Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
288
CASOS CLÍNICOS
asimétrica. En las partes afectadas surgen calambres la orofaringe y el aparato intestinal, por lo que pueden
musculares, espasmos y contorsiones. Días después excretarse en las heces durante 6 semanas o más.
de la primera parálisis, se manifiesta el ataque máxi- Una de las desventajas de la OPV es el riesgo re-
mo. En los niños menores de 5 años es más común la moto de causar enfermedad paralítica en algunos re-
parálisis de una sola pierna. En el grupo de 5 a 15 ceptores, como los pacientes inmunodeprimidos; los
años de edad es frecuente observar debilidad de un adultos tienen un riesgo mayor que los niños.
brazo o paraplejía, en tanto que en el adulto lo más Las ventajas principales de la OPV son su fácil ad-
común es cuadriplejía con disfunción vesical y de los ministración y la inmunización secundaria de los con-
músculos respiratorios4. La aplicación de la vacuna tactos no inmunizados a través de la excreción del vi-
muchas veces causa efectos similares en los músculos rus por el aparato intestinal, lo que disemina la
que rodean al sitio de la inyección. inmunidad en la población. Teóricamente, durante los
Los reflejos tendinosos disminuyen o no se obser- brotes hay una colonización transitoria del virus de la
van. La sensibilidad está intacta, característica que di- vacuna, que induce inmunidad de la mucosa (princi-
ferencia a la poliomielitis de la parálisis simétrica que palmente a través de IgA secretora) que interfiere con
se da en el síndrome de Guillain-Barré. En ocasiones la adquisición subsecuente y diseminación del virus
también es difícil distinguirla clínicamente de la pará- en su forma natural.
lisis por intoxicación con metales pesados5. La elección entre IPV y OPV en la inmunización
Del 6 al 25% de los casos de parálisis hay afecta- primaria es muy discutible, aunque es obvio que am-
ción bulbar. Algunas complicaciones de la forma pa- bas son muy eficaces y que la inmunización con cual-
ralítica grave son miocarditis, hipertensión, edema quiera es importante en la prevención de la enferme-
pulmonar, choque, neumonía intranosocomial por dad. Lo ideal es que la inmunización se inicie durante
gramnegativos o estafilococo, infecciones de vías uri- la infancia. También se deben inmunizar los adultos
narias y problemas emocionales. El tratamiento es pa- susceptibles con riesgo de exposición al viajar en un
liativo. Conforme las neuronas lesionadas de forma área endémica. Los individuos inmunodeprimidos no
temporal recuperan su función, el paciente empieza a deben recibir OPV ni tener contacto con familiares
restablecerse, estadio que puede prolongarse por 6 que la han recibido, porque así aumenta el riesgo de
meses. La parálisis que persiste por más tiempo es parálisis por la vacuna8.
permanente y en ocasiones se acompaña de dolor in- En Estados Unidos no se conocen áreas donde pre-
tenso en las áreas afectadas, que a veces reaparece va- domine el virus de la poliomielitis en su forma natu-
rios años después de la enfermedad6. ral, pero puede haber «importación» de estas cepas
En Estados Unidos están autorizados 2 tipos de va- desde las áreas endémicas en países contiguos, así
cunas contra el virus de la poliomielitis, la vacuna de como de las naciones en desarrollo más lejanas. Una
virus inactivos, y la de virus vivos y atenuados que se vez que se ha introducido en una comunidad, el virus
administra por vía oral. Cada una de ellas contiene a puede diseminarse rápidamente en los individuos sus-
los 3 serotipos del virus. ceptibles, y por ello es necesario establecer progra-
La vacuna inactivada de la poliomielitis (IPV) fue mas continuos de inmunización para evitar la propa-
elaborada en 1955 y sigue siendo la única vacuna en gación del mal9.
