FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

Facultad de Ingeniería

TIPOS DE CORROSIÓN 1 Y 2: CORROSIÓN GALVÁNICA-PROTECCIÓN

CATÓDICA

Angie Paola Londoño

José María Leiva
Gabriela Peñuela Ávila
Angie Loaiza

LABORATORIO DE CORROSIÓN

Bogotá, Colombia
2016
TIPOS DE CORROSIÓN 1 Y 2: CORROSIÓN GALVÁNICA-PROTECCIÓN
CATÓDICA

1. INTRODUCCIÓN

Como se ha estado viendo, la corrosión es el deterioro de un material a

consecuencia de un ataque electroquímico por su entorno, puede entenderse
como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma más
estable o de menor energía interna, es natural y espontáneo, afecta a todos los
materiales y todos los ambientes. La corrosión es un problema industrial, y de
allí nace la importancia de la protección catódica, ya que es una técnica
empleada para prevenir la corrosión de un material.

A lo largo de la práctica de laboratorio se puede observar la corrosión de los

materiales, medir el potencial de cada electrodo respecto al electrodo de
referencia, y asimismo detallar y analizar la protección catódica, la cual se da
mediante el uso de una fuente de corriente directa (pila 9V) o mediante
contacto directo con una material más activo (ánodos de sacrificio-electrodo de
Zn).

2. OBJETIVO GENERAL

Estudiar y profundizar los conceptos básicos de los tipos de corrosión;

corrosión galvánica- protección catódica

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Aprender a medir e interpretar los potenciales de los electrodos en distintos

materiales distintos.
 Emplear adecuadamente los conceptos básicos de corrosión, protección
catódica y corrosión galvánica.

4. MARCO TEÓRICO

CORROSIÓN GALVÁNICA

La corrosión se define técnicamente como el ataque y destrucción progresiva

de un metal mediante una acción química. La corrosión galvánica, que se
caracteriza por su poder destructivo, resulta de un fenómeno de electrólisis
entre dos metales de potencial eléctrico diferente que se hallan en contacto y
en presencia de humedad Entre las partes metálicas de la embarcación que
tienen contacto con el agua como la hélice, el timón, los sistemas de
enfriamiento y algunas conexiones, se puede presentar el paso de electricidad,
ya sea entre metales conectados físicamente (como el timón y sus herrajes, la
hélice, el eje y el motor, etcétera), o no; lo que en cualquiera de los casos
ocasionaría la corrosión de las piezas metálicas. Ciertos metales, llamados
comunes, se corroen más rápido que los conocidos como metales nobles. Ya
que la corrosión galvánica se presenta entre metales diferentes, para evitarla o
disminuirla considerablemente es recomendable usar metales del mismo tipo
entre conexiones.

En caso de tener metales diferentes entre los cuales no haya flujo eléctrico
sino solamente a través del agua, será necesario aislarlos uno del otro.
Cuando no se puedan aislar metales distintos, las piezas de unión de los
mismos deben ser de un metal más noble que el de las piezas a las que
sujetan, así la corrosión ocurrirá en éstas y no en las de unión. Hay que evitar
el uso de aleaciones que contengan metales comunes como el latón, que tiene
muy poca duración bajo el agua. El método más efectivo de contrarrestar la
corrosión galvánica es protegiendo todas las instalaciones sumergidas en el
agua con zinc puro, uniéndolo al metal a proteger o conectándolo por medio
de una banda metálica.

PROTECCIÓN CATÓDICA.

La protección catódica se define como “el método de reducir o eliminar la

corrosión de un metal, haciendo que, la superficie de este, funcione
completamente como cátodo cuando se encuentra sumergido o enterrado en
un electrólito”. Esto se logra haciendo que el potencial eléctrico del metal a
proteger se vuelva más electronegativo mediante la aplicación de una corriente
directa o la unión de un material de sacrificio (comúnmente magnesio, aluminio
o zinc). Normalmente, el método es aplicable a estructuras de fierro y acero
pero, también, se usa en grado limitado en plomo, aluminio y otros metales.

