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  • QUIMICA ORGANICA INDUSTRIAL K Weissermel H Arpe 2 PDF

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    Este documento describe las propiedades químicas de los peróxidos orgánicos y sus reacciones. Explica que los peróxidos orgánicos (ROOH) se forman cuando las olefinas se oxidan con oxígeno y que pueden descomponerse en aldehídos y ácidos carboxílicos. También cubre ejemplos como la oxidación del isobutano para formar ter-butil hidroperóxido y su posterior descomposición en ter-butil alcohol y acetaldehido.

    Descripción original:

    buenisimo

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    QUIMICA-ORGANICA-INDUSTRIAL-K-Weissermel-H-Arpe-2-pdf

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    (acido hipocloroso)

    (acido Clorhidrico)

    1,2-dicloropropano

    bisclorodiisopropileter

    ROOR'
    Si R' es hidrógeno, el compuesto es denominado un hidroperóxido orgánico
    (ROOH)
    las olefinas son alquenos

    ROOH RC(O)OOH

    CnH2n+1OH o R-C(O)-R'
    + CH3-CH=CH2
    + O2 ----->
    hidroperoxidos

    isobutano

    ter-butanol
    terbutanol
    CH3C(O)H acetaldehido

    acetaldehido

    CH3-C(O)OH + H2O2 ..... -----> OP


    se realia la reaccion

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