COLOR

• Es la impresión ocular producida por las materias en solución con el

agua.

• Puede ser el resultado de la presencia de Iones metálicos naturales

como (hierro y manganeso) vegetales, desechos industriales y
presencia de taninos.

• El color del agua dependerá tanto de las sustancias que se

encuentren disueltas, como de las partículas que se encuentren en
suspensión
Se clasifica como:
• Color verdadero al que depende solamente el agua y sustancias
disueltas

• Color aparente es el que incluye las partículas en suspensión (que a

su vez generan turbidez).

• El color aparente es entonces el de la muestra tal como la obtenemos

en el sistema a estudiar.

• Para determinar el color verdadero, sería necesario filtrarla para

eliminar todas las partículas suspendidas.
 METODO DEL PLATINO COBALTO
Principio
• La coloración de un agua introducida en tubos de colorimetría se
compara con la de una solución de referencia de platino-cobalto o
bien con discos de vidrio coloreados.
• Esto se elaboran a partir de una sal de planito como el cloro platinato
de potasio K2PtCl6 y sal de cloruro cobaltoso CoCl2

• METODO DE COMPARACION DE DISCOS DE COLORES

• En campo, es más comodo comparar el color del agua con el de discos

coloreados calibrados con una solución platino-cobalto.
Material
• Tubos de colorimetría o tubos nessler (50 o 100ml)
Procedimiento
• Colocar 50ml de agua en el tubo de Nessler
• Colocar el tubo en el colorímetro
• Tomar el valor en UC. En escala platino cobalto
• Limite maximo permitido 15UC de color en escala (Pt-Cobalto)
• Una unidad de color es igual a 1mg/l en forma de ion cloro platinato
 Determinación de Color Aparente:

• Colocar la muestra de agua en el tubo Nessler del equipo

(colorímetro).

• Girar el disco del colorímetro hasta ajustar el color del patrón y la

muestra es decir hasta que coincidan con el mismo color.

• Realizar la lectura.
 • Determinación de Color Verdadero:

• Filtrar un volumen de 50 ml de muestra.

• Colocar la muestra de agua en el tubo Nessler del equipo

(colorímetro).

• Girar el disco del colorímetro hasta ajustar el color del patrón y la

muestra es decir hasta que coincidan con el mismo color.

• Realizar la lectura.
• La determinación del color debe hacerce dentro de un periodo de
tiempo razonable no mayor a 72 horas, pues hay que evitar que los
cambios biológicos afecten el color verdadero durante el
almacenamiento.
 OLOR

Los olores del agua pueden ser:

• Productos químicos indeseables

• Materia orgánica en descomposición: Procede de desechos de

alimentos, animales, plantas, de aguas negras domésticas y de
fábricas.
Los olores son mas fuertes a altas temperaturas
 UTILIDAD
• Para evaluar la calidad de agua.

• Su aceptibilidad por parte del consumidor.

• Para control de procesos en una planta

• Para determinar la fuente de una posible contaminación.

 METODO
NUMERO DETECTABLE DE OLOR Y SABOR

Consiste en determinar la relación que existe entre la dilución a la cual

el olor o sabor es apenas detectable.

El valor de dicha relación se expresa como NUMERO DETECTABLE (ND)

 PROCEDIMIENTO

• Consiste en diluir muestras de agua por analizar a 200ml, con agua

destilada libre de olor.

• Se realiza hasta encontrar la mayor dilución a la cual se alcanza a

percibir el olor.

• Por ejemplo si alcanzo a percibir el olor en la dilución 5ml a 200ml el

número detectable de olor será 200/5 = 40
 CONDUCTIVIDAD

• Conductividad eléctrica es una expresión numérica de la capacidad de

una solución para transportar una corriente eléctrica.

• Esta capacidad depende de la presencia de iones, asi como de la

temperatura y flujo de electrones.
• La determinación de la conductividad es de gran importancia pues da
una idea del grado de mineralización del agua natural, potable,
residual y tratada.

• Por tal razón esta variable depende también de la cantidad de sales

disueltas presentes en un líquido
 FUNDAMENTO

• Según la ley de Ohm C = V / R.