Se debe recordar que el cátodo es aquel electrodo donde se desarrolla la

reacción de reducción y prácticamente no ocurre corrosión alguna. Antes de
aplicar la protección catódica, las estructuras corrosibles presentan áreas
catódicas y anódicas (estas son aquellas donde la estructura se corroe). Por lo
tanto, si todas las áreas anódicas se pudieran convertir en catódicas, la
estructura completa funcionaría como un cátodo y la corrosión sería eliminada.

ELECTRODOS DE REFERENCIA

Los procesos que tienen lugar en la interfase metal-solución de cualquier metal

en contacto con un electrolito (medio agresivo), no se pueden medir de una
manera absoluta (tiene que ser tan sólo relativa). El metal en contacto con el
electrolito tiene, por un lado, tendencia a disolverse, con lo que queda cargado
negativamente.

Me Men + + ne-,

y, por otro lado, a que iones del electrolito se depositen sobre el metal:

Me n + + ne- Me,

con lo que se alcanza el equilibrio en un determinado momento:

Me Me n+ + ne-.

El electrodo de referencia tiene la tarea de proporcionar un potencial de

referencia constante. Cada electrodo de referencia consta de un elemento de
referencia que está colocado en una solución electrolítica definida. Este
electrolito debe tener contacto con el medio a medir. En los electrodos de
referencia corrientes la conexión se realiza usando el llamado diafragma que
garantiza flujo de iones. El potencial del sistema de referencia está definido por
los electrolitos de referencia y el elemento de referencia.

Normalmente se utiliza como electrolito de referencia una solución 3 M de

cloruro potásico (KCI). El elemento de referencia está compuesto,
normalmente, por un hilo de plata clorado. Por razones de compensación
electroquímica, también se debe disolver cloruro de plata (AgCI) en los
electrolitos de referencia. Como el AgCI puede dar lugar a obstrucciones en el
diafragma (cerámico) con algunas soluciones de medición, se colocan en el
sistema de referencia electrodos de pH más recientes con un llamado cartucho
donde se retiene el AgCI. El electrolito de referencia usado para rellenar debe
estar libre de AgCI.

POTENCIAL DE ELECTRODO

El potencial de electrodo, o potencial reducción de electrodo de un elemento,

se representa como Eº, es la diferencia existente entre el potencial que tiene
una celda, formada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estándar
de hidrógeno, cuando la actividad llevada acabo por los iones que participan en
el proceso, es de 1 mol/L, a una presión de una atmosfera, y con una
temperatura de 25ºC ( 298ºK). El potencial de electrodo (normal), se suele
representar con la letra Eº, midiéndose en voltios (V), siguiendo el Sistema
Internacional de Unidades.

En una célula electroquímica, se lleva a cabo siempre una reacción de tipo

redox, dividida en dos semirreacciones:
 Semirreacción de oxidación, en la cual se produce una pérdida de
electrones, y tiene lugar en el ánodo, siendo éste el electrodo negativo.
 Semirreacción de reducción, donde se produce una ganancia de electrones,
tiene lugar en el cátodo, o electrodo positivo.

5. MATERIALES Y REACTIVOS

 Multímetro – amperímetro AC.

 Alicates y cortafrío
 Botella plástica de diámetro grande (tipo 2litros)
 1 Pila 9voltios
 2 Pilas 1,5V (NO ALCALINA)
 Cable de cobre (50cm, 1-2mm de diámetro)
 Cinta aislante negra
 Bisturí
 Arena
 Jeringa
 Solución de cloruro de sodio de 30g/L
 Solución saturada de sulfato de cobre.
 Gelatina (5 % sal, 15 % CuSO4)

6. PROCEDIMIENTO

6.1 Limpiar bien (con lija) todos los electrodos y tomar nota sobre el estado
de las superficies iniciales
6.2 Desarmar una pila y sacar los electrodos de zinc y el grafito como se
muestra en los anexos de la guía de laboratorio.
6.3 Desarmar la jeringa e introducir la gelatina preparada con sus
respectivas indicaciones y el cable de cobre ( el electrodo de referencia)
6.4 En el recipiente plástico (arena húmeda) entierre el electrodo de
referencia y cada uno de los electrodos por separado (Fe, Cu, Zn, C)
mida el potencial de cada electrodo por separado respecto al electrodo
de referencia.
6.5 Conectar el cable “rojo” al electrodo de referencia, el cable “negro” al
electrodo de Fe, el polo negativo de la pila de 9V al electrodo de Fe y el
polo positivo a los electrodos variantes. Para los electrodos por parejas
entiérrelos en la arena y mida para cada sistema (Fe/Cu, Fe/Fe, Fe/Zn y
Fe/Grafito) el potencial con respecto al electrodo de referencia. Tome
los datos de potencial
 6.6 Conectar mediante el cable de cobre el electrodo de hierro y el
electrodo de zinc, verifique que este bien apretado, aísle bien las
conexiones con cinta, y entiérrelos en la arena.
6.7 Cubra la parte superior de la botella con una bolsa para evitar la pérdida
de humedad

7. CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Electrodo de referencia: Cobre

Potencial (V) Electrodos

0,5 Elect. Hierro
0,8 Elect. Zinc
0,7 Elect. Grafito
0,4 Elect. Cobre

Con pila de 9V

Potencial (V) Electrodos

1,3 Elect. Hierro- Hierro
1,1 Elect. Hierro- Zinc
1,0 Elect. Hierro- Grafito
0,9 Elect. Hierro- Cobre
8. ANÁLISIS

 Del montaje final se puede analizar como ocurre una protección

catódica mediante la utilización del método “ánodo de sacrificio”.
Esto se da gracias a que el zinc posee un potencial lo
suficientemente negativo para polarizar al hierro y protegerlo así de
la corrosión. Por ésta razón se observa una coloración negra en el
ánodo de zinc mientras que el ánodo de hierro permaneció igual y
sin signos de corrosión a nivel visual.
 El método de protección catódica mediante el uso de impresión de
corriente es muy importante en la industria ya que protege los
materiales de interés de manera eficiente. La cama anódica
compuesta por los electrodos mencionados en el procedimiento,
ayudan a forzar la descarga de protección de corriente hacia el hierro
y la batería de 9v proporciona una corriente eléctrica continua apta
para la protección de dicho electrodo.
 El grafito (inerte) ayuda a la dispersión de la corriente eléctrica en el
electrólito (arena + solución salina) y así los materiales a usar en la
cama de ánodos se consumen a velocidades menores, pudiendo
descargar mayores cantidades de corriente y mantener una vida más
amplia. Este procedimiento se aplica por ejemplo en las torres de
comunicación donde el electrolito sería el suelo y la corriente vendría
de la misma torre.
 Él método de inducción de corriente sólo es una mejora al proceso
de protección mediante ánodo de sacrificio, por lo que en todas las
combinaciones de electrodos, uno de los dos va a actuar como
ánodo que protegerá al cátodo dependiendo de su potencial cuando
no estén conectados a la fuente. En caso de estarlo el ánodo irá
conectado al polo positivo de la pila protegiendo al cátodo mediante
el flujo de electrones. En el caso hierro-hierro obedecerá al que esté
conectado al polo positivo de la batería que actuaría como ánodo.
Estos métodos se utilizan por ejemplo en la protección de hélices de
barco que al ser de bronce son protegidas por ánodos de zinc, al ser
éste último el ánodo más usado gracias a sus excelentes
propiedades protectoras.
 Lo ideal es usar una fuente de corriente cuya vida útil sea
prolongada por lo que no es recomendable usar baterías aunque
estas últimas pueden ser usadas en experimentación como es el
caso de la práctica realizada.
 9. CONCLUSIONES

 El Zinc está actuando como ánodo de sacrificio frente al Hierro, ya que la

protección catódica utiliza ánodos galvánicos con un nivel de energía más
alto en una serie galvánica que están conectados al metal a ser protegido.
 Se pudo comprobar que cuando se quiere proteger cierto electrodo se le
imprime una corriente mediante una batería externa y una cama anódica
con el beneficio que se consuman a velocidades menores y de esta
manera, exista una protección.
 Se logró demostrar experimentalmente cómo funciona la protección
catódica mediante ánodos de sacrificio e inducción de corriente aplicados a
los montajes mencionados anteriormente.

http://ricepropulsion.com/cartas/TNL08/TNL08ESP.htm

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/mgd/hernandez_m_js/capitulo2.p
df

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_5.h
tm

Potencial de electrodo | La Guía de Química

http://quimica.laguia2000.com/general/potencial-de-electrodo#ixzz44LgLj1an