UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

PROBLEMAS
DE CONTAMINACION DEL AGUA

CATERA:
Ciencias Ambientales

PRESENTADO A:
Ing. José Pomalaya Valdez
REALIZADO POR:
ALFARO ASTOHUAMÁN, Ángel

ALUMNO DEL VIII SEMESTRE DE LA FIQ-UNCP

Ciudad Universitaria – Huancayo Perú

Julio del 2008

1 25
 1. Calcular la dureza de las siguientes aguas , ricas en sales de magnesio ,
cuyo análisis dan los siguientes resultados :

Solución:

a. 4 x10 −4 M , enMg +2 .

4 x10 −4 molMg +2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10 −4 M , Mg + 2 = x x x
Lagua 1molMg + 2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua

Dureza = 40 ppmCaCO3

b. 100 ppmMgCO3
100mgMgCO3 1gMgCO3 1molMgCO3 1molCaCO3
100 ppmMgCO3 = x 3 x x x
Lagua 10 mgMgCO3 84.32 gMgCO3 1molMgCO3

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 119mgCaCO3

x =
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 119mgCaCO3 / Lagua = 119 ppmCaCO3

c. 60 ppmMg 2+
+2 60mgMg +2 . 1gMg 2+ 1molMg 2+ 1molCaCO3
60 ppmMg = x 3 x x x
Lagua 10 mgMg + 2 24.31gMg 2+ 1molMg + 2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 247 mgCaCO3

x =
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 247 ppmCaCO3

2 25
 2. Un agua industrial tiene una concentración de 4 x10 −4 M , Mg +2 . ¿Cuál es
su dureza?

4 x10 −4 molMg +2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10 −4 M , Mg + 2 = x x x
Lagua 1molMg + 2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua = 40 ppmCaCO3

3. ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de

80 ppm en CaCO3 ?

Solución:

Dureza = 80mgCaCO3 / Lagua = 80 ppmCaCO3

4. ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración de

60 ppm en Ca 2+ ?

Solución:

60mgCa 2+ 1gCa +2 . 1molCa +2 1molCaCO3

60 ppmCa + 2 = x 3 x x x
Lagua 10 mgCa 2+ 40.08 gCa + 2 1molCa + 2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 150mgCaCO3

x =
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 150 ppmCaCO3

3 25
 5. Un agua de un manantial fue tratada con Na 2 CO3 .Para reducir su
dureza. Después de del tratamiento la dureza se ha reducido hasta
10ppm de CaCO3 ¿Cuál será la concentración de CO3−2 en el equilibrio?
Dato: KcCaCO3 = 5.0 x10 9

Solución:

Conociendo la reacción de precipitación del CaCO3 y el equilibrio de solubilidad

del mismo, podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en

el equilibrio.

Ca (+aq2 ) + Na 2 CO3 
→ CaCO3 + 2 Na +

→ Ca (+aq2 ) + CO3−(2aq )
CaCO3 

10mgCaCO3 1gCaCO3 1molCa +2 1molCa +2

10 ppmCaCO3 = x 3 x x
Lagua 10 mgCaCO3 100.09 gCaCO3 1molCaCO3

molCO3−(2aq )
= 10 x10 −5
Lagua

molCO3−(2aq )
[
KcCaCO3 = Ca +2
( aq ) ][CO ] ⇒ [CO ] [
−2
3( aq )
−2
3 ( aq ) =
Kc
] =
5 x10 −9
Ca (+aq2 ) 10 x10 −5
= 5 x10 −5

Lagua

[CO ] = 5 x10
−2
3
−5
M

4 25
 6. El análisis de un agua natural indica que es 4 x10 −4 M , Mg +2 . ,
6 x10 −4 MCa +2 . y 8 x10 −4 M , HCO3− . Si se quiere ablandar dicha agua por el
método de la cal y de la sosa [Ca (OH ) 2 yNa 2 CO3 ] , calcule la cantidad de
hidroxido de calcio y de carbonato de sodio que sera necesario emplear
por cada m3 de agua :
Solución:

a) 4 x10 −4 M , Mg +2 .
b) 6 x10 −4 MCa +2 .
c) 8 x10 −4 M , HCO3− .
El agua de partida contiene Mg+2, Ca+2 y HCO3- diferentes concentraciones por
lo que habrá de añadir cal sosa.

