CÁLCULOS

Reacciones Químicas.

Disolución 𝑪𝒂+𝟐: 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 + 𝐻𝐶𝑙(𝑙) → 𝐶𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐)

Precipitación 𝑪𝒂+𝟐 :𝐶𝑎+2 (𝑎𝑐) + 𝐶2 𝑂4(𝑎𝑐) → CaC2 O4(𝑠)

Intercambio 𝑪𝒂+𝟐 :𝐶𝑎𝐶2 𝑂4(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑙) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4(𝑠) + 𝐻2 𝐶2 𝑂4

− + 2+
5𝐻2 𝐶2 𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝑀𝑛𝑂(𝑎𝑐) + 6𝐻(𝑎𝑐) → 2𝑀𝑛(𝑎𝑐) + 10𝐶𝑂2(𝑎𝑐) + 8𝐻2 𝑂(𝑙)

Cálculo del porcentaje de Ca en la muestra problema.

𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎2+ = 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝑂42−

2𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝑂4 = 5𝑚𝑜𝑙𝑀𝑛𝑂4−

5
𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎2+ = 𝑚𝑜𝑙𝑀𝑛𝑂4−
2

5 𝑃𝑀𝐶𝑎 ∗ 𝑀(𝐾𝑀𝑛𝑂4) 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4) ∗ 𝐹𝐷

%𝐶𝑎 = ∗ 100
2 𝑚(𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎)

5 40 ∗ 0.01228 ∗ (5,2 × 10−3 ) ∗ 10

%𝐶𝑎 = ∗ 100
2 0.2548

%𝐶𝑎1 = 25,06

%𝐶𝑎2 = 24,58

%𝐶𝑎3 = 23,13

%𝐶𝑎4 = 23,62

Tratamiento estadístico de la estandarización.

𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅

23,13 − 23,62
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
1,93

𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,2538
 0.2538 < 0.829 (Se acepta)

Tabla Nº2. Datos experimentales

Medición Masa Volumen

muestra (g) (mL)KMnO4

1 0.2548 5,2

2 0.2548 5,1

3 0.2548 4,8

4 0.2548 4,9

Cálculo del porcentaje de CaO en la muestra problema.

5 𝑃𝑀𝐶𝑎𝑂 ∗ 𝑀(𝐾𝑀𝑛𝑂4) 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4) ∗ 𝐹𝐷

%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
2 𝑚(𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎)

5 56 ∗ 0,01228 ∗ 5,2 × 10−3 ∗ 10

%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
2 0,2548

%𝐶𝑎𝑂1 = 35,08

%𝐶𝑎𝑂2 = 34,41

%𝐶𝑎𝑂3 = 32,39

%𝐶𝑎𝑂4 = 33,06

Tratamiento estadístico de la estandarización.

𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅

32,39 − 33,06
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
2,69

𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,2491
 0.2491 < 0.829 (Se acepta)

RESULTADOS
Tabla Nº5. Determinación del % Calcio presentes en la muestra.
Medición
%Ca

1 25,06

2 24,58

3 23,13

4 23,62

Elaborado por: Cali D; Padilla M; Toasa D.

Tabla Nº6. Tratamiento estadístico del resultado obtenido.

% 𝑪𝒂
24,09
̅)
Promedio (𝒙

Rango (R) 1,93

0,88
Desviación
estándar (s)

Límite de 24,09 ± 1,22

confianza (L.C.)
Elaborado por: Cali D; Padilla M; Toasa D.

Tabla Nº5. Determinación del % CaO presentes en la muestra.

 Medición
%CaO

1 35,08

2 34,41

3 32,39

4 33,06

Elaborado por: Cali D; Padilla M; Toasa D.

Tabla Nº6. Tratamiento estadístico del resultado obtenido.

% 𝑪𝒂𝑶
33,735
̅)
Promedio (𝒙

Rango (R) 2,69

1,22
Desviación
estándar (s)

Límite de 33,735 ± 1,69

confianza (L.C.)
Elaborado por: Cali D; Padilla M; Toasa D.
Cuestionario.

El óxido de arsénico (III), As2O3, puro es un estándar primario, útil para valorar agentes
oxidantes, como KMnO4. Se disuelve el As2O3 con una base y luego se valora con KMnO4
en medio. Se usa una pequeña cantidad de yoduro (I-) o yodato (𝐼𝑂3− ) para catalizar la
reacción entre 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3 𝑦 𝑀𝑛𝑂4− .
𝐴𝑠2 𝑂3 + 4𝑂𝐻 − ↔ 2𝐻𝐴𝑠𝑂32− + 𝐻2 𝑂
𝐻𝐴𝑠𝑂32− + 2𝐻 + ↔ 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3
 5 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3 +2𝑀𝑛𝑂4− + 6𝐻 + ↔ 5𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 +𝑀𝑛2+ + 3𝐻2 𝑂
a) Una muestra de 3.214 g de KMnO4 se disuelve en 1L de agua, se calienta para que
reaccionen las posibles impurezas presentes, se enfría y se filtra.¿ Cuál es la
molaridad teórica de esta solución , si no se consumió nada de KMnO4 por
impurezas?
Peso de la muestra = 3.214 g
Pm. KMnO4 = 158.03 g/mol

1 𝑚𝑜𝑙 1
3.214 𝑔 𝑥 𝑥 = 0.02034 𝑀
158.03 𝑔 1𝑙
b) ¿Qué masa de As2O3 sería suficiente para reaccionar con 25?00 ml de disolución de
KMnO4 del apartado anterior?
Pm As2O3=197.8 g/mol

0.02034 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐴𝑠𝑂32−

25.00 𝑚𝑙 𝑥 𝑥 𝑥
1000 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3
1 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑠2 𝑂3 197.8 𝑔𝐴𝑠2 𝑂3
𝑥 𝑥
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐴𝑠𝑂32− 1 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑠2 𝑂3

= 0.1257 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑠2 𝑂3

c) 0.1468 g de As2O3 reaccionan con 29,98 ml de una disolución de KMnO4 hasta la

aparición de una tenue coloración, debida al permanganato puesto en exceso. En una
valoración de blanco son necesarios 0,03 ml de KMnO4 para producir esa coloración.
Calcular la molaridad de la disolución de permanganato.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑠2 𝑂3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐴𝑠𝑂32− 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3

0.1468 𝑔 𝐴𝑠2 𝑂3 𝑥 𝑥 𝑥
197.8 𝑔 𝐴𝑠2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑠2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐴𝑠𝑂32−
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1
𝑥 𝑥 = 0.01980 𝑀
5 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝐴𝑠𝑂3 0.02998 𝐿