Donde R es la resistencia, V es el voltaje conocido y C es la corriente

que va de un electrodo a otro. Por lo tanto, cuanto más elevada sea la
corriente obtenida, mayor será la conductividad.
• La conductividad es directamente proporcional a la concentración de
sólidos disueltos.

• A mayor solidos disueltos mayor conductividad

• Como en aguas el valor de la conductividad es muy pequeño se

expresa en umho/cm o en unidades de S.I usiemens/cm
• Las soluciones de la mayoría de los compuestos inorgánicos como
cloruros, nitratos, sulfatos, fosfatos son relativamente buenos
conductores.

• Al contrario con los compuestos orgánicos.

• El agua destilada fresca tiene una conductividad de 0,5 a 2 umho/cm

y aumenta según el periodo de almacenamiento por la absorción de
dioxido de Carbono y amoníaco de la atmósfera a valor de 2 a 4
umho/cm
 Conductividad del agua

Agua pura: 0.055 µS/cm

Agua destilada: 0.5 µS/cm
Agua de montaña: 1.0 µS/cm
 IMPORTANCIA
• Mientras mas pura es el agua menor es la concentración de
electrolitos.

• La conductividad es una medida generalmente útil como indicadores

de la calidad de agua dulce.

• Asi como también de la cantidad de sólidos disueltos y eficiencia de

los procesos de tratamiento de agua.
CONSIDERACIONES GENERALES
• El ensayo debe hacerse dentro de las 24 horas a la toma de muestra
la misma que debe estar refrigerada a 4ºC y en la obscuridad.

• Es mejor realizarla en el sitio de muestra indicando la temperatura.

• La conductividad nos da una idea del grado de mineralización del

agua.
 Determinación de Conductividad:

• Colocar la muestra en el conductímetro.

• Medir la temperatura.

• Realizar la medición de la conductividad.

• Registrar el valor
• Cuando el agua contenga grandes de cantidades de material en
suspención es preferible dejarla sedimentar para disminuir la
posibilidad de ensuciar electrodo de la celda.
 ACIDEZ
• La acidez de un agua se debe a la presencia de CO2 disuelto o de
ácidos fuertes libres Acido clorhidrico, Acido acetico.

• También por la presencia de ciertos cationes metálicos como Fe(III), Al

(III).

• La presencia de acidos fuertes libres se caracteriza por un pH del agua

inferior a 4,5- 4,3.
• El dioxiodo de carbono siempre esta disuelto en las aguas naturales
en concentraciones variables según el origen medioambiental del
agua.

• La presencia de CO2 libre se caracteriza por un pH entre 4,5 y 8,3.

• La determinación previa de pH del agua permite saber si ésta

contiene o no ácidos fuertes o si no contiene mas que CO2.
 ACIDEZ FUERTE

• Concierne principalmente a vertidos industriales

• Las aguas naturales que presentan una acidez relacionada con la
presencia de ácidos fuertes son muy raras.
• Entre los factores que determinan las características ácidas se tiene:
• La presencia de ácidos minerales libres Acido sulfurico, clorhidrico y
nitrico
• La presencia de CO2
• La presencia de sales provenientes de ácidos fuertes sulfato ferroso
 ACIDEZ
• En ciertas regiones muy industrializadas las emisiones de dioxido de
azufre SO2 en el aire pueden ocasionar la formación de lluvias ácidas
cuyo pH es inferior a 4.

• Cuando las aguas ácidas estan en contacto con la atmósfera su

concentración de CO2 libre por lo general es muy debil de manera
que la acidez fuerte es a menudo equivalente a la acidez total.
 IMPORTANCIA
• Desde el punto de vista sanitario debido a las características
corrosivas del agua ácida, como el costo que supone la remoción y el
control de dichas sustancias.
 DETERMINACION

• Se realiza mediante titulación empleando una disolución hidróxido de

sodio (0,02 N) valorada y empleando como indicadores una
disolución de naranja de metilo al 0,5 % en agua destilada y una
disolución indicadora de fenolftaleína al 0,5%.
 PROCEDIMIENTO

• Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.

• Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de fenolftaleína y
homogenizar.
• Titular con disolución de hidroxido de sodio valorado, hasta el vire del
indicador (de incoloro a color rosa).
• Registrar el volumen empleado en la titulación.
• Este valor se registra como Acidez Total
 PROCEDIMIENTO
• Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
• Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de naranja de metilo y
homogenizar.
• Titular con disolución de hidróxido de sodio valorado, hasta el vire del
indicador (de canela o anaranjado a amarillo).
• Registrar el volumen empleado en la titulación.
• Este valor se registra como Acidez Mineral
 CALCULOS
• Calcular la acidez total como CaCO3 en mg /L, mediante la siguiente
fórmula:

• Acidez total CaCO3 en mg /L= V*N*K*meq CaCO3*1000*1000

Vm
• La determinación debe ser realizada preferentemente dentro de las
primeras 24 horas a partir de la colecta y la muestra debe estar
refrigerada a 4°C, ya que pueden modificarse por interacción con el
anhídrido carbónico atmosférico (CO2).
 ALCALINIDAD
• A la inversa de la acidez y puede definirse como la capacidad del agua
para neutralizar ácidos

• En aguas naturales la alcalinidad proviene generalmente de la

presencia de bicarbonatos, carbonatos e hidroxidos.

• No obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos,

nitratos y fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad.
 IMPORTANCIA

• Su determinación es importante en los procesos de control de

corrosión.

• La alcalinidad, representa el principal sistema amortiguador del agua

dulce, también desempeña un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva de
CO2 para la fotosíntesis.
• Si se evidencia la presencia de Hidróxidos nos indica que se trata de
aguas contaminadas, las mismas que no son aptas para consumo.

• pH Mayor 8,3 hidroxidos

• pH iguales a 8,3 carbonatos
• pH menores 8,3 bicarbonatos
DETERMINACION

• Se realiza mediante titulación empleando una disolución de ácido

sulfúrico o ácido clorhídrico 0,02N y empleando como indicadores
una disolución de naranja de metilo al 0,5% y una disolución
indicadora de fenolftaleína al 0,5%.

• Esta valoración se realiza en dos etapas.

PROCEDIMIENTO
• Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
• Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de fenolftaleína y
homogenizar.
• Titular con disolución de ácido clorhídrico valorado, hasta el vire del
indicador (de color rosa a incoloro).
• Registrar el volumen empleado en la titulación.
• Este valor se registra como F o P porque es alcalinidad a la
fenolftaleina
PROCEDIMIENTO
• Si la alcalinidad a la Fenolftaleina es positiva se valora los Hidróxidos y
la mitad de los Carbonatos por lo que es necesario el empleo de
Naranja de Metilo.
• En la misma muestra que se realizó la determinación anterior se
adiciona 2 gotas de la disolución indicadora de naranja de metilo, se
agita y se continua la valoración hasta alcanzar el vire del indicador
de amarillo a canela o anaranjado.
• Registrar el volumen empleado en la titulación.
• Este valor se registra como M
PROCEDIMIENTO
• Si se desea unicamente valorar el contenido de la alcalinidad total se
realiza directamente con Naranja de Metilo.
• Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
• Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de Naranja de Metilo y
homogenizar.
• Titular con disolución de ácido clorhídrico valorado, hasta el vire del
indicador.
• Registrar el volumen empleado en la titulación.
• Por lo general esta alcalinidad se registra con la letra T
CALCULOS
• Calcular la alcalinidad total como CaCO3 en mg /L, mediante la
siguiente fórmula:

• Alcalinidad total CaCO3 en mg /L= V*N*K*meq CaCO3*1000*1000

Vm
INTERFERENCIAS

• Cuando el agua es turbia o coloreada los indicadores coloreados se

pueden reemplazar utilizando un pH-metro.