Para el cálculo de Na 2 CO3 necesario se tiene la siguiente reacción:

Mg 2+ + Na 2 CO3 
→ MgCO3 + 2 Na

4 x10 −4 molMg +2 . 1molNa 2 CO3 106 gNa 2 CO3 10 3 L

Adición de Sosa = x x x
Lagua 1molMg + 2 1molNa 2 CO3 1m 3

gNa 2 CO3
AdicióndeSosa = 42,4
m3
Para el calculo de Ca(OH)2necesario se tiene la siguiente reacción:

−
Ca +2 ( AguaPura ) + 2 HCO3 Ca (OH ) 2 
→ 2CaCO3 + 2 H 2 O

 8x10−4 molHCO3 −  1molCa(OH ) 2  103 l 

=  −  3 
= 0.4mol / m3
Adición de cal  lAgua   2molHCO3   1m 
= 4 x10−4 mol / l
 4 x10 −1 molCa(OH ) 2   74 gCa(OH ) 2  gCa(OH ) 2
Adición de Cal =  3   = 29.6
 m  1molCa(OH ) 2  m3

5 25
 os cambios de concentración que ha implicado esta adición de cal se tiene en la
siguiente tabla:

Ca +2 HCO3
−
Ca(OH ) 2 CaCO3
(agua dura) (agua dura) (reactivo) (Producto)

Concentraciones _ _

iniciales 6x10-4 8x10-4

Concentración _ _ _

de cal añadida 4x10-4

Cambio por
precipitación -4x10-4 -8x10-4 -4x10-4 8x10-4

Concentración
de precipitación 2x10-4 0 0 8x10-4

después de
precipitación

El exceso de Ca+2 que ha quedado sin precipitar se elimina por adición de

Na2CO3 (sosa).
Ca +2 ( AguaPura ) + Na 2 CO3 
→ CaCO3 + 2 Na +2
Adición de Cal:

 8 x10 −4 molCa +2  1molNa 2 CO3  10 3 l  106 gNa 2 CO3 

=  +2   1m 3   1molNa CO 
 lAgua   1molCa   2 3 

gNa 2 CO3
= 21.6
m3
gNa2CO3
Cantidad de Na 2 CO3 total = 42.4 + 21.6 = 64
m3
gCa (OH ) 2
Cantidad de Ca(OH ) 2 = 29.6
m3

6 25
 7. Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida
al ensayo de incubación reglamentario para la determinación del
parámetro DBO5. Para ello, y dado que previsiblemente el valor de DBO5
será alto, se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua
exenta de oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno
disuelto antes del ensayo de incubación y al finalizar el mismo, después
de 5 días, obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO2/l respectivamente.
¿Cuál es el valor del parámetro DBO5?

Solución:

Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de

oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución.

mg O2
DBO5 =
l agua residual
9 mg O2 1 mg O2 8 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
8 mg O2 1l agua (dilución) 10 3 ml agua (residual )
DBO5 = x x
l agua (dilución) 25 ml agua(residual ) 1l agua (residual )
mg O2
DBO5 = 320 = 320 ppm O2
1lagua (residual )

7 25
 8. Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con
agua exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno
disuelto de la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5
días de incubación volvió a repetirse la determinación de oxígeno
disuelto, siendo el valor hallado en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la
DBO5 del agua residual.

Solución:

Vr = 50 ml agua residual
Vd = 500 ml agua (dilución)
Ci O2 = 6 ppm = 6 mg O2 / 1l agua
Cf O2 = 2 ppm = 2 mg O2 / 1l agua

mg O2
DBO5 =
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua (dilución) 10 3 ml agua (residual )
DBO5 = x x
l agua (dilución) 50 ml agua(residual ) 1l agua (residual )
mg O2
DBO5 = 40 = 40 ppm O2
1lagua (residual )

8 25
 9. Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol.
Para limpiarlo se llena completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO
total del agua si habían quedado en el fondo del vagón 10 litros de
etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación total por
degradación biológica con el oxígeno.
Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20 ºC.

