LABORATORIO N°2

ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA

LEON TORRES YURI DAYA

PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

UNISANGIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL
San Gil
 LABORATORIO N°2

ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA

LEON TORRES YURI DAYA

PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

SANDRA QUINTERO

DOCENTE

BIOLOGIA

UNISANGIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL
San Gil
 LABORATORIO N°2

ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA

22 de mayo 2013

OBJETIVOS

 Identificar las propiedades de las células de la raíz de la cebolla.

 Comprender el desarrollo de la mitosis.
 Distinguir el funcionamiento de la mitosis en las raíces de la cebolla.

TEORIA

Las células meristemáticas son células que se encuentran en los vegetales

y que tienen la facultad de dividirse, hay dos tipos las primarias y las
secundarias, las primarias hacen crecer al vegetal en longitud, están en las
yemas y en las puntas de las raíces y las secundarias hacen crecer al vegetal
en grosor, están después del segundo año en troncos de vegetales.

Estas están situadas en las yemas y en las puntas de las raíces. Ya que
estas se multiplican a gran velocidad, pero no todas están en un mismo
estado de desarrollo y esto hace que en la raíz de la cebolla en un tiempo
determinado se puedan observar las diferentes fases de la mitosis.

APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS

 MATERIALES
 microscopio: instrumento que permite ver objetos demasiados pequeños
para el ojo humano.
 portaobjetos: es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen
objetos para su examen microscópico.
 cubreobjetos: es una fina hoja de material transparente de planta
cuadrada que Se coloca sobre un objeto que va a ser observado
bajo microscopio.
  lanceta estéril: tiene un solo uso destinado a realizar pequeñas
extracciones de sangre. Fabricadas y esterilizadas individualmente
 cubeta de tinción: sirve para guardar porta objetos.
 aguja enmangada: las podemos utilizar para poner la gotita de
pegamento en la cabeza de la mosca.
 pinzas: elemento para sujetar objetos.
 palillos: Palo de madera pequeño, delgado y afilado por ambos extremos que sirve
para pinchar los alimentos o para sacar los restos de comida que quedan entre los
dientes
 frasco lavador: es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con pico largo,
que se utiliza en el laboratorio de química o biología, para contener
algún solvente.
 mechero de alcohol: es una mechera que usa como combustible el
alcohol.
 tijeras: herramienta que se usa para cortar
 papel de filtro: elemento que se utiliza para filtrar.
 vaso de precipitados: es un recipiente cilíndrico de vidrio fino que se
utiliza muy comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o
calentar sustancias y traspasar líquidos.
 vidrio de reloj: es una lámina de vidrio en forma circular cóncava-
convexa. Se llama así por su parecido con el vidrio de los antiguos relojes
de bolsillo. Se utiliza en química para evaporar líquidos.
 orcina A: es un colorante que reblandece las membranas celulares, mata
las células y detiene el proceso de división.
 orcina B: es la que completa el proceso de tinción, que inicia la orcina A.

 APARATOS
 Microscopio

PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

Llenar un vaso de precipitados con agua

Colocar un bulbo de cebolla sujeto con tres

palillos, de manera que la parte inferior quede
inmersa en el agua
 Al cabo de 3-4 días aparecerán numerosas
raicillas en crecimiento de unos 3 o 4 cm de
longitud

Cortar con las tijeras unos 2-3 mm del extremo

de las raicillas y depositarlo en un vidrio de reloj
en el que se han vertido 2-3 ml de ocerina A.

Calentar suavemente el vidrio de reloj a la

llama del mechero durante 8 min, evitando la
ebullición, hasta la emisión de vapores tenues.

Con las pinzas tomar unos de los ápices o

extremos de las raicillas y colocarla sobre un
porta objetos, añadir una gota de orceina B y
dejar actuar durante 1 min.

Colocar el cubreobjetos con mucho cuidado sobre la raíz. Con el mango

de una aguja enmangada dar unos golpecitos sobre el cubre sin romperlo
de modo que la raíz quede extendida.