• La determinación debe ser realizada preferentemente dentro de las

primeras 24 horas a partir de la colecta y la muestra debe estar
refrigerada a 4ºC, ya que pueden modificarse por interacción con el
anhídrido carbónico atmosférico (CO2).
• Internacionalmente se acepta una alcalinidad mínima de 20mg/L de CaCO3
para mantener la vida acuática, debido a que valores inferiores las vuelven
muy sensibles a la contaminación.

Mínimo aceptable 20
Pobremente amortiguadas <25
Moderadamente amortiguadas 25-75
Muy amortiguadas >75
• Las NSP Normas sanitarias panamericanas indican para agua de
consumo humano lo siguiente:

Alcalinidad a los hidroxidos: negativa

Alcalinidad a los Carbonatos: 120ppm
Alcalinidad a los Bicarbonatos: 350ppm
• pH Mayor 8,3 hidroxidos
• pH iguales a 8,3 carbonatos
• pH menores 8,3 bicarbonatos
• ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA (P)
P= OH- + ½ CO3=

• ALCALINIDAD AL NARANJA DE METILO (M)

M= ½ CO3= + HCO3-

• ALCALINIDAD TOTAL (T)

T=P+M
T = OH- + CO3= + HCO3-
RESULTADO TITULACION ALCALINIDAD OHˉ ALCALINIDAD CO3˭ ALCALINIDAD CO3Hˉ

P=0 0 0 T

P < 1/2T 0 2P T-2P

P= 1/2T 0 2P 0

P ˃ 1/2T 2P - T 2(T-P) 0

P=T T 0 0
 DUREZA EN EL AGUA
Se define como la suma del contenido total de iones alcalinotérreos que
hay en el agua especialmente Ca y Mg.

Algunos otros cationes divalentes también contribuyen a la dureza como

son: estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que
generalmente están contenidos en pequeñas cantidades.
DUREZA EN EL AGUA
• De acuerdo a la dureza se puede clasificar como:

Denominación ppm CaCO3

Muy suaves 0 a 15

Suaves 16 a 75

Medias 76 a 150

Duras 151 a 300

Muy Duras Mas de 300

CAUSAS
• Es causada por la presencia de iones divalentes y con ciertos aniones
presentes en el agua para formar incrustaciones

Los principales aniones y cationes causantes de la dureza son:

• Cationes: Ca+2, Mg+2, Sr+2, Fe+2, y el Mn+2.
• Aniones: HCO3-, SO4-2, Cl-, NO3-, SiO3-2.

• Fuentes Industriales son especialmente la química inorgánica y la

industria minera.
CLASIFICACION DE LA DUREZA
• La dureza a su vez puede ser clasificada en los siguientes términos:
• Dureza total: Provenientes de las sales de calcio y magnesio
presentes en el agua.
• Dureza cálcica: Provocada por la presencia del ion calcio (Ca++).
• Dureza magnésica: Provocada por la presencia de los iones magnesio
(Mg++).
• Dureza carbonácea o carbonatada: La presenta bajo la forma de
carbonatos y bicarbonatos.
• Dureza permanente: La presenta bajo la forma de cloruros, sulfatos y
nitratos.
DUREZA CARBONACEA O CARBONATADA
• Llamada también Dureza Transitoria o Temporal.
• Es aquella que es eliminada al someter la muestra de agua a
ebullición por 30 min.
• Este tipo de dureza es la causante de depósitos sólidos o costras en
las tuberías cuando se evapora.
• El calor convierte los bicarbonatos solubles en carbonatos (por
pérdida de CO2) y se forma un precipitado de CaCO3 que puede llegar
a obstruir las tuberías de una caldera:
Ca(HCO3)2 CaCO3 + CO2 + H2O
DUREZA PERMANENTE

• También llamada Dureza no carbonatada o Dureza Fija.

• Esta no se afecta al someter el agua a ebullición debido a que es

causada principalmente por la presencia de sulfatos y cloruros de
calcio y magnesio, para eliminarlos es necesario procesos químicos.

• A las operaciones de eliminación de la dureza se les conoce como

ablandamiento de agua.
• Este tipo de dureza puede ser eliminada del agua por diferentes
procesos uno de los cuales puede ser añadiendo cal y carbonato de
sodio.

