EVALUACIÓN DE LA DATA EXPERIMENTAL CON MODELOS

TERMODINÁMICOS

1- INTRODUCCIÓN

Datos confiables de componentes no polares experimental son de importancia teórica y

práctica en la ciencia e industria. Desde el punto de vista científico, estos datos pueden
comparar las fortalezas y debilidades de varios modelos teóricos que se han diseñado para
este fin, y por otro lado, en la práctica son esenciales para el correcto Diseño de unidades
de separación para la purificación de productos finales de un proceso químico industrial.
Los datos en la literatura para n-alcano-1-alqueno que van desde condiciones
atmosféricas hasta condiciones de alta presión. Cuando uno o ambos componentes
cambian el peso molecular (en una serie homóloga), es necesario tener una más completa
Compilación de datos experimentales confiables. Este trabajo se realizó para poder
comparar los datos experimentales n-alcano y 1-alqueno, con los modelos
termodinámicos. En este artículo, los componentes no polares hexano + 1-deceno (mezcla
de hidrocarburos) en un la presión constante de 101.33 kPa, los resultados son modelados
por el correlativo modelos de Peng-Robinson, Redlich-Kwong-Soave y Lee-Kesler-
Plocker. Los datos únicos datos disponibles en la literatura para estos sistemas son los
coeficientes de actividad de dilución infinita, γ ∞

2.- OBJETIVOS

 Seleccionar adecuadamente el modelo termodinámico para la estimación de

propiedades físicas del sistema binario Hexano – 1-Deceno.

 Comparar que modelo se acerca más a los datos experimentales del sistema
Hexano – 1-Deceno.

Datos experimentales del sistema Hexano – 1 Deceno

 Composición Xi,Yi
1.2
1
COMPOSICIÓN, YI

0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
COMPOSICIÓN, XI

Xi,Yi Pendiente
 Composición vs Temperatura
500

400

TEMPERATURA
300

200

100

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
COMPOSICIÓN

Xi vs T° Yi vs T°

3.- MÉTODOS EMPLEADOS

3.1.- Método de Peng- Robinson
La ecuación de estado Peng-Robinson Peng y Robinson fijaron varios objetivos para la
derivación de la Ecuación de Estado que recibió su nombre en 1976. En principio
decidieron desarrollar una ecuación de estado de dos parámetros y de tercer grado
respecto al volumen que cumpliera lo siguiente:
1. Los parámetros deberían ser expresados como funciones de Pc (presión crítica), Tc
(temperatura crítica) y el factor acéntrico ω de Pitzer.
2. Debería obtenerse una mejor aproximación de las propiedades en las proximidades del
punto crítico, especialmente en la determinación de zc y la densidad de la fase líquida.
3. Las reglas de mezcla no deberían utilizar más de un parámetro de interacción binaria,
el cual debería ser independiente de la temperatura, presión y composición.
4. Debería poder aplicarse a todos los cálculos de las propiedades termodinámicas de
fluidos en procesamiento de gas natural.
La ecuación propuesta es la siguiente:
𝑅∗𝑇 𝑎(𝑇)
𝑷= =
𝑉 − 𝑏 𝑉(𝑉 + 𝑏) + 𝑏(𝑉 − 𝑏)