algunos países como Suecia, Finlandia y Países Ba-
jos. Su eficacia es excelente. La vacunación primaria
Efectos en las gestantes de la poliomielitis
con 4 dosis (3 dosis con diferencia de 4 a 8 semanas y
la cuarta de 6 a 12 meses después) produce respuesta La susceptibilidad a la poliomielitis está aumentada
de anticuerpos en más de 95% de los receptores. El en el embarazo, y se ha sugerido que esta susceptibili-
producto actual se considera seguro, y no tiene efec- dad se debe a los cambios hormonales de la gesta-
tos adversos indeseables importantes7. ción. Esto se ha podido comprobar experimentalmen-
La vacuna oral contra la poliomielitis (OPV) está te en monos tratados con estrógenos en los que se
constituida por virus vivos y atenuados. Fue autoriza- veía que la susceptibilidad a la infección poliomielíti-
da en Estados Unidos en 1963; esta vacuna se admi- ca era mucho mayor. La gravedad de la afección au-
nistra en una primera serie de 3 dosis y produce anti- menta en el tercer trimestre de la gestación, en el que
cuerpos contra los 3 serotipos en más de 95% de llega a observarse una mortalidad materna de hasta un
receptores. Al igual que la IPV, se recomienda admi- 20%, y de los casos sobrevivientes un 23% tenía pará-
nistrar refuerzos para conservar los valores adecuados lisis graves irreversibles.
de anticuerpos. Los virus de la OPV, así como los vi- El feto se ve afectado también con gran intensidad.
rus naturales de la poliomielitis, se replican e infectan Un 25% de fetos muere intraútero, pero si sobrevive
nunca nace con parálisis o, dicho con otras palabras, 2. Fescharek R, Budde RK, Arras C. OPV vs IPV–could pla-
el feto puede morir con frecuencia por causas inespe- cental immunity reduce the number of vaccine-associated
paralytic poliomyelitis? Vaccine. 1997;15:1707-8.
cíficas tóxicas pero no afectado de una poliomielitis. 3. Suvissaari J, Haukka J, Tanskanen A, Hovi T, Lonnqvist J.
La razón de por qué el tejido nervioso fetal es inmune Association between prenatal exposure to poliovirus infection
al virus es un problema desconocido. and adult schizophrenia. Am J Psychiatry. 1999;156:1100-2.
4. Minor PD. Immunization of pregnant women could protect
Aun en casos de parálisis altas y extensas nunca se babies from vaccine associated poliomyelitis. Vaccine.
observa interferencia con la evolución del parto, que 1997;15:1709.
transcurre con una actividad contráctil uterina normal10. 5. Sokhey J. National programme for the control of poliomye-
litis. Indian J Public Health. 1985;29:168-74.
6. Pavio N, Buc-Caron MH, Colbere-Garapin F. Persistent po-
RESUMEN liovirus infection of human fetal brain cells. J Virol. 1996;
70:6395-401.
Actualmente, la poliomielitis está erradicada en pa- 7. Harjulehto T, Aro T, Hovi T, Saxen L. Congenital malfor-
íses desarrollados por la acción preventiva de las va- mations and oral poliovirus vaccination during pregnancy.
Lancet. 1989;1:771-2.
cunas, aunque debido al aumento de la inmigración 8. Ornoy A, Ben Ishai P. Congenital anomalies after oral polio-
que hay en los últimos años podría haber algún caso virus vaccination during pregnancy. Lancet. 1993;341:1162.
procedente de áreas donde todavía sufren esta enfer- 9. Linder N, Handsher R, Fruman O, Shiff E, Ohel G, Reich-
man B, et al. Effect of maternal immunization with oral po-
medad. liovirus vaccine on neonatal immunity. Pediatr Infect Dis J.
1994;13:959-62.
BIBLIOGRAFÍA 10. Lago PM, Escobar WA, Hernández PR, Elias MJ, Puente
RP. Antibodies to poliomyelitis virus in cord blood of neo-
1. Cahill M, Chant D, Welham J, McGrath J. No significant nates born to from mother in contact or not in contact with
association between prenatal exposure poliovirus epidemics the wild virus. J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol. 1988;
and psychosis. Aust N Z J Psychiatry. 2002;36:373-5. 32:315-9.