Sobre la preparación colocar unas tiras de papel de filtro, 5 o 6. Poner el dedo

pulgar sobre el papel de filtro en la zona del cubreobjetos y hacer una suave
presión, evitando que el cubre resbale. Si la preparación está bien asentada
no hay peligro de rotura por mucha presión que se realice.
 Observar en el microscopio

Se realizara a fuertes aumentos. La orceina A reblandece las membranas

celulares y la B completa el proceso de tinción. Con la presión sobre el
porta de la preparación se logra una extensión y difusión de las células del
meristemo de la cebolla.

DATOS Y OBSERVACIONES

1. ¿describe las faces de la mitosis que has observado y su significado?

La mitosis consta de las siguientes etapas: profase, metafase, anafase y

telofase .Antes de la profase hay una interface, durante la cuál se produce la
duplicación del material hereditario, con lo cual los cromosomas están
formados por dos cromáticas unidas mediante el centrómero.

 Interfase: estado metabólico en el ciclo celular durante el cual la célula no

se divide, los cromosomas no se distinguen individualizadamente y se
producen fenómenos biomecánicos y fisiológicos como la síntesis de adn.
biología período que separa dos divisiones sucesivas de una célula.

 Profase: si una división mitótica ocurre en diez minutos, por lo menos 6

minutos se tarda la célula en profase. en la profase los centríolos se
separan. entre los pares de centríolos, formándose a medida que estos
se separan, están los microtúbulos que se transforman en las fibras
polares del huso. para el final de la profase los cromosomas están
completamente condensados y no están separados del citoplasma.

 Metafase: los pares de cromátidas se mueven dentro del huso,

aparentemente conducidos por las fibras del huso, como si fueran
atraídos por un polo y luego por el otro. finalmente los pares de
cromátidas se disponen en el plano medial de la célula. esto señala el
final de la metafase.

 Anafase: anafase, la etapa más rápida de la mitosis, los centrómeros se

separan simultáneamente en todos los pares de cromátidas. luego se
 separan las cromátidas de cada par y cada cromátida se transforma en
un cromosoma separado, siendo ambas cromátidas atraídas,
aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro.

 Telofase: los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso

comienza a dispersarse. luego se forman sendas envolturas nucleares
que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas,
que una vez más se vuelven difusos. en cada núcleo reaparecen los
nucleólos.

2. ¿has observado el proceso de citosinesis? En caso afirmativo descríbelo.

 La citocinesis o citodiéresis: es la separación física del citoplasma en

dos células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis como
en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuación de la
cariocinesis. En el caso de algunas células —algunos hongos, por
ejemplo— no se produce la citocinesis, ya que estos organismos
duplican su núcleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo así
células plurinucleares.

- Se observaron células dispersas por todo el campo de visión, en diversas

fases de la división celular. Los cromosomas se pueden apreciar teñidos de
morado por la orceína. El aspecto reticulado y el mayor tamaño de algunos
núcleos corresponden a células en los procesos iniciales de la división
mitótica.
3 ¿Por qué los cromosomas se tiñen de morado?
Para poder ver las distintas faces de los cromosomas en división, en esta
coloración el tipo de unión predominante entre los cromosomas y colorante
son las fuerzas de van der Waals.

CONCLUSIÓN:

- Las imágenes demuestran que las células observadas se encuentran en

mitosis.

BIBLIOGRAFIA

- www.googleimagenes.com
- www.googleacademico.com
- www. Wikipediaenciclopedia libre.com
 LABORATORIO N°3

OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

LEON TORRES YURI DAYA

PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

UNISANGIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL
San Gil
 LABORATORIO N°3

OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

LEON TORRES YURI DAYA

PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

SANDRA QUINTERO

DOCENTE

BIOLOGIA

UNISANGIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL
San Gil

LABORATORIO N°3
 OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

22 de mayo 2013

OBJETIVOS

 Identificar los distintos tipos de células sanguíneas.