Solución:

Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el

oxígeno que empleara para su descomposición.

CH 3OH ( aq ) + 3 / 2 O2 → CO2( aq ) + 2 H 2 O

Oxígeno consumido por el metanol:

10 l CH 3 OH 10 3 cm 3 CH 3OH 0.87 g CH 3OH 1 mol CH 3 OH 1.5 mol O2

3
x x 3
x x x
60 m agua 1l CH 3OH cm 32 g CH 3OH 1 mol CH 3OH
32 g O2 10 3 mg O2 mg O mg O2
x = 27500 3 2 = 217.5
1 mol O2 1 g O2 m agua 1l agua

9 25
 10. 100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación
total 30 ml de una disolución de dicromato de potasio 0.15 N. Calcule la
DQO de dicha agua residual.

Solución:

N º Equivalent es de K 2 Cr2 O 7 = 30 x 10 −3 x 0.15 = 4.5 x10 −3

N º Equivalent es de Oxígeno = N º Equivalent es de Dicromato
N º gramos de Oxígeno = N º Equiv . de Oxígeno x Pesoéquiv . de oxígeno
N º gramos de Oxígeno = 4.5 x10 − 3 x 8 = 36 x 10 −3
36 x 10 −3 g O 2 10 −3 mg O 2 10 3 ml agua
DBO = x x
100 ml agua 1g l agua
mg O 2
DBO = 360
l agua

10 25
 11. Una industria química que produce ácido acético CH3-COOH, evacua un
caudal de agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho
ácido de 300 mg/l. Si se elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO2
con dicromato de potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce
hasta Cr+3, calcule el volumen diario de la solución de dicromato,
expresado en m3, que será preciso emplear.

Solución:

Para calcular el volumen de solución de K 2Cr2O a emplear, basta recordar

que el n de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles

de equivalentes de oxigeno que se hubieron consumido caso se hacerse la
reacción de oxidación con este ultimo agente

La reacción de oxidación del CH 3COOH sería:

CH 3 COOH + 2 O 2 → 2 CO + 2 H 2 O

300 x 10 −3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0

oxigenonecesario = x x
1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH
oxigenonecesario = 320mgO2
Peso equivalente del oxígeno en una reacción:

→ 2O −2
O 2 + 2e 

32
Peso Equivalente del Oxígeno = =8
4
320mgO2 / l
N º demolesdeEquivalentedeOxigeno / lAgua =
8 gO2 / molEquivalente
molEquivalenteO2
N º demolesdeEquivalentedeOxigeno / lAgua = 0.04
lAgua

N º molesdeEquivalentes de K 2Cr2O totales :

l 24 x60 x60 s molEquivalente

= 100 x x0.04
s 1día l
N º molesEquivalentes de K 2Cr2O totales = 345600equivalenteK 2Cr2O aldia

11 25
 volumendisolucion( K 2 Cr2 O7 )diario :
345600equivalenteK 2 Cr2 O7 / dia
volumendisolucionK 2 Cr2 Odiaria =
n º molEquivalenteK 2 Cr2 O7 / disolución
Se tiene que:
Mol Mol Mol
Eq = = =
C arg adelCatiónxn º deCationes 3 x 2 6
mol 6molequivalenteK 2 Cr2 O7
1M = =
ldisolución ldisolución

345600equivalenteK 2 Cr2 O7 / dia

volumendiario =
6moldeequivalenteK 2 Cr2 O7 l / disolución
m 3 K 2 Cr2 O7
volumendiario = 57.6
dia

12 25
 12. Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una
concentración de 5 ppm del pesticida baygon (C11H15O3N). considere
que el nitrógeno se oxida totalmente hasta ión nitrato.

