Metalogénesis

Estudia las leyes que gobiernan la distribución

espacio temporal de las mineralizaciones de
interés económico.

Estudia el problema de la distribución de

determinados elementos químicos en la corteza
terrestre.
Geoquímica vs Metalogénesis
General vs anomalías
 Los depósitos minerales metálicos son
concentraciones anómalas de uno o varios
elementos en la corteza terrestre.

 Para que se constituya un yacimiento explotable

económicamente la concentración debe estar muy
por encima de su clarke  enriquecimiento.

 Abundantes (>0,1% en peso en la corteza):

Si (28,2%), Al (8,2%), Fe (5,6%), Mg (2,3%), Ti
(0,57%).
 Escasos: (<0,01% en peso en la corteza) el resto de
los metales.
 Procesos geológicos
naturales
permiten estas
concentraciones
anómalas

Evans, 1980
En los grandes depósitos cupríferos chilenos se explotan con
leyes de 1% o mas así que el F.E. es de > 200 veces el clarke.
Algunos como el Pb, Cr, etc. Que requieren un F.E. miles de
veces mas altas que el contenido normal en la corteza
Procesos metalogénicos

Magmáticos
Metamórficos
Erosión y sedimentación

Meteorización
 Procesos

• Cristalización magmática
• Segregación magmática

Endógenos •
•
•
Cristalización fraccionada
Inmiscibilidad de líquidos
Hidrotermales
• Metamórficos

• Exhalativos superficiales
volcanogénicos
Exógenos • Sedimentarios
• Meteorización
Tomado de L. Robb (2005)
 Fluidos Mineralizantes

oMagmas silicatados y
fluidos magmáticos con oSoluciones mineralizantes
óxidos, carbonatos o ricos superficiales.
en sulfuros
oSoluciones mineralizantes
oFluidos hidrotermales subterráneas
acuosos separados de
magmas y fuentes varias
oFluidos volcánicos
oFluidos asociados a
procesos metamórficos
Características

 Observación de aguas termales

 Gases volcánicos
 Estudios de mena y ganga
 Análisis de laboratorio (Ej:Inclusiones
fluidas)
Elementos siderófilos. Se encuentran en forma metálica
Au, Pt y Ag

Débil afinidad por S y O

Elementos calcófilos. Se encuentran en forma de sulfuros

Fe, Cu, Pb y Hg
Fuerte afinidad por S y débil por O

Elementos litófilos. Se encuentran formando silicatos

Al, Ca, Mg, Ti, Zr, Mn
Fuerte afinidad por O
MAGMA Y FLUIDOS MAGMATICOS

Mezcla compleja de componentes químicos a altas temperaturas,

incluye sustancia en estado sólido, líquido y gaseoso , compuesta
por numerosos elementos (Si, Al, Mg, Fe, Ca, Na, K, O, H, etc)

• Iones metálicos se mueven más o menos libremente

Además de líquidos y sólidos el magma contiene diversos gases

disueltos en él (VOLÁTILES)
 Volátiles
Agua como gas disuelto: 0,5 - 15% del magma y 90% de todos los volátiles.

Carbono en forma de CO2

 Azufre S2
 Nitrógeno N2
 Argón Ar
 Cloro Cl2
 Flúor F2
 Hidrógeno H2

Br, H2S, S, HCl, NH4Cl (son abundantes) HF, N2, H2, CH4, H3BO3 y CO
Tipos de magma y contenidos de
metales
Aunque teóricamente es posible formar un infinito rango de
composiciones de magma (desde ultramáfico hasta altamente alcalinos)
se consideraran 4 tipos fundamentales de magma:

Basaltos
Andesitas
Riolitas
Magmas alcalinos (incluyendo kimberlitas)
La porción fundida es un líquido menos denso en comparación
con la porción sólida. Por consiguiente tiende a ascender a la
corteza terrestre concentrándose allí en bolsas y cámaras
magmáticas

El magma máfico, que asciende continuamente a lo largo de

los bordes de expansión en los océanos se reúne en cámaras
magmáticas cerca de la base de la corteza oceánica en
profundidades entre 4 y 6 km por debajo del fondo oceánico.
El punto de fusión del
magma se logra a
profundidades entre 100
y 200 km, es decir en el
manto superior.