 Identificar los glóbulos blancos o leucocitos por medio de las presencia de
núcleo, teñido de morado por la hematoxilina (hay varias clases de
leucocitos).
 Identificar la forma de los glóbulos rojos.

TEORIA

Los glóbulos blancos o leucocitos se identifican fácilmente por la presencia de

núcleo, teñido de morado por la hematoxilina, hay varias clases:

 Linfocitos: de tamaño aproximado al de los glóbulos rojos, tiene un solo

núcleo que ocupa casi todo el glóbulo.
 Monolitos: son los leucocitos mayores, poco frecuentes normalmente, núcleo
grande, redondo, son los mas móviles y su función principal es la fagocitosis.
 Polimorfonucleares: núcleo fragmentado o arrosariado. Pueden se
eosinófilos, con abundantes granulaciones teñidas de rojo por la eosina,
neutrófilos y basófilos.

APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS

 MATERIALES
 Microscopio: instrumento que permite ver objetos demasiados
pequeños para el ojo humano.
 Portaobjetos: es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen
objetos para su examen microscópico.
 Lanceta estéril: tiene un solo uso destinado a realizar pequeñas
extracciones de sangre. Fabricadas y esterilizadas individualmente
 Cubeta de tinción: sirve para guardar porta objetos.
  Frasco lavador: es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con pico
largo, que se utiliza en el laboratorio de química o biología, para
contener algún solvente.
 Mechero de alcohol: es una mechera que usa como combustible el
alcohol.
 Hematoxilina
 Eosina

 APARATOS
 Microscopio

PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

Con la lanceta estéril realizar una

punción en un pulgar Cubrir con unas gotas de hematoxilina
y dejar actuar durante 15 minutos.
Evitar la desecación del colorante
agregando mas liquido

Lavar la preparación Depositar una gotas

y añadir unas gota de
desangre
eosina en la parte
dejándola actuarcentral de un portaobjetos
1 minuto

Colocar en un portaobjetos como indica el

dibujo y deslizarlo sobre toda la superficie
del porta de manera que se pueda obtener
una fina película de sangre. El porta
absorbe la gota y la arrastra, pero sin
pasar nunca por encima de ella para no
dañar los hematíes.

Volver a lavar hasta que no queden restos del colorante

 Dejar secar airando el porta o bien al
calor muy lento de la llama del mechero

Observar al microscopio

DATOS Y OBSERVACIONES

1. ¿Identifica en los dibujos los distintos tipos de células sanguíneas?

 En las siguientes dos imágenes se observan lo glóbulos rojos.

 En las siguientes dos imágenes se observan tanto los glóbulos rojos,

como los glóbulos blancos los cuales si poseen núcleo.

2. ¿de que color aparece teñido el núcleo de los leucocitos?

 Monocitos núcleo grande y redondo color violeta, Polinucleares núcleo
arrosariado, Eusinofilos son rojos y su núcleo es de color azul marino,
Basófilos su núcleo es color rojo, Plaquetas: son de color violeta.

3. ¿Que forma tiene los glóbulos rojos?

No tienen núcleo por eso tiene un promedio de vida de 120 dias tienen
forma bicóncava que facilita la adición de oxigeno y dióxido de carbono y
facilita su transporte en la sangre, Glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos,
teñidos en color rojo. Los eritrocitos de mamíferos son esféricos, excepto
los de camélidos que presentan forma oval, y más delgados por el centro
que por los bordes, no presentando núcleo. Los eritrocitos de las aves,
los reptiles, los anfibios y los peces son ovales y con núcleo central. Los
glóbulos blancos o leucocitos de identifican por la presencia de núcleo, a
veces irregular, y gránulos según el tipo.

CONCLUSIÓN:

Mediante el uso del telescopio pudimos observar en las imágenes los

glóbulos rojos, como los glóbulos blancos componentes importantes
en la sangre.

BIBLIOGRAFIA

- www.googleimagenes.com
- www.googleacademico.com
- www. Wikipedi enciclopedia libre.com