Solución:

La reacción química es:

−
C11 H 15 O3 N + 29 / 2 O2 →11CO2 + 15 / 2 H 2 O + NO3

5 mg C11 H 15 O3 N 29 / 2mol O2 1molC11 H 15 O3 N 0.032mg O2

DBO = x x x
l 1molC11 H 15 O3 N 0.209mgC11 H 15 O3 N 1 mol O2
mg O2
DBO = 11.29
l

13 25
 13. La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno
mientras que para la oxidación total de una muestra de 50 cm3 de dicha
agua se precisa 4 cm3 de dicromato de potasio 0.12 N. Calcule el DQO
del agua mencionada e indique si la materia orgánica que predomina es
de naturaleza biodegradable o no biodegradable.

Solución:

DBO 5 = 60 ppmO 2

Concent . K 2 Cr 2 O 7 = 0 . 12 N
volumen = 4 cm 3
DQO = ?

Se sabe:

n º Eq − g ( Eq − g ) 1l
N≡ ; n º ( Eq − g ) K 2Cr2O7 = Nv = 0.12 x 4cm 3 x 3 3
V l 10 cm
−3
= 0.4810 ( Eq − g )
n º ( Eq − g )O2 = n º ( Eq − g ) K 2Cr2O7
n º gO2 = n º ( Eq − g )O2 xpesoEquivalenteO2

Peso Equivalente en la Reacción:

→ 2O −2
O 2 + 2e 

32 g
Peso Equivalente del Oxígeno = =8
4 ( Eq − g )

g
n º gO2 = 0.48 x10 −3 (Eq - g) x8 = 384 x10 −5 gO2
(Eq - g)

Dis min ución de O2 disuelto ≡ 384 x10 −5 O2

384 x10 −5 103 cm3 1mgO2 mgdeO2

DQO = 3
x x ≡ 76.8
50cm 1l 1g l
DBO 60
= = 0.78 ppm O2
DQO 76.8

0.78 < 1

Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegradable.

14 25
 14. Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido de
96% en carbón, que actúa según la siguiente reacción:
Calcule:

a. ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m3 de agua cuya

concentración en cloro es de 0.4 ppm?
b. Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar cloro
de una agua que contiene 0.8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua
pueden ser declorados por el carbón de la columna? Suponga que la
eficiencia del tratamiento con el carbón activo es del 80%.

Solución:

a. Carbón activo necesario:

0.4 mg Cl 2 1mol C 1mol Cl 2 0.012mgC 10 3 L mgC

= x x x x 3
≡ 35.21 3
l agua 2molCl 2 0.071mgCl 2 1molC 1m m agua

b. Volumen a tratar de Agua:

80 g C 1moldeC 2molesCl 2 71gCl 2 10 3 mgCl 2
VOLUMEN = 300 gCarbonx x x x x
100 gCactivo 12 gC 1molC 1molCl 2 1gCl 2
volumen = 284 x10 4 mgCl 2

Entonces:

284 x10 4 mg Cl 2
= = 355 x10 4 l = 3.55 x10 2 m 3
0.8mgCl 2 lagua

15 25
 15. En las aguas del mar del pacifico, un mar interior, la cantidad total de
sólidos disueltos en el agua es del orden del 50 g/l. Para desalinizar
esta agua utilizando un proceso de ósmosis inversa, ¿Cuál será la
presión Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC?
Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos
corresponden un 60% a NaCl y el resto a KCl.

Soluciòn:

La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a

tratar por tanto teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión
osmótica con la concentración.
π : presiónOsmótica
S .D : 50 g / l
60% NaCl = 30 g / lNaCl
40% KCl = 20 g / lkCl

LnRT
π=
V
30 g NaCl atmLt 298 K
π = 1.75 x x0.082 x = 21.93atm
l MolK 58.5 gmol
atmLt 298 K
π =17.5 x 20 gKClx0.082 x = 13.79atm
MolK 62 gmol

π > 35.72 atm

Por lo tanto la presión es mayor que: 35.72 atm

16 25
 16. Un agua residual contiene 120ppb de Al (III). Calcule cual sera el pH
minimo al que comenzara a precipitar el citado contaminante en forma
de hidroxido de aluminio, por adicion progresiva de una base fuerte.