Sólo una porción

pequeña del material del
manto está fundida, lo
demás está en estado
sólido.
Fusión parcial.
MASH ZONE
La porción fundida es un líquido menos denso en comparación
con la porción sólida. Por consiguiente tiende a ascender a la
corteza terrestre concentrándose allí en
bolsas y cámaras magmáticas

Por ejemplo el magma máfico, que asciende continuamente a

lo largo de los bordes de expansión en los océanos se reúne en
cámaras magmáticas cerca de la base de la corteza oceánica
en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del fondo oceánico.
 Diferenciación magmática
• Migración de iones o moléculas debido a
la diferencia de temperaturas dando lugar
a la formación de diferentes tipos de roca
A partir de un magma • Transferencia gaseosa, en el ascenso de las
inicialmente burbujas de gas pueden ser recolectados y
homogéneo, se transportados constituyentes ligeramente
separan fracciones de volátiles del magma de un lugar a otro.
diferente • Fraccionamiento del magma como
composición por: resultado de la cristalización, acentuado
por la tendencia de los cristales pesados a
hundirse y la de los ligeros a flotar
• Está en función del punto de fusión de cada
mineral, de la gravedad y de los
movimientos de convección del magma.
 Enfriamiento del magma. Fases

. Fase ortomagmática
. Fase Pegmatítica - Pneumatolítica
. Fase hidrotermal

A. Cristalizan únicamente los minerales pirogenéticos, algunos

autores incluyen los minerales hidroxílicos con bajo contenido
de agua, la temperatura desciende hasta casi los 800° C, se
produce la cristalización de la mayoría de los cristales, menos
el cuarzo, según la serie de reacciones de Bowen.
Los primeros minerales que se forman de un magma
generalmente son anhidros (espinelas, piroxenos, cromita,
olivino, magnetita y plagioclasa cálcica) puesto que se
desarrollan a alta temperatura en fusiones que contienen una
pequeña proporción en constituyentes volátiles, tales minerales
se denominan pirogenéticos.

Su formación conduce al enriquecimiento relativo del líquido

residual en componentes volátiles que luego permiten la
formación de minerales hidroxílicos como los anfíboles y
micas, los cuales se denominan hidatogenéticos.
Ortomagmaticos
 Magmas Máficos

El número de yacimientos formados por soluciones emanadas de

rocas básicas es proporcionalmente muy pequeño comparado con
los asociados a rocas silícicas.

Esto se puede deber a la poca cantidad de agua que contienen los

magmas básicos y por ello solo pueden generar yacimientos de
segregación, por ejemplo Fe, Cu, Pt, Cr, Ni, Co, Au; es decir que
hay una asociación de los metales con el tipo de roca.
Abundancia relativa de metales
La mayoría de los elementos calcófilos y siderófilos (Ni,
Co, Pt, Pd y Au) es mas probable que estén asociados a
rocas de tipo máfico.

Las concentraciones de la mayoría de los elementos

litófilos (Li, Sn, Zr, U y W) están típicamente asociados
con rocas de tipo alcalino o félsico.

Esto tiene implicaciones en el entendimiento de la

génesis de depósitos minerales.
 Magmas silícicos

Esta relación no tiene la preferencia que existe en el caso de las

rocas máficas. Ejemplo: Ag, Pb, Mo, U, Zr y W que en general se
asocian con las rocas del grupo del granito y la diorita.

Constituyentes móviles como el cloro, son los más abundantes

aunque no exclusivos de las diferenciaciones máficas, el boro y el
flúor son más abundantes en las fracciones silícicas.

El azufre es uno de los constituyentes más dominantes y más

difundidos en los cuerpos minerales de afiliación ígnea, como
elemento es un producto común en las emanaciones volcánicas.
B. La temperatura desciende entre 800° y 600° C, el magma
entra en la etapa pegmatítica, en la cual coexisten las fases
líquida, cristalina y gaseosa, cristalizan el cuarzo y la ortosa.

Posteriormente se presenta la etapa pneumatolítica, con

temperaturas entre 600 y 400° C, en la que se da un equilibrio
entre cristales y gases.

C. La temperatura está entre 100-400°C. En esta fase se

presenta un equilibrio entre soluciones acuosas, cristales y
gases (componentes volátiles).
E
m
p
l
a
z
a
m
i
e
n
t
o
v

v
Cromita Estratiforme
Arquitectura de la corteza
oceánica
Kimberlitas
Hidrotermales
 Soluciones Mineralizantes Superficiales

Yacimientos que tienen origen en condiciones de baja

presión y temperatura por procesos exógenos por ejemplo
las vetas formadas en superficie y yacimientos formados
durante la sedimentación.

