgánico débil H-In que actúa como indicador en agua establecerá el
equilibrio:

H-In + H2 O H3O+ + In-

Forma molecular forma ionizada

Al añadir un ácido a esta disolución, aumentará la H3O+ y el equilibrio se desplazará hacia

la izquierda, aumentando el color característico. Si añadimos base, consumirá H3O+ y se
disociará más indicador.

En general:

 HIn   10 predomina color forma molecular HIn

 In 


 In  
 10 predomina color de anión In 
 HIn 

Si HIn  In- entonces el color del indicador es una combinación de los dos.

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9