• La evaporación de aguas que contienen éstos iones producen

cristalización que forman incrustaciones duras y frágiles en las
paredes y tubos de calderas y calentadores.
• Si la dureza total es inferior a la dureza carbonatada se debe
exclusivamante a los carbonatos y bicarbonatos.

• Si es mas elevada existe una dureza no carbonatada que, de hecho,

corresponde a la dureza permanente (sulfato de calcio y magnesio) y
cloruros y nitratos de calcio y magnesio
FUNDAMENTO

• El método se basa en la formación de complejos solubles por la sal

disódica del ácido etilendiamino tetraacético con los iones calcio y
magnesio. El método complejométrico es el mas rápido, eficiente y
seguro.
INTERFERENCIAS

• En concentraciones bajas no interfiere con el Cu, Fe, Mn, Pb, Al, Zn,
Ba.

• La alcalinidad en exceso más de 300mg/l puede producir un vire

impreciso y confuso por lo que es recomendable diluir la muestra o
neutralizar la muestra.

• El método no es recomendado para aguas residuales.

CALCULOS:
• Calcular la dureza total como CaCO3 en mg /L, mediante la siguiente
fórmula: DT = DCa + DMg

• Dureza Total CaCO3 en mg /L= V*N*K*meq CaCO3*1000*1000

Vm

• Dureza Cálcica CaCO3 en mg /L= V*N*K*meq CaCO3*1000*1000

Vm
DMg= DT - DCa
CALCULOS:
• La Dureza Permanente y la Transitoria pueden calcularse de forma
aproximada a partir de la Dureza Total (DT) y la Alcalinidad Total (AT)
expresados en mg/l CaCO3.

• Cuando la AT es menor DT, la cantidad equivalente a la Alcalinidad

Total corresponde a la Dureza de Carbonatos y la cantidad sobrante
corresponde a la Dureza de No Carbonatos.

• Cuando la AT es mayor DT, No hay Dureza de No Carbonatos por lo

que todo corresponde a la Dureza de Carbonatos.
FORMAS DE EXPRESAR LA DUREZA
También se puede expresar la dureza de la siguiente manera:

• Grados Franceses 1°F = 10mg/l CaCO3

• Grados Ingleses 1°E = 10 mg/0,7l CaCO3
• Grados Alemanes 1°D = 10mg/l CaO
DUREZA EN EL AGUA
• De acuerdo a la OMS la dureza se puede clasificar como:

Denominación mg/l CaCO3

Blanda 0 a 60

Moderadamente Dura 61 a 120

Duras 121 a 180

Muy Dura Mas de 180

REACTIVOS

• Solución 0,02N de EDTA

• Indicador NET (Negro eriocromo T)
• Indicador de Murexida
• Solución Buffer o Tampón pH=10
• Solución 1N de NaOH
DETERMINACION DUREZA TOTAL

• Medir 100ml de muestra de agua en un matraz erlenmeyer

• Añadir 3ml de la solución buffer pH=10
• Adicionar 0.05g de indicador NET
• Titular con una solución 0.02N de EDTA hasta que la coloración pase a
AZUL
DETERMINACION DUREZA CALCICA

• Medir 100ml de muestra de agua en un matraz erlenmeyer

• Añadir 2ml de la solución de NaOH 1N o la cantidad suficiente para
producir un pH de 12 – 13.
• Adicionar 0.05g de indicador Murexida
• Titular con una solución 0.02N de EDTA hasta que la coloración pase a
PURPURA o MORADO.
DUREZA PERMANENTE

• Medir 300ml de muestra de agua en un vaso de precipitación de

500ml.
• Someter a ebullición por 30 min.
• Se enfría y se completa a su volumen original con agua destilada, se
homogeniza y se filtra.
• De esta muestra medir 100ml y proceder a la determinación de la
Dureza como para el caso de la Dureza Total.
DUREZA TEMPORAL
• Esta Dureza se debe a la presencia de Bicarbonatos y Carbonatos de
Calcio y Magnesio, los mismos que pueden eliminarse por ebullición.

D Temporal = D Total – D Permanente