En ciertos casos la temperatura de formación varían de 0º-

100º C y presiones entre 1 y 900 atm.
 Aguas meteóricas

Son aguas de cualquier origen que han pasado a través de la

atmósfera. Son esenciales para procesos supergénicos, los que
involucran agua de origen superficial.
Agua de lluvia, nieve, neblina, rocío, nubes, gotas se percolan e
infiltran hacia abajo y pueden reaccionar con la litosfera.
En equilibrio con la atmósfera el agua disuelve aire, nitrógeno,
oxigeno, CO2 y trazas de gases raros.
El CO2 forma varios iones y compuestos con agua de la cual
resultan soluciones conteniendo iones débiles de ácido carbónico,
ion bicarbonato (HCO3)- y el ion hidrogeno
Zonas de oxidación y cementación
Comportamiento de algunos minerales en la zona de
oxidación
Minerales de hierro
Pirita. (FeS2) El primer proceso que es el de convertirse en sulfato
de acuerdo con la siguiente reacción:
2FeS2 + 7O2 + 2H20 = Fe SO4 + 2H2SO4
El sulfato ferroso se oxida a sulfato férrico de dos maneras:
12FeSO4 + 6H2O+3O2 = 4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3
ó
4FeSO4 + 2H2SO4 = O2+2Fe2(SO4)3+2H2O
Como resultado de la ionización e hidrólisis se tiene
 Fe2(SO4)3 = 2Fe+3 + 3SO4
6H2O = 6(OH) + 3H2
= 2Fe(OH)3 + 3H2SO4
y por hidratación del Fe(OH)3 se obtiene la limonita:
4Fe(OH)3 = 2Fe2O3 + 3H2O
El sulfato férrico es un fuerte oxidante y ataca a la pirita y otros
sulfuros y genera también sulfato ferroso
Fe2(SO4) + FeS2 = 3FeSO4 + 2S
El paso de pirita a limonita implica por tanto la formación previa de
sulfato ferroso, sulfato férrico e hidróxido férrico.
A veces el sulfato de hierro se precipita en socavones de mina en
forma de estalactitas y estalagmitas de melanterita (FeSO4 + 7 H2O).
 Minerales de cobre

Calcopirita. (CuFeS2). Se oxida directamente en contacto con el

oxigeno del aire a sulfato cúprico:
CuFeS2 + 4O2 = CuSO4 + FeSO4
La calcopirita oxida más fácilmente que la pirita, este sulfato de
cobre es un agente de mucha importancia en el proceso de
enriquecimiento supergénico de minerales de cobre.

Si las condiciones son favorables parte del sulfato de cobre se

precipita como calcantita o vitriolo azul de cobre CuSO4+ 5H2O o
como brocantita CuSO4 + 3Cu(OH)2 o como antlerita.
A veces el sulfato reacciona con sílice en la roca encajante y
da crisocola CuSiO3. 2H2O en forma coloidal o con calcita o
con bicarbonato de calcio para dar malaquita o azurita

2CuSO4 + 2H2Ca(CO3)2 = CuCO3+Cu(OH)2 + 2

CaSO4+3CO2+H2O

El CuSO4 no se ioniza ni se hidroliza como sucede con el

FeSO4
Calcosina. Cu2S. Puede oxidarse en la zona de oxidación con
producción de cuprita y cobre nativo, según la reacción
4Cu2S + 7O + 4H2O = Cu2O + 4Cu + 4H2SO4
También a partir de la calcosina por oxidación se produce
covelina y cuprita
4Cu2S + O2 = 4CuS + 4Cu2O
Lindgren explica la formación de cobre nativo a partir de la
calcosina con la siguiente reacción:
Cu2S +3Fe2(SO4) + 4H2O = 2Cu + 6FeSO4 + 4H2SO4

La calcosina es un buen precipitante para oro y plata y por eso

a veces, se los encuentra asociados.
 Minerales de plomo
Los minerales de plomo son generalmente mas insolubles que los de
cobre. La galena es apenas débilmente atacada por soluciones ácidas
diluidas. Cuando hay CuSO4 en solución se forma anglesita y covelina a
expensas de la galena.
PbS +CuSO4 = PbSO4 + CuS
PbSO4 se deposita sobre la galena, y por ser insoluble la protege de
oxidación rápida posterior.
El Pb en presencia de carbonatos forma cerusita PbCO3, la cual es mas
insoluble que la anglesita.
El primer producto de oxidación de la galena es la anglesita, luego la
cerusita.
Por debajo de la zona de oxidación la galena es precipitante para Au,
Ag y CuS en soluciones.
 Clasificación de D. M.
Depósitos asociados a rocas ígneas máficas y ultramáficas
 Depósitos de cromita. Estratiformes. Podiformes
 Depósitos de sulfuros de Fe-Ni-Cu
 Depósitos de los elementos del grupo del platino
 Depósitos de la asociación de sulfuros de Cu-Ni-Fe-PGE

Depósitos asociados a rocas granitoides

 Depósitos tipo pórfido (Cu-Mo), (Cu-Au), (Sn)
 Chimeneas brechadas cupríferas
 Depósitos tipo Skarn
 Depósitos de minerales en veta o vetiformes

Depósitos asociados a vulcanismo

 Depósitos exhalativos sedimentarios. Sulfuros masivos, sulfuros masivos contemporáneos
 Depósitos volcanogénicos o exhalativo volcanogénicos asociados a rocas volcánicas.
 Sulfuros masivos vulcanogénicos
 Tipo Chipre
 Tipo Kuroko
 Tipo Besshi

Depósitos asociados a metamorfismo. Depósitos Orogénicos

Otros. Carbonatitas. Komatiitas. Kimberlitas. Pegmatitas. Depósitos de estaño