Dato: Ks Al (OH ) 3 =1.9x10-33

Solución:

Teniendo en cuenta el equilibrio de solubilidad del Al (OH ) 3 y su Ks,

calculemos la cantidad de Al+3que contendra el agua.

→ Al +3 + 3(OH ) −
Al (OH ) 3 ←

[
Ks = Al +3 OH − ][ ]
3
= ( s ).(3s ) 3 = 27 s 4
Ks = 27 s 4
K 4 9 x10 −33
s=4 = = 2.4452 x10 −10
27 27
entonces:

[OH ] = 3s = 3x2.4452 x10

− −10
= 7.3356 x10 −10

Por lo tanto la concentracion del Agua será:

Ks = [H 2O ] OH − [ ]
10 −14
[H 2O] = Ks
= = 1.36318 x10 −5
OH −
[ 7.3356 x10]−10

pH = − log[H 2O ] = − log(1.36318 x10 −5 ) = 4.87

pH = 4.87
comensara a precipitar a un pH mínimo de 4.87.

17 25
 17. A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un
nuevo vertido, 13 ppm de Cr(III). ¿Precipitara el citado metal en forma de
hidróxido de cromo (III)?
Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.7 x 10-31

Solución:

La reacción en el equilibrio:

Cr (OH ) 3 → Cr +3 + 3OH −
[][ ]
K = Cr +3 OH −
3

pH = − Log [OH ] = 8 −

[H 2 O] = 10 −8

[Cr ] = 13mg
+3

l
x
1mol
52 x10 mg
= 2.5 x10
3
−4 mol
l
= .5 x10 − 4 M

[Cr ] ≡ 2.5 x10 M

+3 −4

Ks = [2.5 x10 ][10 ] = 2.5 x10

−4 −8 3 − 29

2.5 x10 −29 > 6.7x10-31

Se precipitara dado que:

[Cr ][OH ]
+3 − 3
= 2.5 x10 −22

2.5 x10 −22 > Ks

18 25
 18. Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua
residual con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l.
Calcule:
a. La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b. La DBO total del agua residual.
c. Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de
dicromato de potasio 2 N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la
misma que se precisaria diariamente?
d. Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario
mediante el empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio
se necesitara diariamente, y que cantidad de lodos, compuestos por el
fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se retirara
anualmente?

Solución:
a. Par un soluto molecular:

mRT
π=
V
CRT
π=
1
mRT mgC3 H 6 O atmxl 298 K 1g
π= = 1150 x x0.082 x x 3 = 0.060atm
V lagua MolK 60 gmol 10 mg
π = 0.060atm

b. Reacción de oxidación del propanol :

C 3 H 5 OH + O2 → 3CO2 + 4 H 2 O
150mgC 3 H 5 OH 1molO2 1molC 3 H 5 OH 32 x10 3 mgO2
DBO5 = x x x
lagua 1molC 3 H 5 OH 60 x10 3 mgC 3 H 5 OH 1molO2
DBO5 = 360mgO2 / lH 2 O

c. Oxigeno necesario = 360mgO2 / lH 2O

Peso equivalente del oxigeno:

→ 2O −2
O 2 + 2e 

19 25
 32 g
Peso Equivalente del Oxígeno = =8
4 ( Eq − g )

n º molde( Eq − g )O2 360mgO2 / l mol ( Eq − g )O2

= = 0.045
lagua mgO 2 lagua
8x10 3
mol(Eq - g)
n º molde( Eq − g ) K 2 Cr2 O7 n º molde( Eq − g )O2 mol ( Eq − g )O2
= = 0.045
l l lagua
500l 24h mol ( Eq − g )O2
n º molde( Eq − g ) K 2 Cr2 O7 = x x0.045
h día l
mol ( Eq − g ) K 2 Cr2 O7
= 540
día

Volumen de solución de:

mol ( Eq − g ) K 2 Cr2 O7 / día
K 2 Cr2 O7 = 540 = 270l / día
2( Eq − g ) K 2 Cr2 O7 / l

d. Para calcular el fosfato de sodio necesario será preciso ajustar la

estequiometria del proceso:

3 Ba + 2 + 2 Na 3 PO 4 
→ Ba 3 ( PO 4 ) 2 ↓ + 6 Na +

Cantidad de moles de Ba +2 a eliminar diario:

60mgBa +2 1Ba +2 500l 24h molBa +2

= x x x = 5 . 243
l 137.3 x10 3 mgBa + 2 h día día

molBa +2 2molNa3 PO4 164 gNa 3 PO4

5.243 x x
Cantidad de Na3 PO4 = día 3molBa + 2 1molNa 3 PO4 x
= 573.23 gNa 3 PO4 / día

Para calcular los lodos que se retiran anualmente hay que considerar la
estequiometria del proceso y considerar posteriormente la humedad con que se
eliminan los lodos.

Cantidad de lodos húmedos:

5.243molBa +2 1molBa 3 ( PO4 ) 2 601.9 gBa 3 ( PO4 ) 2 100 glodoshúmedos 365días
= x x x x
día 3molBa + 2 1molBa3 ( PO4 ) 2 45 gBa3 ( PO4 ) 2 1año
lodo
= 853224.4 g = 853.22kg / año
año

20 25
 19. Una empresa dedicada al sector de recubrimientos electrolíticos tiene
dos corrientes de aguas residuales procedentes de su proceso
productivo perfectamente segregados y diferenciados con las
siguientes características:

• corriente A: carácter ácido, caudal 120l/s, 60mg/l de CrO4-2.

• corriente B: carácter básico, caudal 100l/s, 5mg/l de CN-

a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el

cromato (CrO-2) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara
de sulfito se sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3 , obtenido en el
paso anterior , calcular la cantidad de cal apagada(hidróxido de calcio
de 85% de pureza que será) necesario emplear diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al Ion cianuro (CN-)
hasta dióxido de carbono y nitrógeno elemental, mediante una
disolución 5M de hipoclorito de sodio ( NaOCl), proceso en el cual el
hipoclorito se reduce hasta ión cloro. Calcular los lodos diarios de dicha
solución oxidante que se necesitaran.

Solución:

a. La reacción química:
→ Cr2 (SO 3 ) 3 + 6Na + + 1/2O 2
2CrO 4 + 3Na 2 SO 3 
-2

Cantidad de sulfito:
−2 −2
60mgCrO4 120l 3600 s 24h 3molNaSO4 1molCrO4
= x x x x x
l s 1h d 1molCrO4 − 2 116 * 10 3 mgCr4 −2
126 gNa 2 SO3 gNa 2 SO3 1.014TM .Na 2 SO3
x == 1013561.38 =
1molNa 2 SO3 día día

b. La reacción química:

Cr2 ( SO4 )3 + 3Ca (OH ) 2 → 2Cr (OH )3 + 3CaSO4

Calculo de la cantidad de Cr2 (SO4 ) 3 :

−2 −2
60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392 gCr2 ( SO4 ) 3
= x x x −2
x 3 −2
x
l s día 2molCrO4 116 * 10 .mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3
gCr2 ( SO4 ) 3 KgCr2 ( SO4 ) 3
= 1051100.7 = 105.1
dia dia
21 25
 Calculo de la cantidad de Ca(OH ) 2 :
1051.1KgCr2 ( SO4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2
= x x x
dia 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.392 KgCr2 ( SO4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
= 700.3
dia

c. La reacción química:
2CN + 5 NaClO + 2 H + → 2CO2 + 5 NaCl + N 2 + H 2 O

Calculo de la cantidad de NaClO :

5mgCN − 100l 3600 s 24h 5molNaClO 1molCN −
= x x x x x
l s h dia 2molCN − 26 x103 mgCN −
molNaClO
= 4153.85
dia
n n 4513,85mol lNaClO
M = ⇒V = = = 830,77
V M 5mol / l dia

22 25
 20. Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes
características media:

Caudal = 80l/s
Etanol = 130mg/l
Ácido metanoico =400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
[ ]
Pb +2 = 3mg / l
Para esta agua indique:

a. La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del ácido
metanoico
b. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el ácido metanoico, oxidándolo
hasta CO2 con bicromato de potasio en medio ácido, proceso en el que el
dicromato se reduce hasta Cr+2, ajuste la ecuación iónica de oxidación-
reducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de la solución de
bicromato de potasio 2M, expresado en m3. Que seria preciso emplear.
c. Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 40% de humedad,
que se producirán si los sólidos e suspensión se reducen hasta 30mg/l. si se
disminuye la concentración de Pb+2 precipitándolo por adición
estequiometrica de una solución de carbonato de sodio. ¿cual será el
consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de 95%¿ cual será la
concentración de Pb+2, expresada en ppb, en el agua residual una vez
tratada?

Dato: Ks ( PbCO3 ) = 1.5 x10 −13

Solución:

a. Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del
etanol y ácido metanoico y calcular la contribución de cada una de la DBO
total.
CH 3 − CH 2OH + 3O2 → 2CO2 + 3H 2 O
C 2 H 5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H 2O
1
H − COOH + O2 → CO2 + H 2 O
2
CH 2 O2 + 1 / 2O2 → CO2 + H 2O
DBO causada por el etanol:

130mgC 2 H 5 OH 3molO2 1molC 2 H 5 OH 32 * 10 3 mgO2

= x x x
l 1molC 2 H 5 OH 46 * 10 3 mgC 2 H 5 OH 1molO2
mgO2
= 271.30
l .H 2 O

23 25
 DBO causada por el ácido
400mgCH 2 O2 0.5molO2 1molCH 2 O2 32 * 10 3 mgO2
= x x x
l 1molCH 2 O2 46 * 10 3 mgCH 2 O2 1molO2
mgO2
metanoico: = 139.13
l.agua

mgO2
DBOTotal = 271.30 + 139.13 = 410,43
l.agua

b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la

estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7
necesario:

La reacción iónica:

−2
3H − COOH + Cr2 O7 + H + → 3CO2 + 2Cr +3 + 7 H 2 O
La cantidad de dicromato necesario:
−2
80l 3600 s 24h 400mgCH 2 O2 1molCr2 O7 1molCH 2 O2
= x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 * 10 3 mgCH 2 O2
−2
molCr2 O7
= 20034.78
dia
n n 20034.78mol / dia m 3 K2Cr2O7
M = ⇒V = = = 10017l / día = 10.01
V M 2mol / l dia

c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales y
finales.

SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES- SÓLIDOS FINALES

mg mg mg
= 500 − 30 = 470 solidos.e lim inados
l l l
lodos 80l 3600 s 24h 365dias 470mg mg
= x x x x = 1.9761 * 1012
año s h dia año l. * 0.60( solidos sec os ) año
lodos.humedos
= 1976.17TM
año
d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la cantidad de
Na2CO3 :
Pb +2 + Na2CO3 → PbCO3 + 2 Na +
Cantidad de carbonato de sodio:
80l 3600 s 24h 3mgPb +2 1molNa 2 CO3 1molPb +2
= x x x x x
s h dia l 1molPb + 2 207,2 * 103mgPb + 2
106 * 103mgNa 2 CO3 10.61KgNa 2 CO3 KgNa 2 CO3
x = = 11.17
1molNa 2 CO3 0.95.dia dia

24 25
 Concentración de Pb+2:

La reacción:
−3
PbCO3 → Pb +2 + CO3
[
Ks = Pb +2 CO3 ][ −3
] = s.s = s 2

Ks = S 2
s = Ks
s = 1.5 * 10 −13 = 3.8729 x10 −7
[Pb ] = 3.8729 x10
+2 −7
M

3,8729 x10 −7 molPb +2 207.2 gPb +2 10 6 ugPb +2

concentracion.dePb + 2 = x x
l.agua 1molPb + 2 1gPb + 2
ugPb + 2
= 80.29 = 80.29 pbbPb + 2
l.agua

25 25